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Migliorare le capacità di auscultazione respiratoria tra gli studenti di medicina: stetoscopi digitali nella formazione medica

5 aprile 2024 aggiornato da: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Migliorare le capacità di auscultazione respiratoria tra gli studenti di medicina: uno studio randomizzato e controllato sull'integrazione degli stetoscopi digitali nella formazione medica

Obiettivi: questo studio mira a valutare l'efficacia di un nuovo curriculum relativo allo stetoscopio digitale integrato nella formazione sull'auscultazione respiratoria per gli studenti di medicina. Si cerca di confrontare la competenza nell'auscultazione acquisita attraverso questo approccio innovativo con quella dei metodi di insegnamento tradizionali, per comprendere il potenziale degli stetoscopi digitali nel rinvigorire la formazione delle competenze cliniche.

Metodi: In un disegno sperimentale monocentrico, controllato, longitudinale e randomizzato, sono stati arruolati 84 studenti di medicina sottoposti a rotazione di tirocinio clinico presso l'ospedale universitario di medicina di Chung Shan. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di intervento, che ha ricevuto formazione con stetoscopi digitali e software di auscultazione Eko, o al gruppo di controllo, seguendo un curriculum tradizionale. Le valutazioni pre e post intervento hanno misurato le capacità di auscultazione ed è stato raccolto il feedback degli studenti sulla qualità dell'insegnamento. L’esito primario era il miglioramento della competenza nell’auscultazione, mentre gli esiti secondari includevano il coinvolgimento degli studenti e il feedback sull’approccio educativo.

Risultati attesi: I ricercatori ipotizzano che l'integrazione degli stetoscopi digitali nel curriculum migliorerà significativamente le capacità di auscultazione degli studenti di medicina rispetto ai metodi tradizionali. Si prevede un maggiore coinvolgimento e un feedback positivo da parte degli studenti, sottolineando il valore pedagogico dell’integrazione delle tecnologie sanitarie digitali nella formazione medica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Soggetti e procedure Metodologia della ricerca La presente indagine, condotta presso un ospedale universitario, era uno studio longitudinale, controllato, monocentrico, randomizzato con un disegno interventistico. Nello studio sono stati inclusi un totale di 84 studenti di medicina che stavano completando il loro tirocinio clinico presso il Dipartimento di Chirurgia Toracica. I partecipanti sono stati randomizzati al gruppo di intervento o al gruppo di controllo.

Intervento Ai partecipanti al gruppo di intervento è stato fornito il programma intitolato "Auscultazione respiratoria con stetoscopi digitali", che prevedeva l'uso di stetoscopi elettronici digitali e della piattaforma software di auscultazione Eko sviluppata da Eko Devices a Berkeley, California, USA. L'utilizzo di questa metodologia ha consentito la visualizzazione e l'esame dei suoni respiratori documentati, che sono stati poi mostrati come fonopneumogrammi. Ai partecipanti assegnati al gruppo di controllo è stata fornita una formazione convenzionale sull'auscultazione respiratoria in conformità con il curriculum stabilito per il tirocinio. Il curriculum comprendeva sessioni pratiche condotte presso il centro Objective Structured Clinical Examination (OSCE), utilizzando il simulatore del suono respiratorio SAM II (Cardionics, Webster, Texas, USA). Inoltre, sono stati forniti video didattici per facilitare l'acquisizione di conoscenze relative ai suoni respiratori. Inoltre, a ogni studente è stato assegnato un compito di respirazione, che richiedeva la registrazione e la descrizione di cinque distinti suoni respiratori. Il processo di raccolta dei dati Il Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) è stato utilizzato per misurare le capacità di auscultazione dei partecipanti prima e dopo l'intervento. Ciò è stato fatto utilizzando una banca di domande composta da 50 file audio del suono del respiro. La raccolta dei feedback degli studenti in merito alla qualità dell'insegnamento e all'utilità del corso è stata condotta mediante sondaggi utilizzando scale Likert a 5 punti. Inoltre, i ricercatori hanno raccolto dati relativi alla presenza dell'OSCE, alla visione di video, al comportamento nel controllo delle risposte e all'intervallo di tempo tra i pre e i post test. Le variabili valutate includevano alterazioni nei punteggi dei test di auscultazione e livelli di soddisfazione per l'insegnamento auto-riferiti all'interno delle due coorti.

