Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van microteaching op ventroglteale injectietraining

17 maart 2025 bijgewerkt door: Ferhat Dasbilek, Ataturk University

Het effect van ventrogluteale injectietraining met behulp van de microteaching -methode op de kennis, vaardigheden en angstniveaus van studenten: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

Verpleegkundig onderwijs speelt een cruciale rol bij het waarborgen van verpleegkundigen die de nodige kennis en vaardigheden bezitten om zorg van hoge kwaliteit te bieden. Onvoldoendeheden in kennis en praktische vaardigheden kunnen de patiëntveiligheid in gevaar brengen en de kwaliteit van de zorg negatief beïnvloeden. Daarom is de integratie van zowel theoretisch als praktisch onderwijs dat cognitieve, psychomotorische en affectieve leerdomeinen dekt, essentieel voor studenten verpleegkunde.

De micro-onderwijsmethode is naar voren gekomen als een innovatieve educatieve benadering, vooral relevant voor de hedendaagse technologie-savvy generatie Z-studenten. Het gaat om het leveren van kleine, gerichte leereenheden verrijkt met interactieve multimedia -inhoud, wat de kennisbehoud, het verwerven van vaardigheden verbetert en de angst voor studenten vermindert. Met deze methode kunnen studenten ook herhaaldelijk toegang krijgen tot korte video's en multimediamaterialen, waardoor flexibel en effectief leren mogelijk is.

Intramusculaire (IM) injectie is een fundamentele studenten die verpleegkundigen moeten beheersen. In het bijzonder wordt de ventrogluteale site als veiliger en effectiever beschouwd in vergelijking met de Dorsoglteale -site, omdat deze wordt geassocieerd met minder complicaties zoals pijn, bloedingen en zenuwletsel.

Deze studie beoogt de impact van ventroglteale injectietraining te onderzoeken met behulp van de micro-onderwijsmethode op de kennis, vaardigheden en angstniveaus van verpleegkundigen. Verwacht wordt dat deze innovatieve educatieve aanpak de leerresultaten zal verbeteren, de patiëntveiligheid zal vergroten en de weg zal effenen voor toekomstig onderzoek in verpleegkundig onderwijs.

De studie is uniek omdat het een gebied onderzoekt dat nog niet eerder is onderzocht. De bevindingen zullen naar verwachting aanzienlijk bijdragen aan de literatuur, wat de ontwikkeling van effectieve onderwijsmethoden beïnvloedt, niet alleen in verpleegkundig onderwijs, maar ook op andere educatieve gebieden. Bovendien is de studie belangrijk, omdat het bijdraagt ​​aan een doctoraatsthesis, wat zijn academische waarde benadrukt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding en doelstelling De educatieve processen van verpleegkundigen zijn van groot belang voor het gezondheidszorgsysteem; Daarom is het bezitten van de nodige kennis en vaardigheden essentieel voor het bieden van kwaliteitszorg (Atakoğlu et al., 2020). Tekorten in kennis en tekortkomingen in praktische vaardigheden brengen de veiligheid van de patiënt in gevaar en hebben een negatieve invloed op de kwaliteit van de zorg (Barisone et al., 2019). In deze context is het cruciaal om studenten verpleegkundige studenten te bieden, zowel theoretische als praktische training die cognitieve, psychomotorische en affectieve leerdomeinen integreert (Uysal, 2016; Tüzer et al., 2017; Yılmaz & Korhan, 2017).

Zowel theoretisch en praktisch volgen verpleegkundig onderwijs is essentieel voor studenten om hun rol in klinische omgevingen effectief te vervullen en competente professionele verpleegkundigen te worden (Park et al., 2016). Het weerspiegelen van theoretische kennis in de praktijk is ook een integraal onderdeel van het onderwijs van studenten (Atakoğlu et al., 2020). Er wordt benadrukt dat praktische ervaringen kennisbehoud vergemakkelijken, een dieper begrip bevorderen en de duurzaamheid van leren verbeteren (Rosencwaig, 2020). Daarom moeten studenten verpleegkundigen worden voorzien van frequente praktijkmogelijkheden om de nodige psychomotorische vaardigheden te verwerven. Deze vaardigheden worden meestal onderwezen in vaardighedenlaboratoria, waar studenten de mogelijkheid hebben om hun theoretische kennis te versterken door de praktijk (Bayram & çalışkan, 2019).

Studenten kunnen ook de kans krijgen om te oefenen in ziekenhuisklinieken; Dit kan echter emoties tot stand brengen, zoals angst om fouten te maken, zorgen te maken over het schaden van patiënten en gevoelens van ontoereikendheid (Sezer & Orgun, 2017). Dergelijke ervaringen behoren tot de meest angst-inducerende situaties voor studenten tijdens de klinische praktijk en onderwijs (Ross & Carney, 2017; Evgin et al., 2017).

Met de verwachtingen van de hedendaagse technologie-savvy generatie Z-studenten en de vooruitgang in informatie en technologie in het onderwijs, is het gebruik van innovatieve benaderingen en technologie in verpleegkundig onderwijs essentieel geworden (Güngör et al., 2023). Traditionele theoretische lezingen en laboratoriumdemonstraties zijn onvoldoende om te voldoen aan de behoeften van moderne studenten (Stone et al., 2020). Daarom wordt van docenten verwacht dat ze innovatieve methoden ontwikkelen die het behoud van theoretische kennis door studenten vergemakkelijken en tegelijkertijd de patiëntveiligheid waarborgen (Butt et al., 2018).

De leerstijlen en behoeften van studenten zijn geëvolueerd met de integratie van digitale technologieën in het dagelijks leven (Carr et al., 2019). Microlearning is naar voren gekomen als een leermethode die aan deze nieuwe behoeften voldoet. Microlearning bestaat uit kleine, gerichte leereenheden die toegankelijk zijn via verschillende apparaten (Lee, 2021). Deze methode verrijkt lessen met interactieve multimedia -inhoud en presenteert ze in korte duur. Studenten hebben de mogelijkheid om herhaaldelijk toegang te krijgen tot korte video's en multimedia -inhoud (Shail, 2019). Deze kleine leercomponenten van microlearning stellen studenten in staat om te beslissen wat en wanneer ze moeten leren, verbindingen maken tussen stukjes informatie en hun kennis en vaardigheden verbeteren (Ahmad & Al-Khanjari, 2016; Anil & Slade Ogalo, 2012).

Een van de essentiële studenten die verpleegkundigen moeten verwerven tijdens hun opleiding is intramusculaire (IM) injectie -toepassing. Jaarlijks worden meer dan 12 miljard medicijnen wereldwijd toegediend door IM -injecties (Vicdan et al., 2016). IM -injecties dragen risico's op complicaties zoals chronische pijn, necrose, abces, periostitis en verwondingen aan schepen, zenuwen en botten (Kaya & Palloş, 2019; Lynn, 2015; Zaybak, 2023). HODEN NIEUWELIJKE INDELS is een van de ernstigste complicaties van IM -injecties, met name als gevolg van injecties in de Dorsogluteal -regio (Kaya & Palloş, 2019). Er is echter gemeld dat injecties die in het ventroglteale gebied worden toegediend, de tevredenheid van de patiënt verhogen en minder complicaties veroorzaken, zoals bloedingen, pijn en hematoom (İşseven, 2020; Apaydın & Öztürk, 2021).

In deze context is het cruciaal om studenten verpleegkunde uit te rusten met de vaardigheden om IM -injecties in de Ventroglteal -regio toe te dienen. Daarom is deze studie bedoeld om de impact van ventroglteale injectietraining te bepalen die wordt verstrekt via de micro-onderwijsmethode op de kennis, vaardigheden en angstniveaus van verpleegkundigen.

Oorspronkelijke waarde en wijdverbreide impact Deze studie zal de effecten van ventroglteale injectietraining onderzoeken, geleverd via de micro-onderwijsmethode, op kennis, vaardigheden en angstniveaus van verpleegkundigen. Als de micro-onderwijsmethode breder wordt overgenomen in educatieve processen, kan dit de effectiviteit van onderwijs verbeteren, ten goede komen aan verpleegkundigen, individuen en de samenleving.

De originaliteit van deze studie wordt benadrukt door het feit dat dit onderwerp niet is aangepakt in eerder onderzoek. Het onderzoek is bedoeld om de effecten van ventroglteale injectietraining te evalueren met behulp van micro-onderwijzing op de kennis, vaardigheden en angstniveaus van verpleegkundigen, waardoor waardevolle gegevens worden geboden voor toekomstige studies. De oorspronkelijke waarden van de voorgestelde studie zijn als volgt:

In termen van hypothese: de voorgestelde hypothesen zijn uniek, omdat geen eerdere studies dit onderwerp hebben aangepakt.

In termen van methodologie: de studie beoogt de impact van ventroglteale injectietraining te bepalen met behulp van de micro-onderwijsmethode op de kennis, vaardigheden en angstniveaus van studenten. Er is geen eerdere studies gevonden die de effecten van dergelijke training op deze parameters onderzoeken.

In termen van wetenschappelijke kwaliteit: aangezien het voorgestelde project origineel is, zal het nieuwe kennis bijdragen aan de literatuur.

De studie is van plan om ventrogluteale injectietraining te geven aan studenten die de micro-onderwijsmethode gebruiken, met de verwachting dat de bevindingen waardevolle inzichten zullen bieden voor toekomstig onderzoek. Als de studiehypothesen bewezen zijn, zijn de resultaten gemakkelijk van toepassing en kosteneffectief.

De afwezigheid van onderzoek dat de micro-onderwijsmethode in deze context vergelijkt of toepaste, toont de originaliteit van het project op zowel nationaal als internationaal niveau. De bevindingen zullen bijdragen aan de literatuur door te worden gepubliceerd als wetenschappelijke artikelen in high-impact tijdschriften en gepresenteerd op nationale en internationale conferenties, symposia en seminars. De kennis die uit dit project is opgedaan, zal naar verwachting als een waardevolle bron dienen, niet alleen voor de studenten van de verpleegkundigen in de studieproef, maar ook voor andere educatieve groepen. Bovendien zal de studie de weg vrijmaken voor het opnemen van nieuwe methoden in planning van verpleegkundigen.

Van de originaliteit en nieuwheid van het onderzoek wordt verwacht dat ze de deur openen voor nieuwe studies en vergelijkend onderzoek, waardoor bijdraagt ​​aan de wetenschappelijke literatuur. De voordelen van verschillende onderwijsmethoden zullen worden waargenomen, wat leidt tot het wijdverbreide gebruik van innovatieve educatieve benaderingen. Dit zal bijdragen aan het bereiken van de vastgestelde normen in de kwaliteit van het onderwijs dat aan studenten wordt verstrekt. De bevindingen uit dit project zullen naar verwachting verbeteringen in de onderwijsmethoden brengen en de kwaliteit van het verpleegkundig onderwijs verbeteren.

De kennis die uit dit project is verkregen, zal naar verwachting de selectie van onderwijsmethoden begeleiden, waardoor de kwaliteit van het verpleegkundig onderwijs effectief wordt verbeterd. Verbeteringen in de interesse en motivatie van studenten, wat resulteert in positieve klassenparticipatie, zullen gunstig zijn. De nieuwe kennis die van het project is opgedaan, zal de basis leggen voor toekomstige projecten en bijdragen aan de literatuur. Bovendien kan de wijdverbreide toepassing van nieuwe methoden in het hele land, zoals gepromoot door dit project, leiden tot belangrijke vooruitgang in het onderwijs.

Deze studie is ook van belang omdat het een doctoraatsthesis vormt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ferhat Dasbilek, Teaching Assistant
  • Telefoonnummer: +905366223773
  • E-mail: dasbilek23@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Afgestudeerd aan de Health Vocational High School,
  • Hebben enige eerdere ervaring met intramusculaire injectie,
  • Herhaal de cursus "Verpleegkundige principes",
  • Na zijn afstuderen aan het vakgebied die associate degree -opleiding bieden met betrekking tot de gezondheid, worden ze op de verpleegafdeling geplaatst met het verticale transfer -examen (DGS),
  • Geen internetfaciliteit waar ze wonen,
  • Studenten die niet aan het onderzoek willen deelnemen, worden uitgesloten van het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledige antwoorden op formulieren voor gegevensverzameling,
  • Die het onderzoek niet willen voortzetten,
  • Deelnemers die onvolledig zijn in ten minste een van de theoretische of praktische fasen van het onderzoek, zullen worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle

In de controlegroep zal onderwijs worden gegeven met behulp van routinematige lezingen en een vraag-en-antwoordbenadering op basis van de leerdoelen. Bovendien zullen studenten in deze groep de ventroglteale injectieprocedure waarnemen die is aangetoond op een mannequin in de laboratoriumomgeving, volgens de standaardpraktijk. Na de demonstratie zullen ze worden gevraagd om de procedure op de mannequin uit te voeren.

Vóór de praktijksessie voltooien studenten de "Ventroglteal Injection Success Success Test en State Anxiety Inventory." Na de praktijk zal het "Ventroglteal Injection Skill Evaluation Form" door de instructeur worden ingevuld om de prestaties van de studenten te beoordelen.

Parallel aan de interventiegroep zullen studenten in de controlegroep worden gevraagd om de procedure opnieuw een maand later uit te voeren, en het "Ventroglteal Injection Skill Evaluation Form" zal worden ingevuld om hun vaardighedenbehoud en verbetering te evalueren.

Experimenteel: Experimenteel

Tijdens de eerste praktijk wordt van studenten verwacht dat ze materialen voor de procedure voorbereiden, medicatie volgens de volgorde voorbereiden, de patiëntidentiteit verifiëren, de ventrogluteale injectieplaats identificeren en de medicatie op de ventrogluteale site beheren. Tijdens de tweede praktijk, op basis van de feedback die na de eerste sessie wordt gegeven, wordt van studenten verwacht dat ze zichzelf en hun training verbeteren door de stappen te herhalen: materialen voorbereiden, medicatie opstellen volgens de volgorde, het verifiëren van de identiteit van de patiënt, het identificeren van de ventrogluteale injectieplaats en het toedienen van de medicatie op de ventroglteale site.

Vóór de praktijk worden studenten in de interventiegroep verdeeld in subgroepen. Tijdens de praktijk wordt van elke student in de subgroepen verwacht dat hij zich voorbereidt op de volgende stappen: materiaalvoorbereiding, medicatievoorbereiding volgens de volgorde, verificatie van de patiëntidentiteit, identificatie van de ventrogluteale injectieplaats en toediening

Micro -onderwijsmethode zal worden toegepast voor ventrogluteale injectietraining. Studenten worden getraind met korte leereenheden, multimedia -inhoud en feedbacksessies.
Routinematige lezingen en oefening worden gedaan op het model

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatievorm van studenten
Tijdsspanne: Vóór de toepassing
Dit formulier is gemaakt door de onderzoekers en bestaat uit 7 vragen om de demografische kenmerken van de deelnemers te meten.
Vóór de toepassing
Ventrogluteale injectie -vaardigheden evaluatieformulier
Tijdsspanne: Na de toepassing werd de video -opname van de student gecontroleerd (dag 1 en 31) worden gescoord (dag 1 en 31)
Dit formulier werd opgesteld door de onderzoeker op basis van de literatuur (AY, 2015; Akbıyık, 2021, pp.535-551; Craven et al., 2015; Lynn, 2015; Süzen, 2015, pp.506-514) om de mogelijkheid van de Studenten te evalueren om IM-injectie te bewerken. In de vorm werden 33 procedures vermeld voor de stappen van materiaalvoorbereiding voor de toepassing, het voorbereiding van het medicijn in overeenstemming met de volgorde, verificatie van de patiëntidentiteit, de bepaling van de ventroglteale injectieplaats en de toediening van het medicijn voor de ventroglteale injectieplaats. Voor de inhoudsvaliditeit van de procedurestappen zullen de meningen van 5 faculteitsleden op het gebied van verpleegprincipes en 3 faculteitsleden die experts zijn op het gebied van lesgeven worden genomen. Het formulier zal worden toegepast op derdejaarsstudenten omdat ze eerder hebben gestudeerd. Na de voorlopige toepassing van het formulier wordt de itemanalyse voor elke vraag uitgevoerd om de DI te bepalen
Na de toepassing werd de video -opname van de student gecontroleerd (dag 1 en 31) worden gescoord (dag 1 en 31)
Ventrogluteale injectieprestementietest
Tijdsspanne: Vóór de toepassing
Deze vorm werd opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur (AY, 2015; Akbıyık, 2021, pp.535-551; Craven et al., 2015; Lynn, 2015; Süzen, 2015, pp.506-514) en de vorm zal worden geïncludeerd door deskundige meningen. Het formulier bevat een gelijk aantal "true" en "valse" verklaringen. De vorm omvat proposities die kennis meten over ventroglteale injectie zoals wat ventroglteale injectie is, waarop spier het wordt toegepast, in welke leeftijdsgroep het kan worden toegepast, waar moet hij op letten voor, tijdens en na de injectie. Voor de inhoudsvaliditeit van de vragen zullen de meningen van 5 faculteitsleden op het gebied van verpleegprincipes en 3 faculteitsleden die experts zijn op het gebied van lesgeven worden genomen. De test zal worden afgenomen aan derdejaars studenten vanwege hun eerdere opleiding. Na de vooraf toepassen van de prestatietest zal de itemanalyse voor elke vraag worden uitgevoerd om de mate van moeilijkheid en discriminatie te bepalen.
Vóór de toepassing
Evaluatievorm van Micro Teaching Group
Tijdsspanne: zal worden gebruikt bij de evaluatie van de student van de trainer na de training (dag 31)
Het is gemaakt door de onderzoeker in lijn met de literatuur (Popovich & Katz, 2009; Göçer, 2016; Yang et al., 2019). De verklaringen in de vorm bestaande uit 12 evaluaties worden verzonden naar de meningen van 3 instructeurs die experts zijn op het gebied van onderwijs. Deze vorm zal zowel door de onderzoeker als de collega's in dezelfde groep worden gebruikt om de training van de studentenbeoefenaar te evalueren.
zal worden gebruikt bij de evaluatie van de student van de trainer na de training (dag 31)
Staat angstinventarisatie
Tijdsspanne: Voor en een maand na de toepassing
Deze schaal werd voor het eerst ontwikkeld door Spielberg en collega's (1970) en zijn validiteits- en betrouwbaarheidsstudie in Turkije werd uitgevoerd door Öner en Le Compte (1983). De inventaris bestaat uit 20 items en vraagt ​​individuen om te beschrijven hoe ze zich op een bepaalde tijd en onder bepaalde omstandigheden voelen, rekening houdend met hun gevoelens over hun situatie. Bij het scoren van de schaalitems, wanneer de items die wijzen op positieve emoties worden geëvalueerd als "1" punt, worden ze beschouwd als "4" punten, en wanneer ze worden geëvalueerd als "4" punten, worden ze genomen als "1" punt. Deze schaal is ontworpen om de angstniveaus van individuen te meten. In items gerelateerd aan positieve emoties symboliseert een score van "1" hoge angst en een score van "4" symboliseert lage angst. Aan de andere kant, voor items met negatieve emoties, duidt een score van "4" op een hoge angst, terwijl lage scores duiden op een laag niveau van angst. De 1e, 2e, 5e, 8e, 10e, 10e, 11e, 15e, 16e, 19e, 19e en 20e items in de schaal zijn omkering
Voor en een maand na de toepassing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gülcin Avsar, Professor Doctor, Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

2 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) die ten grondslag liggen aan de resultaten die in dit artikel zijn gerapporteerd, na de-identificatie (tekst, tabellen, cijfers en bijlagen) worden gedeeld. Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf 6 maanden en eindigen 36 maanden na artikelpublicatie aan onderzoekers die een methodologisch gezond voorstel bieden, om de doelen te bereiken die in het goedgekeurde voorstel worden beschreven. Voorstellen moeten worden gericht op [uw e -mail].

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens en ondersteunende informatie zijn 6 maanden na de publicatie van de onderzoeksresultaten beschikbaar en zijn 3 jaar toegankelijk.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn voor onderzoekers die een methodologisch gezond voorstel bieden dat tot doel heeft de doelstellingen te bereiken die zijn beschreven in het goedgekeurde onderzoeksvoorstel. Toegang zal worden verleend aan onderzoekers die zijn aangesloten bij academische instellingen, onderzoeksorganisaties of zorgorganisaties. Verzoeken om gegevenstoegang moeten worden gericht aan de hoofdonderzoeker via [uw e -mail].

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren