Het effect van snelle ontspanningsoefeningen en koude toepassing op pijn, angst en tevredenheid vóór het verwijderen van de borstkasbuis
18 november 2025 bijgewerkt door: Tülay KILINÇ, Ataturk University
Het effect van snelle ontspanningsoefeningen en koude applicatie op pijn, angst en tevredenheid vóór het verwijderen van een borstkasbuis
Een borstbuis wordt ingebracht om lucht, vocht of bloed uit de pleuraholte af te voeren en is essentieel voor het herstellen van de ademhalingsfunctie in de postoperatieve periode.
Echter, het verwijderen van de buis wordt door patiënten vaak beschreven als een van de meest pijnlijke en angstaanjagende ervaringen.
De plotselinge veranderingen in negatieve druk die tijdens de procedure optreden, het rekken van de weefsels en het losmaken van de buis van het pleuraweefsel veroorzaken pijn.
Dit leidt niet alleen tot fysiek ongemak maar ook tot toegenomen angst.
Effectieve pijnbestrijding na chirurgische ingrepen is cruciaal voor het verminderen van complicaties en het verbeteren van de patiënttevredenheid.
Hoewel farmacologische methoden vaak de eerste keuze zijn, neemt de interesse in niet-farmacologische benaderingen toe vanwege bijwerkingen en kosten.
In deze context behoren snelle ontspanningsoefeningen en koude applicatie tot de methoden die gemakkelijk uit te voeren zijn, geen bijwerkingen hebben en effectief zijn gebleken in de verpleegkundige zorg.
Snelle ontspanningsoefeningen zijn een eenvoudige techniek voor ademhaling en spiercontrole waarmee individuen snel kunnen ontspannen door spierspanning te verminderen.
Deze methode brengt het autonome zenuwstelsel in balans en biedt zowel fysiologische als psychologische verlichting.
Dit helpt de pijnperceptie te verminderen, angst te beheersen en het vertrouwen van de patiënt te verbeteren.
Koude applicatie daarentegen vermindert de zenuwgeleidingssnelheid door regionale vasoconstrictie te veroorzaken en verhoogt de pijndrempel, wat een pijnstillend effect biedt.
De literatuur geeft aan dat koude applicatie effectief is bij het verminderen van pijn tijdens invasieve procedures zoals het verwijderen van een borstbuis en ook de patiënttevredenheid verhoogt.
Op basis van deze informatie kan het gecombineerde gebruik van snelle ontspanningsoefeningen en koude applicatie vóór het verwijderen van de borstbuis een synergetisch effect hebben bij het verminderen van pijn en angst.
Bovendien bieden de non-invasiviteit, het gebruiksgemak en de kosteneffectiviteit van deze methoden aanzienlijke voordelen voor de verpleegkundige praktijk.Deze studie was ontworpen om de effecten van snelle ontspanningsoefeningen en koude applicatie vóór het verwijderen van de borstbuis op pijn, angst en patiënttevredenheid te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Openhartchirurgie is een grote chirurgische ingreep die vaak wordt gebruikt bij de behandeling van hart- en vaatziekten.
Na dergelijke operaties wordt meestal een borstbuis geplaatst om lucht, vocht en bloed dat zich in de borstholte heeft opgehoopt af te voeren.
Hoewel een borstbuis van vitaal belang is in de postoperatieve periode, kan het tijdens het verwijderen intense pijn, angst en ongemak bij patiënten veroorzaken.
De literatuur meldt dat negatieve ervaringen tijdens dit proces de patiënttevredenheid, het comfort en het algehele welzijn aanzienlijk kunnen beïnvloeden.
De pijn die wordt gevoeld tijdens het verwijderen van de borstbuis is meestal plotseling, scherp en van korte duur; deze pijn kan echter de fysieke en psychologische dimensies van het trauma dat de persoon heeft ervaren verdiepen.
Bovendien kan toegenomen angst leiden tot ongewenste fysiologische veranderingen bij hartpatiënten, waardoor de hemodynamische stabiliteit wordt aangetast.
Daarom is het onderzoeken van de effectiviteit van niet-invasieve, goedkope en gemakkelijk toe te passen verpleegkundige interventies cruciaal voor het verbeteren van de kwaliteit van patiëntenzorg.
Koude toepassing (cryotherapie) en ontspanningsoefeningen behoren tot de vaak gebruikte complementaire methoden om pijn en angst in de postoperatieve periode te verminderen.
Koude toepassing zorgt voor een analgetisch effect door zenuwgeleiding te vertragen; Snelle ontspanningsoefeningen activeren daarentegen het parasympathische zenuwstelsel en bieden psychologische verlichting.
Er is echter onvoldoende wetenschappelijk bewijs over de effectiviteit van deze techniek tijdens het verwijderen van de borstbuis.
Bovendien zijn gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken die het gecombineerde gebruik van deze interventies onderzoeken, beperkt.
Deze studie was gericht op het evalueren van de effecten van snelle ontspanningsoefeningen en koude toepassing op pijn, angst en patiënttevredenheid vóór het verwijderen van de borstbuis.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
87
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dr. Tülay KILINÇ
- Telefoonnummer: 05376592051
- E-mail: tlyhmsre@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Turkije (Türkiye)
- Ataturk Unıversty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bij bewustzijn, georiënteerd en coöperatief.
- Kan Turks spreken en begrijpen.
- Heeft geen psychiatrische aandoening.
- Heeft een borstkasdrain en verkeert in een stabiele algemene conditie.
- Heeft voor de eerste keer een borstkasdrainprocedure ondergaan.
- Is 18 jaar of ouder.
- Heeft 4 uur voor de procedure geen pijnstillers of kalmeringsmiddelen ingenomen.
- Heeft geen zicht- of gehoorproblemen.
- Vrijwilligt om deel te nemen aan de studie.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met cognitieve of psychologische stoornissen
- Degenen die eerder een borstkasdrain hebben gehad,
- Degenen die aan een beademingsapparaat liggen (geïntubeerd),
- Degenen met chronische pijn en routinematig pijnstillergebruik,
- Degenen met zicht- of gehoorproblemen,
- Degenen die vlak voor het verwijderen van de borstkasdrain pijnstillers nemen.
- Patiënten die niet vrijwillig aan de studie deelnamen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Koude Applicatie
|
Patiënten krijgen routinematige monitoring, farmacologische behandeling en verpleegkundige zorg op de afdeling waar de studie wordt uitgevoerd.
Koude applicatie ijszakken worden rond de borstbuisinbrengplaats van de patiënt geplaatst.
De ijszak, die 72 uur in de koelkast van de onderzoekskliniek is bewaard, gemeten met een barbecue-thermometer op -10°C en gelijkmatig verdeeld wanneer gekoeld, wordt op het borstbuisverband geplaatst.
Aangezien de huidtemperatuur onder 13,6°C moet dalen voor een lokale pijnstillende werking van koude applicatie, wordt de huidtemperatuur van de patiënt om de minuut gemeten gedurende de koude applicatie.
Wanneer de applicatie 13,6°C bereikt, wordt de applicatie gestopt en wordt de arts op de hoogte gesteld dat de patiënt klaar is.
Tijdens de koude applicatie wordt het behandelde gebied gecontroleerd op roodheid, irritatie en verkleuring.
|
|
Experimenteel: Snelle Ontspanningsoefening
|
Individuen in de snelle ontspanningsoefeninggroep zullen door de onderzoeker in de patiëntenkamer of onderzoekskamer worden begeleid bij het uitvoeren van een ademhalingsoefening.
De oefening zal ongeveer 5-10 minuten duren.
De omgeving zal stil zijn, op kamertemperatuur en goed geventileerd.
De oefeningen worden uitgevoerd door ervoor te zorgen dat de patiënt in een comfortabele houding zit, en de volgende stappen zullen worden gevolgd.
Patiënten wordt gevraagd hun ogen te sluiten en de op-en-neer beweging van hun buikspieren te observeren terwijl ze in- en uitademen.
Dezelfde oefening wordt zeven keer herhaald.
Patiënten wordt gevraagd diep en langzaam in te ademen om hun hele lichaam te revitaliseren en een gevoel van lichtheid te ervaren.
Bij de uitademing wordt hen gevraagd al hun spieren volledig te ontspannen door het geluid "A" (A-Kara) te maken.
Eenmaal volledig ontspannen, worden ze aangemoedigd hun ogen meerdere keren te knipperen.
|
|
Geen tussenkomst: Standaardzorg
In onze studie zal er voorafgaand aan het verwijderen van de borstkasbuis geen andere interventie dan het klinische protocol worden toegepast op de patiënten in de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deze schaal, ontwikkeld door Price et al. (1983), begint met 0 die "geen pijn" vertegenwoordigt en eindigt met 10 die "ondraaglijke pijn" vertegenwoordigt.
De patiënt wordt gevraagd een score tussen 0 en 10 te geven om de ernst van de pijn uit te drukken.
De gemarkeerde waarde vertegenwoordigt de pijnscore van de patiënt.
|
15 minuten
|
|
State Anxiety Inventory
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deze schaal is ontwikkeld door Spielberger et al. (1970) om het angstniveau van personen van 14 jaar en ouder te meten.
Deze studie zal het 20-item "State Anxiety Inventory Scale"-gedeelte van deze tweedelige, 40-item schaal gebruiken.
Deze Likert-schaal wordt beoordeeld volgens de ernst van de situatie die door de items wordt weergegeven: "helemaal niet": 1, "een beetje": 2, "veel": 3 en "volledig": 4.
Deze schaal omvat directe en omgekeerde uitspraken (items 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 en 20), en de scores voor de omgekeerde uitspraken worden berekend door ze om te zetten.
Scores worden aangepast zodat 1 punt = 4, 2 punten = 3, 3 punten = 2 en 4 punten = 1.
De scores voor de andere uitspraken worden onveranderd genomen en opgeteld.
De angstscore wordt verkregen door de totaalscore van de omgekeerde uitspraken af te trekken van de totaalscore voor de directe uitspraken en de vooraf bepaalde constante waarde op te tellen (de constante waarde voor de state anxiety schaal is 50).
Mogelijke scores voor deze i
|
15 minuten
|
|
Tevredenheidsbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deze schaal bestaat uit een 10 cm lange verticale lijn zonder cijfers om het tevredenheidsniveau van een individu te bepalen.
Aan het ene uiteinde van de lijn staan de woorden "Ik ben helemaal niet tevreden" en aan het andere uiteinde staan de woorden "Ik ben zeer tevreden."
Het individu bepaalt zijn tevredenheidsniveau door alle componenten in overweging te nemen die van invloed zijn op de verleende medische zorg en markeert het punt op de lijn dat overeenkomt met deze staat.
De literatuur ondersteunt het gebruik van deze schaal om tevredenheidsniveaus te meten en er is gemeld dat deze betrouwbaardere resultaten oplevert.
Deze schaal zal in de studie worden gebruikt om het tevredenheidsniveau te bepalen dat het individu ervaart met de interventie.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tulay39
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .