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医学生の呼吸聴診スキルの向上: 医学教育におけるデジタル聴診器

2024年4月5日 更新者:Frank Lin, MD, PhD、Chung Shan Medical University

医学生の呼吸器聴診スキルの向上: 医学教育へのデジタル聴診器の統合に関するランダム化比較試験

目的: この研究は、医学生の呼吸聴診トレーニングに統合された新しいデジタル聴診器カリキュラムの有効性を評価することを目的としています。 この革新的なアプローチによって得られる聴診の熟練度を従来の教育方法と比較し、臨床スキルのトレーニングを活性化するデジタル聴診器の可能性を理解することを目指しています。

方法: 単一施設の制御された縦断的無作為化実験計画において、中山医科大学病院で臨床クラークシップのローテーションを受けている医学生 84 名が登録された。 参加者は、デジタル聴診器と Eko 聴診ソフトウェアを使ったトレーニングを受ける介入グループと、従来のカリキュラムに従う対照グループのいずれかにランダムに割り当てられました。 介入前後の評価では聴診スキルが測定され、指導の質に関する生徒のフィードバックが収集されました。 主な成果は聴診の熟練度の向上であり、副次的成果には学生の関与と教育アプローチに関するフィードバックが含まれていました。

期待される結果: 研究者らは、デジタル聴診器をカリキュラムに組み込むことで、従来の方法と比較して医学生の聴診スキルが大幅に向上すると仮説を立てています。 学生からの参加の強化と肯定的なフィードバックが期待されており、医学教育にデジタルヘルステクノロジーを組み込むことの教育的価値が強調されています。

調査の概要

詳細な説明

対象と手順 研究方法論 大学病院で実施された今回の研究は、介入計画を用いた縦断的、対照的、単一施設無作為化試験であった。 胸部外科の臨床クラークシップローテーションを完了していた合計84人の医学生が研究に含まれた。 参加者は介入グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられました。

介入 介入グループの参加者には、電子デジタル聴診器と米国カリフォルニア州バークレーの Eko Devices が開発した Eko 聴診ソフトウェア プラットフォームの使用を含む、「デジタル聴診器による呼吸器聴診」というタイトルのカリキュラムが提供されました。 この方法論の利用により、記録された呼吸音の表示と検査が可能になり、それが音呼吸図として表示されました。 対照群に割り当てられた参加者は、確立されたクラークシップカリキュラムに従って従来の呼吸聴診訓練を受けました。 カリキュラムには、SAM II 呼吸音シミュレーター (米国テキサス州ウェブスターの Cardionics) を利用して、客観的構造化臨床検査 (OSCE) センターで実施される実践的なセッションが含まれていました。 さらに、呼吸音に関する知識の習得を促進するための教育ビデオも提供されました。 さらに、呼吸の課題が各生徒に割り当てられ、5 つの異なる呼吸音の録音と説明が必要になりました。 データ収集のプロセス Zuvio Interactive Response System (Zuvio、台北、台湾) を使用して、介入前後の参加者の聴診スキルを測定しました。 これは、50 個の呼吸音オーディオ ファイルで構成される質問バンクを使用して行われました。 授業の質とコースの有用性に関する学生のフィードバックの収集は、5 段階リッカート尺度を使用した調査によって行われました。 さらに研究者らは、OSCEへの出席、ビデオ視聴、解答確認行動、試験前と試験後の時間間隔に関するデータを収集した。 評価された変数には、2 つのコホート内の聴診テストのスコアと教育満足度の自己申告レベルの変化が含まれていました。

統計分析 データ分析は、社会科学のための統計パッケージ (IBM SPSS Statistics、バージョン 25) を利用して実行されました。 学生の得点と指導満足度の分布を包括的に分析し、介入群と​​対照群を比較し、学生の取り組みと学習成果に対するコースの影響を調査するために、さまざまな統計テストが採用されました。 生徒の得点と教育満足度の分布の正規性は、最初にコルモゴロフ・スミルノフ検定を使用して検査されました。 介入群と対照群の間でスコアと満足度を比較するために、分布に応じて Student t 検定または Mann-Whitney U 検定のいずれかが選択されました。 対応のあるスチューデントの t 検定またはウィルコクソンの符号付き順位検定を必要に応じて使用して、コース前後のスコアの変化を評価しました。 この研究では、カイ二乗検定を使用して、コース終了後に電子聴診器をレンタルすることを選択した両グループの学生の割合の差異を調べました。 これは、聴診に対する学生の関心のレベルとデジタル聴診器技術の理解を評価する間接的な方法として実施されたため、コース指導の有効性が示されました。 さらに、研究者らは回帰分析を使用してさまざまな変数と結果の間の関係を調査し、それによって生徒の学習経験や好みに影響を与える決定要因について貴重な洞察を提供しました。 統計的有意水準は p<0.05 に設定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South
      • Taichung、South、台湾、402
        • Chung Shan Medical University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

研究期間中に胸部外科の臨床クラークシップのローテーションを完了していた医学生。

除外基準:

臨床クラークシップのローテーション、前後のテスト、およびコースのフィードバックアンケートに回答しなかったすべての医学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:デジタル聴診器の使用
この介入は、聴診を通じて呼吸器疾患を診断する医学生の習熟度を高めるために設計された、「デジタル聴診器を使用した呼吸器聴診」と題された包括的なカリキュラムで構成されています。 このカリキュラムでは、高度なデジタル聴診器技術、特に電子デジタル聴診器と Eko 聴診ソフトウェア プラットフォームを利用して、記録された呼吸音の視覚化と分析を容易にし、それによって従来の聴診トレーニング方法を強化します。
この介入研究では、84 人の医学生が、新しいデジタル聴診器カリキュラムを利用する介入グループ、または従来の指導を受ける対照グループにランダムに割り当てられました。 この介入ではデジタル聴診器が活用され、記録された呼吸音の視覚化と分析が可能になりました。 事前評価と事後評価で呼吸器系を評価
他の名前:
  • ビデオ
  • 事前テストと事後テスト
  • 学生の感想アンケート
介入なし:従来の聴診器の使用
カリキュラムでは伝統的な聴診器を使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Zuvio インタラクティブ応答システムを使用した事前テストと事後テスト (Zuvio、台北、台湾)
時間枠:2週間の胸部外科臨床ローテーションの開始時と終了時。
Zuvio インタラクティブ レスポンス システムは、50 個の呼吸音オーディオ ファイルの質問バンクを通じて参加者の聴診スキルを評価します。
2週間の胸部外科臨床ローテーションの開始時と終了時。
学生のフィードバック
時間枠:2週間にわたる胸部外科の臨床ローテーションが終了。
コースの有用性: 教育の質とコースの有用性に関する学生のフィードバックは、5 段階リッカート尺度を使用したアンケートを通じて収集されました。
2週間にわたる胸部外科の臨床ローテーションが終了。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frank CF Lin, MD, PhD、Chung Shan Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年1月31日

研究の完了 (実際)

2024年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月5日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • eStethoscope for Med Student

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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