Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av mikrotektering på ventrogluteal injeksjonstrening

17. mars 2025 oppdatert av: Ferhat Dasbilek, Ataturk University

Effekten av ventrogluteal injeksjonstrening ved bruk av mikrotekteringsmetode på studentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivåer: en randomisert kontrollert studie

Sykepleierutdanning spiller en avgjørende rolle i å sikre at sykepleiere har den nødvendige kunnskapen og ferdighetene for å gi omsorg av høy kvalitet. Mangler i kunnskap og praktiske ferdigheter kan kompromittere pasientsikkerheten og påvirke omsorgskvaliteten negativt. Derfor er det viktig for sykepleierstudenter.

Mikroundervisningsmetoden har vist seg som en innovativ pedagogisk tilnærming, spesielt relevant for dagens teknologikyndige generasjons Z-studenter. Det innebærer å levere små, fokuserte læringsenheter beriket med interaktivt multimediainnhold, noe som forbedrer kunnskapsoppbevaring, ferdighetsinnhenting og reduserer studentens angst. Denne metoden lar også studentene gjentatte ganger få tilgang til korte videoer og multimediematerialer, noe som muliggjør fleksibel og effektiv læring.

Intramuskulær (IM) injeksjon er en grunnleggende ferdighetssykepleierstudenter må mestre. Spesifikt anses ventroglutealstedet som tryggere og mer effektivt sammenlignet med dorsogluteal -stedet, da det er assosiert med færre komplikasjoner som smerter, blødning og nerveskade.

Denne studien tar sikte på å undersøke virkningen av ventrogluteal injeksjonstrening ved bruk av mikroundervisningsmetoden på sykepleierstudentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivå. Det forventes at denne innovative pedagogiske tilnærmingen vil styrke læringsutbyttet, øke pasientsikkerheten og bane vei for fremtidig forskning i sykepleieopplæring.

Studien er unik ettersom den utforsker et område som ikke tidligere har blitt undersøkt. Funnene forventes å bidra betydelig til litteraturen, noe som påvirker utviklingen av effektive undervisningsmetoder ikke bare i sykepleieopplæring, men også på tvers av andre utdanningsfelt. I tillegg har studien betydning da den bidrar til en doktorgradsavhandling, og fremhever dens akademiske verdi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Innledning og objektiv utdanningsprosessene til sykepleiere er av stor betydning for helsevesenet; Derfor er det viktig å ha den nødvendige kunnskapen og ferdighetene for å gi kvalitetspleie (Atakoğlu et al., 2020). Mangler i kunnskap og mangler i praktiske ferdigheter setter pasientsikkerheten og påvirker kvaliteten på omsorg negativt (Barison et al., 2019). I denne sammenhengen er det avgjørende å gi sykepleierstudenter både teoretisk og praktisk trening som integrerer kognitive, psykomotoriske og affektive læringsdomener (Uysal, 2016; Tüzer et al., 2017; Yılmaz & Korhan, 2017).

Å gjennomføre sykepleieopplæring både teoretisk og praktisk er viktig for at studentene effektivt kan oppfylle sine roller i kliniske omgivelser og bli kompetente profesjonelle sykepleiere (Park et al., 2016). Å reflektere teoretisk kunnskap i praksis er også en integrert del av studentenes utdanning (Atakoğlu et al., 2020). Det understrekes at praktiske erfaringer letter kunnskapsretensjon, fremmer en dypere forståelse og forbedrer læringens varighet (Rosencwaig, 2020). Derfor bør sykepleierstudenter få hyppige praksismuligheter for å tilegne seg de nødvendige psykomotoriske ferdighetene. Disse ferdighetene læres vanligvis i ferdighetslaboratorier, der studentene har muligheten til å forsterke sin teoretiske kunnskap gjennom praksis (Bayram & Çalışkan, 2019).

Studentene kan også ha muligheten til å øve på sykehusklinikker; Dette kan imidlertid føre til følelser som frykt for å gjøre feil, bekymring for å skade pasienter og følelser av utilstrekkelighet (Sezer & Orgun, 2017). Slike opplevelser er blant de mest angstfremkallende situasjonene for studenter under klinisk praksis og utdanning (Ross & Carney, 2017; Evgin et al., 2017).

Med forventningene til dagens teknologikyndige generasjon Z-studenter og fremskritt innen informasjon og teknologi i utdanning, har bruken av innovative tilnærminger og teknologi i sykepleieopplæring blitt essensielt (Güngör et al., 2023). Tradisjonelle teoretiske forelesninger og laboratoriedemonstrasjoner er utilstrekkelige til å imøtekomme behovene til moderne studenter (Stone et al., 2020). Derfor forventes lærere å utvikle innovative metoder som letter studentenes oppbevaring av teoretisk kunnskap mens de sikrer pasientsikkerhet (Butt et al., 2018).

Studentenes læringsstiler og behov har utviklet seg med integrering av digitale teknologier til dagliglivet (Carr et al., 2019). Microlearning har dukket opp som en undervisningsmetode som oppfyller disse nye behovene. Mikrolearning består av små, fokuserte læringsenheter som er tilgjengelige gjennom forskjellige enheter (Lee, 2021). Denne metoden beriker leksjoner med interaktivt multimediainnhold og presenterer dem i korte varigheter. Studentene har muligheten til å få tilgang til korte videoer og multimediainnhold gjentatte ganger (Shail, 2019). Disse små læringskomponentene i mikrolearning lar studentene bestemme hva og når de skal lære, knytte forbindelser mellom informasjonsstykker og forbedre deres kunnskap og ferdigheter (Ahmad & Al-Khanjari, 2016; Anil & Slade Ogalo, 2012).

En av de essensielle ferdighetene sykepleierstudenter må tilegne seg under utdannelsen er intramuskulær (IM) injeksjonsapplikasjon. Årlig administreres over 12 milliarder medisiner over hele verden gjennom IM -injeksjoner (Vicdan et al., 2016). IM -injeksjoner har risiko for komplikasjoner som kroniske smerter, nekrose, abscess, periostitt og skader på kar, nerver og bein (Kaya & Palloş, 2019; Lynn, 2015; Zaybak, 2023). Sciatic nerveskade er en av de mest alvorlige komplikasjonene ved IM -injeksjoner, spesielt som følge av injeksjoner i Dorsogluteal -regionen (Kaya & Palloş, 2019). Det er imidlertid rapportert at injeksjoner administrert i ventroglutealregionen øker pasienttilfredsheten og forårsaker færre komplikasjoner som blødning, smerte og hematom (İşseven, 2020; Apaydın & Öztürk, 2021).

I denne sammenhengen er det avgjørende å utstyre sykepleierstudenter med ferdighetene til å administrere IM -injeksjoner i ventroglutealregionen. Derfor tar denne studien som mål å bestemme virkningen av ventrogluteal injeksjonstrening gitt gjennom mikroundervisningsmetoden på sykepleierstudentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivå.

Original verdi og utbredt innvirkning Denne studien vil undersøke effekten av ventrogluteal injeksjonstrening, levert gjennom mikroundervisningsmetoden, på sykepleierstudentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivå. Hvis mikroundervisningsmetoden er mer utbredt i utdanningsprosesser, kan det øke utdanningseffektiviteten og komme sykepleiere, enkeltpersoner og samfunnet til gode.

Originaliteten til denne studien fremheves av det faktum at dette emnet ikke har blitt adressert i tidligere forskning. Forskningen tar sikte på å evaluere effekten av ventrogluteal injeksjonstrening ved bruk av mikroundervisning på sykepleierstudentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivå, og gir dermed verdifulle data for fremtidige studier. De opprinnelige verdiene til den foreslåtte studien er som følger:

Når det gjelder hypotese: De foreslåtte hypotesene er unike, ettersom ingen tidligere studier har adressert dette emnet.

Når det gjelder metodikk: Studien tar sikte på å bestemme virkningen av ventrogluteal injeksjonstrening ved bruk av mikroundervisningsmetoden på studentenes kunnskap, ferdigheter og angstnivåer. Det er ikke funnet noen tidligere studier som undersøker effekten av slik trening på disse parametrene.

Når det gjelder vitenskapelig kvalitet: Ettersom det foreslåtte prosjektet er originalt, vil det bidra med ny kunnskap til litteraturen.

Studien planlegger å gi ventrogluteal injeksjonstrening til studenter som bruker mikroundervisningsmetoden, med forventning om at funnene vil gi verdifull innsikt for fremtidig forskning. Hvis studiehypotesene er bevist, vil resultatene være lett anvendelige og kostnadseffektive.

Fraværet av forskning som sammenligner eller bruker mikroundervisningsmetoden i denne sammenhengen demonstrerer prosjektets originalitet på både nasjonalt og internasjonalt nivå. Funnene vil bidra til litteraturen ved å bli publisert som vitenskapelige artikler i tidsskrifter med høy innvirkning og presentert på nasjonale og internasjonale konferanser, symposier og seminarer. Kunnskapen oppnådd fra dette prosjektet forventes å tjene som en verdifull ressurs ikke bare for sykepleierstudentene i studieutvalget, men også for andre utdanningsgrupper. I tillegg vil studien bane vei for å innlemme nye metoder i sykepleierutdanningsplanlegging.

Originaliteten og nyheten i forskningen forventes å åpne døren for nye studier og sammenlignende forskning, og dermed bidra til den vitenskapelige litteraturen. Fordelene med forskjellige undervisningsmetoder vil bli observert, noe som fører til utbredt bruk av innovative pedagogiske tilnærminger. Dette vil bidra til å oppnå de etablerte standardene i kvaliteten på utdanning som ble gitt til studenter. Funnene fra dette prosjektet forventes å bringe forbedringer til undervisningsmetoder og forbedre kvaliteten på sykepleierutdanningen.

Kunnskapen hentet fra dette prosjektet forventes å veilede valg av undervisningsmetoder, og effektivt styrke kvaliteten på sykepleierutdanningen. Forbedringer i studentenes interesse og motivasjon, som resulterer i positiv klassedeltakelse, vil være fordelaktig. Den nye kunnskapen som er oppnådd fra prosjektet vil legge grunnlaget for fremtidige prosjekter og bidra til litteraturen. I tillegg kan den utbredte anvendelsen av nye metoder over hele landet, som fremmet av dette prosjektet, føre til betydelige fremskritt innen utdanning.

Denne studien har også betydning da den utgjør en doktorgradsavhandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ferhat Dasbilek, Teaching Assistant
  • Telefonnummer: +905366223773
  • E-post: dasbilek23@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Uteksaminert fra helsevesenets videregående skole,
  • Har noen tidligere erfaring med intramuskulær injeksjon,
  • Gjenta kurset "sykepleieprinsipper",
  • Etter at de ble uteksaminert fra feltene som gir tilknyttet gradsopplæring relatert til helse, er de plassert i sykepleieravdelingen med den vertikale overføringseksamen (DGS),
  • Ingen internettanlegg der de bor,
  • Studenter som ikke ønsker å delta i studien, vil bli ekskludert fra studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Ufullstendige svar på datainnsamlingsskjemaer,
  • Som ikke vil fortsette forskningen,
  • Deltakere som er ufullstendige i minst en av de teoretiske eller praktiske fasene i studien, vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll

I kontrollgruppen vil utdanning bli gjennomført ved hjelp av rutinemessige forelesninger og en spørsmål-og-svar-tilnærming basert på læringsmålene. I tillegg vil studenter i denne gruppen observere ventroglutealinjeksjonsprosedyren demonstrert på en mannequin i laboratorieinnstillingen, i henhold til standard praksis. Etter demonstrasjonen vil de bli bedt om å utføre prosedyren på mannequin.

Før øvingsøkten vil studentene fullføre "ventrogluteal injeksjonssuksessprøve og statlig angstbeholdning." Etter praksis vil "ventrogluteal injeksjonsferdighetsevalueringsskjema" bli fylt ut av instruktøren for å vurdere studentenes ytelse.

Parallelt med intervensjonsgruppen vil studenter i kontrollgruppen bli bedt om å utføre prosedyren igjen en måned senere, og "ventrogluteal injeksjonsferdighetsevalueringsskjema" vil bli fylt ut for å evaluere deres ferdighetsoppbevaring og forbedring.

Eksperimentell: Eksperimentell

Under den første praksisen vil det forventes at studentene skal forberede materialer til prosedyren, forberede medisiner i henhold til ordren, verifisere pasientidentitet, identifisere ventroglutealinjeksjonsstedet og administrere medisinen på ventrogluteal -stedet. Under den andre praksisen, basert på tilbakemeldingene som ble gitt etter den første økten, vil det forventes at studentene vil forbedre seg selv og deres trening ved å gjenta trinnene: forberede materialer, utarbeide medisiner i henhold til ordren, verifisere pasientidentitet, identifisere ventrogluteal injeksjonssted og administrere medisinen på ventrogluteal -stedet.

Før praksis vil studenter i intervensjonsgruppen bli delt inn i undergrupper. Under praksisen vil hver student i undergruppene forventes å forberede seg på følgende trinn: materialforberedelse, medisiner forberedelse i henhold til rekkefølgen, pasientidentitetsbekreftelse, identifisering av ventrogluteal injeksjonssted og administrering

Mikroundervisningsmetode vil bli brukt for ventrogluteal injeksjonstrening. Studentene vil bli opplært med korte læringsenheter, multimediainnhold og tilbakemeldingsøkter.
Rutinemessige forelesninger og praksis vil bli gjort på modellen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studentinformasjonsskjema
Tidsramme: Forhåndsøknad
Denne formen ble opprettet av forskerne og består av 7 spørsmål for å måle deltakernes demografiske egenskaper.
Forhåndsøknad
Ventrogluteal injeksjonsevalueringsskjema
Tidsramme: Etter søknaden blir studentens videoopptak overvåket vil bli scoret (dag 1 og 31)
Denne formen ble utarbeidet av forskeren basert på litteraturen (AY, 2015; Akbıyık, 2021, s. I skjemaet ble 33 prosedyrer oppført for trinnene med materialforberedelse for anvendelse, medikamentforberedelse i samsvar med ordren, pasientidentitetsverifisering, bestemmelse av ventrogluteal injeksjonssted og medikamentadministrasjon til ventrogluteal injeksjonsstedet. For innholdsgyldigheten av prosedyretrinnene, vil meningene fra 5 fakultetsmedlemmer innen sykepleieprinsipper og 3 fakultetsmedlemmer som er eksperter innen undervisning, bli tatt. Skjemaet vil bli brukt på tredjeårsstudenter fordi de har studert før. Etter den foreløpige anvendelsen av skjemaet, vil elementanalyse bli utført for hvert spørsmål for å bestemme DI
Etter søknaden blir studentens videoopptak overvåket vil bli scoret (dag 1 og 31)
Ventrogluteal injeksjonsprestasjonstest
Tidsramme: Før søknad
Denne formen ble utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen (AY, 2015; Akbıyık, 2021, s. Skjemaet inneholder et like stort antall "sanne" og "falske" uttalelser. Skjemaet inkluderer proposisjoner som måler kunnskap om ventroglutealinjeksjon, for eksempel hvilken ventroglutealinjeksjon er, som muskler den brukes, i hvilken aldersgruppe den kan brukes, hva du skal ta hensyn til før, under og etter injeksjonen. For innholdsgyldigheten av spørsmålene, vil meningene fra 5 fakultetsmedlemmer innen sykepleierprinsipper og 3 fakultetsmedlemmer som er eksperter innen undervisning, bli tatt. Testen vil bli administrert til tredjeårsstudenter på grunn av deres tidligere utdanning. Etter forhåndsføring av prestasjonstesten vil elementanalyse bli utført for hvert spørsmål for å bestemme graden av vanskeligheter og diskriminering.
Før søknad
Evalueringsskjema for mikroundervisning Group
Tidsramme: vil bli brukt i studentens evaluering av treneren etter opplæringen (dag 31)
Det ble opprettet av forskeren i tråd med litteraturen (Popovich & Katz, 2009; Göçer, 2016; Yang et al., 2019). Uttalelsene i den formen bestående av 12 evalueringer vil bli sendt til meningene fra 3 instruktører som er eksperter innen undervisning. Dette skjemaet vil bli brukt både av forskeren og jevnaldrende i samme gruppe for å evaluere opplæringen av studentutøveren.
vil bli brukt i studentens evaluering av treneren etter opplæringen (dag 31)
Statens angstbeholdning
Tidsramme: Før og en måned etter søknad
Denne skalaen ble først utviklet av Spielberg og kolleger (1970) og dens gyldighets- og pålitelighetsstudie i Tyrkia ble utført av Öner og Le Compte (1983). Inventaret består av 20 gjenstander og ber enkeltpersoner beskrive hvordan de føler seg på et bestemt tidspunkt og under visse forhold, under hensyntagen til deres følelser om deres situasjon. I scoringen av skalaelementene, når gjenstandene som indikerer positive følelser blir evaluert som "1" -punkt, blir de tatt som "4" poeng, og når de blir evaluert som "4" poeng, blir de tatt som "1" -poeng. Denne skalaen ble designet for å måle angstnivåene til individer. I elementer relatert til positive følelser symboliserer en poengsum på "1" høy angst og en poengsum på "4" symboliserer lav angst. På den annen side, for elementer som involverer negative følelser, indikerer en score på "4" høy angst, mens lave score indikerer et lavt angstnivå. Den 1., 2., 5., 8., 10., 10., 11., 15., 16., 19., 19. og 20. varen i skalaen er reversib
Før og en måned etter søknad

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Gülcin Avsar, Professor Doctor, Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

2. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) som ligger til grunn for resultatene som er rapportert i denne artikkelen, etter de-identifisering (tekst, tabeller, figurer og vedlegg) vil bli delt. Data vil være tilgjengelige fra 6 måneder og avsluttes 36 måneder etter artikkelpublikasjon til forskere som gir et metodologisk forsvarlig forslag, for å oppnå målene som er skissert i det godkjente forslaget. Forslag bør rettes til [din e -post].

IPD-delingstidsramme

Data og støtteinformasjon vil være tilgjengelig 6 måneder etter publiseringen av studieresultatene og vil være tilgjengelig i 3 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil være tilgjengelige for forskere som gir et metodologisk lydforslag som tar sikte på å oppnå målene som er skissert i det godkjente forskningsforslaget. Tilgang vil bli gitt til forskere tilknyttet akademiske institusjoner, forskningsorganisasjoner eller helseorganisasjoner. Forespørsler om datatilgang skal rettes til hovedetterforskeren på [din e -post].

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere