Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av sikkerheten og effekten av psykoaktive stoffer hos personer med tidligere opioidbruk

28. juli 2026 oppdatert av: Christopher D. Verrico
Denne forskningsstudien har til hensikt å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til vanlige rusmidler eller stoffer på fritidsbrukere med erfaring med å bruke noen av følgende: heroin, oksykodon, kratom, morfin, kokain, fentanyl, PCP, LSD, kokain, etc. Et annet mål med studien er å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken til legemidlene som gis til deg. Farmakokinetikk er studiet av hvordan et medikament absorberes i blodet, sirkuleres, brytes ned og til slutt elimineres av kroppen. Farmakodynamikk er studiet av stoffets effekter på kroppen, inkludert hvordan det får deg til å føle deg.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Adetola Vaughan, MA Psychology
  • Telefonnummer: 226134 713-791-1414
  • E-post: avaughan@bcm.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Christopher D Verrico, PhD Pharmacology
  • Telefonnummer: 226020 713-791-1414
  • E-post: verrico@bcm.edu

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Michael E DeBakey VA Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Christopher D Verrico, PhD Pharmacology
          • Telefonnummer: 226020 713-791-1414
          • E-post: verrico@bcm.edu
        • Ta kontakt med:
          • Adetola O Vaughan, MA Psychology
          • Telefonnummer: 226134 713-791-1414
          • E-post: avaughan@bcm.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Engelsktalende, 18- til 55 år gamle menn eller kvinner.
  2. Kvinnelige forsøkspersoner må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ uringraviditetstest ved innleggelse. I tillegg må kvinnelige fag oppfylle ett av følgende vilkår:

    • Er en kvinne i ikke-fertil alder definert som ingen menstruasjon på minst 12 måneder med status bekreftet av FSH og østradiolnivåer ved screening eller kirurgisk steril ved screeningbesøk ELLER
    • Er en kvinne i fertil alder og bruker en prevensjonsmetode som er svært effektiv, med en sviktprosent på <1 %, fra screening til 9 måneder etter å ha mottatt studiemedisinen. Utforskeren bør vurdere potensialet for mislykket prevensjonsmetode (f.eks. manglende overholdelse, nylig igangsatt) i forhold til dosen av studieintervensjon.
  3. Mannlige forsøkspersoner må godta følgende fra dag 1 til 9 måneder etter å ha mottatt studiemedisinen:

    • Ikke doner fersk uvasket sæd

    Pluss enten:

    • Vær avholdende fra heteroseksuelle samleie som deres foretrukne og vanlige livsstil (avholdende på langsiktig og vedvarende basis) og godta å forbli avholdende ELLER
    • Bruk et mannlig kondom og bør også informeres om fordelen for en kvinnelig partner å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, da kondom kan gå i stykker eller lekke når du har samleie med en kvinne i fertil alder som ikke er gravid.
    • Bruk en mannlig kondom når du deltar i enhver aktivitet som tillater passasje av ejakulat til en annen person
  4. Fysisk frisk, som bestemt av et klinisk intervju med en lege, laboratorietester (urinalyse, blodkjemi, 12-avlednings-EKG), fysisk undersøkelse og egenrapportert sykehistorie.
  5. Ingen nåværende eller tidligere diagnose av alvorlig psykisk lidelse, bestemt av et klinisk intervju.
  6. Kliniske laboratorietestresultater (CMP, CBC, etc.) må være innenfor det normale referanseområdet eller med akseptable avvik som vurderes å være ikke klinisk signifikante av en studielege.
  7. Har en historie med selvrapportert rekreasjonsopioidbruk som definert ved minst 10 ganger i løpet av det siste året og minst én gang i løpet av de 12 ukene før screening.
  8. Kunne og villige til å gi signert informert samtykke, pålitelig og villig til å gjøre seg tilgjengelig for studiens varighet og følge studieprosedyrer.
  9. Godta å ikke konsumere noen rekreasjonsmedisiner under studien (THC er ekskludert).
  10. Kunne utføre studieprosedyrer som bestemt av klinisk skjønn.
  11. Kunne oppfylle kvalifikasjonskravene i kvalifiseringsfasen (dvs. narkotikadiskriminering) og Naloxone Challenges.

Ekskluderingskriterier:

  1. Søker behandling for en rus- eller alkoholforstyrrelse som bestemt ved egenrapportering under inntaksintervjuet.
  2. Nåværende eller tidligere diagnose av opioidbruksforstyrrelse eller annen rusmiddelbruksforstyrrelse (SUD) i løpet av det siste året, unntatt THC og nikotinholdige produkter. Når det gjelder marihuana/THC, må en person tåle 48 timers avholdenhet fra marihuana/THC-produkter.
  3. Anamnese med opioidoverdose.
  4. Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan interagere med kratom eller oksykodon som bestemt ved selvrapportering under inntaksintervju.
  5. Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel i løpet av de siste 30 dagene.
  6. Deltakere på prøveløslatelse eller prøvetid.
  7. Er for øyeblikket gravid eller prøver å bli gravid eller ammer som bestemt ved blodgraviditetstesting ved screening, uringraviditetstesting ved innleggelse og selvrapportering under intervju og studiebesøk.
  8. Nåværende eller nyere historie med betydelig voldelig eller selvmordsatferd eller selvmords-/drapsrisiko som bestemt av C-SSRS.
  9. Sensitivitet, allergi eller kontraindikasjoner/allergier mot kratom, opioider eller lignende forbindelser.
  10. Bruk reseptbelagte eller reseptfrie legemidler og kosttilskudd innen syv dager eller fem halveringstider (avhengig av hva som er lengre) som etter studieklinikerens oppfatning kan forstyrre undersøkelsesproduktet.
  11. Positiv urinlegemiddelscreening (UDS) for misbruksstoffer ved hver innleggelse i kvalifiserings- og behandlingsfasene, unntatt tetrahydrocannabinol (THC). Hvis en deltaker viser seg med en positiv UDS ekskluderende THC ved enhver innleggelse eller ethvert besøk, kan etterforskeren, etter eget skjønn, omplanlegge en gjentakelse av UDS til UDS er negativ, ekskludert THC, før deltakeren får lov til å delta i noen fase av studien.
  12. Positiv alkoholalkotest ved hver innleggelse i kvalifiserings- og behandlingsfasen.
  13. Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni.
  14. Har ikke donert blod eller plasma de siste seks ukene.
  15. Har en historie med økt intrakranielt trykk eller hjernesvulster.
  16. Har gastrointestinal obstruksjon, inkludert paralytisk ileus.
  17. Har en historie med anfallsforstyrrelser.
  18. Har en kronisk obstruktiv lungesykdom eller cor pulmonale.
  19. Har en historie med anemi eller andre betydelige hematologiske lidelser.
  20. Har en tilstand eller abnormitet som, etter PI eller studielegens mening, ville kompromittere pasientens sikkerhet eller kvaliteten på dataene.
  21. Har planlagt en større operasjon i løpet av de neste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Behandlingssekvens A
Placebo: En enkelt dose placebo for å matche kratom (overinnkapslet placebo i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Placebo: En enkelt dose placebo for å matche kratom (overinnkapslet placebo i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Eksperimentell: Behandlingssekvens D
Kratom: En enkeltdose på 8 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Kratom: En enkelt dose på 8 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00-kapsler) vil bli administrert oralt.
Eksperimentell: Behandlingssekvens E
Kratom: En enkeltdose på 12 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Kratom: En enkeltdose på 12 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Eksperimentell: Behandlingssekvens F
Kratom: En enkeltdose på 16 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Kratom: En enkeltdose på 16 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Aktiv komparator: Behandlingssekvens B
Aktiv kontroll: En enkeltdose på 30 mg oksykodon (1 × 30 mg tablett over-inkapslet placebo i 32 ugjennomsiktige 00-kapsler) vil bli administrert oralt.
Aktiv kontroll: En enkeltdose på 30 mg oksykodon (1 x 30 mg tablett over-inkapslet placebo i 32 ugjennomsiktige 00 kapsler) vil bli administrert oralt.
Aktiv komparator: Behandlingssekvens C
Kratom: En enkeltdose på 4 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00-kapsler) vil bli administrert oralt.
Kratom: En enkeltdose på 4 g kratom (i 32 ugjennomsiktige 00-kapsler) vil bli administrert oralt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medikamentlikende visuell analog skala
Tidsramme: Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8
Det primære endepunktet for denne studien vil være maksimal (topp) effekt (Emax) over 24 timer for Drug Liking ("i dette øyeblikk"), vurdert på en bipolar (0 til 100 poeng) visuell analog skala (VAS).
Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet medikamentlikende visuell analog skala
Tidsramme: Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8
Samlet medikamentlikhet til studieproduktene vil bli vurdert 12 og 24 timer etter hver dose i behandlingsfasen. VAS-vurderinger vil bli skåret på en 100-punkts skala, der en vurdering på "0" reflekterer det fullstendige fraværet av en subjektiv effekt mens en vurdering på "100" gjenspeiler den maksimale tilstedeværelsen av en subjektiv effekt.
Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8
Ta Drug Again Visual Analog Scale
Tidsramme: Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8
Ta stoffet igjen vil bli vurdert 12 og 24 timer etter hver dose i behandlingsfasen. VAS-vurderinger vil bli skåret på en 100-punkts skala, der en vurdering på "0" reflekterer det fullstendige fraværet av en subjektiv effekt mens en vurdering på "100" gjenspeiler den maksimale tilstedeværelsen av en subjektiv effekt.
Fra behandlingsuke 1 til behandlingsuke 8
Farmakokinetisk (PK) - maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Farmakokinetiske parametere for kratomalkaloider inkluderer maksimal observert konsentrasjon (Cmax).
Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Sikkerhet - Uønskede hendelser
Tidsramme: Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Endepunkter vil inkludere en oppsummering av forekomsten av uønskede hendelser (AE), alvorlige bivirkninger (SAE), samt beskrivende sammendrag og statistikk over sikkerhetsparametrene.
Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Farmakokinetisk (PK) - tidspunkt for siste målbare observerte konsentrasjon (Tlast)
Tidsramme: Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Farmakokinetiske parametere for kratomalkaloider inkluderer tidspunktet for siste målbare observerte konsentrasjon (Tlast).
Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Farmakokinetisk (PK)-areal under kurven fra tid 0 til siste målbare observerte konsentrasjon (AUC0-T)
Tidsramme: Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8
Farmakokinetiske parametere for kratomalkaloider inkluderer arealet under kurven fra tidspunkt 0 til siste målbare observerte konsentrasjon (AUC0-T).
Behandlingsuke 1 til Behandlingsuke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher D Verrico, PhD Pharmacology, Baylor College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2025

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere