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Effetto del microteaching sull'allenamento di iniezione venrogluteale

17 marzo 2025 aggiornato da: Ferhat Dasbilek, Ataturk University

L'effetto dell'allenamento di iniezione ventrogluteale utilizzando il metodo di microteaching sulla conoscenza, le abilità e i livelli di ansia degli studenti: uno studio controllato randomizzato

L'educazione infermieristica svolge un ruolo cruciale nel garantire che gli infermieri possiedano le conoscenze e le competenze necessarie per fornire cure di alta qualità. Le inadeguatezze nella conoscenza e nelle capacità pratiche possono compromettere la sicurezza dei pazienti e avere un impatto negativo sulla qualità della cura. Pertanto, l'integrazione sia dell'educazione teorica che pratica che copre i settori di apprendimento cognitivo, psicomotorio e affettivo è essenziale per gli studenti infermieri.

Il metodo di micro-insegnamento è emerso come un approccio educativo innovativo, particolarmente rilevante per gli studenti di generazione Z-esperti di oggi. Implica la fornitura di piccole unità di apprendimento focalizzate arricchite con contenuti multimediali interattivi, che migliorano la conservazione della conoscenza, l'acquisizione delle competenze e riduce l'ansia degli studenti. Questo metodo consente inoltre agli studenti di accedere ripetutamente a brevi video e materiali multimediali, consentendo un apprendimento flessibile ed efficace.

L'iniezione intramuscolare (IM) è un'abilità fondamentale che gli studenti infermieristici devono padroneggiare. In particolare, il sito di ventroglutea è considerato più sicuro ed efficace rispetto al sito dorsogluteale, in quanto è associato a meno complicanze come dolore, sanguinamento e lesioni nervose.

Questo studio mira a esaminare l'impatto dell'allenamento di iniezione ventrogluteale utilizzando il metodo di micro-insegnamento sulla conoscenza, le abilità e i livelli di ansia degli studenti infermieri. Si prevede che questo approccio educativo innovativo migliorerà i risultati dell'apprendimento, aumenterà la sicurezza dei pazienti e aprirà la strada alla ricerca futura nell'educazione infermieristica.

Lo studio è unico in quanto esplora un'area che non è stata precedentemente studiata. I suoi risultati dovrebbero contribuire in modo significativo alla letteratura, influenzando lo sviluppo di metodi di insegnamento efficaci non solo nell'educazione infermieristica ma anche in altri campi educativi. Inoltre, lo studio ha importanza in quanto contribuisce a una tesi di dottorato, evidenziando il suo valore accademico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione e obiettivo I processi educativi degli infermieri sono di grande importanza per il sistema sanitario; Pertanto, possedere le conoscenze e le competenze necessarie è essenziale per fornire cure di qualità (Atakoğlu et al., 2020). Le carenze nella conoscenza e nelle inadeguatezze nelle capacità pratiche mettono a repentaglio la sicurezza dei pazienti e influiscono negativamente sulla qualità delle cure (Barisone et al., 2019). In questo contesto, è fondamentale fornire agli studenti infermieri sia una formazione teorica e pratica che integra i domini di apprendimento cognitivo, psicomotorio e affettivo (Uysal, 2016; Tüzer et al., 2017; Yılmaz & Korhan, 2017).

Condurre l'educazione infermieristica sia teoricamente che praticamente è essenziale per gli studenti per adempiere efficacemente i loro ruoli in contesti clinici e diventare infermieri professionisti competenti (Park et al., 2016). Riflettere la conoscenza teorica nella pratica è anche parte integrante dell'educazione degli studenti (Atakoğlu et al., 2020). Si sottolinea che le esperienze pratiche facilitano la conservazione della conoscenza, favoriscono una comprensione più profonda e migliorano la permanenza dell'apprendimento (Rosencwaig, 2020). Pertanto, agli studenti infermieristici dovrebbe essere fornito con frequenti opportunità di pratica per acquisire le necessarie capacità psicomotorie. Queste abilità sono in genere insegnate nei laboratori delle competenze, in cui gli studenti hanno l'opportunità di rafforzare le loro conoscenze teoriche attraverso la pratica (Bayram & Çalışkan, 2019).

Gli studenti possono anche avere l'opportunità di esercitarsi nelle cliniche ospedaliere; Tuttavia, ciò può provocare emozioni come la paura di commettere errori, la preoccupazione per danneggiare i pazienti e i sentimenti di inadeguatezza (Sezer & Orgun, 2017). Tali esperienze sono tra le situazioni più che inducono l'ansia per gli studenti durante la pratica clinica e l'educazione (Ross & Carney, 2017; Evgin et al., 2017).

Con le aspettative degli studenti di generazione Z-esperti di oggi e i progressi nell'informazione e nella tecnologia nell'istruzione, l'uso di approcci e tecnologie innovativi nell'educazione infermieristica sono diventati essenziali (Güngör et al., 2023). Le lezioni teoriche tradizionali e le dimostrazioni di laboratorio sono insufficienti per soddisfare le esigenze degli studenti moderni (Stone et al., 2020). Pertanto, gli educatori dovrebbero sviluppare metodi innovativi che facilitino la conservazione degli studenti delle conoscenze teoriche garantendo al contempo la sicurezza dei pazienti (Butt et al., 2018).

Gli stili e le esigenze di apprendimento degli studenti si sono evoluti con l'integrazione delle tecnologie digitali nella vita quotidiana (Carr et al., 2019). Il microlearning è emerso come un metodo di insegnamento che soddisfa queste nuove esigenze. Il microlearning è costituito da piccole unità di apprendimento focalizzate che sono accessibili attraverso vari dispositivi (Lee, 2021). Questo metodo arricchisce lezioni con contenuto multimediale interattivo e le presenta in brevi durate. Gli studenti hanno l'opportunità di accedere ripetutamente a brevi video e contenuti multimediali (Shail, 2019). Questi piccoli componenti di apprendimento del microlearning consentono agli studenti di decidere cosa e quando imparare, stabilire connessioni tra informazioni e migliorare le loro conoscenze e abilità (Ahmad & al-Khanjari, 2016; Anil & Slade Ogalo, 2012).

Una delle competenze essenziali che gli studenti infermieristici devono acquisire durante la loro istruzione è l'applicazione di iniezione intramuscolare (IM). Ogni anno, oltre 12 miliardi di farmaci vengono somministrati in tutto il mondo attraverso iniezioni di IM (Vicdan et al., 2016). Le iniezioni IM comportano rischi di complicanze come dolore cronico, necrosi, ascesso, periostite e lesioni a vasi, nervi e ossa (Kaya & Palloş, 2019; Lynn, 2015; Zaybak, 2023). La lesione del nervo sciatico è una delle complicanze più gravi delle iniezioni di IM, in particolare derivanti da iniezioni nella regione dorsogluteale (Kaya & Palloş, 2019). Tuttavia, è stato riferito che le iniezioni somministrate nella regione venrogluteale aumentano la soddisfazione del paziente e causano meno complicanze come sanguinamento, dolore ed ematoma (İşseven, 2020; Apaydın & Öztürk, 2021).

In questo contesto, è fondamentale equipaggiare agli studenti infermieristici le competenze per amministrare iniezioni nella regione ventrogluteale. Pertanto, questo studio mira a determinare l'impatto della formazione di iniezione venrogluteale fornita attraverso il metodo di micro-insegnamento sulla conoscenza, le abilità e i livelli di ansia degli studenti infermieri.

Valore originale e impatto diffuso in questo studio esamineranno gli effetti dell'allenamento di iniezione ventrogluteale, consegnati attraverso il metodo di micro-insegnamento, sulla conoscenza, le abilità e i livelli di ansia degli studenti infermieri. Se il metodo di micro-insegnamento è più ampiamente adottato nei processi educativi, potrebbe migliorare l'efficacia educativa, a beneficio di infermieri, individui e società.

L'originalità di questo studio è evidenziata dal fatto che questo argomento non è stato affrontato nelle ricerche precedenti. La ricerca mira a valutare gli effetti della formazione di iniezione ventrogluteale utilizzando la micro-insegnamento sulle conoscenze, le abilità e i livelli di ansia degli studenti infermieri, fornendo così dati preziosi per studi futuri. I valori originali dello studio proposto sono i seguenti:

In termini di ipotesi: le ipotesi proposte sono uniche, poiché nessun studio precedente ha affrontato questo argomento.

In termini di metodologia: lo studio mira a determinare l'impatto dell'allenamento di iniezione ventrogluteale utilizzando il metodo di micro-insegnamento sulla conoscenza, le abilità e i livelli di ansia degli studenti. Non sono stati trovati studi precedenti che studiano gli effetti di tale formazione su questi parametri.

In termini di qualità scientifica: poiché il progetto proposto è originale, contribuirà a nuove conoscenze alla letteratura.

Lo studio prevede di fornire una formazione di iniezione venroglutea agli studenti che utilizzano il metodo di micro-insegnamento, con l'aspettativa che i risultati offrano preziose informazioni per la ricerca futura. Se le ipotesi di studio sono dimostrate, i risultati saranno facilmente applicabili e convenienti.

L'assenza di ricerche che confrontano o applicano il metodo di micro-insegnamento in questo contesto dimostra l'originalità del progetto sia a livello nazionale che internazionale. I risultati contribuiranno alla letteratura pubblicati come articoli scientifici in riviste di alto impatto e presentati a conferenze, simposi e seminari nazionali e internazionali. Le conoscenze acquisite da questo progetto dovrebbero fungere da risorse preziose non solo per gli studenti infermieristici nel campione di studio, ma anche per altri gruppi educativi. Inoltre, lo studio aprirà la strada per incorporare nuovi metodi nella pianificazione dell'istruzione infermieristica.

L'originalità e la novità della ricerca dovrebbero aprire le porte a nuovi studi e ricerche comparative, contribuendo così alla letteratura scientifica. Saranno osservati i vantaggi di diversi metodi di insegnamento, portando all'uso diffuso di approcci educativi innovativi. Ciò contribuirà al raggiungimento degli standard stabiliti nella qualità dell'istruzione fornita agli studenti. I risultati di questo progetto dovrebbero apportare miglioramenti ai metodi di insegnamento e migliorare la qualità dell'educazione infermieristica.

Si prevede che le conoscenze ottenute da questo progetto guidano la selezione dei metodi di insegnamento, migliorando efficacemente la qualità dell'educazione infermieristica. I miglioramenti nell'interesse e nella motivazione degli studenti, con conseguente partecipazione della classe positiva, saranno utili. Le nuove conoscenze acquisite dal progetto getteranno le basi per progetti futuri e contribuiranno alla letteratura. Inoltre, l'applicazione diffusa di nuovi metodi in tutto il paese, promosso da questo progetto, potrebbe portare a significativi progressi nell'istruzione.

Questo studio ha anche importanza in quanto costituisce una tesi di dottorato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ferhat Dasbilek, Teaching Assistant
  • Numero di telefono: +905366223773
  • Email: dasbilek23@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Laureato al liceo professionale sanitario,
  • Avere qualche esperienza precedente con iniezione intramuscolare,
  • Ripetendo il corso "Principi infermieristici",
  • Dopo essersi laureati dai settori che forniscono un'educazione di laurea associata relativa alla salute, sono inseriti nel dipartimento infermieristico presso l'esame di trasferimento verticale (DGS),
  • Nessuna struttura Internet in cui vivono,
  • Gli studenti che non vogliono partecipare allo studio saranno esclusi dallo studio.

Criteri di esclusione:

  • Risposte incomplete ai moduli di raccolta dei dati,
  • Che non vogliono continuare la ricerca,
  • I partecipanti che sono incompleti in almeno una delle fasi teoriche o pratiche dello studio saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare

Nel gruppo di controllo, l'istruzione verrà condotta utilizzando lezioni di routine e un approccio di domande e risposte basato sugli obiettivi di apprendimento. Inoltre, gli studenti di questo gruppo osserveranno la procedura di iniezione venroglutea dimostrata su un manichino in ambito di laboratorio, secondo la pratica standard. Dopo la dimostrazione, verrà chiesto loro di eseguire la procedura sul manichino.

Prima della sessione di prove, gli studenti completeranno il "test di successo di iniezione di vendeluteo e l'inventario dell'ansia di stato". Dopo la pratica, l'istruttore "il modulo di valutazione delle competenze di iniezione di venroglutea" sarà compilato dall'istruttore per valutare le prestazioni degli studenti.

Parallelamente al gruppo di intervento, agli studenti del gruppo di controllo verrà chiesto di eseguire nuovamente la procedura un mese dopo e il "modulo di valutazione delle competenze di iniezione ventrogluteale" sarà completato per valutare la loro conservazione e miglioramento delle competenze.

Sperimentale: Sperimentale

Durante la prima pratica, gli studenti dovranno preparare materiali per la procedura, preparare i farmaci in base all'ordine, verificare l'identità del paziente, identificare il sito di iniezione ventrogluteale e somministrare i farmaci nel sito ventrogluteale. Durante la seconda pratica, in base al feedback fornito dopo la prima sessione, gli studenti dovrebbero migliorare se stessi e la loro formazione ripetendo i passaggi: preparando i materiali, preparando i farmaci in base all'ordine, verificando l'identità del paziente, identificando il sito di iniezione di ventroglutea e somministrando i farmaci nel sito di ventrogluteale.

Prima della pratica, gli studenti del gruppo di intervento saranno divisi in sottogruppi. Durante la pratica, ogni studente nei sottogruppi dovrebbe prepararsi per le seguenti fasi: preparazione del materiale, preparazione dei farmaci in base all'ordine, alla verifica dell'identità del paziente, all'identificazione del sito di iniezione ventrogluteale e alla somministrazione

Il metodo di insegnamento micro verrà applicato per l'allenamento di iniezione venrogluteale. Gli studenti saranno addestrati con brevi unità di apprendimento, contenuti multimediali e sessioni di feedback.
Le lezioni e la pratica di routine verranno eseguite sul modello

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazione degli studenti
Lasso di tempo: Pre-applicazione
Questa forma è stata creata dai ricercatori ed è composta da 7 domande per misurare le caratteristiche demografiche dei partecipanti.
Pre-applicazione
Modulo di valutazione delle competenze di iniezione ventrogluteale
Lasso di tempo: Dopo l'applicazione, la registrazione video dello studente è stata monitorata verrà valutata (giorno 1 e 31)
Questa forma è stata preparata dal ricercatore in base alla letteratura (Ay, 2015; Akbıyık, 2021, pp.535-551; Craven et al., 2015; Lynn, 2015; Süzen, 2015, pp.506-514) per valutare la capacità degli studenti di somministrare iniezione alle regioni venrogluteali e la forma sarà la formazione per la formazione. Nel modulo, sono state elencate 33 procedure per le fasi della preparazione del materiale per l'applicazione, la preparazione del farmaco in conformità con l'ordine, la verifica dell'identità del paziente, la determinazione del sito di iniezione ventrogluteale e la somministrazione di droga nel sito di iniezione di ventroglutea. Per la validità del contenuto delle fasi della procedura, saranno prese le opinioni di 5 membri della facoltà nel campo dei principi infermieristici e 3 membri della facoltà che sono esperti nel campo dell'insegnamento. Il modulo verrà applicato agli studenti del terzo anno perché hanno studiato in precedenza. Dopo l'applicazione preliminare del modulo, l'analisi degli articoli verrà eseguita per ogni domanda per determinare il DI
Dopo l'applicazione, la registrazione video dello studente è stata monitorata verrà valutata (giorno 1 e 31)
Test di raggiungimento
Lasso di tempo: Prima dell'applicazione
Questa forma è stata preparata dal ricercatore in linea con la letteratura (Ay, 2015; Akbıyık, 2021, pp.535-551; Craven et al., 2015; Lynn, 2015; Süzen, 2015, pp.506-514) e la forma sarà finalizzata prendendo opinioni di esperti. La forma contiene un numero uguale di dichiarazioni "vere" e "false". La forma include proposizioni che misurano la conoscenza dell'iniezione venrogluteale come ciò che è l'iniezione venrogluteale, a cui è applicato il muscolo, in cui si può applicare la fascia di età, a cosa prestare attenzione prima, durante e dopo l'iniezione. Per la validità del contenuto delle domande, saranno prese le opinioni di 5 membri della facoltà nel campo dei principi infermieristici e 3 membri della facoltà che sono esperti nel campo dell'insegnamento. Il test sarà amministrato agli studenti del terzo anno a causa della loro istruzione precedente. Dopo la pre-applicazione del test di realizzazione, l'analisi degli articoli verrà eseguita per ogni domanda per determinare il grado di difficoltà e discriminazione.
Prima dell'applicazione
Modulo di valutazione del gruppo di micro insegnamento
Lasso di tempo: verrà utilizzato nella valutazione dello studente del trainer dopo la formazione (Giorno 31)
È stato creato dal ricercatore in linea con la letteratura (Popovich & Katz, 2009; Göçer, 2016; Yang et al., 2019). Le dichiarazioni nella forma composta da 12 valutazioni saranno inviate alle opinioni di 3 istruttori che sono esperti nel campo dell'insegnamento. Questa forma sarà utilizzata sia dal ricercatore che dai coetanei nello stesso gruppo per valutare la formazione del professionista degli studenti.
verrà utilizzato nella valutazione dello studente del trainer dopo la formazione (Giorno 31)
Inventario dell'ansia di stato
Lasso di tempo: Prima e un mese dopo la domanda
Questa scala è stata sviluppata per la prima volta da Spielberg e colleghi (1970) e il suo studio di validità e affidabilità in Turchia è stato condotto da Öner e Le Compte (1983). L'inventario è composto da 20 elementi e chiede alle persone di descrivere come si sentono in un certo tempo e in determinate condizioni, tenendo conto dei loro sentimenti sulla loro situazione. Nel punteggio degli elementi in scala, quando gli elementi che indicano le emozioni positive vengono valutate come punto "1", vengono presi come punti "4" e quando vengono valutati come "4" punti, vengono presi come punto "1". Questa scala è stata progettata per misurare i livelli di ansia degli individui. Negli oggetti relativi alle emozioni positive, un punteggio di "1" simboleggia l'alta ansia e un punteggio di "4" simboleggia la bassa ansia. D'altra parte, per gli oggetti che coinvolgono emozioni negative, un punteggio di "4" indica un'ansia elevata, mentre i punteggi bassi indicano un basso livello di ansia. Il 1 °, 2 °, 5 °, 8 °, 10 °, 10 °, 11 °, 15 °, 16 °, 19 °, 19 ° e 20 ° posto nella scala sono reversib
Prima e un mese dopo la domanda

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gülcin Avsar, Professor Doctor, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

10 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

2 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AU-SBF-FD-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) alla base dei risultati riportati in questo articolo, dopo la de-identificazione (testo, tabelle, cifre e appendici) saranno condivisi. I dati saranno disponibili a partire da 6 mesi e terminano 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo ai ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida, per raggiungere gli obiettivi delineati nella proposta approvata. Le proposte dovrebbero essere indirizzate a [la tua e -mail].

Periodo di condivisione IPD

I dati e le informazioni di supporto saranno disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati dello studio e saranno accessibili per 3 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili per i ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente solida che mira a raggiungere gli obiettivi delineati nella proposta di ricerca approvata. L'accesso sarà concesso ai ricercatori affiliati a istituzioni accademiche, organizzazioni di ricerca o organizzazioni sanitarie. Le richieste di accesso ai dati devono essere indirizzate all'investigatore principale di [la tua e -mail].

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studenti Infermieri

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Sperimentale

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