Analisi statistica L'analisi dei dati è stata eseguita utilizzando il pacchetto statistico per le scienze sociali (IBM SPSS Statistics, versione 25). Sono stati utilizzati una serie di test statistici per analizzare in modo completo la distribuzione dei punteggi degli studenti e la soddisfazione dell'insegnamento, confrontare i gruppi di intervento e di controllo ed esplorare l'influenza del corso sull'impegno degli studenti e sui risultati di apprendimento. La normalità delle distribuzioni dei punteggi degli studenti e della soddisfazione per l'insegnamento è stata inizialmente esaminata utilizzando il test di Kolmogorov-Smirnov. Per confrontare i punteggi e i livelli di soddisfazione tra i gruppi di intervento e di controllo, è stato selezionato il test t di Student o il test U di Mann-Whitney, a seconda delle distribuzioni. Il test t di Student per appaiati o il test dei ranghi con segno di Wilcoxon è stato utilizzato, a seconda dei casi, per valutare le variazioni dei punteggi prima e dopo il corso. Lo studio ha utilizzato il test chi-quadrato per esaminare la disparità nella percentuale di studenti di entrambi i gruppi che hanno scelto di noleggiare stetoscopi elettronici dopo aver completato il corso. Questo è stato condotto come metodo indiretto per valutare il livello di interesse degli studenti per l'auscultazione e la loro comprensione della tecnologia dello stetoscopio digitale, indicando quindi l'efficacia dell'insegnamento del corso. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato l'analisi di regressione per studiare le relazioni tra diverse variabili e risultati, offrendo così preziose informazioni sui determinanti che incidono sulle esperienze di apprendimento e sulle preferenze degli studenti. Il livello di significatività statistica è stato fissato a p<0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Studenti di medicina che stavano completando le rotazioni di tirocinio clinico presso il Dipartimento di Chirurgia Toracica durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

Tutti gli studenti di medicina che non hanno completato le rotazioni del tirocinio clinico, i test pre e post e il questionario di feedback del corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Utilizzo dello stetoscopio digitale
L'intervento comprende un programma completo intitolato "Auscultazione respiratoria con stetoscopi digitali", progettato per migliorare la competenza degli studenti di medicina nella diagnosi dei disturbi respiratori attraverso l'auscultazione. Il curriculum utilizza la tecnologia avanzata degli stetoscopi digitali, in particolare gli stetoscopi digitali elettronici, e la piattaforma software di auscultazione Eko, per facilitare la visualizzazione e l'analisi dei suoni respiratori registrati, migliorando così i tradizionali metodi di formazione sull'auscultazione.
In questo studio interventistico, 84 studenti di medicina sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento che utilizzava un nuovo curriculum di stetoscopio digitale o a un gruppo di controllo che riceveva istruzioni tradizionali. L’intervento ha sfruttato gli stetoscopi digitali, consentendo la visualizzazione e l’analisi dei suoni respiratori registrati. Le valutazioni pre e post hanno valutato l'apparato respiratorio
Altri nomi:
  • video
  • Pre e post test
  • Questionario sul feedback degli studenti
Nessun intervento: Uso dello stetoscopio tradizionale
Il curriculum utilizza uno stetoscopio tradizionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pre-test e post-test utilizzando il sistema di risposta interattiva Zuvio (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine della rotazione clinica di due settimane di Chirurgia Toracica.
Il sistema di risposta interattiva Zuvio valuta le capacità di auscultazione dei partecipanti attraverso una banca di domande composta da 50 file audio del suono del respiro.
All'inizio e alla fine della rotazione clinica di due settimane di Chirurgia Toracica.
Feedback degli studenti
Lasso di tempo: Fine della rotazione clinica di due settimane di Chirurgia Toracica.
Utilità del corso: il feedback degli studenti sulla qualità dell'insegnamento e sull'utilità del corso è stato raccolto attraverso sondaggi utilizzando scale Likert a 5 punti.
Fine della rotazione clinica di due settimane di Chirurgia Toracica.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Utilizzo dello stetoscopio digitale

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