Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste

4. april 2025 oppdatert av: Carlos Mayo Rota, Universidad de Zaragoza

Studieprotokollen til en ikke-randomisert kontrollert studie på et Circumplex-modellbasert motivasjonstreningsprogram for lærere fra før tjeneste kroppsøving

Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste. Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram basert på selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen. Programmet består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende. Kontrollgruppen vil følge standard læreplanen for Master's in Physical Education Teacher Education -programmet uten eksponering for det spesifikke intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fysisk utdanning Lærerutdanning er avgjørende, ettersom det direkte påvirker hvordan lærere før tjeneste før tjeneste vil undervise, motivere og engasjere deres fremtidige studenter. Imidlertid forblir treningsprogrammer som fremmer motivering av undervisningsstiler, samtidig som de minimerer demotivering av dem, spesielt under første lærerutdanning. Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste, forankret i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen. Programmet, innebygd i en mastergrad i kroppsøvingslærerutdanning, består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende. Studien vil involvere minst 38 lærere før tjenesten, delt inn i en eksperimentell gruppe (n = 19) og en kontrollgruppe (n = 19). Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter. Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøving lærerutdanning. En kvasi-eksperimentell design før post med en tilnærming til blandede metoder vil bli brukt. Kvantitative vurderinger vil måle endringer i opplevd kompetanse, motivasjon for undervisning og (de) motiverende undervisningsstiler, mens kvalitative fokusgrupper vil gi dyptgående innsikt i deltakernes opplevelser og programanvendelse. For å sikre objektivitet vil uavhengige forskere foreta vurderinger og eksterne eksperter vil moderere fokusgruppene. Funn vil bidra med empiriske bevis på effektiviteten av selvbestemmelsesteoribaserte intervensjoner i innledende lærerutdanning, informere om læreplanutvikling og støtte fremme av evidensbasert pedagogisk trening i kroppsøving.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Carlos Mayo Rota
  • Telefonnummer: +34655375050
  • E-post: cmayo@unizar.es

Studiesteder

    • Aragón
      • Huesca, Aragón, Spania, 22003
        • Rekruttering
        • Facultad de Ciencias Humanas y de la Educación
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Påmelding til Master's in Physical Education Teacher Education ved University of Zaragoza.
  • 100% oppmøte i treningsøkter (eksperimentell gruppe).
  • Fullføring av spørreskjemaer på tre tidspunkter (pre-test, mellomprodukt og post-test).
  • Deltakelse i den endelige fokusgruppediskusjonen.

Eksklusjonskriterier:

  • Unnlatelse av å fullføre nødvendige vurderinger.
  • Mangel på oppmøte i obligatoriske økter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen.
Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste, forankret i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen. Programmet, innebygd i en mastergrad i kroppsøvingslærerutdanning, består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende. Studien vil involvere minst 38 lærere før tjenesten, delt inn i en eksperimentell gruppe (n = 19) og en kontrollgruppe (n = 19). Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter. Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøving lærerutdanning.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøvingslærerutdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
(DE) Motiverende undervisningsstiler
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Endringer i (de) motiverende undervisningsstiler (målt ved hjelp av SIS-PE)
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Undervisningskompetanse
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Endringer i opplevd undervisningskompetanse (målt ved bruk av BPNSF).
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Motivasjon til å undervise
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Endringer i motivasjon for å undervise (målt ved bruk av EME-ES).
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten på treningsprogrammet
Tidsramme: 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Opplevd kvalitet på treningsprogrammet (Program Evaluation Questionnaire og Final Focus Group).
4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Bruken av treningsprogrammet
Tidsramme: 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Opplevd anvendbarhet av treningsprogrammet (Program Evaluation Questionnaire og Final Focus Group).
4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
Styrker og svakheter i treningsprogrammet
Tidsramme: 8 måneder etter baseline.
Kvalitativ innsikt i virkningen av opplæringen (endelig fokusgruppediskusjon)
8 måneder etter baseline.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere