Effekten av rask avslapningsøvelse og kaldapplikasjon på smerte, angst og tilfredshet før fjernelse av brysthulerør
18. november 2025 oppdatert av: Tülay KILINÇ, Ataturk University
Effekten av rask avslappingstrening og kaldapplikasjon på smerte, angst og tilfredshet før brysttøyrfjernelse
Et brystrør settes inn for å drenere luft, væske eller blod fra pleuralrommet og er avgjørende for å gjenopprette respirasjonsfunksjonen i postoperativ perioden.
Imidlertid beskrives fjernelse av røret ofte av pasienter som en av de mest smertefulle og engstelselsfremkallende opplevelsene.
De plutselige negative trykkendringene som oppstår under prosedyren, strekkingen av vevet og separasjonen av røret fra pleuralvevet forårsaker smerte.
Dette fører ikke bare til fysisk ubehag, men også til økt engstelse.
Effektiv kontroll av smerte etter kirurgiske inngrep er avgjørende for å redusere komplikasjoner og forbedre pasienttilfredshet.
Mens farmakologiske metoder ofte er førstevalget, øker interessen for ikke-farmakologiske tilnærminger på grunn av bivirkninger og kostnader.
I denne sammenhengen er raske avslappingsteknikker og kaldapplikasjon blant metodene som er enkle å implementere, har ingen bivirkninger og har vist seg effektive i sykepleien.
Raske avslappingsteknikker er en enkel pust- og muskelkontrollteknikk som lar individer slappe raskt av ved å redusere muskelspenning.
Denne metoden balanserer det autonome nervesystemet og produserer både fysiologisk og psykologisk lindring.
Dette hjelper til med å redusere smerteoppfatning, kontrollere engstelse og forbedre pasientens selvtillit.
Kaldapplikasjon, på den annen side, reduserer nerveledningshastighet ved å forårsake regional vasokonstriksjon og øker smerterskelen, noe som gir en analgetisk effekt.
Litteratur indikerer at kaldapplikasjon er effektiv for å redusere smerte under invasive prosedyrer som fjerning av brystrør og øker også pasienttilfredshet.
Basert på denne informasjonen kan kombinasjonen av rask avslappingsteknikk og kaldapplikasjon før fjerning av brystrør ha en synergistisk effekt for å redusere smerte og engstelse.
Videre gir ikke-invasiviteten, bruksvennligheten og kostnadseffektiviteten til disse metodene betydelige fordeler for sykepleiepraksis. Denne studien ble utformet for å bestemme effektene av rask avslappingsteknikk og kaldapplikasjon før fjerning av brystrør på smerte, engstelse og pasienttilfredshet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Åpen-hjerte kirurgi er en stor kirurgisk prosedyre som ofte brukes i behandlingen av hjerte- og karsykdommer.
Etter slike operasjoner blir det vanligvis plassert et brystører for å drenere luft, væske og blod som har samlet seg i brysthulen.
Selv om et brystører er livsviktig i postoperativ periode, kan det forårsake intens smerte, angst og ubehag hos pasienter under fjerning.
Litteraturen rapporterer at negative opplevelser under denne prosessen kan påvirke pasienttilfredshet, komfort og generell velvære betydelig.
Smerten som føles under fjerning av brystører er vanligvis plutselig, skarp og kortvarig; imidlertid kan denne smerten forsterke de fysiske og psykologiske dimensjonene av traumet som oppleves av individet.
Videre kan økt angst føre til uønskede fysiologiske endringer hos hjertepasienter, noe som svekker hemodynamisk stabilitet.
Derfor er det avgjørende å undersøke effektiviteten av ikke-invasive, lavkostnads og enkle å implementere sykepleieintervensjoner for å forbedre kvaliteten på pasientomsorgen.
Kaldapplikasjon (kryoterapi) og avspenningsøvelser er blant de ofte brukte komplementære metodene for å redusere smerte og angst i postoperativ periode.
Kaldapplikasjon gir en analgetisk effekt ved å bremse nerveledning; Raske avspenningsøvelser, på den annen side, aktiverer det parasympatiske nervesystemet og gir psykologisk lindring.
Imidlertid er det utilstrekkelig vitenskapelig bevis angående effektiviteten av denne teknikken under fjerning av brystører.
Videre er randomiserte kontrollerte studier som undersøker kombinert bruk av disse intervensjonene begrenset.
Denne studien hadde som mål å evaluere effektene av raske avspenningsøvelser og kaldapplikasjon på smerte, angst og pasienttilfredshet før fjerning av brystører.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
87
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dr. Tülay KILINÇ
- Telefonnummer: 05376592051
- E-post: tlyhmsre@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia (Türkiye)
- Ataturk Unıversty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bevisst, orientert og samarbeidsvillig.
- Kan snakke og forstå tyrkisk.
- Har ingen psykisk sykdom.
- Har et brystrør og er i stabil generell tilstand.
- Har gjennomgått en brystrørprosedyre for første gang.
- Er 18 år eller eldre.
- Har ikke tatt smertestillende eller beroligende midler 4 timer før prosedyren.
- Har ingen syns- eller hørselproblemer.
- Frivillig melder seg til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med noen kognitive eller psykiske lidelser
- De som har hatt et brystrør plassert før,
- De som er på mekanisk ventilasjon (intubert),
- De med kroniske smerter og rutinemessig bruk av smertestillende midler,
- De med syns- eller hørselproblemer,
- De som tar smertestillende midler umiddelbart før fjerning av brystrør.
- Pasienter som ikke frivillig meldte seg til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kaldapplikasjon
Kald applikasjon
|
Pasienter vil få rutinemessig overvåkning, farmakologisk behandling og sykepleie på avdelingen der studien gjennomføres.
Kjøleapplikasjon med isposer vil bli plassert rundt pasientens brystørerinnsettingssted.
Isposen, som har blitt oppbevart i forskningsklinikkens kjøleskap i 72 timer, målt med en grilltermometer på -10°C, og fordelt jevnt når den er avkjølt, vil bli plassert på brystørerbandasjen.
Siden hudtemperaturen må falle under 13,6°C for at kjøleapplikasjonen skal ha en lokal smertestillende effekt, vil pasientens hudtemperatur bli målt med ett-minutts intervaller gjennom hele kjøleapplikasjonen.
Når applikasjonen når 13,6°C, vil applikasjonen bli stoppet, og legen vil bli varslet om at pasienten er klar.
Under kjøleapplikasjonen vil det påførte området bli kontrollert for rødhet, irritasjon og misfarging.
|
|
Eksperimentell: Øvelse for Rask Avslapning
Rask Avslappingstrening
|
Personer i raske avslapningsøvelsesgruppen vil bli ledet av forskeren i pasientrommet eller undersøkelsesrommet for å utføre en pusteøvelse.
Øvelsen vil vare omtrent 5-10 minutter.
Miljøet vil være stille, ved romtemperatur og godt ventilert.
Øvelsene vil bli utført ved å sikre at pasienten sitter i en behagelig stilling, og følgende trinn vil bli fulgt.
Pasienter vil bli bedt om å lukke øynene og observere opp-og-ned-bevegelsen til bukmusklene mens de puster inn og ut.
Den samme øvelsen vil bli gjentatt i syv sykluser.
Pasienter blir bedt om å puste inn dypt og sakte for å vitalisere hele kroppen og føle en følelse av letthet.
Ved utpust blir de bedt om å helt slappe av alle musklene ved å lage lyden "A" (A-Kara).
Når de er helt avslappet, blir de oppfordret til å blunke med øynene flere ganger.
|
|
Ingen inngripen: Standard behandling
I vår studie vil ingen intervensjon annet enn den kliniske protokollen bli påført pasientene i kontrollgruppen før brysttappen fjernes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell Analog Skala (VAS)
Tidsramme: 15 minutter
|
Denne skalaen, utviklet av Price et al. (1983), begynner med 0 som representerer "ingen smerte" og slutter med 10 som representerer "uutholdelig smerte".
Pasienten blir bedt om å gi en poengsum mellom 0 og 10 for å uttrykke smertegraden.
Den markerte verdien representerer pasientens smertepoengsum.
|
15 minutter
|
|
Tilstandsanxiety-inventar
Tidsramme: 15 minutter
|
Denne skalaen ble utviklet av Spielberger et al. (1970) for å måle angstnivået til personer i alderen 14 år og over.
Denne studien vil bruke den 20-punkts "State Anxiety Inventory Scale"-delen av denne to-delt, 40-punkts skalaen.
Denne Likert-type skalaen vurderes i henhold til alvorlighetsgraden av situasjonen representert av punktene: "ikke i det hele tatt": 1, "litt": 2, "mye": 3, og "fullstendig": 4.
Denne skalaen inkluderer direkte og omvendte utsagn (punkt 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20), og poengene for de omvendte utsagnene beregnes ved å konvertere dem.
Poeng justeres slik at 1 poeng = 4, 2 poeng = 3, 3 poeng = 2, og 4 poeng = 1.
Poengene for de andre utsagnene tas som de er og legges sammen.
Angstscore oppnås ved å trekke totalpoengsummen oppnådd fra de omvendte utsagnene fra totalpoengsummen oppnådd for de direkte utsagnene og legge til den forhåndsbestemte konstante verdien (konstantverdien for state anxiety-skalaen er 50).
Mulige poengsummer for denne
|
15 minutter
|
|
Tilfredshetsvurderingsskala
Tidsramme: 15 minutter
|
Denne skalaen består av en 10 cm vertikal linje uten tall for å bestemme en persons tilfredshetsnivå.
I den ene enden av linjen står ordene "Jeg er ikke fornøyd i det hele tatt" og i den andre enden står ordene "Jeg er veldig fornøyd."
Personen bestemmer sitt tilfredshetsnivå ved å vurdere alle komponentene som påvirker dem angående den medisinske omsorgen som er gitt og markerer punktet på linjen som tilsvarer denne tilstanden.
Litteraturen støtter bruken av denne skalaen for å måle tilfredshetsnivåer og det er rapportert at den gir mer pålitelige resultater.
Denne skalaen vil bli brukt i studien for å bestemme tilfredshetsnivået som personen opplever med intervensjonen.
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tulay39
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .