- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06924554
Motiverande utbildningsprogram för lärare för fysisk utbildning
4 april 2025 uppdaterad av: Carlos Mayo Rota, Universidad de Zaragoza
Studieprotokoll för en icke-randomiserad kontrollerad prövning på ett cirkumplexmodellbaserat motivationsprogram för fysisk utbildning för fysisk utbildning före tjänster
Denna studie presenterar protokollet för en icke-randomiserad kontrollerad prövning som utvärderar ett motivationsbaserat utbildningsprogram för lärare för fysisk utbildning i fysisk utbildning.
Den experimentella gruppen kommer att delta i ett 14-timmars träningsprogram baserat på självbestämmande teori och Circumplex-modellen.
Programmet består av teoretisk och praktisk utbildning för att främja motiverande undervisningsstilar och minimera demotiverande.
Kontrollgruppen kommer att följa den vanliga läroplanen för Master's in Physical Education Teacher Education Program utan exponering för den specifika interventionen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lärarutbildning i fysisk utbildning är avgörande, eftersom det direkt påverkar hur lärare i fysisk utbildning kommer att lära, motivera och engagera sina framtida studenter.
Träningsprogram som främjar motiverande undervisningsstilar samtidigt som de minimerar demotiverande förblir knappa, särskilt under första lärarutbildningen.
Denna studie presenterar protokollet för en icke-randomiserad kontrollerad prövning som utvärderar ett motivationsbaserat utbildningsprogram för lärare för fysisk utbildning i förhandstjänst, grundad i självbestämmande teori och cirkumplexmodellen.
Programmet, inbäddat i en magisterexamen i utbildning i fysisk utbildning, består av teoretisk och praktisk utbildning för att främja motiverande undervisningsstilar och minimera demotiverande.
Studien kommer att involvera minst 38 lärare i förväg, uppdelad i en experimentell grupp (n = 19) och en kontrollgrupp (n = 19).
Den experimentella gruppen kommer att delta i ett 14-timmars träningsprogram som kombinerar teoretiska och praktiska komponenter.
Kontrollgruppen kommer att följa den vanliga läroplanen för fysisk utbildning för lärarutbildning.
En kvasi-experimentell pre-post-design med en metod med blandade metoder kommer att användas.
Kvantitativa bedömningar kommer att mäta förändringar i upplevd kompetens, motivation för undervisning och (de) motivera undervisningsstilar, medan kvalitativa fokusgrupper kommer att ge djupgående insikter i deltagarnas upplevelser och programanvändbarhet.
För att säkerställa objektivitet kommer oberoende forskare att göra bedömningar och externa experter kommer att moderera fokusgrupperna.
Resultaten kommer att bidra med empiriska bevis på effektiviteten av självbestämmande teoribaserade interventioner i inledande lärarutbildning, informera läroplanutvecklingen och stödja utvecklingen av evidensbaserad pedagogisk utbildning i fysisk utbildning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Carlos Mayo Rota
- Telefonnummer: +34655375050
- E-post: cmayo@unizar.es
Studieorter
-
-
Aragón
-
Huesca, Aragón, Spanien, 22003
- Rekrytering
- Facultad de Ciencias Humanas y de la Educación
-
Kontakt:
- Carlos Mayo Rota
- Telefonnummer: +34665375050
- E-post: cmayo@unizar.es
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Anmälan till Master's in Physical Education Teacher Education vid University of Zaragoza.
- 100% närvaro i träningssessioner (experimentell grupp).
- Slutförande av enkäter vid tre tidpunkter (före test, mellanprodukt och post-test).
- Deltagande i den slutliga fokusgruppsdiskussionen.
Uteslutningskriterier:
- Underlåtenhet att genomföra nödvändiga bedömningar.
- Brist på närvaro i obligatoriska sessioner.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Den experimentella gruppen kommer att delta i ett 14-timmars träningsprogram som kombinerar teoretiska och praktiska komponenter i självbestämmande teori och cirkumplexmodellen.
|
Denna studie presenterar protokollet för en icke-randomiserad kontrollerad prövning som utvärderar ett motivationsbaserat utbildningsprogram för lärare för fysisk utbildning i förhandstjänst, grundad i självbestämmande teori och cirkumplexmodellen.
Programmet, inbäddat i en magisterexamen i utbildning i fysisk utbildning, består av teoretisk och praktisk utbildning för att främja motiverande undervisningsstilar och minimera demotiverande.
Studien kommer att involvera minst 38 lärare i förväg, uppdelad i en experimentell grupp (n = 19) och en kontrollgrupp (n = 19).
Den experimentella gruppen kommer att delta i ett 14-timmars träningsprogram som kombinerar teoretiska och praktiska komponenter.
Kontrollgruppen kommer att följa den vanliga läroplanen för fysisk utbildning för lärarutbildning.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att följa den vanliga läroplanen för fysisk utbildning i lärarutbildningen för fysisk utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
(De) motiverande undervisningsstilar
Tidsram: Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Förändringar i (DE) motiverande undervisningsstilar (mätt med SIS-PE)
|
Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
|
Undervisningskompetens
Tidsram: Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Förändringar i upplevd undervisningskompetens (mätt med BPNSFS).
|
Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
|
Motivation att undervisa
Tidsram: Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Förändringar i motivation att undervisa (mätt med hjälp av EME-ES).
|
Vid baslinjen (vecka 0), 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningsprogrammets kvalitet
Tidsram: 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Upplevd kvalitet på träningsprogrammet (programutvärderingsfrågeformulär och slutlig fokusgrupp).
|
4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
|
Utbildningsprogrammet
Tidsram: 4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
Upplevd tillämpning av utbildningsprogrammet (programutvärdering frågeformulär och slutlig fokusgrupp).
|
4 veckor efter baslinjen och 8 månader efter baslinjen.
|
|
Styrkor och svagheter i träningsprogrammet
Tidsram: 8 månader efter baslinjen.
|
Kvalitativa insikter om inverkan av utbildningen (slutlig fokusgruppsdiskussion)
|
8 månader efter baslinjen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2025
Första postat (Faktisk)
11 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PROYS01_24
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .