Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetisk, sikkerhets-, toleranse- og immunogenitetsammenligning av CKD-704 (Risankizumab biosimilar) med EU-godkjent Skyrizi® og US-lisensiert Skyrizi® hos friske voksne deltakere

15. desember 2025 oppdatert av: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En randomisert, dobbeltblind, enkeltdose, parallellgruppe, trearms-studie for å sammenligne farmakokinetikk, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitetsprofiler for CKD-704 (Risankizumab biosimilar), EU-godkjent Skyrizi® og US-lisensiert Skyrizi® hos friske voksne deltakere

Dette er en fase 1, først-på-mennesker (FIH), randomisert, dobbeltblind, enkeltdose, parallellgruppestudie med 3 armer for å sammenligne PK, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitetsprofiler av CKD-704, EU-godkjent Skyrizi og US-lisensiert Skyrizi hos friske voksne deltakere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

213

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Warszawa
      • Warsaw, Warszawa, Polen, 02-172
        • Rekruttering
        • MTZ Powered by Pratia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Evne til å gi signert informert samtykke og følge kravene og restriksjonene oppført i ICF og protokollen
  • Frisk mann eller kvinne, 18 til 55 år (inkludert) på tidspunktet for signering av ICF
  • Røyker ≤ 10 sigaretter per uke innen 3 måneder før screening
  • Avhold fra alkohol fra 48 timer før administrering av studieintervensjon og holde alkoholkonsum innenfor WHO-grenser (mer enn 14 enheter per uke fordelt over 3 eller flere dager, tilsvarende 6 pint gjennomsnittlig styrke øl eller 6 middels glass [175 mL] vin)
  • Ha akseptabel venetilgang for blodprøvetaking
  • Kvinnelige deltakere er kvalifisert til å delta hvis de ikke er gravide, ikke ammer
  • Mannlige deltakere må avstå fra å donere sæd fra screening (signering av ICF) til minst 30 dager etter EOS-besøk
  • Alle deltakere må være villige til å bruke effektive/svært effektive prevensjonsmetoder i løpet av studieperioden
  • Deltakere er villige og i stand til å være innlagt på klinisk avdeling før og under administrering av studieintervensjon og nødvendige oppfølgingsperioder.

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere eksponering for anti-IL-12/23 eller anti-IL-23-behandling
  • Historie med relevante legemiddel- og/eller matallergier
  • Historie med overfølsomhet for Skyrizi eller dets bestanddeler
  • Tilstedeværelse av psykiske lidelser eller endret mental status som hindrer forståelse av informert samtykkeprosess og/eller fullføring av nødvendige prosedyrer
  • Medisinsk historie, funn av fysisk undersøkelse/laboratorietester indikerer en klinisk signifikant lidelse, tilstand eller sykdom som etter forskerens mening vil utgjøre en risiko for deltakers sikkerhet
  • Større kirurgi innen 12 uker før randomisering inn i studien
  • Dokumentert aktiv eller mistenkt malignitet eller historie med malignitet innen 5 år før screening
  • Positive tester for hepatitt B overflateantigen, hepatitt B kjerneantistoff, hepatitt C virus antistoff eller humant immunsviktvirus (HIV)-1 og HIV-2 antistoff ved screening
  • Positiv test for alvorlig akutt respirasjonssyndrom koronavirus 2 ved innleggelse (valgfritt)
  • Nåværende aktive infeksjoner eller nylig historie (innen 1 uke før administrering av studieintervensjon) med aktive infeksjoner
  • Deltaker har historie med tuberkulose (TB) diagnose eller tegn på aktiv eller latent infeksjon med Mycobacterium tuberculosis
  • Unormale lever-, nyre- eller hematologiske laboratorietester. I slike tilfeller kan vurderingen gjentas én gang ved screening og innleggelse. Forskeren vil sjekke re-vurderingsresultater for å avgjøre om verdien er klinisk signifikant og om deltaker er kvalifisert til å motta behandlingen
  • Andre laboratorieverdier utenfor referanseområdet som forskeren anser som klinisk signifikante
  • Unormale vitale tegn (Systolisk blodtrykk < 90 mmHg eller > 140 mmHg, Diastolisk blodtrykk < 50 mmHg eller > 90 mmHg, Hjertefrekvens < 45 eller > 100 slag per minutt)
  • Klinisk viktige unormaliteter i rytme, ledning eller morfologi i hvile-EKG og klinisk viktige unormaliteter i 12-lednings EKG
  • Tidligere eller samtidige medisinske tilstander, eller klinisk viktige aktive infeksjoner som potensielt kan øke deltakers risiko eller som vil forstyrre studievurdering, prosedyrer eller studiefullføring
  • Har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner eller vitaminer innen 7 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før innleggelse, med mindre etter forskerens mening dette ikke vil påvirke sikkerhetsvurdering eller andre studievurderinger
  • Menn eller kvinner som deltar i andre kliniske studier på tidspunktet for samtykke
  • Har mottatt forskningsmedikament innen 30 dager før screening, med minimal utvasking på minst 5 halveringstider av tidligere forskningsmedikament, avhengig av hva som er lengst
  • Har mottatt levende vaksiner i løpet av de siste 4 ukene før screening eller har intensjon om å motta vaksinering i løpet av 21-ukers behandlings- og vurderingsperiode
  • Deltaker har donert blod (> 500 mL) eller blodprodukter innen 2 måneder (56 dager) før screening
  • Historie med narkotika- eller alkoholmisbruk som vurdert av forsker eller utpekt person
  • Deltaker er tilknyttet stedet eller Sponsor og/eller kan anses å gi samtykke under tvang
  • Deltaker er usannsynlig til å samarbeide med studiekravene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CKD-704
Enkeltdose ferdigfylt sprøyte, 150mg/ml
Risankizumab biosimilar
Aktiv komparator: EU-Skyrizi
Enkeltdose fylt sprøyte, 150 mg/ml
EU-opprinnelse
USA-godkjent
Aktiv komparator: US-Skyrizi
Singel dose fylt sprøyte, 150 mg/ml
EU-opprinnelse
USA-godkjent

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observert serumkonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: opptil omtrent 146 dager
Maksimalt observer serumkonsentrasjon (Cmax) av risankizumab.
opptil omtrent 146 dager
AUC Fra Tid 0 til Uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Opptil omtrent 146 dager
AUCinf for risankizumab
Opptil omtrent 146 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under konsentrasjon-tidskurven (AUC) fra tid 0 til tid for siste målbare konsentrasjon (AUCt)
Tidsramme: Opptil omtrent 146 dager
AUCt for risankizumab
Opptil omtrent 146 dager
Terminalfasen eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Opptil omtrent 146 dager
Terminal fase eliminasjonshalveringstid (t1/2) for risankizumab.
Opptil omtrent 146 dager
Tid til Cmax (Tmax)
Tidsramme: Opptil ca. 146 dager
Tid til Cmax for risankizumab
Opptil ca. 146 dager
Sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Opptil omtrent 146 dager
Forekomst og egenskaper (alvorlighetsgrad, osv.) av bivirkninger
Opptil omtrent 146 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

2. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • A148_01PK2408
  • 2025-522345-21-00 (Ctis)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere