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Aprimorando as habilidades de ausculta respiratória entre estudantes de medicina: estetoscópios digitais na educação médica

5 de abril de 2024 atualizado por: Frank Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Aprimorando as habilidades de ausculta respiratória entre estudantes de medicina: um ensaio clínico randomizado sobre a integração de estetoscópios digitais na educação médica

Objetivos: Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um novo currículo de estetoscópio digital integrado ao treinamento de ausculta respiratória para estudantes de medicina. Procura comparar a proficiência em auscultação obtida através desta abordagem inovadora com a dos métodos de ensino tradicionais, para compreender o potencial dos estetoscópios digitais no revigoramento do treinamento de habilidades clínicas.

Métodos: Em um desenho experimental unicêntrico, controlado, longitudinal e randomizado, foram matriculados 84 estudantes de medicina submetidos a rodízios de estágio clínico no Chung Shan Medical University Hospital. Os participantes foram designados aleatoriamente para o grupo de intervenção, recebendo treinamento com estetoscópios digitais e o software de auscultação Eko, ou para o grupo de controle, seguindo um currículo tradicional. Avaliações pré e pós-intervenção mediram as habilidades de auscultação e foram coletados comentários dos alunos sobre a qualidade do ensino. O resultado primário foi a melhoria na proficiência em auscultação, enquanto os resultados secundários incluíram o envolvimento dos alunos e o feedback sobre a abordagem educacional.

Resultados esperados: Os investigadores levantam a hipótese de que a integração de estetoscópios digitais no currículo irá melhorar significativamente as habilidades de ausculta dos estudantes de medicina em comparação com os métodos tradicionais. Prevê-se um maior envolvimento e feedback positivo dos estudantes, sublinhando o valor pedagógico da incorporação de tecnologias digitais de saúde na educação médica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Sujeitos e Procedimentos Metodologia de Pesquisa A presente investigação, realizada em um hospital universitário, foi um ensaio longitudinal, controlado, unicêntrico, randomizado, com desenho intervencionista. Um total de 84 estudantes de medicina que estavam completando seu estágio clínico no Departamento de Cirurgia Torácica foram incluídos no estudo. Os participantes foram randomizados para o grupo de intervenção ou para o grupo de controle.

Intervenção Os participantes do grupo de intervenção receberam o currículo intitulado "Auscultação Respiratória com Estetoscópios Digitais", que envolvia o uso de estetoscópios digitais eletrônicos e a plataforma de software de auscultação Eko desenvolvida pela Eko Devices em Berkeley, Califórnia, EUA. A utilização dessa metodologia possibilitou a visualização e exame dos sons respiratórios documentados, que foram posteriormente apresentados como fonopneumogramas. Os participantes designados para o grupo controle receberam treinamento convencional em ausculta respiratória de acordo com o currículo de estágio estabelecido. O currículo abrangeu sessões práticas realizadas no centro Objective Structured Clinical Examination (OSCE), utilizando o simulador de sons respiratórios SAM II (Cardionics, Webster, Texas, EUA). Além disso, foram disponibilizados vídeos instrutivos para facilitar a aquisição de conhecimentos relativos aos sons respiratórios. Além disso, foi atribuída uma tarefa respiratória a cada aluno, sendo necessária a gravação e descrição de cinco sons respiratórios distintos. O processo de coleta de dados O Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan) foi utilizado para medir as habilidades de ausculta dos participantes antes e depois da intervenção. Isso foi feito empregando um banco de perguntas composto por 50 arquivos de áudio de sons respiratórios. A coleta de feedback dos alunos sobre a qualidade do ensino e a utilidade do curso foi realizada por meio de pesquisas utilizando escalas Likert de 5 pontos. Além disso, os pesquisadores coletaram dados relativos à frequência do OSCE, visualização de vídeos, comportamento de verificação de respostas e intervalo de tempo entre pré e pós-testes. As variáveis ​​avaliadas incluíram alterações nos resultados dos testes de ausculta e níveis autorreferidos de satisfação docente nas duas coortes.

Análise estatística A análise dos dados foi realizada utilizando o Statistical Package for Social Sciences (IBM SPSS Statistics, versão 25). Uma série de testes estatísticos foram empregados para analisar de forma abrangente a distribuição das pontuações dos alunos e da satisfação com o ensino, comparar os grupos de intervenção e de controle e explorar a influência do curso no envolvimento dos alunos e nos resultados de aprendizagem. A normalidade das distribuições das notas dos alunos e da satisfação docente foi examinada inicialmente por meio do teste de Kolmogorov-Smirnov. Para comparar os escores e os níveis de satisfação entre os grupos intervenção e controle, foi selecionado o teste t de Student ou o teste U de Mann-Whitney, dependendo das distribuições. O teste t de Student pareado ou o teste dos postos sinalizados de Wilcoxon foram utilizados, conforme apropriado, para avaliar as mudanças nas pontuações antes e depois do curso. O estudo utilizou o teste do qui-quadrado para examinar a disparidade nas proporções de alunos de ambos os grupos que optaram pelo aluguel de estetoscópios eletrônicos após a conclusão do curso. Isto foi realizado como um método indireto para avaliar o nível de interesse do aluno em ausculta e sua compreensão da tecnologia do estetoscópio digital, indicando assim a eficácia da instrução do curso. Além disso, os investigadores utilizaram a análise de regressão para investigar as relações entre diferentes variáveis ​​e resultados, oferecendo assim informações valiosas sobre os determinantes que impactam as experiências e preferências de aprendizagem dos alunos. O nível de significância estatística foi estabelecido em p<0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South
      • Taichung, South, Taiwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Estudantes de medicina que estavam realizando rodízios de estágio clínico no Departamento de Cirurgia Torácica durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

Todos os estudantes de medicina que não completaram os rodízios de estágio clínico, os pré e pós-testes e o questionário de feedback do curso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Uso de estetoscópio digital
A intervenção compreende um currículo abrangente intitulado “Ausculta Respiratória com Estetoscópios Digitais”, projetado para aumentar a proficiência dos estudantes de medicina no diagnóstico de distúrbios respiratórios por meio da ausculta. O currículo utiliza tecnologia avançada de estetoscópio digital, especificamente estetoscópios digitais eletrônicos, e a plataforma de software de auscultação Eko, para facilitar a visualização e análise de sons respiratórios gravados, aumentando assim os métodos tradicionais de treinamento de ausculta.
Neste estudo intervencionista, 84 estudantes de medicina foram alocados aleatoriamente em um grupo de intervenção utilizando um novo currículo de estetoscópio digital ou um grupo de controle recebendo instrução tradicional. A intervenção utilizou estetoscópios digitais, permitindo a visualização e análise dos sons respiratórios gravados. Pré e pós-avaliações avaliadas respiratórias
Outros nomes:
  • vídeo
  • Pré e Pós-teste
  • Questionário sobre feedback dos alunos
Sem intervenção: Uso tradicional do estetoscópio
O currículo utiliza um estetoscópio tradicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pré-teste e pós-teste usando o Zuvio Interactive Response System (Zuvio, Taipei, Taiwan)
Prazo: No início e no final do rodízio clínico de Cirurgia Torácica de duas semanas.
O Zuvio Interactive Response System avalia as habilidades de auscultação dos participantes por meio de um banco de perguntas com 50 arquivos de áudio de sons respiratórios.
No início e no final do rodízio clínico de Cirurgia Torácica de duas semanas.
Feedback dos alunos
Prazo: Fim do rodízio clínico de duas semanas de Cirurgia Torácica.
Utilidade do curso: O feedback dos alunos sobre a qualidade do ensino e a utilidade do curso foi coletado por meio de pesquisas usando escalas Likert de 5 pontos.
Fim do rodízio clínico de duas semanas de Cirurgia Torácica.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frank CF Lin, MD, PhD, Chung Shan Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Uso de estetoscópio digital

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