- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06472063
Forhåndskirurgi versus neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av kirurgi for resektabel avansert gastrisk kreft: SNAC-studie (SNAC)
Forhåndskirurgi versus neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av kirurgi for resektabel avansert gastrisk kreft (SNAC-studie): En observasjonsretrospektiv multisenterstudie med sammenligning av behandlinger
Basert på bekymringene om den faktiske lave bevisstyrken for effekten av NAC på overlevelse av riktig magekreft behandlet med adekvat D2-gatrektomi sammenlignet med resultatene av optimal forhåndskirurgi (S), og tatt i betraktning de faktiske vanskelighetene med ytterligere RCT, Målet med denne studien er å vurdere non-inferioriteten av forhåndskirurgi alene med optimal D2-disseksjon sammenlignet med NAC-regimer etterfulgt av kirurgi. Metoder: Dette er en landsomfattende multisenter observasjonsretrospektiv studie med matchet sammenligning av to terapeutiske strategier (NAC vs S). Vi vil inkludere pasienter med cT>2, hver cN M0, eller med hver T og N+ M0, histologisk påvist adenokarsinom i magen, som enten har blitt underkastet pre- eller perioperativ behandling og D2-gatrektomi eller forhåndsbehandling med D2-gatrektomi, mellom januar 2012 og desember 2019, etterfulgt av adjuvant behandling når anbefalt.
Alle pasienter som samsvarer med inklusjons-/eksklusjonskriteriene vil bli registrert i studien og klassifisert i en av de to armene: a, pasienter som gjennomgikk pre- eller perioperativ behandling og D2-gastrektomi (NAC) eller b, pasienter som ble utført på forhånd D2-gatrektomi (S ). Gitt resultatene rapportert i "FLOT"-studien, ble det antatt et 3-års OS på 55 % i kontrollarmen (NAC). Treårig OS i den eksperimentelle armen (S) ble antatt å være 47,4 % under nullhypotesen om mindreverdighet og 55 % under den alternative hypotesen om ikke-underlegenhet. En prøvestørrelse på 684 pasienter (342 i hver arm) oppnår 80 % kraft til å oppdage et fareforhold på 1,25
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rossella Reddavid, MD
- Telefonnummer: +393479848651
- E-post: rossella.reddavid@unito.it
Studiesteder
-
-
Piedmont
-
Orbassano, Piedmont, Italia, 10043
- Rekruttering
- San Luigi University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 3.1.1. Lokalt avansert (T>2 enhver N eller N+ enhver T) histologisk påvist adenokarsinom i magen uten fjernmetastaser (M0) og uten infiltrasjon av tilstøtende strukturer og organer.
3.1.2. D2 lymfadenektomi (basert på japansk retningslinje for magekreft) 3.1.3. Alder > 18 år 3.1.4. kirurgisk resektabilitet 3.1.5. oppfølgingstid på minst 36 måneder.
Ekskluderingskriterier:
3.2.1. fjernmetastaser (cM+) eller infiltrasjon av tilstøtende strukturer eller organer (cT4b) og alle primært ikke resekterbare stadier 3.2.2. Andre typer lymfadenektomi lavere enn D2 3.2.3. Siewert type I og II hjertekreft 3.2.2. Tilbakefallende magekreft 3.2.3. ondartet sekundær sykdom, datert tilbake < 5 år (unntak: in-situ-karsinom i livmorhalsen, adekvat behandlet hudbasalcellekarsinom)
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
forhånd D2 gastrektomi (S)
pasienter som ble sendt til D2 gastrektomi på forhånd
|
|
|
pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi (NAC)
pasienter som gjennomgikk pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi
|
pre- eller perioperativ behandling og D2 gastrektomi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: 3- og 5-års oppfølging
|
3- og 5-års oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
R0-Reseksjonsrate
Tidsramme: 2 måneder etter operasjonen
|
2 måneder etter operasjonen
|
|
sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: [ Tidsramme: 2-års oppfølging ]
|
[ Tidsramme: 2-års oppfølging ]
|
|
Peroperativ sykelighet og dødelighet
Tidsramme: Tidsramme: opptil 2 måneder etter operasjonen
|
Tidsramme: opptil 2 måneder etter operasjonen
|
|
Frekvensen av NAC-pasienter som ble sendt til kirurgi
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Hyppighet av NAC-pasienter som fullfører postoperativ behandling
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SNAC01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .