- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06644300
Studie av BM230 hos pasienter med avanserte solide svulster
En fase I, multisenter, ikke-randomisert, åpen studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effekten av BM230 hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rui Liu, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 021-50877628
- E-post: vivianliu@biomissile.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ting Yu
- Telefonnummer: +86 021-50877628
- E-post: tingyu@biomissile.com
Studiesteder
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Rekruttering
- Icon Cancer Centre - South Brisbane
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia
- Rekruttering
- Southern Oncology Clinical Research Unit
-
-
Victoria
-
Monash, Victoria, Australia
- Rekruttering
- Monash Health - Monash Medical Centre
-
-
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Fudan Unversity Zhongshan Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Vanlige inklusjonskriterier (fase Ia og fase Ib) (kriterier 1 til 9)
Pasienter må tilfredsstille alle følgende kriterier for å bli inkludert i studien:
- Informert om studien før studiestart og frivillig signere navn og dato på skjemaet for informert samtykke (ICF)
- Menn og kvinner≥18 år (på det tidspunktet samtykke innhentes)
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) poengsum på 0 eller 1
- Forventet levealder på ≥ 3 måneder
Tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon, definert som:
- Benmargsfunksjon: hemoglobin ≥ 90 g/L (har ikke fått blodoverføring eller erytropoietinbehandling innen 14 dager før første dose); absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5×109/L (har ikke mottatt behandling med granulocyttkolonistimulerende faktor eller granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktor innen 14 dager før første dose); blodplateantall ≥ 100×109/L ((har ikke mottatt blodplatetransfusjon, trombopoietin eller interleukin-11-behandling innen 14 dager før første dose)
- Koagulasjonsfunksjon: aktivert partiell tromboplastintid og internasjonalt normalisert forhold ≤ 1,5 × ULN
- Leverfunksjon (basert på normalområdet i lokalitetene): TBIL ≤ 1,5 × ULN hvis ingen påviselig(e) leverlesjon(er) (primær eller metastaser) , eller ≤ 3 × ULN i nærvær av(e) leverlesjon(er); ALAT og ASAT ≤ 3 × ULN hvis ingen påviselig(e) leverlesjon(er) (primær eller metastaser), eller ≤ 5 × ULN i nærvær av leverlesjon(er)
- Nyrefunksjon (basert på normalområdet på stedet): blodkreatinin ≤ 1,5 × ULN, eller kreatininclearance (CrCl) beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen ≥ 50 mL/min, eller 24-timers urin CrCl ≥ 50 mL/min.
- Hjertefunksjon: LVEF ≥ 50 %;
- Kvinnelige pasienter i fertil alder må godta å bruke en svært effektiv prevensjonsform og ikke donere, eller ta ut egg til eget bruk, fra tidspunktet for screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 6 måneder etter siste dose av studien. legemiddel; en negativ graviditetstest må tas innen 7 dager før første dose. Mannlige pasienter må godta å bruke en svært effektiv form for prevensjon og ikke fryse eller donere sæd fra tidspunktet for screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
- Evne og villig til å overholde protokollbesøk og prosedyrer
- Har HER2-ekspresjon (IHC 1+, 2+ eller 3+) bestemt ved immunhistokjemi, eller HER2-amplifikasjon (NGS-rapport som indikerer HER2-amplifikasjon) eller (for NSCLC) HER2-ekson 8, ekson 19 eller ekson 20-mutasjoner
Villig til å gi arkiverte eller ferske tumorvevsprøver. Pasienter som ikke er i stand til å gi tumorprøver eller har utilstrekkelige prøver kan være kvalifisert fra sak til sak etter diskusjon med sponsor
Ytterligere inklusjonskriterier for fase Ia (kriterier 10 til 11)
- Patologisk bekreftet diagnose av lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (BC, GC, CRC og NSCLC er å foretrekke), der tidligere standardbehandling har vist seg å være ineffektiv eller utålelig, eller ingen standardbehandling er tilgjengelig, eller pasienten nekter standardbehandling
Ha minst én evaluerbar tumormållesjon i henhold til RECIST versjon 1.1. Pasienter i den akselererte titreringskohorten er ikke nødvendig for den ovenfor nevnte evaluerbare tumormållesjonen
Ytterligere inklusjonskriterier for fase 1b (kriterier 12 til 13)
For BC-pasienter:
- Har en patologisk dokumentert fremskreden/uopererbar eller metastatisk BC
- Har sykdomsprogresjon på eller etter siste behandling eller intoleranse overfor siste behandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for
For GC-pasienter:
- Har et patologisk dokumentert avansert/ikke-opererbart eller metastatisk gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarsinom
- Har sykdomsprogresjon på eller etter tidligere behandling med minst én linje med PD-(L)1-hemmere og/eller kjemoterapi under metastatiske omgivelser
For CRC-pasienter:
- Har en patologisk dokumentert avansert/ikke-opererbar eller metastatisk CRC
- Har sykdomsprogresjon på eller etter siste behandling eller intoleranse overfor siste behandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for
For NSCLC-pasienter:
- Har en patologisk dokumentert stadium IIIB, IIIC eller IV plateepitel eller ikke-plateepitel NSCLC
- Har sykdomsprogresjon på eller etter tidligere anti-PD-(L)1-behandling og platinabasert kjemoterapi
- Minst én evaluerbar tumormållesjon i henhold til RECIST versjon 1.1
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier vil IKKE bli inkludert i studien:
Vanlige eksklusjonskriterier (fase Ia og Ib) (kriterier 1 til 19)
- Eksisterende autoimmun sykdom (bortsett fra pasienter med vitiligo) som trenger behandling med systemisk immunsuppressiv terapi i mer enn 28 dager i løpet av de siste 3 årene, eller klinisk relevante immunsviktsykdommer (f.eks. agammaglobulinemi eller medfødt immunsvikt)
- Multiple primære maligniteter innen 3 år, bortsett fra adekvat resekert ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet in situ sykdom eller andre kurativt behandlede solide svulster (inkludert men ikke begrenset til tilstrekkelig behandlet skjoldbruskkjertelkreft, karsinom in situ i livmorhalsen, basal- eller plateepitelceller hudkreft, eller duktalt karsinom in situ av brystet behandlet med kurativ kirurgi)
- Samtidig registrering i en annen klinisk studie, med mindre det er en observasjonsstudie (ikke-intervensjonell) klinisk studie eller i oppfølgingsperioden for en intervensjonsstudie
Utilstrekkelig utvaskingsperiode for den tidligere kreftbehandlingen før den første dosen av undersøkelsesproduktet, definert som følger:
- Antineoplastiske behandlinger som kjemoterapi, biologisk terapi og immunterapi innen 3 uker før første dose
- Strålebehandling for svulster innen 2 uker før første dose
- Endokrin behandling for svulster innen 2 uker før første dose
- Kinesisk urtemedisin eller tradisjonell kinesisk medisin for tumorindikasjoner innen 2 uker før første dose
- Andre undersøkelseslegemidler eller behandlinger innen 4 uker før første dose (fluorouracil og småmolekylære legemidler bør være innen 2 uker før første bruk av undersøkelsesmedisinene eller innen 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er kortest)
- Gjennomgått større operasjoner (ikke inkludert diagnostisk kirurgi) innen 4 uker før første dose eller forventes å gjennomgå større operasjoner under studien
- Gjennomgått stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon
Fikk systemiske kortikosteroider (definert som > 10 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller annen immunsuppressiv behandling innen 2 uker før første dose. Følgende er unntak fra dette kriteriet:
- Intranasale, inhalerte, topikale steroider, topikale kortikosteroider eller lokale steroidinjeksjoner (f.eks. intraartikulære injeksjoner)
- Systemiske steroider i fysiologiske doser som erstatningsterapi (f.eks. fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi ved binyre- eller hypofysesvikt)
- Steroider som premedisinering for overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. premedisinering med CT-skanning)
- Mottatt levende vaksiner innen 4 uker før første dose eller har tenkt å motta levende vaksiner under studien
En historie med leptomeningeal karsinomatose; eller eksistensen av ustabile metastaser i sentralnervesystemet (CNS). Stabilitet er definert som å ha gjennomgått kirurgisk reseksjon og/eller strålebehandling for CNS-metastaser minst 28 dager før første dose, og oppfylle alle følgende kriterier etter fullført behandling:
- Ingen nevrologiske symptomer, eller symptomene er stabile og ≤ grad 1
- Ingen progresjon av behandlede lesjoner og ingen nye lesjoner innen 28 dager før første dose ved forsterket CT eller magnetisk resonanstomografi (MRI) skanning
- Lett hjerneødem på bildediagnostikk under screening, men krever ikke systemiske kortikosteroider eller anti-konvulsive legemidler
Ukontrollerte eller klinisk signifikante kardiovaskulære sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til:
- Anamnese med symptomatisk CHF (New York Heart Association [NYHA] klasse II-IV) eller arterielle embolihendelser (f.eks. hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke og forbigående iskemisk angrep) innen 6 måneder før første dose
- Ukontrollert hypertensjon, definert som systolisk blodtrykk (SBP) >160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) >100 mmHg etter antihypertensiv behandling
- Alvorlig hjertearytmi som krever behandling
- QT-intervallet korrigert med Fridericia-formelen (QTcF) forlenges til > 470 ms
- Aktiv blødning med signifikant klinisk betydning
- Ukontrollert tredjeromsvæske (f.eks. pleural effusjoner, ascites, perikardial effusjoner) som krever gjentatt drenering
- Ukontrollerte eller ustabile systemiske sykdommer, inkludert diabetes mellitus, levercirrhose, interstitiell lungesykdom og obstruktiv lungesykdom, etter etterforskerens skjønn
- Ukontrollert infeksjon som krever systemisk behandling innen 1 uke før første dose
- Aktivt hepatitt B-virus (HBV), hepatitt C-virus (HCV), humant immunsviktvirus (HIV) eller syfilisinfeksjon. Aktivt HBV er definert som hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) eller hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positivt, og HBV DNA-nivå over ULN på studiestedet; aktivt HCV er definert som positivt hepatitt C-antistoff og HCV RNA-nivå over ULN på stedet; aktivt HIV er definert som positivt HIV-antistoff; aktiv syfilis er definert som positiv Treponema pallidum laboratorietest
- Uløste toksisiteter fra tidligere kreftbehandling, definert som toksisiteter som ennå ikke er løst til NCI CTCAE Grade ≤1, baseline, eller nivået spesifisert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene med unntak av alopecia (hvilken grad), pigmentering (en hvilken som helst grad) og perifer. nevropati (karakter ≤2). Pasienter med irreversibel toksisitet (f.eks. hørselstap) som med rimelighet ikke forventes å bli forverret av studiemedikamentet, kan meldes inn etter diskusjon med sponsor
- En historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner på legemiddelstoffene, inaktive ingredienser i legemiddelproduktet eller andre mAbs
- Kvinner som ammer eller er gravide som bekreftet av graviditetstester utført innen 7 dager før første dose
- Enhver sykdom, medisinsk tilstand, organsystemdysfunksjon eller sosial situasjon, inkludert men ikke begrenset til psykisk sykdom eller rus-/alkoholmisbruk, som av etterforskeren anses å være sannsynlig å forstyrre en pasients evne til å signere informert samtykke, påvirker pasientens evne negativt å samarbeide og delta i studien, eller kompromittere tolkningen av studieresultatene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Monoterapi BM230 Doseeskalering
Pasienter vil bli behandlet med BM230 subkutan (s.c.) injeksjon én gang hver 1 uke (Q1W) i 3 uker i 1. syklus og deretter en gang hver 2. uke (Q2W) med 4 uker som en syklus.
|
SC-injeksjon
|
|
Eksperimentell: Monoterapi BM230 Sikkerhet/PK/PD-utvidelse
Ekspansjonskohorter av monoterapi BM230 i flere dosenivåer etter evaluering for sikkerhet i Monotherapy Dose Eskaleringsarm.
Ytterligere farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) prøver inkludert i denne armen.
|
SC-injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT
Tidsramme: 21 dager
|
Dosebegrensende toksisitet
|
21 dager
|
|
AEs
Tidsramme: opptil 3 år
|
Uønskede hendelser
|
opptil 3 år
|
|
MTD og/eller RØD
Tidsramme: opptil 3 år
|
Maksimal tolerert dose (MTD) og/eller anbefalt utvidelsesdose
|
opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC
Tidsramme: opptil 3 år
|
areal under konsentrasjon-tid-kurven
|
opptil 3 år
|
|
Cmax
Tidsramme: opptil 3 år
|
maksimal konsentrasjon
|
opptil 3 år
|
|
Gjennomgang
Tidsramme: opptil 3 år
|
bunnkonsentrasjon
|
opptil 3 år
|
|
CL
Tidsramme: opptil 3 år
|
oppklaringsprosent
|
opptil 3 år
|
|
Vd
Tidsramme: opptil 3 år
|
distribusjonsvolum
|
opptil 3 år
|
|
t1/2
Tidsramme: opptil 3 år
|
halveringstid
|
opptil 3 år
|
|
ADA
Tidsramme: opptil 3 år
|
Antistoff antistoff
|
opptil 3 år
|
|
ORR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Objektiv responsrate vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
DCR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Sykdomskontrollrate (DCR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
DoR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Varighet av respons (DoR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
BOR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Beste overordnede respons (BOR) vurdert ved bruk av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
TTR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Tid til respons (TTR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
PFS
Tidsramme: opptil 3 år
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
|
OS
Tidsramme: opptil 3 år
|
Total overlevelse (OS) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
|
opptil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BM230-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .