- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06810102
Vırtual Realtıty Glasses 'Traumatıc Bırth Perceptıon og Bırth preferanser
Effekten av Bırth -prosessen ble sett på for sykepleierstudenter gjennom Vırtual Realtıty -briller på studentenes perseptelse av Traumatıc Bırth og Bırth preferanser
Fødsel er en uerstattelig opplevelse i individets liv, og kan ha kritiske helsemessige konsekvenser for både moren og babyen. Helsepersonell, spesielt sykepleiere, spiller en viktig rolle i ledelsen, støtte og utdanning av denne prosessen. Sykepleierstudenters kunnskap og erfaring om arbeidskraft er en viktig faktor som påvirker både deres faglige utvikling og fremtidig pasientbehandling.
Tradisjonelle utdanningsmetoder kan ha begrenset innvirkning på helsepersonell i å lære om fødselsprosessen. I stedet gir bruken av Virtual Reality (VR) -teknologi studentene muligheten til å oppleve fødselsprosessen realistisk. I et virtual reality -miljø kan sykepleierstudenter forstå de fysiologiske fødselstadiene, dens virkning på moren og babyen og de emosjonelle aspektene ved fødselsprosessen dypere. Dette har potensial til å endre traumatiske oppfatninger av fødselsprosessen, og kan også ha innvirkning på fødselspreferanser.
Oppfatningen av traumatisk fødsel er formet av individers negative tanker og følelser om deres fødselsopplevelser. Disse oppfatningene dukker opp som en viktig faktor som påvirker fremtidige fødselspreferanser og helsetjenester -applikasjonsstatus utover fødselsprosessen. Under sykepleierutdanning er det å forme disse oppfatningene av studenter og gi dem positive opplevelser av kritisk betydning. Å oppleve arbeidskraft med virtual reality kan redusere studentenes negative oppfatninger av fødselen og hjelpe dem med å ta mer bevisste valg om fødselsalternativer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Elazığ, Tyrkia, 23100
- NURDİLAN
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være kvinne
- Etter å ha tatt et gynekologikurs
Eksklusjonskriterier:
- Etter å ha vært vitne til noe arbeid før,
- Å ha noen psykiatrisk diagnose,
- Å ha noen nevrologisk sykdom (for eksempel epilepsi) som vil forårsake anfall,
- Å ha noen diagnose som forårsaker svimmelhet hos pasienten, for eksempel svimmelhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell
Før leksjonen vil elevene se en video av selve fødselen.
Videoen er tilgjengelig på YouTube (https://www.youtube.com/watch?v=irjoo6v83uw) og ble redigert og uttrykt av forskeren til sin endelige form.
Videoen inkluderer observasjoner som starter før fødselen, selve fødselen og den tidlige postpartumperioden.
|
Det blir en videoscreening
|
|
Ingen inngripen: kontroll
Ingen inngrep vil bli gjort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traumatisk oppfatning av fødselen
Tidsramme: 1 måned
|
Det antas at å vise fødselsprosessen til sykepleierstudenter gjennom virtual reality vil redusere poengsummen de vil få på den traumatiske fødselsoppfatningsskalaen og redusere oppfatningen av traumatisk fødsel.
|
1 måned
|
|
Fødselspreferanser
Tidsramme: 1 måned
|
Det antas at ved å vise fødselsprosessen til sykepleierstudenter i virtual reality, vil fødselspreferanser endres, og frekvensen av keisersnitt vil avta.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- fıratuniversty
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .