- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06810102
Vırtual Realıty Glasses 'traumatıc Bırth perceptıon och bırth preference
Effekten av den tvåa processen såg på sjuksköterskor genom Vırtual Realıty -glasögon på elevernas perceptıon av Traumatıc Bırth och Bırth preferenser
Födelse är en oföränderlig upplevelse i en individs liv och kan få kritiska hälsokonsekvenser för både modern och barnet. Sjukvårdspersonal, särskilt sjuksköterskor, spelar en viktig roll i ledningen, stödet och utbildningen av denna process. Omvårdnadsstudenternas kunskap och erfarenhet om arbetskraft är en viktig faktor som påverkar både deras professionella utveckling och framtida patientvård.
Traditionella utbildningsmetoder kan ha en begränsad inverkan på sjukvårdspersonal när det gäller att lära sig om födelseprocessen. Istället erbjuder användningen av Virtual Reality (VR) -teknologi eleverna möjlighet att uppleva födelseprocessen realistiskt. I en virtual reality -miljö kan vårdstudenter förstå de fysiologiska födelsestadierna, dess effekter på mor och barn och de känslomässiga aspekterna av födelseprocessen djupare. Detta har potential att förändra traumatiska uppfattningar om födelseprocessen och kan också påverka födelsepreferenser.
Uppfattningen av traumatisk födelse formas av individernas negativa tankar och känslor om deras födelseupplevelser. Dessa uppfattningar dyker upp som en viktig faktor som påverkar framtida födelsepreferenser och hälsovårdsapplikationsstatus utöver födelseprocessen. Under sjuksköterskan är utformningen av dessa uppfattningar om studenter och att ge dem positiva erfarenheter av avgörande betydelse. Att uppleva arbetskraft med virtuell verklighet kan minska elevernas negativa uppfattning om födelse och hjälpa dem att göra mer medvetna val om födelsealternativ.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Elazığ, Kalkon, 23100
- NURDİLAN
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara kvinna
- Efter att ha tagit en gynekologikurs
Uteslutningskriterier:
- Efter att ha bevittnat något arbete tidigare,
- Att ha någon psykiatrisk diagnos,
- Att ha någon neurologisk sjukdom (såsom epilepsi) som kommer att orsaka anfall,
- Med någon diagnos som orsakar yrsel hos patienten, till exempel svindel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell
Innan lektionen kommer eleverna att titta på en video av den faktiska födelsen.
Videon är tillgänglig på YouTube (https://www.youtube.com/watch?v=irjoo6v83uw) och redigerades och uttrycktes av forskaren till sin slutliga form.
Videon innehåller observationer som börjar före födseln, själva födelsen och den tidiga postpartumperioden.
|
Det kommer att finnas en videoscreening
|
|
Inget ingripande: kontrollera
Ingen intervention kommer att göras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
traumatisk uppfattning om födelse
Tidsram: 1 månad
|
Man tror att det att visa födelseprocessen för sjuksköterskestudenter genom virtuell verklighet kommer att minska poängen de kommer att få på den traumatiska födelseuppfattningsskalan och minska uppfattningen av traumatisk födelse.
|
1 månad
|
|
Födelsepreferenser
Tidsram: 1 månad
|
Det tros att genom att visa födelseprocessen för sjuksköterskestudenter i virtual reality kommer födelsepreferenser att förändras och graden av kejsarsnitt kommer att minska.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- fıratuniversty
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .