- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07280871
Clinnova-MS: En prospektiv kohortstudie av pasienter med multippel sklerose: Et tverrregionalt digitalt helsearbeid som utnytter potensialet til kunstig intelligens og datavitenskap i helsevesenet. (Clinnova-MS)
Clinnova-MS: En prospektiv kohortstudie av pasienter med multippel sklerose: Et tverrregionalt digitalt helsearbeid som frigjør potensialet til kunstig intelligens og datavitenskap i helsevesenet.
Clinnova-MS-studien er en del av Clinnova-programmet (NCT06526364; NCT06235684 og NCT05733702), som søker å fremme presisjonsmedisin og digitalisering av helsevesenet gjennom høykvalitets, interoperable helsedata.
Dette programmet fokuserer på personer med multippel sklerose (MS) og har som mål å identifisere objektive surrogatmarkører avledet fra kliniske, epidemiologiske, bilde- og omikdata som kan forutsi sykdomsaktivitet, som progresjon eller tilbakefall.
Ved å kombinere datavitenskap og kunstig intelligens søker prosjektet å forbedre pasientstratifikasjon, støtte personaliserte terapeutiske beslutninger og gi innsikt i mekanismene som ligger til grunn for behandlingsrespons og sykdomsprogresjon.
Selv om mange terapier er tilgjengelige for MS, forblir det utfordrende å fastslå den mest passende strategien for hver pasient og å forebygge langvarig funksjonsnedsettelse. Nåværende behandlinger retter seg hovedsakelig mot tilbakefall og betennelse, med begrenset effekt på kronisk progresjon. Clinnova-MS vil samle og analysere reelle data og forskningsdata for bedre å forstå variasjon i sykdomsaktivitet og behandlingsutfall, noe som muliggjør mer presis, evidensbasert behandling innenfor standard behandlingspraksis. Denne studien representerer det første steget mot det bredere Clinnova-målet: å utvikle bærekraftig, personalisert og forebyggende helsevesen for personer som lever med MS.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Behandlinger for multippel sklerose (MS) har utviklet seg betydelig, men å velge den mest effektive terapien og forhindre langsiktig progresjon forblir utfordrende på grunn av sykdommens heterogenitet og variable behandlingsresponser. Nåværende medisiner retter seg hovedsakelig mot tilbakefall og betennelse, mens de bare delvis beskytter mot nevrodegenerasjon. Identifisering av prediktive og prognostiske biomarkører og forbedret overvåking er nøkkelen til mer personlig, evidensbasert MS-behandling.
Clinnova-MS, en del av Clinnova-programmet, er en prospektiv, observasjonskohort utformet for å utforske objektive markører for sykdomsaktivitet (progresjon eller tilbakefall) og behandlingsutfall ved bruk av kliniske, bildebaserte, molekylære, digitale og pasientrapporterte data. Kunstig intelligens og datavitenskap vil bli brukt til å integrere informasjon fra kilder som MR, dyp molekylær fenotyping, eksposomdata, PROMs/PREMs og tilkoblede enheter.
Opptil 800 deltakere med tidlig MS, overgang til progressiv sykdom eller som gjennomgår behandlingsendring, vil bli inkludert i Frankrike, Sveits, Tyskland og Luxembourg (omtrent 100 ved Centre Hospitalier du Luxembourg). Deltakerne vil gi kliniske data, biologiske prøver (blod obligatorisk; andre prøver valgfrie), bildeundersøkelser (i henhold til standardbehandling) og digital helseinformasjon. De vil bli fulgt opp i opptil fem år, med besøk ved baseline, 6 måneder (valgfritt), 12 måneder, årlig oppfølging og uplanlagte besøk hvis nye symptomer eller tilbakefall oppstår.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jasmin Schulz, PhD
- Telefonnummer: 352 26970-265
- E-post: Jasmin.Schulz@lih.lu
Studiesteder
-
-
-
Luxembourg, Luxembourg, L-1210
- Centre Hospitalier de Luxembourg
-
Ta kontakt med:
- Myriam CESCUTTI, Dr. MD
- Telefonnummer: 352 44 11 - 6627
- E-post: cescutti.myriam@chl.lu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter med MS som følger:
Diagnostisert med MS i henhold til de reviderte McDonald-kriteriene 2017 eller de reviderte McDonald-kriteriene 2024, alle kliniske former inkludert (CIS, RRMS, SPMS, PPMS) OG tidlig sykdomsstadium (< 3 år), ELLER som presenterer seg på sykehus for vurdering av terapiendring (flamming) ELLER overgangsfase til progressiv sykdom som vurdert basert på EDSS.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert informert samtykkeerklæring
- ≥ 18 år gammel
- Villig og i stand til å følge protokollen for studiens varighet, inkludert datainnsamling og prøvetaking samt studiebesøk og undersøkelser.
- Diagnostisert med MS i henhold til de reviderte McDonald-kriteriene fra 2017 eller de reviderte McDonald-kriteriene fra 2024, alle kliniske former inkludert (CIS, RRMS, SPMS, PPMS) OG tidlig sykdomsstadium (< 3 år), ELLER presenterer seg på sykehus for vurdering av terapiendring (oppblussing) ELLER overgangsfase til progressiv sykdom som vurdert basert på EDSS.
Eksklusjonskriterier:
- Diagnose usikker (ikke oppfyllelse av inklusjonskriterier)
- Enhver tilstand som potensielt kan hindre samsvar med studiprotokollen, inkludert studiopgaver og studiebesøk, som mental funksjonshemming som gjør det vanskelig eller umulig å svare på spørreskjemaer.
- Ikke flytende i noen av følgende språk: fransk, engelsk eller tysk.
- Kjent graviditet før inkludering i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Enarmsstudie
Pasienter med MS
|
Deltakere vil bidra med data og prøver til analyse.
I det første året etter inkludering vil demografi, livsstil, laboratorieprøver og fysiske undersøkelser samles inn ved baseline, 6 og 12 måneder.
Pasientrapporterte resultater (PRO) og utfordringer vil samles inn mellom besøk via dreaMS-appen.
Biologiske prøver (blod påkrevet; spytt, urin, avføring, CSF, hår valgfritt), vev fra endoskopisk biopsi og bildediagnostikk (hvis utført som standardbehandling) vil tas ved baseline, 6 og 12 måneder.
Ett uplanlagt besøk kan forekomme ved oppblussinger eller behandlingsendringer.
Fra måned 12 til 4 år senere vil årlige medisinske data, PRO hver 6. måned og kontinuerlige smartklokkedata samles inn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifisering av kliniske, bildebaserte og omikk-signaturer for stratifisering av MS-subtyper
Tidsramme: 1 år
|
Identifiser kliniske, epidemiologiske, bilde- og omikkarakteristikker assosiert med endringer i status for forskjellige undertyper av MS-pasienter, som gjør det mulig å stratifisere disse pasientene etter lignende mønstre og sykdomsforløp. Primærendepunktet vil være endringen i pasientenes sykdomsstatus mellom utgangspunktet og år 1. Sykdomsstatusen vil bli bestemt ved bruk av No Evidence of Disease Activity (NEDA MS-3).
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikling av ressurser og digitale verktøy for å fremme forskning og helsetjenester innen multippel sklerose
Tidsramme: 1 år
|
Sekundære endepunkter vil være:
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avdekking av molekylære, cellulære og kliniske determinanter for MS-aktivitet og progresjon
Tidsramme: 5 år
|
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Krüger Rejko, Prof. Dr. MD, LIH
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Demyeliniserende autoimmune sykdommer, CNS
- Autoimmune sykdommer i nervesystemet
- Demyeliniserende sykdommer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Multippel sklerose
- Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende
- Multippel sklerose, kronisk progressiv
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Epidemiologiske studier
- Epidemiologiske studieegenskaper
- Kohortstudier
Andre studie-ID-numre
- LUX-CLIN-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .