Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av Chong Kun Dang Pharmaceutical

Totalt 320 resultater

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie for å evaluere mateffekten av CKD-378

Type II diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Har ikke rekruttert ennå

MYREPTIC-N® eller MY-REPT® hos stabile pasienter etter nyretransplantasjonsmottakere (MyMy)

Nyretransplantasjon
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til D745 lagt til D150 Plus D759-terapi hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Fase 3 klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-314

COVID-19 lungebetennelse

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av Sirolimus Plus CNI sammenlignet med MMF Plus CNI hos ABO-i nyretransplantasjonsmottakere.

Nyretransplantasjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk studie for å sammenligne og evaluere sikkerheten og farmakokinetikken etter oral administrering av CKD-341 og D956 hos friske voksne

Hypertensjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å sammenligne og evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til CKD-378

Type II diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å sammenligne og evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til D745, D759 og D150

Diabetes type 2

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Evaluering av sikkerheten og toleransen til CKD-508 hos friske personer

Sunne fag

Storbritannia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å sammenligne og evaluere sikkerheten og farmakokinetikken etter oral administrering av CKD-341 og D958 hos friske voksne (CKD-341)

Hypertensjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til D113 med CKD-349 hos friske frivillige

Kronisk nyresvikt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere tolerabiliteten og farmakokinetikken til CKD-348(2)

Hypertensjon og dyslipidemi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten etter oral administrering av CKD-378 og samtidig administrering av D745, D150, D029 hos friske voksne (CKD-378)

Type II diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å sammenligne og evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til CKD-391

Dyslipidemier

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til CKD-828

Hypertensjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Fase 1-studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til CKD-331 hos friske voksne frivillige

Hypertensjon og dyslipidemi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere tolerabiliteten og farmakokinetikken til CKD-348(3)

Hypertensjon og dyslipidemi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten til formuleringer av CKD-510 og for å vurdere effekten av mat på CKD-510 tablettformulering hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Et klinisk forsøk for å vurdere farmakokinetiske/farmakodynamiske profiler og sikkerhet for CKD-843

Alopecia

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere tolerabiliteten og farmakokinetikken til CKD-386(2) 80/20/10mg

Hypertensjon og dyslipidemi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Vurder legemiddelinteraksjonen mellom Lobeglitazon 0,5 mg og Empagliflozin 25 mg

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Effekt og sikkerhet av CKD-501 lagt til D150 Plus D745 10 mg terapi hos pasienter med type 2 diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til CKD-314 i sykehusinnlagte voksne pasienter diagnostisert med COVID-19 lungebetennelse

Covid-19

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TenofoBell® tablett hos pasienter med kronisk hepatitt B

Kronisk hepatitt B

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Virkning av lymfocytt-anti-metabolitt-immunsuppresjoner på donorspesifikke anti-HLA-antistoffer og nyretransplantasjonsresultat

Nyretransplantasjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-495

Gastritt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-352

Tørr øyesykdom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til CKD-393 hos friske personer

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En studie for å evaluere CKD-701 og Lucentis® hos pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon

Neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere farmakokinetikken og tolerabiliteten til CKD-348

Hypertensjon og dyslipidemi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til CKD-344

Antikoagulant

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å undersøke den farmakokinetiske legemiddelinteraksjonen og sikkerheten til CKD-501, D759 og D150 (CKD-393)

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere den blodtrykkssenkende effekten av en Candemore Plus Tab versus Cantabell Tab hos hypertensive pasienter utilstrekkelig kontrollert av Candesartan Monotherapy

Hypertensjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Effekt og sikkerhet av Everolimus versus mykofenolatmofetil hos levertransplantasjonsmottakere. (MONTBLANC)

Levertransplantasjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-348(CKD-828, D326, D337) tablett

Hypertensjon | Dyslipidemier

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Klinisk studie for å evaluere de farmakokinetiske profilene og sikkerheten til CKD-389

Type 2 diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Fase I klinisk studie for sammenligning av farmakokinetiske egenskaper ved Vorico-injeksjon 200 mg (Voriconazol) og Vfend® IV 200 mg for enkeltdose crossover intravenøs infusjon hos friske frivillige

Soppinfeksjoner | Candida-infeksjoner | Aspergillus infeksjoner

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

CKD-581 + Lenalidomide + Dexamethasone in Patients With Previously Treated Multiple Myeloma

Myelom, multippel

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Den kliniske studien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-497

Luftveisinfeksjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å evaluere de farmakokinetiske profilene og sikkerheten til CKD-385 hos friske frivillige

Kardiovaskulære sykdommer

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å undersøke de farmakokinetiske profilene og sikkerheten til høydose CKD-385 hos friske frivillige (fastende)

Kardiovaskulære sykdommer

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Studie for å evaluere bioekvivalensen til Pfizer Korea Inc. "XELJANZ 5Mg Tablet" hos friske frivillige

Leddgikt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å evaluere de farmakokinetiske profilene og sikkerheten til CKD-374 5 mg hos friske frivillige

Leddgikt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Type 2 diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

En klinisk studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til CKD-375

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Studie for å evaluere farmakokinetikken og toleransen til takrolimus hos nyretransplanterte mottakere. (PK-TACT)

Nyretransplantasjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Farmakokinetikk og sikkerhet/tolerabilitet etter oral administrering av CKD-387 og D635 hos friske voksne

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Klinisk studie for å evaluere farmakokinetiske profiler og sikkerhet mellom CKD-385 og D935 hos friske frivillige

Hypertensjon

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

En klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CKD-351

Okulær hypertensjon | Primær åpenvinklet glaukom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Hypertensjon | Dyslipidemier

Korea, Republikken

Kliniske studier sponset av Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder