- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06810102
Vırtual Realıty Glasses 'Traumatıc Bingrth Perceptıon и Bırth Preferences
Влияние процесса Bırth наблюдает за медсестрами студентов через Vırtual Realıty очки на восприятия учеников Traumatıc Bırth и Bırth Prevences
Рождение является незаменимым опытом в жизни человека и может иметь критические последствия для здоровья как для матери, так и для ребенка. Специалисты здравоохранения, особенно медсестры, играют важную роль в управлении, поддержке и обучении этого процесса. Знания и опыт студентов -медсестер о труде являются важным фактором, который влияет как на их профессиональное развитие, так и в будущем уход за пациентами.
Традиционные методы образования могут оказывать ограниченное влияние на медицинских работников на изучение процесса рождения. Вместо этого технология использования виртуальной реальности (VR) дает студентам возможность реалистично испытать процесс рождения. В среде виртуальной реальности учащиеся медсестер могут понять физиологические стадии рождения, его влияние на мать и ребенка и эмоциональные аспекты процесса рождения. Это может изменить травматическое восприятие процесса рождения, а также может оказать влияние на предпочтения рода.
Восприятие травматического рождения формируется негативными мыслями и чувствами людей по поводу их опыта рождения. Эти восприятия становятся важным фактором, влияющим на будущие предпочтения родов и статус применения в области здравоохранения за пределами процесса рождения. Во время сестринского образования формирование этих представлений студентов и предоставление им позитивного опыта имеет решающее значение. Опыт работы с виртуальной реальностью может уменьшить негативное восприятие учащихся о рождении и помочь им сделать более сознательный выбор в отношении вариантов рождения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Elazığ, Турция, 23100
- NURDİLAN
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть женщиной
- Прошел курс гинекологии
Критерии исключения:
- Свидетельство о любом труде раньше,
- Имея какой -либо психиатрический диагноз,
- Имея какое -либо неврологическое заболевание (например, эпилепсию), которое вызовет судороги,
- Имея какой -либо диагноз, который вызывает головокружение у пациента, например, головокружение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
Перед уроком студенты будут смотреть видео реального рождения.
Видео доступно на YouTube (https://www.youtube.com/watch?v=irjOO6V83UW) и было отредактировано и озвучено исследователем в его окончательном виде.
Видео включает в себя наблюдения, начинающиеся до рождения, само рождение и ранний послеродовый период.
|
Будет видеопрограмма
|
|
Без вмешательства: контроль
Вмешательство не будет сделано
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Травматическое восприятие рождения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Считается, что показание процесса рождения студентам -медсестрам через виртуальную реальность уменьшит оценку, которую они получат по шкале восприятия травматического рода и уменьшит восприятие травмирующих родов.
|
1 месяц
|
|
Предпочтения рождения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Считается, что, показывая процесс рождения студентам -медсестрам в виртуальной реальности, предпочтения рождения изменятся, и уровень кесарева сечения снизится.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- fıratuniversty
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .