- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06373393
Evaluering av åpenheten til interkostale og lumbale arterier før og etter STABILIZE-teknikken i pasienter med type Baortadisseksjon (SPIRIT: Studie av åpenheten til spinalarterier etter STABILIZE-teknikken) (SPIRIT)
SPIRIT: Studie av åpenheten til spinalarterier etter STABILISERING-teknikken
Målet med studien er å evaluere virkningen av stent-assistert ballong-indusert intimal forstyrrelse og relaminering i aortadisseksjonsreparasjonsteknikk (STABILISE) i åpenheten til interkostale og lumbale arterier som kan påvises på computertomografi angiografi (CTA) hos pasienter med type B aortadisseksjon og dens korrelasjon med forekomsten av ryggmargsiskemi (SCI).
Primært endepunkt: åpenhet av interkostale og lumbale arterier ved oppfølging av CTA.
Sekundært endepunkt: ryggmargsiskemi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
BAKGRUNN OG STUDIEINNLEDNING
Endovaskulær behandling har dukket opp i løpet av det siste tiåret som standardbehandling for komplisert akutt type B aortadisseksjon, og det første trinnet er vanligvis utplassering av en thoraxendograft (TEVAR) som tar sikte på å dekke inngangsrivningen. TEVAR kan være nok til å fikse malperfusjonssyndromer, men er ofte assosiert med sen aortadilatasjon og ugunstig remodellering [1,2]. Feilen ved enkle TEVAR å løse malperfusjonssyndromer førte til utviklingen av tilleggsteknikker som direkte stenting av de okkluderte arteriene, fenestrering av lamellen eller assosiasjonen av en selvekspanderbar nak stent-utplassering over de viscerale og renale arteriene for å øke den sanne lumen diameter og forbedre perfusjon av disse arteriene.
STABILIZE-teknikken for å behandle type B-disseksjoner er i stand til å forstyrre lamellen i den dissekerte aorta og følgelig gjenopprette den uniluminale tilstanden til aortaanatomien [3,4,5].
Disseksjonsprosessen er relatert til løsrivelse av aorta-sidegrenens ostia (visceral, nyre, iliaca, intercostals, lumbars) og derfor en potensiell tilstand av malperfusjon som ofte er relatert til alvorlige kliniske komplikasjoner som bør håndteres på riktig måte. I tillegg, når lamellen bringes tilbake til den perifere aortaveggen, i henhold til STABILIZE-konseptet, er gjenvinningen av perfusjon fra det sanne lumen uklart.
Alle disse mekanismene, så vel som dekket av ostia av øvre interkostale arterier av stentgraften, kan kompromittere interkostal- og lumbalarterienes åpenhet eller den direkte strømmen fra det sanne lumen og derfor være relatert til forekomsten av ryggmargsiskemikomplikasjoner som prevalens var ennå ikke bestemt [6-10].
MULIGHET OG FORELØPIGE DATA
Vår forskningsgruppe gjennomførte en pilotstudie, akseptert for publisering i tidsskriftet "Journal of Vascular Surgery Cases, Innovations and Techniques", om åpenhet av interkostale arterier etter behandling av type B aortadisseksjon med STABILIZE-teknikken. I denne studien observerte vi en reduksjon i permeabiliteten til de interkostale arteriene i området for thoraxendoprotesen, men vi konkluderte med at permeabiliteten til spinalarteriene ikke ble signifikant påvirket av dekningen av aorta med den udekkede stenten eller av dens aggressiv ballong for å erstatte intimlamellen. Disse funnene utgjør et skritt mot en bedre forståelse av sikkerheten til denne teknikken.
STUDIEDESIGN OG METODER
Dette er en multisenter, ikke-randomisert, retrospektiv observasjonsanalyse av pasienter behandlet med STABILIZE-teknikk for type B aortadisseksjon.
Følgende data vil bli samlet inn:
- preoperative komorbiditeter.
- temporal fase av disseksjon (hyperakutt, akutt, subakutt eller kronisk).
- prosedyredata (diameter og lengde på stentgraften(e) og bare stent(er) og lengden på den dekkede aorta.
- forekomst av SCI ved utskrivning og 30 dager etter prosedyren, i henhold til TARLOV-skalaen.
Kontrastforsterket thoraco-abdominal CTA vil bli utført til pasienter preoperativt og innen 1 måned, 6 måneder og årlig etter prosedyren.
Inklusjonskriterier
Alle pasienter med ≥ 18 år, med type B-disseksjon, behandlet i henhold til STABILIZE-teknikken
Eksklusjonskriterier
- Aortaruptur.
CTA-protokoll Kontrastforsterket thoraco-abdominal CTA (med tynne skiver, fortrinnsvis 1 mm) vil bli utført til alle pasienter preoperativt og innen 1 måned, 6 måneder og deretter årlig etter inngrepet. Aksial-, koronal- og kolonnekrumningsbaserte maksimalintensitetsprojeksjoner (MIP) med 10 mm skivetykkelse vil bli utført og analysert retrospektivt.
Etter å ha fjernet en eventuell pasientidentifikasjon, vil DICOM-dataene bli sendt, via WeTransfer, til analysesenteret i Lisboa hvor kvantifiseringen og patensanalysen vil bli utført.
Resultatevaluering CTA-bildene vil bli semikvantitativt analysert av to uavhengige etterforskere og antall synlige interkostale og lumbale arterier i stentet aorta (stentgraft og dilatert barmetallstent) vil bli evaluert.
Følgende parametere vil bli analysert og rapportert i vedlagte ark:
FORBEHANDLING CTA
- Tilstedeværelse og åpenhet av interkostale og lumbale arterier som spesifiserer høyre og venstre side.
- Opprinnelsen til interkostal- og lumbalarteriene - ekte lumen, falsk lumen (FL), begge - spesifiserer høyre og venstre side
ETTERBEHANDLING CTA-er
- Tilstedeværelse og åpenhet av interkostale og lumbale arterier (spesifiserer høyre og venstre side).
- Opprinnelsen til de interkostale og lumbale arteriene (TL, FL, begge) i tilfeller der den uniluminale tilstanden ikke ble fullstendig gjenopprettet (spesifiserer høyre og venstre side).
- Åpenhet av den distale delen av interkostal- og lumbalarteriene når ostium ble dekket av stentgraftet (spesifiserer høyre og venstre side).
- Åpenhet av interkostale og lumbale arterier i området av den nakne stenten (spesifiserer høyre og venstre side).
- Åpenhet av interkostale og lumbale arterier i området distalt for den nakne stenten (spesifiserer høyre og venstre side).
Alle de vurderte variablene vil bli samlet inn ved det koordinerende senteret (Santa Maria sykehus), ved å bruke bildedataene fra de to deltakende sentrene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lisbon, Portugal, 1500
- Unidade Local de Saúde Santa Maria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med ≥ 18 år, med type B-disseksjon, behandlet i henhold til STABILIZE-teknikken
Ekskluderingskriterier:
- Aorta ruptur.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall patenterte interkostale og lumbale arterier
Tidsramme: baseline (pre op) og 1, 6, 12 og 24 måneder etter operasjonen
|
antall patenterte interkostale og lumbale arterier etter STABILISERING
|
baseline (pre op) og 1, 6, 12 og 24 måneder etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall pasienter med ryggmargsiskemi
Tidsramme: baseline (pre op) og 1 måned etter operasjonen
|
antall pasienter med ryggmargsiskemi etter STABILISERING
|
baseline (pre op) og 1 måned etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .