- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06924554
Motiverende treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste
4. april 2025 oppdatert av: Carlos Mayo Rota, Universidad de Zaragoza
Studieprotokollen til en ikke-randomisert kontrollert studie på et Circumplex-modellbasert motivasjonstreningsprogram for lærere fra før tjeneste kroppsøving
Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste.
Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram basert på selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen.
Programmet består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende.
Kontrollgruppen vil følge standard læreplanen for Master's in Physical Education Teacher Education -programmet uten eksponering for det spesifikke intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fysisk utdanning Lærerutdanning er avgjørende, ettersom det direkte påvirker hvordan lærere før tjeneste før tjeneste vil undervise, motivere og engasjere deres fremtidige studenter.
Imidlertid forblir treningsprogrammer som fremmer motivering av undervisningsstiler, samtidig som de minimerer demotivering av dem, spesielt under første lærerutdanning.
Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste, forankret i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen.
Programmet, innebygd i en mastergrad i kroppsøvingslærerutdanning, består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende.
Studien vil involvere minst 38 lærere før tjenesten, delt inn i en eksperimentell gruppe (n = 19) og en kontrollgruppe (n = 19).
Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter.
Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøving lærerutdanning.
En kvasi-eksperimentell design før post med en tilnærming til blandede metoder vil bli brukt.
Kvantitative vurderinger vil måle endringer i opplevd kompetanse, motivasjon for undervisning og (de) motiverende undervisningsstiler, mens kvalitative fokusgrupper vil gi dyptgående innsikt i deltakernes opplevelser og programanvendelse.
For å sikre objektivitet vil uavhengige forskere foreta vurderinger og eksterne eksperter vil moderere fokusgruppene.
Funn vil bidra med empiriske bevis på effektiviteten av selvbestemmelsesteoribaserte intervensjoner i innledende lærerutdanning, informere om læreplanutvikling og støtte fremme av evidensbasert pedagogisk trening i kroppsøving.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Carlos Mayo Rota
- Telefonnummer: +34655375050
- E-post: cmayo@unizar.es
Studiesteder
-
-
Aragón
-
Huesca, Aragón, Spania, 22003
- Rekruttering
- Facultad de Ciencias Humanas y de la Educación
-
Ta kontakt med:
- Carlos Mayo Rota
- Telefonnummer: +34665375050
- E-post: cmayo@unizar.es
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Påmelding til Master's in Physical Education Teacher Education ved University of Zaragoza.
- 100% oppmøte i treningsøkter (eksperimentell gruppe).
- Fullføring av spørreskjemaer på tre tidspunkter (pre-test, mellomprodukt og post-test).
- Deltakelse i den endelige fokusgruppediskusjonen.
Eksklusjonskriterier:
- Unnlatelse av å fullføre nødvendige vurderinger.
- Mangel på oppmøte i obligatoriske økter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen.
|
Denne studien presenterer protokollen for en ikke-randomisert kontrollert studie som evaluerer et motivasjonsbasert treningsprogram for lærere i kroppsøving før tjeneste, forankret i selvbestemmelsesteori og Circumplex-modellen.
Programmet, innebygd i en mastergrad i kroppsøvingslærerutdanning, består av teoretisk og praktisk trening for å fremme motiverende undervisningsstiler og minimere demotiverende.
Studien vil involvere minst 38 lærere før tjenesten, delt inn i en eksperimentell gruppe (n = 19) og en kontrollgruppe (n = 19).
Den eksperimentelle gruppen vil delta i et 14-timers treningsprogram som kombinerer teoretiske og praktiske komponenter.
Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøving lærerutdanning.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil følge den vanlige læreplanen for kroppsøvingslærerutdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
(DE) Motiverende undervisningsstiler
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Endringer i (de) motiverende undervisningsstiler (målt ved hjelp av SIS-PE)
|
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
|
Undervisningskompetanse
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Endringer i opplevd undervisningskompetanse (målt ved bruk av BPNSF).
|
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
|
Motivasjon til å undervise
Tidsramme: Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Endringer i motivasjon for å undervise (målt ved bruk av EME-ES).
|
Ved baseline (uke 0), 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvaliteten på treningsprogrammet
Tidsramme: 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Opplevd kvalitet på treningsprogrammet (Program Evaluation Questionnaire og Final Focus Group).
|
4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
|
Bruken av treningsprogrammet
Tidsramme: 4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
Opplevd anvendbarhet av treningsprogrammet (Program Evaluation Questionnaire og Final Focus Group).
|
4 uker etter baseline, og 8 måneder etter baseline.
|
|
Styrker og svakheter i treningsprogrammet
Tidsramme: 8 måneder etter baseline.
|
Kvalitativ innsikt i virkningen av opplæringen (endelig fokusgruppediskusjon)
|
8 måneder etter baseline.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PROYS01_24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .