Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af respiratoriske auskultationsfærdigheder blandt medicinstuderende: Digitale stetoskoper i medicinsk uddannelse

5. april 2024 opdateret af: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Forbedring af respiratoriske auskultationsfærdigheder blandt medicinstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg på integration af digitale stetoskoper i medicinsk uddannelse

Mål: Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​et nyt digitalt stetoskop-pensum integreret i respiratorisk auskultationstræning for medicinstuderende. Den søger at sammenligne auskultationsfærdigheden opnået gennem denne innovative tilgang med den fra traditionelle undervisningsmetoder, for at forstå potentialet ved digitale stetoskoper til at genoplive klinisk færdighedstræning.

Metoder: I et enkelt-center, kontrolleret, langsgående, randomiseret eksperimentelt design, blev 84 medicinstuderende, der gennemgår klinisk kontorrotation på Chung Shan Medical University Hospital, tilmeldt. Deltagerne blev tilfældigt fordelt til enten interventionsgruppen, der modtog træning med digitale stetoskoper og Eko auskultationssoftwaren, eller kontrolgruppen, efter en traditionel læseplan. Pre- og post-interventionsvurderinger målte auskultationsfærdigheder, og elevernes feedback om undervisningskvalitet blev indsamlet. Det primære resultat var forbedring af auskultationsfærdigheder, mens sekundære resultater omfattede elevernes engagement og feedback på den pædagogiske tilgang.

Forventede resultater: Efterforskerne antager, at integrationen af ​​digitale stetoskoper i læseplanen vil forbedre medicinstuderendes auskultationsfærdigheder betydeligt sammenlignet med traditionelle metoder. Der forventes øget engagement og positiv feedback fra studerende, hvilket understreger den pædagogiske værdi af at inkorporere digitale sundhedsteknologier i medicinsk uddannelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emner og procedurer Forskningsmetodologi Den nuværende undersøgelse udført på et universitetshospital var et longitudinelt, kontrolleret, enkeltcenter, randomiseret forsøg med et interventionelt design. I alt 84 medicinstuderende, som var ved at afslutte deres kliniske kontorrotationer i Thoraxkirurgisk Afdeling, blev inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne blev randomiseret til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen.

Intervention Deltagerne i interventionsgruppen blev forsynet med læseplanen med titlen "Respiratory Auscultation with Digital Stethoscopes", som involverede brugen af ​​elektroniske digitale stetoskoper og Eko auskultationssoftwareplatformen udviklet af Eko Devices i Berkeley, Californien, USA. Anvendelsen af ​​denne metode gjorde det muligt at se og undersøge dokumenterede respiratoriske lyde, som derefter blev vist som fonopneumogrammer. Deltagerne i kontrolgruppen blev forsynet med konventionel respiratorisk auskultationstræning i overensstemmelse med den fastlagte pensum. Læreplanen omfattede praktiske sessioner udført på Objective Structured Clinical Examination (OSCE) centeret ved brug af SAM II respiratorisk lydsimulator (Cardionics, Webster, Texas, USA). Derudover blev der leveret instruktionsvideoer for at lette tilegnelsen af ​​viden vedrørende åndedrætslyde. Endvidere blev der tildelt en vejrtrækningsopgave til hver elev, hvilket nødvendiggjorde optagelse og beskrivelse af fem forskellige åndedrætslyde. Processen med at indsamle data. Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) blev brugt til at måle deltagernes auskultationsfærdigheder før og efter interventionen. Dette blev gjort ved at anvende en spørgsmålsbank bestående af 50 ånde lydfiler. Indsamlingen af ​​elevfeedback vedrørende kvaliteten af ​​undervisningen og forløbets hjælpsomhed blev gennemført ved hjælp af undersøgelser med 5-punkts Likert-skalaer. Desuden indsamlede forskerne data vedrørende OSCE-deltagelse, videovisning, svarkontroladfærd og tidsintervallet mellem præ- og posttest. De variabler, der blev vurderet, omfattede ændringer i auskultationstestresultater og selvrapporterede niveauer af undervisningstilfredshed inden for de to kohorter.

Statistisk analyse Dataanalysen blev udført ved brug af Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab (IBM SPSS Statistics, version 25). En række statistiske test blev brugt til at analysere fordelingen af ​​elevernes score og undervisningstilfredshed, sammenligne interventions- og kontrolgrupperne og udforske kursets indflydelse på elevernes engagement og læringsresultater. Normaliteten af ​​fordelinger for elevernes score og undervisningstilfredshed blev oprindeligt undersøgt ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. For at sammenligne score og tilfredshedsniveauer mellem interventions- og kontrolgrupperne blev enten Student t-testen eller Mann-Whitney U-testen valgt, afhængigt af fordelingerne. Den parrede Students t-test eller Wilcoxon signed-rank test blev brugt, alt efter hvad der var relevant, til at vurdere ændringerne i score før og efter kurset. Undersøgelsen brugte chi-square-testen til at undersøge forskellen i andelen af ​​studerende fra begge grupper, der valgte at leje elektroniske stetoskoper efter det afsluttede kursus. Dette blev udført som en indirekte metode til at vurdere den studerendes interesse for auskultation og deres forståelse af digital stetoskopteknologi, hvilket indikerer effektiviteten af ​​kursusundervisningen. Derudover brugte forskerne regressionsanalyse til at undersøge sammenhængen mellem forskellige variabler og udfald og gav derved værdifuld indsigt i de determinanter, der påvirker elevernes læringsoplevelser og præferencer. Det statistiske signifikansniveau blev sat til p<0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Medicinstuderende, der gennemførte deres kliniske kontorrotationer i Thoraxkirurgisk Afdeling i løbet af studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

Alle medicinstuderende, der ikke gennemførte de kliniske assistentrotationer, præ- og eftertestene og kursusfeedback-spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Brug af digitalt stetoskop
Interventionen omfatter et omfattende pensum med titlen "Åndedrætsauskultation med digitale stetoskoper", designet til at forbedre medicinstuderendes færdigheder i at diagnosticere luftvejslidelser gennem auskultation. Læreplanen anvender avanceret digital stetoskopteknologi, specifikt elektroniske digitale stetoskoper, og Eko auskultationssoftwareplatformen, for at lette visualiseringen og analysen af ​​optagede åndedrætslyde og derved øge traditionelle auskultationstræningsmetoder.
I denne interventionelle undersøgelse blev 84 medicinstuderende tilfældigt fordelt til en interventionsgruppe, der brugte et nyt digitalt stetoskoppensum eller en kontrolgruppe, der modtog traditionel undervisning. Interventionen udnyttede digitale stetoskoper, hvilket muliggjorde visualisering og analyse af optagede åndedrætslyde. Før- og eftervurderinger evalueret respiratorisk
Andre navne:
  • video
  • Før og efter test
  • Spørgeskema om elevfeedback
Ingen indgriben: Traditionel brug af stetoskop
Læreplanen bruger et traditionelt stetoskop.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-test og post-test ved hjælp af Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Tidsramme: Ved begyndelsen og slutningen af ​​den to-ugers Thoraxkirurgiske kliniske rotation.
Zuvio Interactive Response System evaluerer deltagernes auskultationsevner gennem en spørgsmålsbank med 50 åndelydslydfiler.
Ved begyndelsen og slutningen af ​​den to-ugers Thoraxkirurgiske kliniske rotation.
Elev feedback
Tidsramme: Slut på den to-ugers thoraxkirurgiske rotation.
Kursets hjælpsomhed: Elevfeedback om undervisningskvalitet og kursets hjælpsomhed blev indsamlet gennem undersøgelser ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer.
Slut på den to-ugers thoraxkirurgiske rotation.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

11. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Brug af digitalt stetoskop

3
Abonner