Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av IntegBasic Physical Fitness-vurdert nevromuskulær treningsintervensjon på militært personell

29. mai 2026 oppdatert av: Yang Liu

Effekten av integrert nevromuskulær treningsintervensjon på den grunnleggende fysiske formen til militært personell

Mål: Studien tar sikte på å evaluere effekten av en 8-ukers integrert nevromuskulær treningsintervensjon på de grunnleggende fysiske kondisjonsparametrene til militært personell, som omfatter styrke, hastighet, smidighet og likevekt.

Metodikk: Forskningen fordelte tilfeldig 20 militærstudenter fra National University of Defense Technology i to kohorter, ved å bruke en eksperimentell metodikk med longitudinelle vurderinger ved start, midtpunkt og avslutning av intervensjonen for å kvantitativt vurdere påvirkningen av den integrerte nevromuskulære treningen på hastigheten og smidighet. Deltakerne i både forsøks- og kontrollgruppen ble evaluert en uke før intervensjonen, den fjerde uken og en uke etter intervensjonen. Statistisk analyse involverte en to-faktor gjentatte mål ANOVA for å sammenligne mål på tvers av de tre tidspunktene, mens parvise t-tester ble brukt for sammenligninger før etter. Eksperimentgruppen engasjerte seg i et 8-ukers integrert nevromuskulær treningsregime, bestående av tre 90-minutters økter per uke, som kulminerte med totalt 24 økter. Samtidig fulgte kontrollgruppen en konvensjonell fysisk treningsplan, også strukturert rundt tre 90-minutters økter per uke, over samme 24-øktsperiode, og sikret dermed paritet i total treningsvarighet og frekvens mellom eksperimentelle og kontrollgruppene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Changsha, Kina, 410073
        • Physical Training Hall

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 18-22 år
  • Studenter med tilsvarende militær status
  • Oppfyller de diagnostiske kriteriene for vurdering av funksjonell bevegelsesskjerm
  • Ingen historie med psykologiske eller psykiatriske lidelser, og ikke deltagelse i annen fysisk trening i løpet av forsøksperioden
  • I stand til å samarbeide for å fullføre den tilsvarende opplæringen og testingen, og vil ikke trekke seg fra eksperimentet uten grunn

Ekskluderingskriterier:

  • Store idrettsskader i løpet av de siste 2 årene, inkludert brudd, ligamentrivninger, muskel- eller senerupturer og tilbakevendende dislokasjoner av ledd
  • Pasienter med kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer og relaterte indre organtilstander
  • Ikke bestått funksjonsskjermtesten for bevegelse
  • Personer med skader eller ubehag i andre områder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Integrert nevromuskulær trening

Integrativ nevromuskulær trening (INT) er et tverrfaglig treningsparadigme som kombinerer banebrytende konsepter og praksiser fra atletisk trening, fysioterapi, biomekanikk og nevrovitenskap. Opprinnelsen til INT går tilbake til slutten av det tjuende århundre til begynnelsen av det tjueførste århundre, en periode preget av en voksende forståelse av motorisk kontroll og nevromuskulær koordinasjon. Eksperter innen idrettsvitenskap og rehabilitering begynte å utforske en treningsmodalitet designet for å forbedre atletisk ytelse helhetlig og samtidig redusere risikoen for skade.

Den sentrale grunnsetningen til INT er å optimalisere koordineringen av det nevromuskulære systemet og den synergistiske handlingen mellom muskelgrupper, for derved å utdype funksjonell bevegelsestrening og integrere spesifikke treningskomponenter. Disse komponentene inkluderer, men er ikke begrenset til, styrke, balanse, hastighet, smidighet, utmattelsesmotstand og plyometrisk trening. Denne metodikken er ikke sol

Enkeltmodultreningsparadigmet fulgte et kretsstilsformat, med hver treningsmodul bestående av 6 til 8 forskjellige treningsbevegelser. For å ta INT-treningsintervensjonen på mandager som et eksempel, innebar treningsprotokollen å fullføre en hovedmodul (f.eks. plyometriske øvelser) før overgangen til en annen modul (f.eks. kjernestabilitetsøvelser). Spesifikke treningsmetoder, for eksempel bokshopp, ble utført til alle settene var fullført før man gikk videre til neste øvelse (f.eks. kontinuerlige dybdehopp).
Andre navn:
  • Balansere
  • Styrke
  • Fart
  • Agility
Placebo komparator: Tradisjonell fysisk trening
Tradisjonell fysisk trening (TPT) innebærer et sett med øvelser med begrenset variasjon og faste bevegelsesbaner, utført under stabile forhold. Denne metoden forbedrer først og fremst muskelstyrke og utholdenhet, men kommer ofte til kort i å integrere med spesifikke sportskrav og utvikle idrettsutøvernes spesialiserte ferdigheter. TPT legger vekt på grunnleggende atletiske egenskaper som styrke, hurtighet og fleksibilitet, som er avgjørende for konkurranse. Likevel har den en tendens til å fokusere på å fylle opp muskler og isolere kroppsdeler, noe som potensielt kan føre til høyere skaderisiko og suboptimal ytelse. Konseptet med TPT er konservativt, og trekker på tradisjonell idrettstrening uten å omfavne moderne idrettsvitenskap og rehabilitering fullt ut. Men etter hvert som vår forståelse av motorisk kontroll og nevromuskulær koordinasjon utvikler seg, blir moderne trening mer helhetlig og vitenskapelig, og prioriterer spesialiserte bevegelser, balanse og flerleddskoordinering for å øke effektiviteten av styrketrening.
I grunnleggende styrketrening brukes en kretstreningsmodalitet, der hvert treningssegment består av 5 til 7 treningsbevegelser. For eksempel utføres en serie knebøyøvelser innledningsvis, etterfulgt av styrketrening for overkroppen som benkpress; hver bevegelse må fullføres med spesifisert antall sett og repetisjoner før du fortsetter til neste øvelse. Eksplosivitetstrening forbedrer den raske sammentrekningsevnen til musklene gjennom en rekke hopp- og kastebevegelser, mens fleksibilitetsøvelser forbedrer bevegelsesområdet til muskler og ledd gjennom en kombinasjon av statisk og dynamisk strekk.
Andre navn:
  • Styrke
  • Fart

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
100m sprinttest
Tidsramme: 8 uker
100m sprinttest: Deltakerne gjennomgår to prøver av 100m sprinttesten. Før den offisielle testen deltar de alle i 20 minutter med vanlige oppvarmingsaktiviteter, inkludert lett jogging og tøying. De blir bedt om å bruke stående start og å yte maksimal innsats; når de hører startsignalet, begynner de å løpe. Det er en 10-minutters hvileperiode mellom de to forsøkene. Testen er timet av profesjonelle dommere med en presisjon på 0,01 sekunder. For å sikre konsistens blir den beste ytelsen av de to forsøkene registrert.
8 uker
Vertikal-hopptest
Tidsramme: 8 uker
Vertikal-hopptest: Testutstyret som brukes er den sveitsiske Myotest-eksplosivitetstesten. Før testen startet fullførte deltakerne kjente øvelser, jogging, tøying og andre rutinemessige oppvarmingsaktiviteter. Den beste poengsummen av tre forsøk ble registrert. I følge tidligere forskning er test-retest-påliteligheten til vertikalhopptesten under de eksperimentelle forholdene i denne studien 0,993.
8 uker
Balansetest
Tidsramme: 8 uker
Balansetest: Y-balansetesten (YBT) ble brukt til måling, etter testmønstrene fra studier av Plisky et al. og Xu Fei et al. . Nærmere bestemt står deltakeren på Y-balanse-testenheten med ett ben, barbeint, og det andre beinets fot brukes til å sakte skyve testbrettet til den lengste avstanden i tre retninger: anterior (A), posteromedial (PM) og posterolateral (PL). Sekvensen er først med høyre ben støttende og deretter med venstre ben støttende. Hver retning måles tre ganger, og maksimal avstand tas for analyse. Under testen må deltakerne holde føttene i ro og hendene fra den fremre øvre hoften. Etter testen beregnes den sammensatte poengsummen til YBT for begge ben basert på avstandene i de tre retningene for både venstre og høyre ben, som brukes til å evaluere deltakerens balanseevne. Beregningsformelen er [(A + PM + PL) / (3 × underekstremitetslengde
8 uker
Maksimal styrke (1RM, 1 repetisjon maksimum)
Tidsramme: 8 uker
Maksimal styrke (1RM, 1 repetisjon maksimum): Før den offisielle testen må deltakerne utføre kjente øvelser uten vekter, og følge standardteknikkene for knebøy og benkpress. Deretter utføres en indirekte test for maksimal styrke. Beregningsformelen til Brzycki et al. for 1RM brukes: 1RM = gjentatt vekt / (1,0278 - 0,0278 × antall repetisjoner). For knebøytesten instrueres deltakerne om å opprettholde en fast fotstilling og tåvinkel, med hæler alltid i kontakt med bakken, og lårene skal være parallelle med eller litt under bakkenivået under hver knebøy, med knærne ikke strekker seg utover tærne. For benkpresstesten må deltakerne sørge for at vektstangen berører brystet før de presser armene oppover til de er helt utstrakt. Forskning av Kravitz et al. indikerer at 1RM-testen har høy grad av nøyaktighet.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

17. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det innebærer personvern.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere