Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av rømningsrom for pasientsikkerhet på sykepleierstudenters kunnskapsnivå og teamsamarbeid

19. september 2024 oppdatert av: Aysegul Yilmaz, Karadeniz Technical University

Konseptet med pasientsikkerhet dukket først opp for mer enn to tiår siden i forskning av utøvere som brukte forskjellige tilnærminger for å forbedre omsorgen i områdene de jobber i. Hovedmålet innen pasientsikkerhet er å forebygge feil mens de yter tjenester, å beskytte pasienter mot mulig skade og å minimere muligheten for å gjøre feil. Av denne grunn er pasientsikkerhet en av de uunnværlige delene av sykepleierutdanningen. Den planlagte forskningen vil bli utført for å øke utformingen av rømningsrom for pasientsikkerhet og det nåværende kunnskapsnivået til sykepleierstudenter og teamsamarbeid om dette emnet. Forskningen vil bli utført med førsteårsstudentene ved Det helsevitenskapelige fakultet, Sykepleieavdelingen ved et statlig universitet, i et eksperimentelt design med pre- og post-test. Dataene fra forskningen vil bli samlet inn med "General Information Questionnaire", "Patient Safety Knowledge Test", "Collaboration Scale" og "Gamy Experience for Gamification Scale". Det er planlagt å gjennomføre studiet med 60 studenter. Kontrollgruppe=30, eksperimentgruppe=30. Etter at emnet pasientsikkerhet er forklart i Grunnleggende om sykepleie, vil studentene som takker ja til å delta i studien bli tilfeldig delt inn i forsøks- og kontrollgrupper.

Pasientsikkerhetspraksis vil bli forklart for kontroll- og forsøksgruppestudentene med demonstrasjonsmetoden i laboratoriemiljøet etter timen. Eksperimentgruppestudenter vil bli tatt med til rømningsrom for pasientsikkerhet utarbeidet av forskeren. Studentene vil bli ført til rømningsrom i grupper på 5 og vil bli forventet å utføre de målrettede oppgavene. Etter laboratorie- og rømningsromsaktiviteten skal elevene fylle ut kunnskapstesten og skalaene på nytt. Siden det er et begrenset antall studier i litteraturen om sykepleiestudenters kunnskapsnivå om pasientsikkerhet og teamsamarbeid, og det ikke er noen studie hvor escape room design brukes innen sykepleiefeltet i Tyrkia, er forskningen viktig mht. for å fylle dette gapet i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I dag forbedrer gamification ikke bare kunnskapsnivået positivt, men det er også kjent at det er motiverende og effektivt og øker konkurranseevnen til individer. I gamification avbryter det dessuten sosialisering, lar dem gjøre feil og gir umiddelbar tilbakemelding. De gir råd og øker teknologien sin. Bruk av spill i sykepleien. Det dateres tilbake til 1980-tallet. Bruk av gamification i undervisningen, optimalisering av stråling i klassen, aktiv problembasert læring og kritisk tenkningsegenskaper i veksten i læringsprosessen er i utvikling. Et av spillene som har blitt populært de siste årene er escape room. escape room Games lar elevene lære ved å oppleve og gjøre, basert på problemer. Også arbeidet ditt. Det øker deres samarbeidslæring, motivasjon og kunnskapsnivå. Selv om instruksjonsdesign for rømningsrom har blitt brukt i internasjonal litteratur, er det ikke noe eksempel brukt i Tyrkia. er ikke funnet.

Derfor er læringsmålet basert på pasientsikkerheten til studentsponsorer gjennom escape room instruksjonsdesign. Den kombinerer kunnskapsnivåer og forretningsenheter i teamet. Escape from Commercialism in Tyrkia Det er ingen forskning som involverer romdesign, det er bare systematisk forskning på emnet. komponenter og design av escape room-spill i utlandet, årsaker som ikke inkluderer innhold øker antallet planlagte deler. også syk Det har suksesser som evaluerer kunnskapen til elevene om sikkerhet. teamsamarbeid. Det er svært få studier som vurderer studier om offisielle emner. I forskningslitteraturen. Det vil også være viktig å fylle ut disse seksjonene. Denne forskningen ble utført med Karadeniz Technical University Fakultet for helsevitenskap. Sykepleie førsteårsstudenter vil bli utført. Den planlagte forskningen vil hjelpe sykepleierstudenter med å lære om design av rømningsrom for pasientsikkerhet. Det skal gjennomføres for å øke dagens kunnskapsnivå og teamsamarbeid om emnet. Escape Rooms permanente læringsmetoder brukes i utformingen. Det vil bli gitt læring og studentene vil få mulighet til å sette den teoretiske kunnskapen de har lært ut i praksis. De vil finne den.

"General Information Survey", "Patient Safety Knowledge Test", "Workplace Information Test" ble brukt som datainnsamlingsverktøy i forskningen. Unity Scale" og "Gamelike Experience for Gamification Scale" vil bli brukt. Studenter Etter å ha lært om pasientsikkerhet innenfor rammen av Nursing Fundamentals I-kurset, ble deltakerne inkludert i studien. Studenter som oppfyller opptakskriteriene vil bli delt inn i to grupper. Eksperimentgruppestudenter som rømmer fra pasientsikkerhet vil bli tatt med til sine rom. Kontrollgruppeelever skal fortsette tradisjonell opplæring. Før escape room og post-pre og post tester vil bli brukt. Etter romspillet er det kun forsøksgruppestudentene som ble gitt "Gamelike Experience for Gamification scale" som vil bli brukt. I denne studien scorer studentenes pasientsikkerhetskunnskap, teamsamarbeid. Det er planlagt å øke nivåene deres og bestemme spillopplevelsene deres.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ayşegül Yılmaz, Karadeniz Technical University
  • Telefonnummer: 4623778866
  • E-post: sbf@ktu.edu.tr

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Şule B Bayram, phD
  • Telefonnummer: 05305053664

Studiesteder

    • Kalkınma
      • Trabzon, Kalkınma, Tyrkia, 61030
        • Rekruttering
        • Karadeniz Technical University
        • Ta kontakt med:
          • Sule BIYIK BAYRAM, phd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være førsteårs sykepleierstudent,
  • Deltar på et teoretisk kurs om pasientsikkerhet,
  • Tar Nursing Fundamentals-I-kurset for første gang,
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltar ikke på den teoretiske forelesningen om pasientsikkerhet
  • Grunnfag i sykepleie har hatt det før
  • Etter å ha gått over til sykepleie gjennom vertikal overføring fra andre helseavdelinger,
  • Videregående skole i et helserelatert felt, har en førsteamanuensis eller bachelorgrad.
  • Ufullstendig fullføring eller manglende fullføring av pre- eller post-testen,
  • Studenten ønsker å trekke seg fra forskningen på et tidspunkt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Pasientsikkerhet vil spille escape room-spillet.
Eksperimentgruppestudentene skal spille et rømningsromsspill for pasientsikkerhet. Kontrollgruppeelever vil få tradisjonell opplæring. Kunnskapsnivået og teamsamarbeidet til de to gruppene vil bli sammenlignet.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe
Aktiv komparator: Kontrollgruppe

Kontrollgruppen vil få tradisjonell opplæring.

.

Eksperimentgruppestudentene skal spille et rømningsromsspill for pasientsikkerhet. Kontrollgruppeelever vil få tradisjonell opplæring. Kunnskapsnivået og teamsamarbeidet til de to gruppene vil bli sammenlignet.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HYPOTESE 1
Tidsramme: To uker
Pasientsikkerhet rømningsrom har innvirkning på kunnskapsnivået til sykepleierstudenter.pasient sikkerhetskunnskapstest.
To uker
HYPOTESE 2
Tidsramme: To uker
Rømningsrom for pasientsikkerhet har innvirkning på teamsamarbeidsnivået til sykepleierstudenter. Samarbeidets omfang.
To uker
Forskningsspørsmål
Tidsramme: To uker
Hva er sykepleiestudenters erfaring med rømningsrom for pasientsikkerhet?
To uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ayşegül Yılmaz,, executive

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaradenızTekUnı

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere