Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av BM230 hos pasienter med avanserte solide svulster

28. januar 2026 oppdatert av: Suzhou Biomissile Pharmaceuticals Co., Ltd.

En fase I, multisenter, ikke-randomisert, åpen studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effekten av BM230 hos pasienter med avanserte solide svulster

Denne studien er en fase I, multisenter, ikke-randomisert, åpen, første-i-menneskelig studie av BM230 utført globalt. Studien vil omfatte to deler: en doseeskaleringsdel (fase Ia) etterfulgt av en doseutvidelsesdel (fase Ib). Fase Ia-delen vil estimere MTD/RED(e) i doseeskaleringskohorter av pasienter med avanserte solide svulster (HER2-relaterte solide svulster). Fase Ib-delen vil registrere 5 distinkte kohorter av pasienter med avanserte solide svulster relatert til HER2 under MTD/RED-doser, for bedre å definere sikkerhetsprofilen til BM230 og evaluere effekten av BM230.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

123

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Rekruttering
        • Icon Cancer Centre - South Brisbane
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
        • Rekruttering
        • Southern Oncology Clinical Research Unit
    • Victoria
      • Monash, Victoria, Australia
        • Rekruttering
        • Monash Health - Monash Medical Centre
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan Unversity Zhongshan Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Vanlige inklusjonskriterier (fase Ia og fase Ib) (kriterier 1 til 9)

Pasienter må tilfredsstille alle følgende kriterier for å bli inkludert i studien:

  1. Informert om studien før studiestart og frivillig signere navn og dato på skjemaet for informert samtykke (ICF)
  2. Menn og kvinner≥18 år (på det tidspunktet samtykke innhentes)
  3. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) poengsum på 0 eller 1
  4. Forventet levealder på ≥ 3 måneder
  5. Tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon, definert som:

    • Benmargsfunksjon: hemoglobin ≥ 90 g/L (har ikke fått blodoverføring eller erytropoietinbehandling innen 14 dager før første dose); absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5×109/L (har ikke mottatt behandling med granulocyttkolonistimulerende faktor eller granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktor innen 14 dager før første dose); blodplateantall ≥ 100×109/L ((har ikke mottatt blodplatetransfusjon, trombopoietin eller interleukin-11-behandling innen 14 dager før første dose)
    • Koagulasjonsfunksjon: aktivert partiell tromboplastintid og internasjonalt normalisert forhold ≤ 1,5 × ULN
    • Leverfunksjon (basert på normalområdet i lokalitetene): TBIL ≤ 1,5 × ULN hvis ingen påviselig(e) leverlesjon(er) (primær eller metastaser) , eller ≤ 3 × ULN i nærvær av(e) leverlesjon(er); ALAT og ASAT ≤ 3 × ULN hvis ingen påviselig(e) leverlesjon(er) (primær eller metastaser), eller ≤ 5 × ULN i nærvær av leverlesjon(er)
    • Nyrefunksjon (basert på normalområdet på stedet): blodkreatinin ≤ 1,5 × ULN, eller kreatininclearance (CrCl) beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen ≥ 50 mL/min, eller 24-timers urin CrCl ≥ 50 mL/min.
    • Hjertefunksjon: LVEF ≥ 50 %;
  6. Kvinnelige pasienter i fertil alder må godta å bruke en svært effektiv prevensjonsform og ikke donere, eller ta ut egg til eget bruk, fra tidspunktet for screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 6 måneder etter siste dose av studien. legemiddel; en negativ graviditetstest må tas innen 7 dager før første dose. Mannlige pasienter må godta å bruke en svært effektiv form for prevensjon og ikke fryse eller donere sæd fra tidspunktet for screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet
  7. Evne og villig til å overholde protokollbesøk og prosedyrer
  8. Har HER2-ekspresjon (IHC 1+, 2+ eller 3+) bestemt ved immunhistokjemi, eller HER2-amplifikasjon (NGS-rapport som indikerer HER2-amplifikasjon) eller (for NSCLC) HER2-ekson 8, ekson 19 eller ekson 20-mutasjoner
  9. Villig til å gi arkiverte eller ferske tumorvevsprøver. Pasienter som ikke er i stand til å gi tumorprøver eller har utilstrekkelige prøver kan være kvalifisert fra sak til sak etter diskusjon med sponsor

    Ytterligere inklusjonskriterier for fase Ia (kriterier 10 til 11)

  10. Patologisk bekreftet diagnose av lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (BC, GC, CRC og NSCLC er å foretrekke), der tidligere standardbehandling har vist seg å være ineffektiv eller utålelig, eller ingen standardbehandling er tilgjengelig, eller pasienten nekter standardbehandling
  11. Ha minst én evaluerbar tumormållesjon i henhold til RECIST versjon 1.1. Pasienter i den akselererte titreringskohorten er ikke nødvendig for den ovenfor nevnte evaluerbare tumormållesjonen

    Ytterligere inklusjonskriterier for fase 1b (kriterier 12 til 13)

  12. For BC-pasienter:

    • Har en patologisk dokumentert fremskreden/uopererbar eller metastatisk BC
    • Har sykdomsprogresjon på eller etter siste behandling eller intoleranse overfor siste behandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for

    For GC-pasienter:

    • Har et patologisk dokumentert avansert/ikke-opererbart eller metastatisk gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarsinom
    • Har sykdomsprogresjon på eller etter tidligere behandling med minst én linje med PD-(L)1-hemmere og/eller kjemoterapi under metastatiske omgivelser

    For CRC-pasienter:

    • Har en patologisk dokumentert avansert/ikke-opererbar eller metastatisk CRC
    • Har sykdomsprogresjon på eller etter siste behandling eller intoleranse overfor siste behandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for

    For NSCLC-pasienter:

    • Har en patologisk dokumentert stadium IIIB, IIIC eller IV plateepitel eller ikke-plateepitel NSCLC
    • Har sykdomsprogresjon på eller etter tidligere anti-PD-(L)1-behandling og platinabasert kjemoterapi
  13. Minst én evaluerbar tumormållesjon i henhold til RECIST versjon 1.1

Ekskluderingskriterier:

Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier vil IKKE bli inkludert i studien:

Vanlige eksklusjonskriterier (fase Ia og Ib) (kriterier 1 til 19)

  1. Eksisterende autoimmun sykdom (bortsett fra pasienter med vitiligo) som trenger behandling med systemisk immunsuppressiv terapi i mer enn 28 dager i løpet av de siste 3 årene, eller klinisk relevante immunsviktsykdommer (f.eks. agammaglobulinemi eller medfødt immunsvikt)
  2. Multiple primære maligniteter innen 3 år, bortsett fra adekvat resekert ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet in situ sykdom eller andre kurativt behandlede solide svulster (inkludert men ikke begrenset til tilstrekkelig behandlet skjoldbruskkjertelkreft, karsinom in situ i livmorhalsen, basal- eller plateepitelceller hudkreft, eller duktalt karsinom in situ av brystet behandlet med kurativ kirurgi)
  3. Samtidig registrering i en annen klinisk studie, med mindre det er en observasjonsstudie (ikke-intervensjonell) klinisk studie eller i oppfølgingsperioden for en intervensjonsstudie
  4. Utilstrekkelig utvaskingsperiode for den tidligere kreftbehandlingen før den første dosen av undersøkelsesproduktet, definert som følger:

    • Antineoplastiske behandlinger som kjemoterapi, biologisk terapi og immunterapi innen 3 uker før første dose
    • Strålebehandling for svulster innen 2 uker før første dose
    • Endokrin behandling for svulster innen 2 uker før første dose
    • Kinesisk urtemedisin eller tradisjonell kinesisk medisin for tumorindikasjoner innen 2 uker før første dose
    • Andre undersøkelseslegemidler eller behandlinger innen 4 uker før første dose (fluorouracil og småmolekylære legemidler bør være innen 2 uker før første bruk av undersøkelsesmedisinene eller innen 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er kortest)
  5. Gjennomgått større operasjoner (ikke inkludert diagnostisk kirurgi) innen 4 uker før første dose eller forventes å gjennomgå større operasjoner under studien
  6. Gjennomgått stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon
  7. Fikk systemiske kortikosteroider (definert som > 10 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller annen immunsuppressiv behandling innen 2 uker før første dose. Følgende er unntak fra dette kriteriet:

    • Intranasale, inhalerte, topikale steroider, topikale kortikosteroider eller lokale steroidinjeksjoner (f.eks. intraartikulære injeksjoner)
    • Systemiske steroider i fysiologiske doser som erstatningsterapi (f.eks. fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi ved binyre- eller hypofysesvikt)
    • Steroider som premedisinering for overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. premedisinering med CT-skanning)
  8. Mottatt levende vaksiner innen 4 uker før første dose eller har tenkt å motta levende vaksiner under studien
  9. En historie med leptomeningeal karsinomatose; eller eksistensen av ustabile metastaser i sentralnervesystemet (CNS). Stabilitet er definert som å ha gjennomgått kirurgisk reseksjon og/eller strålebehandling for CNS-metastaser minst 28 dager før første dose, og oppfylle alle følgende kriterier etter fullført behandling:

    • Ingen nevrologiske symptomer, eller symptomene er stabile og ≤ grad 1
    • Ingen progresjon av behandlede lesjoner og ingen nye lesjoner innen 28 dager før første dose ved forsterket CT eller magnetisk resonanstomografi (MRI) skanning
    • Lett hjerneødem på bildediagnostikk under screening, men krever ikke systemiske kortikosteroider eller anti-konvulsive legemidler
  10. Ukontrollerte eller klinisk signifikante kardiovaskulære sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til:

    • Anamnese med symptomatisk CHF (New York Heart Association [NYHA] klasse II-IV) eller arterielle embolihendelser (f.eks. hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke og forbigående iskemisk angrep) innen 6 måneder før første dose
    • Ukontrollert hypertensjon, definert som systolisk blodtrykk (SBP) >160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) >100 mmHg etter antihypertensiv behandling
    • Alvorlig hjertearytmi som krever behandling
    • QT-intervallet korrigert med Fridericia-formelen (QTcF) forlenges til > 470 ms
  11. Aktiv blødning med signifikant klinisk betydning
  12. Ukontrollert tredjeromsvæske (f.eks. pleural effusjoner, ascites, perikardial effusjoner) som krever gjentatt drenering
  13. Ukontrollerte eller ustabile systemiske sykdommer, inkludert diabetes mellitus, levercirrhose, interstitiell lungesykdom og obstruktiv lungesykdom, etter etterforskerens skjønn
  14. Ukontrollert infeksjon som krever systemisk behandling innen 1 uke før første dose
  15. Aktivt hepatitt B-virus (HBV), hepatitt C-virus (HCV), humant immunsviktvirus (HIV) eller syfilisinfeksjon. Aktivt HBV er definert som hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) eller hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positivt, og HBV DNA-nivå over ULN på studiestedet; aktivt HCV er definert som positivt hepatitt C-antistoff og HCV RNA-nivå over ULN på stedet; aktivt HIV er definert som positivt HIV-antistoff; aktiv syfilis er definert som positiv Treponema pallidum laboratorietest
  16. Uløste toksisiteter fra tidligere kreftbehandling, definert som toksisiteter som ennå ikke er løst til NCI CTCAE Grade ≤1, baseline, eller nivået spesifisert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene med unntak av alopecia (hvilken grad), pigmentering (en hvilken som helst grad) og perifer. nevropati (karakter ≤2). Pasienter med irreversibel toksisitet (f.eks. hørselstap) som med rimelighet ikke forventes å bli forverret av studiemedikamentet, kan meldes inn etter diskusjon med sponsor
  17. En historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner på legemiddelstoffene, inaktive ingredienser i legemiddelproduktet eller andre mAbs
  18. Kvinner som ammer eller er gravide som bekreftet av graviditetstester utført innen 7 dager før første dose
  19. Enhver sykdom, medisinsk tilstand, organsystemdysfunksjon eller sosial situasjon, inkludert men ikke begrenset til psykisk sykdom eller rus-/alkoholmisbruk, som av etterforskeren anses å være sannsynlig å forstyrre en pasients evne til å signere informert samtykke, påvirker pasientens evne negativt å samarbeide og delta i studien, eller kompromittere tolkningen av studieresultatene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Monoterapi BM230 Doseeskalering
Pasienter vil bli behandlet med BM230 subkutan (s.c.) injeksjon én gang hver 1 uke (Q1W) i 3 uker i 1. syklus og deretter en gang hver 2. uke (Q2W) med 4 uker som en syklus.
SC-injeksjon
Eksperimentell: Monoterapi BM230 Sikkerhet/PK/PD-utvidelse
Ekspansjonskohorter av monoterapi BM230 i flere dosenivåer etter evaluering for sikkerhet i Monotherapy Dose Eskaleringsarm. Ytterligere farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) prøver inkludert i denne armen.
SC-injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: 21 dager
Dosebegrensende toksisitet
21 dager
AEs
Tidsramme: opptil 3 år
Uønskede hendelser
opptil 3 år
MTD og/eller RØD
Tidsramme: opptil 3 år
Maksimal tolerert dose (MTD) og/eller anbefalt utvidelsesdose
opptil 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC
Tidsramme: opptil 3 år
areal under konsentrasjon-tid-kurven
opptil 3 år
Cmax
Tidsramme: opptil 3 år
maksimal konsentrasjon
opptil 3 år
Gjennomgang
Tidsramme: opptil 3 år
bunnkonsentrasjon
opptil 3 år
CL
Tidsramme: opptil 3 år
oppklaringsprosent
opptil 3 år
Vd
Tidsramme: opptil 3 år
distribusjonsvolum
opptil 3 år
t1/2
Tidsramme: opptil 3 år
halveringstid
opptil 3 år
ADA
Tidsramme: opptil 3 år
Antistoff antistoff
opptil 3 år
ORR
Tidsramme: opptil 3 år
Objektiv responsrate vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
DCR
Tidsramme: opptil 3 år
Sykdomskontrollrate (DCR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
DoR
Tidsramme: opptil 3 år
Varighet av respons (DoR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
BOR
Tidsramme: opptil 3 år
Beste overordnede respons (BOR) vurdert ved bruk av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
TTR
Tidsramme: opptil 3 år
Tid til respons (TTR) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
PFS
Tidsramme: opptil 3 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år
OS
Tidsramme: opptil 3 år
Total overlevelse (OS) vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
opptil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BM230-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere