- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06359158
Forbedring af respiratoriske auskultationsfærdigheder blandt medicinstuderende: Digitale stetoskoper i medicinsk uddannelse
Forbedring af respiratoriske auskultationsfærdigheder blandt medicinstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg på integration af digitale stetoskoper i medicinsk uddannelse
Mål: Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af et nyt digitalt stetoskop-pensum integreret i respiratorisk auskultationstræning for medicinstuderende. Den søger at sammenligne auskultationsfærdigheden opnået gennem denne innovative tilgang med den fra traditionelle undervisningsmetoder, for at forstå potentialet ved digitale stetoskoper til at genoplive klinisk færdighedstræning.
Metoder: I et enkelt-center, kontrolleret, langsgående, randomiseret eksperimentelt design, blev 84 medicinstuderende, der gennemgår klinisk kontorrotation på Chung Shan Medical University Hospital, tilmeldt. Deltagerne blev tilfældigt fordelt til enten interventionsgruppen, der modtog træning med digitale stetoskoper og Eko auskultationssoftwaren, eller kontrolgruppen, efter en traditionel læseplan. Pre- og post-interventionsvurderinger målte auskultationsfærdigheder, og elevernes feedback om undervisningskvalitet blev indsamlet. Det primære resultat var forbedring af auskultationsfærdigheder, mens sekundære resultater omfattede elevernes engagement og feedback på den pædagogiske tilgang.
Forventede resultater: Efterforskerne antager, at integrationen af digitale stetoskoper i læseplanen vil forbedre medicinstuderendes auskultationsfærdigheder betydeligt sammenlignet med traditionelle metoder. Der forventes øget engagement og positiv feedback fra studerende, hvilket understreger den pædagogiske værdi af at inkorporere digitale sundhedsteknologier i medicinsk uddannelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emner og procedurer Forskningsmetodologi Den nuværende undersøgelse udført på et universitetshospital var et longitudinelt, kontrolleret, enkeltcenter, randomiseret forsøg med et interventionelt design. I alt 84 medicinstuderende, som var ved at afslutte deres kliniske kontorrotationer i Thoraxkirurgisk Afdeling, blev inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne blev randomiseret til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen.
Intervention Deltagerne i interventionsgruppen blev forsynet med læseplanen med titlen "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", som involverede brugen af elektroniske digitale stetoskoper og Eko auskultationssoftwareplatformen udviklet af Eko Devices i Berkeley, Californien, USA. Anvendelsen af denne metode gjorde det muligt at se og undersøge dokumenterede respiratoriske lyde, som derefter blev vist som fonopneumogrammer. Deltagerne i kontrolgruppen blev forsynet med konventionel respiratorisk auskultationstræning i overensstemmelse med den fastlagte pensum. Læreplanen omfattede praktiske sessioner udført på Objective Structured Clinical Examination (OSCE) centeret ved brug af SAM II respiratorisk lydsimulator (Cardionics, Webster, Texas, USA). Derudover blev der leveret instruktionsvideoer for at lette tilegnelsen af viden vedrørende åndedrætslyde. Endvidere blev der tildelt en vejrtrækningsopgave til hver elev, hvilket nødvendiggjorde optagelse og beskrivelse af fem forskellige åndedrætslyde. Processen med at indsamle data. Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) blev brugt til at måle deltagernes auskultationsfærdigheder før og efter interventionen. Dette blev gjort ved at anvende en spørgsmålsbank bestående af 50 ånde lydfiler. Indsamlingen af elevfeedback vedrørende kvaliteten af undervisningen og forløbets hjælpsomhed blev gennemført ved hjælp af undersøgelser med 5-punkts Likert-skalaer. Desuden indsamlede forskerne data vedrørende OSCE-deltagelse, videovisning, svarkontroladfærd og tidsintervallet mellem præ- og posttest. De variabler, der blev vurderet, omfattede ændringer i auskultationstestresultater og selvrapporterede niveauer af undervisningstilfredshed inden for de to kohorter.
Statistisk analyse Dataanalysen blev udført ved brug af Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab (IBM SPSS Statistics, version 25). En række statistiske test blev brugt til at analysere fordelingen af elevernes score og undervisningstilfredshed, sammenligne interventions- og kontrolgrupperne og udforske kursets indflydelse på elevernes engagement og læringsresultater. Normaliteten af fordelinger for elevernes score og undervisningstilfredshed blev oprindeligt undersøgt ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. For at sammenligne score og tilfredshedsniveauer mellem interventions- og kontrolgrupperne blev enten Student t-testen eller Mann-Whitney U-testen valgt, afhængigt af fordelingerne. Den parrede Students t-test eller Wilcoxon signed-rank test blev brugt, alt efter hvad der var relevant, til at vurdere ændringerne i score før og efter kurset. Undersøgelsen brugte chi-square-testen til at undersøge forskellen i andelen af studerende fra begge grupper, der valgte at leje elektroniske stetoskoper efter det afsluttede kursus. Dette blev udført som en indirekte metode til at vurdere den studerendes interesse for auskultation og deres forståelse af digital stetoskopteknologi, hvilket indikerer effektiviteten af kursusundervisningen. Derudover brugte forskerne regressionsanalyse til at undersøge sammenhængen mellem forskellige variabler og udfald og gav derved værdifuld indsigt i de determinanter, der påvirker elevernes læringsoplevelser og præferencer. Det statistiske signifikansniveau blev sat til p<0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
South
-
Taichung, South, Taiwan, 402
- Chung Shan Medical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Medicinstuderende, der gennemførte deres kliniske kontorrotationer i Thoraxkirurgisk Afdeling i løbet af studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
Alle medicinstuderende, der ikke gennemførte de kliniske assistentrotationer, præ- og eftertestene og kursusfeedback-spørgeskemaet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Brug af digitalt stetoskop
Interventionen omfatter et omfattende pensum med titlen "Åndedrætsauskultation med digitale stetoskoper", designet til at forbedre medicinstuderendes færdigheder i at diagnosticere luftvejslidelser gennem auskultation.
Læreplanen anvender avanceret digital stetoskopteknologi, specifikt elektroniske digitale stetoskoper, og Eko auskultationssoftwareplatformen, for at lette visualiseringen og analysen af optagede åndedrætslyde og derved øge traditionelle auskultationstræningsmetoder.
|
I denne interventionelle undersøgelse blev 84 medicinstuderende tilfældigt fordelt til en interventionsgruppe, der brugte et nyt digitalt stetoskoppensum eller en kontrolgruppe, der modtog traditionel undervisning.
Interventionen udnyttede digitale stetoskoper, hvilket muliggjorde visualisering og analyse af optagede åndedrætslyde.
Før- og eftervurderinger evalueret respiratorisk
Andre navne:
|
Ingen indgriben: Traditionel brug af stetoskop
Læreplanen bruger et traditionelt stetoskop.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pre-test og post-test ved hjælp af Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Tidsramme: Ved begyndelsen og slutningen af den to-ugers Thoraxkirurgiske kliniske rotation.
|
Zuvio Interactive Response System evaluerer deltagernes auskultationsevner gennem en spørgsmålsbank med 50 åndelydslydfiler.
|
Ved begyndelsen og slutningen af den to-ugers Thoraxkirurgiske kliniske rotation.
|
Elev feedback
Tidsramme: Slut på den to-ugers thoraxkirurgiske rotation.
|
Kursets hjælpsomhed: Elevfeedback om undervisningskvalitet og kursets hjælpsomhed blev indsamlet gennem undersøgelser ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer.
|
Slut på den to-ugers thoraxkirurgiske rotation.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- eStethoscope for Med Student
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungebetændelse
-
ShionogiAfsluttetHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Healthcare-associated Pneumonia (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Israel, Spanien, Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Estland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Ungarn, Japan, Letland, Filippinerne, Puerto Rico, Den Russiske Føderation, Serbien, Taiwan, Ukraine
-
University of MichiganNational Institutes of Health (NIH); National Center for Advancing Translational...AfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaForenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuVAP - Ventilator Associated Pneumonia
-
Ain Shams UniversityAfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaEgypten
-
Erasmus Medical CenterChiesi Farmaceutici S.p.A.AfsluttetVentilator Associated Pneumonia (VAP)Spanien, Holland
-
Andrzej Frycz Modrzewski Krakow UniversityAfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaPolen
-
ShionogiAfsluttetSepsis | Blodbaneinfektioner (BSI) | Hospital Acquired Pneumonia (HAP) | Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI) | Healthcare-associated Pneumonia (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Forenede Stater, Brasilien, Kroatien, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Guatemala, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Spanien, Taiwan, Thailand, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Catholic University of the Sacred HeartRekrutteringVAP - Ventilator Associated Pneumonia | HAP - Hospital Acquired PneumoniaItalien
-
University Medical Centre LjubljanaAfsluttetVedligeholdelse af Normoglykæmi | forekomsten af Ventilator Associated Pneumonia (VAP) | Behandlingsperiode på intensivafdelingenSlovenien
Kliniske forsøg med Brug af digitalt stetoskop
-
Swedish Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Washington; University...Rekruttering
-
UNICEF - VenezuelaAfsluttetSpild | Akut underernæring i barndommen | Underernæring af børnVenezuela
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityUkendt
-
Adhera Health, Inc.Hospital Universitario Virgen MacarenaAfsluttet
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttet
-
Savvysherpa, Inc.AfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Savvysherpa, Inc.AfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetSlag | Cerebrovaskulære lidelser | Sygdomme i centralnervesystemetTaiwan
-
South London and Maudsley NHS Foundation TrustUkendtFørste episode psykoseDet Forenede Kongerige
-
Swing Therapeutics, Inc.AfsluttetFibromyalgiForenede Stater