Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektvurdering av glimepirid hos pasienter med type 2-diabetes mellitus og kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon. (GLID-HF)

5. desember 2025 oppdatert av: Dao Wen Wang, Tongji Hospital

Effektvurdering av Glimepirid hos pasienter med type 2 diabetes mellitus og kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon: En multikenter, randomisert, dobbelblind, placebokontrollert klinisk studie.

Evaluering av sikkerhet og effekt av glimepirid hos pasienter med type 2-diabetes og kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon – en multikenter randomisert kontrollert studie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Diabetes og hjertesvikt deler felles patofysiologiske mekanismer. De synergistiske effektene av å behandle begge tilstandene, sammen med potensialet for diabetesbehandling til å modulere risikoen for hjertesviktutfall, innebærer betydelig medisinsk løfte. For tiden forblir forholdet mellom sulfonylurea, hovedsakelig inkludert glimepirid, og hjertesviktutfall dårlig forstått, med pågående kontrovers angående deres kardiovaskulære effekter i observasjonsstudier. Ingen store, randomiserte kontrollerte studier har ennå blitt gjennomført for å validere virkningen av sulfonylurea på pasienter med etablert hjertesvikt. Våre prospektive kohortstudier har foreløpig bekreftet de kardioprotektive effektene av glimepirid hos pasienter med type 2-diabetes komplisert av kronisk hjertesvikt, og viser et gunstig sikkerhetsprofil. Derfor har denne studien som mål å gjennomføre en prospektiv, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert klinisk studie for å evaluere den terapeutiske effektiviteten av glimepirid hos pasienter med type 2-diabetes komplisert av kronisk hjertesvikt. Denne studien planlegger å rekruttere 1 484 kvalifiserte deltakere, som vil bli tilfeldig tildelt i et 1:1-forhold til enten glimepiridgruppen eller placebogruppen. Den totale studievarigheten er 36 måneder, med krav om at alle deltakere fullfører basisbesøk og polikliniske oppfølgingsbesøk ved måned 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 og 36.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1484

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder mellom 18 og 80 år ved inklusjon; kjønn er ikke begrenset.
  2. Pasienter diagnostisert med type 2-diabetes i henhold til "Kinesiske retningslinjer for forebygging og behandling av diabetes (2024-utgave)" utstedt av Kinesisk legeforenings diabetesavdeling, med bekreftet diagnose minst tre måneder før.
  3. I henhold til "Kinesiske retningslinjer for diagnostisering og behandling av hjertesvikt (2024-utgave)" utstedt av Kinesisk kardiologiselskap, er diagnosen hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon (HFrEF) eller hjertesvikt med lett redusert ejeksjonsfraksjon (HFmrEF), bekreftet minst tre måneder før.
  4. NYHA hjertesvikt-klassifisering stadium II-IV;
  5. Innen 12 måneder før inklusjon, var venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50%, fastsatt ved ekkokardiografi, nukleær ventrikulografi, angiografi eller magnetisk resonansavbildning av hjertet.
  6. NT-proBNP-nivåer ≥ 600 pg/mL hos pasienter uten nylig innleggelse for hjertesvikt; NT-proBNP-nivåer ≥ 400 pg/mL innen de siste 12 månedene på grunn av innleggelse for hjertesvikt; NT-proBNP-nivåer ≥ 900 pg/mL hos pasienter med hjertesvikt komplisert av atrieflimmer/atrieflagring.
  7. Pasienter må ha opplevd stabile hjertesvikt-symptomer i minst tre måneder før inklusjon og må ha mottatt standardisert kronisk hjertesvikt-behandling og retningslinjestyrt diabetesbehandling i ikke mindre enn to uker før inklusjon, uten dosejusteringer i denne perioden.
  8. Deltakelse er frivillig og krever signering av et informert samtykkeskjema; oppfølging kan strekke seg utover tre år.

Eksklusjonskriterier:

  1. Hjertesvikt forårsaket av klaffesykdom, medfødte hjerteforhold, perikardsykdommer, arytmier eller ikke-kardiogene sykdommer; samt hjertesvikt som følge av svikt i vitale organer som nyre- eller leversvikt; og høyre-sidet hjertesvikt på grunn av pulmonal opprinnelse eller andre definitive årsaker.
  2. Opplever for tiden akutt dekompensert hjertesvikt (ADHF) eller innlagt for ADHF innen de fire foregående ukene før inklusjon.
  3. Pasienter planlagt for koronar revaskularisering (perkutan koronar intervensjon [PCI] eller koronar bypass-operasjon [CABG]) eller kardial resynkroniseringsterapi etter randomisering, eller som har mottatt kardial resynkroniseringsterapi innen 12 uker før inklusjon.
  4. Eventuelle tilstander annet enn kardiovaskulære sykdommer, inkludert men ikke begrenset til maligniteter med forventet overlevelse under tre år, alvorlige psykiske lidelser, hematologiske sykdommer, nevroendokrine forstyrrelser, forhøyede lever transaminaser og alkalisk fosfatase-nivåer over tre ganger øvre normalgrense (ULN), nyreskade indikert av serumkreatinin over 2 mg/dL (176.82 µmol/L), og hyperkalemi med serumkalium-nivåer over 5.5 mmol/L.
  5. Kronisk nyresykdom stadium 3b eller mer avansert nyreskade (dvs. estimert glomerulær filtreringsrate [eGFR]/kreatininklarering [CrCl] <45 ml/min);
  6. Venstre ventrikulær utløpsobstruksjon, akutt eller fulminant myokarditt, aortaaneurisme, aortadisseksjon, eller signifikante hemodynamiske endringer forårsaket av ubehandlede klaffer;
  7. Kardiogen sjokk, ukontrollerbare maligne arytmier, sinus- eller atrioventrikulær blokade av andre grad eller høyere uten pacemakerbehandling, progressiv ustabil angina pectoris, eller akutt myokardinfarkt;
  8. Ukontrollert hypertensjon med systolisk blodtrykk (SBP) ≥180 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) ≥110 mmHg; eller SBP <90 mmHg og/eller DBP <60 mmHg;
  9. Kvinnelige pasienter som er gravide, planlegger å bli gravide, eller ammer;
  10. Pasienter som har deltatt i noen annen klinisk prøve med undersøkelsesmedisiner innen de siste 4 ukene;
  11. Pasienter med historie på allergi eller overfølsomhet mot glimepirid eller dets derivater;
  12. Mottatt glimepirid-behandling innen 8 uker før inklusjon eller tidligere vist intoleranse mot glimepirid;
  13. Pasienter som nekter å følge studiekravene for å fullføre forskningen;
  14. Tilstander der forskeren anser at pasienten ikke kan forstå og/eller følge studiemedikamenter, prosedyrer, eller andre omstendigheter som kan hindre fullføring av studien;
  15. Eventuelle andre grunner ansett som upassende for inklusjon av studielegen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Glimepiride-gruppen
Standardisert behandling for kronisk hjertesvikt + standardisert behandling for type 2-diabetes + oral glimepirid (startdose er 2 mg oralt én gang daglig. Etter 4 uker justeres oraldosen basert på blodsukkerkontroll og toleranse: Hvis blodsukkerkontrollen er tilfredsstillende, behold startdosen. Hvis blodsukkerkontrollen er utilstrekkelig, endres oraldosen til 4 mg én gang daglig.)
Standardisert behandling for kronisk hjertesvikt + standardisert behandling for type 2-diabetes + oral glimepiride (startdose er 2 mg én gang daglig. Etter 4 uker justeres oral dose basert på glukosekontroll og toleranse: Hvis glukosekontrollen er tilstrekkelig, oppretthold startdosen. Hvis glukosekontrollen er utilstrekkelig, endre oral dose til 4 mg én gang daglig.)
Placebo komparator: Placebogruppe
Standardisert behandling for kronisk hjertesvikt + standardisert behandling for type 2-diabetes + oral placebo (ekvivalent placebo administrert i henhold til samme regime)
Standardisert behandling for kronisk hjertesvikt + standardisert behandling for type 2 diabetes + oral placebo (ekvivalent placebo administrert etter samme regimen)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Et sammensatt endepunkt av kardiovaskulær død, hjerteoverføring eller forverret hjerteinsuffisiens (definert som reinnleggelse for hjerteinsuffisiens eller et akutt besøk for hjerteinsuffisiens som krever intravenøs terapi).
Tidsramme: 3 år

Primært resultatmål er definert som et sammensatt endepunkt som består av tiden til første forekomst av noen av følgende hendelser:

  1. Kardiovaskulær død er definert som enhver død på grunn av en direkte kardiovaskulær årsak.
  2. Hjerte transplantasjon er definert som å motta en allogen in situ hjerte transplantasjon på grunn av endestadium hjerte svikt. Hendelsesdatoen er definert som datoen for operasjonen.
  3. Forverring av hjerte svikt er definert som å kreve intensiv behandling på grunn av forverrede symptomer og tegn på hjerte svikt, som oppfyller noen av følgende kriterier: ① reinnleggelse for hjerte svikt; ② akutt hjerte svikt besøk som krever intravenøs terapi.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet fra alle årsaker
Tidsramme: 3 år
Død som inntreffer i løpet av studieperioden av hvilken som helst årsak. Dette er det mest objektive og upartiske endepunktet. Alle dødsfall, enten de er kardiovaskulære eller ikke, er inkludert i dette endepunktet.
3 år
Kardiovaskulær død, hjertetransplantasjon, eller nyinnleggelse på grunn av hjertesvikt
Tidsramme: 3 år
Tid til første forekomst av en av følgende hendelser: kardiovaskulær død, hjertetransplantasjon eller reinnleggelse for hjertesvikt (definert som primærendepunktet).
3 år
Kardiovaskulær død, hjertetransplantasjon
Tidsramme: 3 år
Tid til første forekomst av en av følgende hendelser: dødsfall på grunn av hjerte- og karsykdom eller hjerteoverføring (definert som primærendepunktet).
3 år
Reinnleggelse på grunn av hjertesvikt
Tidsramme: 3 år
Tid til første reinnleggelse på grunn av hjertesvikt (definert som primærendepunktet).
3 år
Forekomst av avbrutt behandling på grunn av forverret hjertesvikt
Tidsramme: 3 år
Pasienten eller familien frivillig bestemmer seg for å avstå fra aggressiv livsforlengende behandling – inkludert intravenøse medikamenter, mekanisk ventilasjon og nyreerstattende terapi – på grunn av hjertesviktens ekstremt dårlige prognose, manglende evne til å tolerere behandling, eller andre årsaker, noe som til slutt resulterer i pasientens død etter at behandlingen er avsluttet.
3 år
Rate av vellykket gjenopplivning etter hjertestans
Tidsramme: 3 år
En hendelse hvor spontan sirkulasjon blir gjenopprettet i minst 20 minutter etter hjertestans (definert som pulsløs ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer eller pulsløs elektrisk aktivitet) gjennom hjerte-lungeredning (inkludert defibrillering, ekstern brystkompresjon, farmakoterapi, etc.).
3 år
Forekomst av maligne arytmier
Tidsramme: 3 år
Klinisk signifikante ventrikulære arytmier bekreftet ved elektrokardiogram, Holter-overvåking eller innopererte enhetsregistreringer. Typisk inkluderer: vedvarende ventrikkeltakykardi (varighet ≥30 sekunder eller krever akutt avslutning på grunn av hemodynamisk ustabilitet); ventrikkelflimmer; ventrikulære arytmier som resulterer i passende elektrisk terapi (gjelder pasienter med innopererbare kardioverter-defibrillatorer [ICD-er] eller kardial resynkroniseringsdefibrillatorer [CRT-D-er]).
3 år
Rate of serum NT-proBNP decrease
Tidsramme: 3 år
Den relative endringsraten i serum NT-proBNP-nivåer fra utgangspunktet til et forhåndsbestemt studie-tidspunkt (f.eks. 3 måneder, 6 måneder eller 12 måneder).
Beregningsformel: (Oppfølgingsverdi - Utgangsverdi) / Utgangsverdi × 100%.
3 år
Endringer i Kansas Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)-score
Tidsramme: 3 år
Den absolutte endringen i KCCQ-sammendragsskåren (eller domenespesifikke skårer som fysisk funksjon, symptomfrekvens, livskvalitet og sosiale begrensninger) fra utgangspunktet til et forhåndsbestemt studiepunkt (f.eks. 3 måneder, 6 måneder eller 12 måneder). Beregningsmetode: Oppfølgingsskår - Utgangspunktsskår.
3 år
Endringer i 6-minutters gangtest (6MWT)-resultater
Tidsramme: 3 år
Endring i 6-minutters gangavstand (6MWD) fra baseline til oppfølging (i meter).
3 år
Forekomst av ikke-dødelig hjerteinfarkt eller ikke-dødelig hjerneslag
Tidsramme: 3 år
Tid til første forekomst av enten et ikke-dødelig hjerteinfarkt eller et ikke-dødelig hjerneslag.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere