Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykoaktiivisten aineiden turvallisuuden ja vaikutusten arviointi ihmisillä, jotka ovat käyttäneet opioideja

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Christopher D. Verrico
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yleisesti käytettyjen huumeiden tai aineiden turvallisuutta ja siedettävyyttä virkistyshuumeiden käyttäjillä, joilla on kokemusta jonkin seuraavista: heroiini, oksikodoni, kratom, morfiini, kokaiini, fentanyyli, PCP, LSD, kokaiini jne. Toinen tutkimuksen tavoite on arvioida sinulle annettujen lääkkeiden farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa. Farmakokinetiikka on tutkimus siitä, kuinka lääke imeytyy vereen, kiertää, hajoaa ja lopulta eliminoituu elimistöstä. Farmakodynamiikka on tutkimus lääkkeen vaikutuksista kehoon, mukaan lukien sitä, kuinka se saa sinut tuntemaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Adetola Vaughan, MA Psychology
  • Puhelinnumero: 226134 713-791-1414
  • Sähköposti: avaughan@bcm.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Christopher D Verrico, PhD Pharmacology
  • Puhelinnumero: 226020 713-791-1414
  • Sähköposti: verrico@bcm.edu

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Michael E DeBakey VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Christopher D Verrico, PhD Pharmacology
          • Puhelinnumero: 226020 713-791-1414
          • Sähköposti: verrico@bcm.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Adetola O Vaughan, MA Psychology
          • Puhelinnumero: 226134 713-791-1414
          • Sähköposti: avaughan@bcm.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Englantia puhuvia, 18-55-vuotiaita miehiä tai naisia.
  2. Naispuolisilla koehenkilöillä on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnan aikana ja negatiivinen virtsaraskaustesti saapumisen yhteydessä. Lisäksi naisten on täytettävä jokin seuraavista ehdoista:

    • Onko raskaana oleva nainen määritelty kuukautisten puuttumiseksi vähintään 12 kuukauteen, jonka tila on vahvistettu FSH- ja estradiolitasoilla seulonnassa tai kirurgisesti steriili seulontakäynnillä TAI
    • Hän on hedelmällisessä iässä oleva nainen ja käyttää erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää, epäonnistumisprosentti <1 % seulonnasta 9 kuukauden kuluttua tutkimuslääkkeen saamisesta. Tutkijan tulee arvioida ehkäisymenetelmän epäonnistumisen mahdollisuus (esim. noudattamatta jättäminen, äskettäin aloitettu) suhteessa tutkimuksen annokseen.
  3. Miesten on hyväksyttävä seuraavat päivästä 1 9 kuukautta tutkimuslääkkeen saamisen jälkeen:

    • Älä luovuta tuoretta pesemätöntä siemennestettä

    Lisäksi joko:

    • Ole pidättäytynyt heteroseksuaalisesta yhdynnästä heidän suosimansa ja tavanomaisena elämäntapanaan (pitkäaikainen ja jatkuva) ja suostua pysymään pidättyväisenä TAI
    • Käytä mieskondomia, ja häntä tulee myös kertoa naispuoliselle kumppanille erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän hyödystä, sillä kondomi voi rikkoutua tai vuotaa, kun hän on sukupuoliyhteydessä hedelmällisessä iässä olevan naisen kanssa, joka ei ole tällä hetkellä raskaana.
    • Käytä mieskondomia, kun harjoitat toimintaa, joka mahdollistaa ejakulaatin kulkeutumisen toiselle henkilölle
  4. Fyysisesti terve, lääkärin kliinisen haastattelun, laboratoriotestien (virtsan analyysi, verikemia, 12-kytkentäinen EKG), fyysisen tutkimuksen ja itse ilmoittaman sairaushistorian perusteella.
  5. Ei nykyistä tai aikaisempaa vakavan mielen sairauden diagnoosia kliinisen haastattelun perusteella.
  6. Kliinisten laboratoriotestien tulosten (CMP, CBC jne.) on oltava normaalin vertailualueen sisällä tai hyväksyttävillä poikkeamilla, jotka tutkimuslääkärin mielestä eivät ole kliinisesti merkittäviä.
  7. Sinulla on itse ilmoittama opioidien viihdekäyttö vähintään 10 kertaa viimeisen vuoden aikana ja vähintään kerran seulontaa edeltäneiden 12 viikon aikana.
  8. Pystyy ja haluaa antaa allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, luotettava ja halukas olemaan käytettävissä tutkimuksen keston ajan ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä.
  9. Sovi, ettet käytä virkistyslääkkeitä tutkimuksen aikana (THC ei sisälly).
  10. Pystyy suorittamaan kliinisen arvion mukaisia ​​tutkimustoimenpiteitä.
  11. Pystyy täyttämään pätevyysvaiheen (eli huumeiden syrjinnän) ja naloksonihaasteiden kelpoisuusvaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hakeutuu hoitoon päihde- tai alkoholinkäyttöhäiriöön ottohaastattelun aikana tehdyn itseraportin perusteella.
  2. Nykyinen tai aiempi diagnoosi opioidien käyttöhäiriöstä tai muusta päihdehäiriöstä (SUD) viime vuoden aikana, ei sisällä THC:tä ja nikotiinia sisältäviä tuotteita. Mitä tulee marihuanaan/THC:hen, yksilön on kestettävä 48 tunnin pidättyminen marihuana/THC-tuotteista.
  3. Opioidien yliannostuksen historia.
  4. Sellaisten lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttäminen, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa kratomin tai oksikodonin kanssa saantihaastattelun aikana tehdyn itseraportin perusteella.
  5. Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä viimeisten 30 päivän aikana.
  6. Osallistujat ehdonalaisessa tai koeajassa.
  7. Raskaana oleva tai raskautta yrittävä tai tällä hetkellä imettävä seulonnoissa tehdyn veren raskaustestin, virtsan raskaustestin mukaan pääsyn yhteydessä sekä haastattelun ja opintokäyntien aikana ilmoittamisen perusteella.
  8. Nykyinen tai lähihistoria merkittävä väkivaltainen tai itsemurhakäyttäytyminen tai itsemurha-/murhariski C-SSRS:n mukaan.
  9. Herkkyys, allergia tai vasta-aiheet/allergiat kratomille, opioideille tai vastaaville yhdisteille.
  10. Käytä resepti- tai reseptilääkkeitä ja ravintolisiä seitsemän päivän tai viiden puoliintumisajan kuluessa (sen mukaan kumpi on pidempi), jotka voivat tutkijan mielestä häiritä tutkimusvalmistetta.
  11. Positiivinen virtsan huumeiden seulonta (UDS) väärinkäytösten varalta jokaisen pätevöinti- ja hoitovaiheen vastaanoton yhteydessä, lukuun ottamatta tetrahydrokannabinolia (THC). Jos osallistujalla on positiivinen UDS pois lukien THC millä tahansa vastaanotolla tai millä tahansa käynnillä, tutkija voi harkintansa mukaan määrätä UDS:n toiston uudelleen, kunnes UDS on negatiivinen, pois lukien THC, ennen kuin osallistuja saa osallistua mihin tahansa tutkimuksen vaiheeseen.
  12. Positiivinen alkoholin alkometritesti jokaisessa tutkinto- ja hoitovaiheen vastaanotossa.
  13. Aiempi herkkyys hepariinille tai hepariinin aiheuttama trombosytopenia.
  14. Ei ole luovuttanut verta tai plasmaa viimeisen kuuden viikon aikana.
  15. Hänellä on ollut kohonnut kallonsisäinen paine tai aivokasvaimia.
  16. Hänellä on maha-suolikanavan tukos, mukaan lukien paralyyttinen ileus.
  17. Hänellä on ollut kohtaushäiriöitä.
  18. Hänellä on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai cor pulmonale.
  19. Hänellä on ollut anemia tai jokin muu merkittävä hematologinen sairaus.
  20. Sillä on tila tai poikkeavuus, joka PI:n tai tutkimuslääkärin mielestä vaarantaisi potilaan turvallisuuden tai tietojen laadun.
  21. Hänellä on suunnitteilla suuri leikkaus seuraavan 6 kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Hoitojakso A
Plasebo: Yksi annos lumelääkettä, joka vastaa kratomia (ylikapseloitu lumelääke 32 läpinäkymättömään 00 kapseliin), annetaan suun kautta.
Plasebo: Yksi annos lumelääkettä, joka vastaa kratomia (ylikapseloitu lumelääke 32 läpinäkymättömään 00 kapseliin), annetaan suun kautta.
Kokeellinen: Hoitojakso D
Kratom: Yksi 8 g:n annos kratomia (32 läpinäkymättömässä 00 kapselissa) annetaan suun kautta.
Kratom: Yksi 8 g annos kratomia (32:ssa läpikuultamattomassa 00-kapselissa) annetaan suun kautta.
Kokeellinen: Hoitojakso E
Kratom: Yksi 12 g:n annos kratomia (32 läpinäkymättömässä 00 kapselissa) annetaan suun kautta.
Kratom: Yksi 12 g:n annos kratomia (32 läpinäkymättömässä 00 kapselissa) annetaan suun kautta.
Kokeellinen: Hoitojakso F
Kratom: Yksi 16 g:n annos kratomia (32 läpinäkymättömässä 00 kapselissa) annetaan suun kautta.
Kratom: Yksi 16 g:n annos kratomia (32 läpinäkymättömässä 00 kapselissa) annetaan suun kautta.
Active Comparator: Hoitojakso B
Aktiivinen kontrolli: Yksi 30 mg annos oksikodonia (1 × 30 mg tabletti ylikapseloitu plasebona 32 läpikuultamattomassa 00-kapselissa) annetaan suun kautta.
Aktiivinen kontrolli: Annostellaan suun kautta yksittäinen 30 mg annos oksikodonia (1 X 30 mg tabletti ylikapseloitu lumelääke 32:ssa läpinäkymättömässä 00-kapselissa).
Active Comparator: Hoitojakso C
Kratom: Yksi 4 g annos kratomia (32:ssa läpinäkymättömässä 00-kapselissa) annetaan suun kautta.
Kratom: Yksi 4 g annos kratomia (32:ssä läpikuultamattomassa 00-kapselissa) annetaan suun kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Drug Liking Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on suurin (huippu)vaikutus (Emax) 24 tunnin aikana huumeiden mieltymykselle ("tällä hetkellä"), arvioituna kaksisuuntaisella (0-100 pistettä) visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen huumeiden mieltymys visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8
Tutkimustuotteiden yleinen lääkemieltymys arvioidaan 12 ja 24 tuntia kunkin annoksen jälkeen hoitovaiheessa. VAS-arvioinnit pisteytetään 100 pisteen asteikolla, jossa arvosana "0" heijastaa subjektiivisen vaikutuksen täydellistä puuttumista, kun taas arvosana "100" kuvastaa subjektiivisen vaikutuksen maksimaalista läsnäoloa.
Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8
Ota Drug Again Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8
Take Drug Again arvioidaan 12 ja 24 tunnin kuluttua kunkin annoksen jälkeen hoitovaiheessa. VAS-arvioinnit pisteytetään 100 pisteen asteikolla, jossa arvosana "0" heijastaa subjektiivisen vaikutuksen täydellistä puuttumista, kun taas arvosana "100" kuvastaa subjektiivisen vaikutuksen maksimaalista läsnäoloa.
Hoitoviikosta 1 hoitoviikkoon 8
Farmakokinetiikka (PK) - suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Kratomialkaloidien farmakokineettisiin parametreihin kuuluu suurin havaittu pitoisuus (Cmax).
Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Turvallisuus – Haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Päätepisteet sisältävät yhteenvedon haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintyvyydestä sekä kuvailevan yhteenvedon ja tilastot turvallisuusparametreista.
Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Farmakokinetiikka (PK) - viimeisimmän mitattavan havaitun pitoisuuden aika (Tlast)
Aikaikkuna: Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Kratomialkaloidien farmakokineettiset parametrit sisältävät viimeisen mitattavan havaitun pitoisuuden ajan (Tlast).
Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Farmakokinetiikka (PK) - käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan havaittuun pitoisuuteen (AUC0-T)
Aikaikkuna: Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8
Kratomialkaloidien farmakokineettiset parametrit sisältävät käyrän alla olevan alueen ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan havaittuun pitoisuuteen (AUC0-T).
Hoitoviikko 1 - Hoitoviikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher D Verrico, PhD Pharmacology, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päihteiden käytön häiriöt

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa