Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forhåndskirurgi versus neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av kirurgi for resektabel avansert gastrisk kreft: SNAC-studie (SNAC)

23. juni 2024 oppdatert av: Rossella Reddavid, San Luigi Gonzaga Hospital

Forhåndskirurgi versus neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av kirurgi for resektabel avansert gastrisk kreft (SNAC-studie): En observasjonsretrospektiv multisenterstudie med sammenligning av behandlinger

Basert på bekymringene om den faktiske lave bevisstyrken for effekten av NAC på overlevelse av riktig magekreft behandlet med adekvat D2-gatrektomi sammenlignet med resultatene av optimal forhåndskirurgi (S), og tatt i betraktning de faktiske vanskelighetene med ytterligere RCT, Målet med denne studien er å vurdere non-inferioriteten av forhåndskirurgi alene med optimal D2-disseksjon sammenlignet med NAC-regimer etterfulgt av kirurgi. Metoder: Dette er en landsomfattende multisenter observasjonsretrospektiv studie med matchet sammenligning av to terapeutiske strategier (NAC vs S). Vi vil inkludere pasienter med cT>2, hver cN M0, eller med hver T og N+ M0, histologisk påvist adenokarsinom i magen, som enten har blitt underkastet pre- eller perioperativ behandling og D2-gatrektomi eller forhåndsbehandling med D2-gatrektomi, mellom januar 2012 og desember 2019, etterfulgt av adjuvant behandling når anbefalt.

Alle pasienter som samsvarer med inklusjons-/eksklusjonskriteriene vil bli registrert i studien og klassifisert i en av de to armene: a, pasienter som gjennomgikk pre- eller perioperativ behandling og D2-gastrektomi (NAC) eller b, pasienter som ble utført på forhånd D2-gatrektomi (S ). Gitt resultatene rapportert i "FLOT"-studien, ble det antatt et 3-års OS på 55 % i kontrollarmen (NAC). Treårig OS i den eksperimentelle armen (S) ble antatt å være 47,4 % under nullhypotesen om mindreverdighet og 55 % under den alternative hypotesen om ikke-underlegenhet. En prøvestørrelse på 684 pasienter (342 i hver arm) oppnår 80 % kraft til å oppdage et fareforhold på 1,25

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

684

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Piedmont
      • Orbassano, Piedmont, Italia, 10043
        • Rekruttering
        • San Luigi University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

4.1.1. Dette er en landsomfattende multisenter observasjonsretrospektiv studie med samsvarende sammenligning av to terapeutiske strategier (NAC vs forhåndskirurgi). Deltakende sentre bør ha et sykehusvolum på minst 20 gastriske reseksjoner for magekreft per år. Vi vil inkludere a) pasienter med cT>2, hver cN, eller b) pasienter med hver T og N+, histologisk påvist adenokarsinom i magen uten fjernmetastaser (M0) og uten involvering av tilstøtende strukturer/organer, enten til pre- eller perioperativ behandling og D2-gatrektomi eller D2-gatrektomi på forhånd, mellom januar 2012 og desember 2019, etterfulgt av adjuvant behandling når det er anbefalt. Alle pasienter som oppfyller inklusjons-/eksklusjonskriteriene vil bli registrert i studien og klassifisert i en av de to armene basert på deres behandling (a. Pasienter som gjennomgikk pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi - NAC eller b. Pasienter underkastet forhånd D2 gastrektomi-S).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 3.1.1. Lokalt avansert (T>2 enhver N eller N+ enhver T) histologisk påvist adenokarsinom i magen uten fjernmetastaser (M0) og uten infiltrasjon av tilstøtende strukturer og organer.

3.1.2. D2 lymfadenektomi (basert på japansk retningslinje for magekreft) 3.1.3. Alder > 18 år 3.1.4. kirurgisk resektabilitet 3.1.5. oppfølgingstid på minst 36 måneder.

Ekskluderingskriterier:

3.2.1. fjernmetastaser (cM+) eller infiltrasjon av tilstøtende strukturer eller organer (cT4b) og alle primært ikke resekterbare stadier 3.2.2. Andre typer lymfadenektomi lavere enn D2 3.2.3. Siewert type I og II hjertekreft 3.2.2. Tilbakefallende magekreft 3.2.3. ondartet sekundær sykdom, datert tilbake < 5 år (unntak: in-situ-karsinom i livmorhalsen, adekvat behandlet hudbasalcellekarsinom)

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
forhånd D2 gastrektomi (S)
pasienter som ble sendt til D2 gastrektomi på forhånd
pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi (NAC)
pasienter som gjennomgikk pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi
pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi
Andre navn:
  • perioperativ behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 3- og 5-års oppfølging
3- og 5-års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
R0-Reseksjonsrate
Tidsramme: 2 måneder etter operasjonen
2 måneder etter operasjonen
sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: [ Tidsramme: 2-års oppfølging ]
[ Tidsramme: 2-års oppfølging ]
Peroperativ sykelighet og dødelighet
Tidsramme: Tidsramme: opptil 2 måneder etter operasjonen
Tidsramme: opptil 2 måneder etter operasjonen
Frekvensen av NAC-pasienter som ble sendt til kirurgi
Tidsramme: 3 år
3 år
Hyppighet av NAC-pasienter som fullfører postoperativ behandling
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere