Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doskonalenie umiejętności osłuchiwania dróg oddechowych wśród studentów medycyny: stetoskopy cyfrowe w edukacji medycznej

5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Zwiększanie umiejętności osłuchiwania dróg oddechowych wśród studentów medycyny: randomizowane, kontrolowane badanie dotyczące integracji cyfrowych stetoskopów w edukacji medycznej

Cele: Celem tego badania jest ocena skuteczności nowatorskiego programu nauczania stetoskopu cyfrowego zintegrowanego ze szkoleniem w zakresie osłuchiwania oddechowego dla studentów medycyny. Ma on na celu porównanie umiejętności osłuchiwania zdobytych dzięki temu innowacyjnemu podejściu z wynikami tradycyjnych metod nauczania, aby zrozumieć potencjał cyfrowych stetoskopów w ożywianiu szkolenia umiejętności klinicznych.

Metody: Do jednoośrodkowego, kontrolowanego, podłużnego, randomizowanego projektu eksperymentalnego włączono 84 studentów medycyny przechodzących rotację staży klinicznych w Szpitalu Uniwersyteckim Chung Shan. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, przeszkolonej ze stetoskopów cyfrowych i oprogramowania do osłuchiwania Eko, lub do grupy kontrolnej, zgodnie z tradycyjnym programem nauczania. W ocenach przed i po interwencji mierzono umiejętności osłuchiwania i zebrano opinie uczniów na temat jakości nauczania. Pierwszorzędnym rezultatem była poprawa umiejętności osłuchiwania, natomiast drugorzędnymi rezultatami były zaangażowanie uczniów i informacje zwrotne na temat podejścia edukacyjnego.

Oczekiwane wyniki: Badacze stawiają hipotezę, że włączenie stetoskopów cyfrowych do programu nauczania znacząco poprawi umiejętności osłuchiwania studentów medycyny w porównaniu z metodami tradycyjnymi. Oczekuje się większego zaangażowania i pozytywnych opinii ze strony uczniów, co podkreśli wartość pedagogiczną włączania cyfrowych technologii zdrowotnych do edukacji medycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uczestnicy i procedury Metodologia badania Niniejsze badanie przeprowadzone w szpitalu uniwersyteckim było podłużnym, kontrolowanym, jednoośrodkowym, randomizowanym badaniem o planie interwencyjnym. Do badania włączono 84 studentów medycyny, którzy odbywali staże kliniczne na Oddziale Chirurgii Klatki Piersiowej. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej.

Interwencja Uczestnikom grupy interwencyjnej zapewniono program nauczania zatytułowany „Osłuchiwanie dróg oddechowych za pomocą cyfrowych stetoskopów”, który obejmował wykorzystanie elektronicznych stetoskopów cyfrowych i platformy oprogramowania do osłuchiwania Eko opracowanej przez Eko Devices w Berkeley w Kalifornii, USA. Zastosowanie tej metodologii umożliwiło przeglądanie i badanie udokumentowanych dźwięków oddechowych, które następnie przedstawiono w postaci fonopneumogramów. Uczestnikom przydzielonym do grupy kontrolnej zapewniono konwencjonalne szkolenie w zakresie osłuchiwania oddechowego zgodnie z ustalonym programem praktyk. Program nauczania obejmował zajęcia praktyczne prowadzone w ośrodku Objective Structured Clinical Examination (OBWE) z wykorzystaniem symulatora dźwięków oddechowych SAM II (Cardionics, Webster, Texas, USA). Dodatkowo udostępnione zostały filmy instruktażowe ułatwiające przyswojenie wiedzy na temat szmerów oddechowych. Ponadto każdemu uczniowi przydzielono zadanie oddychania, co wymagało nagrania i opisu pięciu różnych szmerów oddechowych. Proces gromadzenia danych Do pomiaru umiejętności osłuchiwania uczestników przed i po interwencji wykorzystano interaktywny system reagowania Zuvio (Zuvio, Tajpej, Tajwan). Dokonano tego poprzez wykorzystanie banku pytań składającego się z 50 plików audio z dźwiękami oddechu. Zbieranie opinii studentów na temat jakości nauczania i przydatności zajęć przeprowadzono za pomocą ankiet, w których zastosowano 5-punktową skalę Likerta. Ponadto badacze zebrali dane dotyczące obecności w OBWE, oglądania filmów, zachowań podczas sprawdzania odpowiedzi oraz odstępu czasu między testami przed i po testach. Oceniane zmienne obejmowały zmiany w wynikach testów osłuchowych i zgłaszany przez siebie poziom satysfakcji z nauczania w obu kohortach.

Analiza statystyczna Do analizy danych wykorzystano Pakiet Statystyczny dla Nauk Społecznych (IBM SPSS Statistics, wersja 25). Zastosowano szereg testów statystycznych, aby kompleksowo przeanalizować rozkład wyników uczniów i satysfakcji z nauczania, porównać grupy interwencyjne i kontrolne oraz zbadać wpływ kursu na zaangażowanie uczniów i wyniki w nauce. Normalność rozkładów wyników uczniów i satysfakcji z nauczania badano początkowo za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnowa. Aby porównać wyniki i poziomy satysfakcji pomiędzy grupą interwencyjną i kontrolną, w zależności od rozkładu wybrano test t-Studenta lub test U Manna-Whitneya. Do oceny zmian w wynikach przed i po kursie stosowano, odpowiednio, test t-Studenta dla par lub test rang Wilcoxona ze znakiem. W badaniu za pomocą testu chi-kwadrat zbadano różnicę w odsetku studentów z obu grup, którzy po ukończeniu kursu zdecydowali się na wypożyczenie stetoskopu elektronicznego. Badanie to przeprowadzono jako pośrednią metodę oceny poziomu zainteresowania uczniów osłuchiwaniem i zrozumienia przez nich technologii stetoskopu cyfrowego, co wskazywało na skuteczność nauczania w ramach kursu. Ponadto badacze wykorzystali analizę regresji do zbadania związków między różnymi zmiennymi i wynikami, dostarczając w ten sposób cennych informacji na temat czynników wpływających na doświadczenia edukacyjne i preferencje uczniów. Poziom istotności statystycznej przyjęto na poziomie p<0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South
      • Taichung, South, Tajwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Studenci medycyny, którzy w okresie studiów odbywali staże kliniczne na Oddziale Chirurgii Klatki Piersiowej.

Kryteria wyłączenia:

Wszyscy studenci medycyny, którzy nie ukończyli rotacji staży klinicznych, testów przed i po oraz kwestionariusza opinii o kursie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Korzystanie ze stetoskopu cyfrowego
Interwencja obejmuje kompleksowy program nauczania zatytułowany „Osłuchiwanie dróg oddechowych za pomocą cyfrowych stetoskopów”, którego celem jest podniesienie biegłości studentów medycyny w diagnozowaniu chorób układu oddechowego poprzez osłuchiwanie. Program nauczania wykorzystuje zaawansowaną technologię cyfrowego stetoskopu, w szczególności elektroniczne stetoskopy cyfrowe, oraz platformę oprogramowania do osłuchiwania Eko, aby ułatwić wizualizację i analizę zarejestrowanych dźwięków oddechowych, wzmacniając w ten sposób tradycyjne metody szkolenia osłuchowego.
W tym badaniu interwencyjnym 84 studentów medycyny przydzielono losowo do grupy interwencyjnej korzystającej z nowatorskiego programu nauczania stetoskopu cyfrowego lub do grupy kontrolnej otrzymującej tradycyjne instrukcje. W interwencji wykorzystano cyfrowe stetoskopy, umożliwiające wizualizację i analizę zarejestrowanych dźwięków oddechowych. Ocena przed i po ocenie układu oddechowego
Inne nazwy:
  • wideo
  • Przed i po teście
  • Kwestionariusz dotyczący opinii uczniów
Brak interwencji: Tradycyjne użycie stetoskopu
W programie nauczania wykorzystuje się tradycyjny stetoskop.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wstępny i test końcowy z wykorzystaniem interaktywnego systemu reagowania Zuvio (Zuvio, Taipei, Tajwan)
Ramy czasowe: Na początku i na końcu dwutygodniowej rotacji klinicznej Chirurgii Klatki Piersiowej.
Interaktywny system reagowania Zuvio ocenia umiejętności osłuchiwania uczestników za pomocą banku pytań zawierającego 50 plików audio zawierających dźwięki oddechu.
Na początku i na końcu dwutygodniowej rotacji klinicznej Chirurgii Klatki Piersiowej.
Informacje zwrotne od studentów
Ramy czasowe: Zakończenie dwutygodniowej rotacji klinicznej Chirurgii Klatki Piersiowej.
Przydatność kursu: Informacje zwrotne od studentów na temat jakości nauczania i przydatności kursu zebrano poprzez ankiety z wykorzystaniem 5-punktowej skali Likerta.
Zakończenie dwutygodniowej rotacji klinicznej Chirurgii Klatki Piersiowej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Badania kliniczne na Korzystanie ze stetoskopu cyfrowego

3
Subskrybuj