Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av treningsprogram for Hang Clean og Half Squat blant basketballspillere

31. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Hang Clean og Half Squat-treningsprogram på vertikal hoppytelse og styrke blant basketballspillere

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne effekten av treningsprogrammer for henge ren og halvknebøy på ytelse og styrke i vertikalhopp hos mannlige basketballspillere i alderen 18-35 år. Hovedspørsmålene den tar sikte på å svare på er: Forbedrer et treningsprogram for henger rent vertikalt hopp hos basketballspillere? Forbedrer et treningsprogram for halvknebøy vertikalhopp hos basketballspillere? Forskere vil sammenligne treningsgruppen henge ren med treningsgruppen for halvknebøy for å se om det er en signifikant forskjell i forbedringen av ytelse og styrke i vertikalhopp. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighetspraktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få henge ren trening. Gruppe B vil motta halv knebøy trening, delta på pre- og post-testing vurderinger av vertikal hopp ytelse og styrke

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Eksplosiv styrke er en avgjørende faktor for basketballprestasjon, og ulike treningsprogrammer er utviklet for å forbedre den. Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å bestemme effektiviteten av et 12-ukers henge-ren-treningsprogram versus et 12-ukers halvt knebøy-treningsprogram for å forbedre ytelse og styrke i vertikalhopp hos mannlige basketballspillere i alderen 18-35 år. Hovedspørsmålene den tar sikte på å svare på er: Er hengende ren trening effektiv for å forbedre ytelsen og styrken til vertikale hopp hos basketballspillere? Er halvknebøy-trening effektiv for å forbedre ytelse og styrke i vertikalhopp hos basketballspillere? Forskere vil sammenligne treningsgruppen henge ren med treningsgruppen for halvknebøy for å se om det er en signifikant forskjell i forbedringen av ytelse og styrke i vertikalhopp. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighetspraktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Studiet vil bli utført på basketballbaner i Lahore. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten HCL- eller HSQ-treningsgruppen. Gruppe A vil få henge ren trening. Gruppe B vil få trening i halv knebøy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Syed Asadullah Arslan, PHD
  • Telefonnummer: +923321483575

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Don Bosco Basketball Court
        • Ta kontakt med:
          • Isac Shahbaz
          • Telefonnummer: +923034523335

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlig basketballspiller
  • Har erfaring med vektløftende bevegelser, knebøy og markløft
  • Ingen historie med fremre korsbåndskader
  • Ingen nåværende klage på skade.
  • 3 års yrkeserfaring
  • Nåværende konkurransenivå

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinsk tilstand
  • Tidligere historie med LBP
  • Ortopediske eller helserelaterte tilstander
  • Hunn
  • Utilstrekkelig treningserfaring
  • Ekskluder ytelsesfremmende stoffer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Henge ren trening
Gruppe A vil utføre henge ren trening. Tre økter per uke i tolv uker.
Dette inkluderer henge ren trening tre ganger i uken i tolv uker
Eksperimentell: Halv knebøy trening
Gruppe B skal utføre halv knebøy trening. Tre økter per uke i tolv uker.
Dette inkluderer halvknebøytrening tre ganger i uken i tolv uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vertikal hopp test
Tidsramme: 0 uke, 12 uker
Vertikale hopp- og rekkevidde-testen gjennom veggen vil bli brukt til å vurdere den maksimale vertikale hopphøyden til hver deltaker. Testen vil bli utført ved at deltakerne står på siden av en vegg med føttene i skulderbreddes avstand. De vil nå opp med en hånd og markere det høyeste punktet de kan nå med fingrene på veggen. Deretter vil de utføre et maksimalt vertikalt hopp, lande på begge føttene, og markere det høyeste punktet de kan nå på toppen av hoppet på veggen. Forskjellen mellom de to merkene vil bli registrert som den vertikale hopphøyden i centimeter (cm). Denne beregningen vil bli brukt til å kvantifisere forbedringen i vertikalhopp-ytelse etter det 12-ukers henge-ren-treningsprogrammet versus det 12-ukers halvknebøy-treningsprogrammet.
0 uke, 12 uker
1-repitisjon maksimum for styrke
Tidsramme: 0 uke, 12 uker
1RM-styrkeberegningen vil bli brukt til å kvantifisere den maksimale vekten en person kan løfte i en enkelt repetisjon av en spesifikk øvelse, i dette tilfellet henge ren og halvknebøy-øvelser. Denne beregningen vil bli brukt til å vurdere forbedringen i maksimal styrke etter det 12-ukers henge-ren-treningsprogrammet versus det 12-ukers halvknebøy-treningsprogrammet.
0 uke, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Hamza Afzal, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

14. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

14. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0474

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere