Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysteiden kuuntelutaitojen parantaminen lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa: digitaaliset stetoskoopit lääketieteen koulutuksessa

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Hengitysteiden kuuntelutaitojen parantaminen lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu digitaalisten stetoskooppien integroimisesta lääketieteelliseen koulutukseen

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääketieteen opiskelijoiden hengityskuuntelukoulutukseen integroidun uudenlaisen digitaalisen stetoskoopin opetussuunnitelman tehokkuutta. Se pyrkii vertaamaan tämän innovatiivisen lähestymistavan avulla saavutettua auskultointitaitoa perinteisistä opetusmenetelmistä saatuun auskultointitaitoon, jotta voidaan ymmärtää digitaalisten stetoskooppien potentiaalia kliinisen taitojen koulutuksen elvyttämisessä.

Menetelmät: Yhden keskuksen, kontrolloituun, pitkittäissuuntaiseen, satunnaistettuun kokeelliseen suunnitteluun otettiin mukaan 84 lääketieteen opiskelijaa, jotka käyvät läpi kliinisen virkavuoron Chung Shan Medical University Hospitalissa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko interventioryhmään, joka sai koulutusta digitaalisilla stetoskoopeilla ja Eko-kuulausohjelmistolla, tai kontrolliryhmään perinteisen opetussuunnitelman mukaisesti. Interventiota edeltävissä ja jälkeisissä arvioinneissa mitattiin auskultointitaitoja ja kerättiin opiskelijoiden palautetta opetuksen laadusta. Ensisijainen tulos oli auskultointitaidon paraneminen, kun taas toissijaisia ​​tuloksia olivat opiskelijoiden sitoutuminen ja palaute koulutuslähestymistavasta.

Odotetut tulokset: Tutkijat olettavat, että digitaalisten stetoskooppien integrointi opetussuunnitelmaan parantaa merkittävästi lääketieteen opiskelijoiden auskultointitaitoja perinteisiin menetelmiin verrattuna. Odotetaan lisääntynyttä sitoutumista ja positiivista palautetta opiskelijoilta, mikä korostaa digitaalisten terveystekniikoiden sisällyttämistä lääketieteelliseen koulutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiheet ja menettelyt Tutkimusmetodologia Tämä yliopistosairaalassa tehty tutkimus oli pitkittäinen, kontrolloitu, yhden keskuksen, satunnaistettu tutkimus, jossa oli interventiosuunnitelma. Tutkimukseen osallistui yhteensä 84 lääketieteen opiskelijaa, jotka suorittivat kliinisen virkavuoronsa rintakirurgian laitoksella. Osallistujat satunnaistettiin joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.

Interventio Interventioryhmän osallistujille annettiin opetussuunnitelma nimeltä "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", joka sisälsi elektronisten digitaalisten stetoskooppien käytön ja Eko Devicesin Berkeleyssä, Kaliforniassa, USA:ssa kehittämän Eko-kuunteluohjelmistoalustan. Tämän menetelmän hyödyntäminen mahdollisti dokumentoitujen hengitysäänien katselun ja tutkimisen, jotka sitten esitettiin fonopneumogrammeina. Vertailuryhmään sijoitetuille osallistujille annettiin tavanomaista hengityskuuntelukoulutusta vakiintuneen virkailijan opetussuunnitelman mukaisesti. Opetussuunnitelma sisälsi käytännön istuntoja, jotka suoritettiin Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -keskuksessa, jossa hyödynnettiin SAM II -hengitysäänisimulaattoria (Cardionics, Webster, Texas, USA). Lisäksi järjestettiin opetusvideoita hengitysääniin liittyvän tiedon hankkimisen helpottamiseksi. Lisäksi kullekin opiskelijalle annettiin hengitystehtävä, joka edellytti viiden erillisen hengitysäänen tallentamista ja kuvausta. Tiedonkeruu Zuvio Interactive Response System -järjestelmää (Zuvio, Taipei, Taiwan) käytettiin mittaamaan osallistujien auskultointitaitoja ennen interventiota ja sen jälkeen. Tämä tehtiin käyttämällä kysymyspankkia, joka koostui 50 hengitysäänitiedostosta. Opiskelijapalautteen kerääminen opetuksen laadusta ja kurssin hyödyllisyydestä tehtiin kyselyillä, joissa käytettiin 5-pisteistä Likert-asteikkoja. Lisäksi tutkijat keräsivät tietoa Etyjin osallistumisesta, videoiden katselusta, vastausten tarkistuskäyttäytymisestä ja testien välisestä aikavälistä. Arvioidut muuttujat sisälsivät muutoksia kuuntelutestin pisteissä ja itse ilmoittamaa opetustyytyväisyyttä kahdessa kohortissa.

Tilastollinen analyysi Aineiston analysointi suoritettiin käyttäen Statistical Package for Social Sciences -pakettia (IBM SPSS Statistics, versio 25). Useita tilastollisia testejä käytettiin analysoimaan kattavasti opiskelijoiden pisteiden jakauma ja opetustyytyväisyys, vertailla interventio- ja kontrolliryhmiä sekä tutkia kurssin vaikutusta opiskelijoiden sitoutumiseen ja oppimistuloksiin. Opiskelijoiden pisteiden ja opetustyytyväisyyden jakaumien normaalia tutkittiin aluksi Kolmogorov-Smirnov-testillä. Pisteiden ja tyytyväisyystasojen vertailemiseksi interventio- ja kontrolliryhmien välillä valittiin jakaumista riippuen joko Studentin t-testi tai Mann-Whitney U -testi. Parillista Studentin t-testiä tai Wilcoxonin etumerkkitestiä käytettiin soveltuvin osin arvioimaan pistemäärän muutoksia ennen kurssia ja sen jälkeen. Tutkimuksessa käytettiin khin neliötestiä tutkimaan eroja niiden opiskelijoiden osuuksissa molemmista ryhmistä, jotka päättivät vuokrata elektroniset stetoskoopit suoritettuaan kurssin. Tämä suoritettiin epäsuorana menetelmänä arvioimaan opiskelijan kiinnostusta auskultaatioon ja digitaalisen stetoskoopin tekniikan ymmärtämistä, mikä osoittaa kurssin opetuksen tehokkuutta. Lisäksi tutkijat käyttivät regressioanalyysiä tutkiakseen eri muuttujien ja tulosten välisiä suhteita ja tarjoten näin arvokasta näkemystä opiskelijoiden oppimiskokemuksiin ja -mieltymyksiin vaikuttavista tekijöistä. Tilastollinen merkitsevyystaso asetettiin arvoon p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lääketieteen opiskelijat, jotka suorittivat kliinisen virkavuoronsa rintakirurgian laitoksella opintojakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki lääketieteen opiskelijat, jotka eivät täyttäneet kliinisen virkailijan vuoroja, esi- ja jälkitestejä sekä kurssin palautekyselyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digitaalisen stetoskoopin käyttö
Interventio käsittää kattavan opetussuunnitelman nimeltä "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", joka on suunniteltu parantamaan lääketieteen opiskelijoiden taitoja hengityssairauksien diagnosoinnissa kuuntelun avulla. Opetussuunnitelmassa hyödynnetään kehittynyttä digitaalista stetoskooppitekniikkaa, erityisesti elektronisia digitaalisia stetoskooppeja, ja Eko-kuulausohjelmistoalustaa helpottamaan tallennettujen hengitysäänien visualisointia ja analysointia, mikä täydentää perinteisiä auskultointiharjoitusmenetelmiä.
Tässä interventiotutkimuksessa 84 lääketieteen opiskelijaa jaettiin satunnaisesti interventioryhmään, jossa hyödynnettiin uutta digitaalisen stetoskoopin opetussuunnitelmaa, tai kontrolliryhmään, joka sai perinteistä opetusta. Interventio hyödynsi digitaalisia stetoskooppeja, jotka mahdollistivat tallennettujen hengitysäänien visualisoinnin ja analysoinnin. Esi- ja jälkiarvioinnit arvioitiin hengityselimiä
Muut nimet:
  • video
  • Esi- ja jälkitesti
  • Kyselylomake opiskelijoiden palautteesta
Ei väliintuloa: Perinteinen stetoskoopin käyttö
Opetussuunnitelmassa käytetään perinteistä stetoskooppia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitestaus ja jälkitestaus Zuvio Interactive Response Systemin avulla (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Aikaikkuna: Kahden viikon Thoracic Surgery kliinisen kierron alussa ja lopussa.
Zuvio Interactive Response System arvioi osallistujien kuuntelutaitoja 50 hengitysäänitiedoston kysymyspankin kautta.
Kahden viikon Thoracic Surgery kliinisen kierron alussa ja lopussa.
Opiskelijoiden palaute
Aikaikkuna: Kahden viikon rintakirurgian kliininen kierto päättyy.
Kurssin hyödyllisyys: Opiskelijoiden palautetta opetuksen laadusta ja kurssin hyödyllisyydestä kerättiin kyselyillä 5-pisteen Likert-asteikolla.
Kahden viikon rintakirurgian kliininen kierto päättyy.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Digitaalisen stetoskoopin käyttö

3
Tilaa