- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07288749
Ocena skuteczności glimepiryd u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. (GLID-HF)
5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Dao Wen Wang, Tongji Hospital
Ocena skuteczności glimepirydu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne.
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności glimepiridu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową – wieloośrodkowe randomizowane badanie kontrolowane.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cukrzyca i niewydolność serca mają wspólne mechanizmy patofizjologiczne.
Synergiczne efekty leczenia obu schorzeń, wraz z potencjałem terapii cukrzycy do modulowania ryzyka niewydolności serca, mają znaczący potencjał medyczny. Obecnie związek między pochodnymi sulfonylomocznika, głównie glimepirydem, a niewydolnością serca pozostaje słabo poznany, a obserwacyjne badania wciąż budzą kontrowersje dotyczące ich wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Nie przeprowadzono jeszcze żadnych szeroko zakrojonych, randomizowanych badań kontrolowanych, które potwierdziłyby wpływ pochodnych sulfonylomocznika na pacjentów z istniejącą niewydolnością serca.
Nasze prospektywne badania kohortowe wstępnie potwierdziły kardioprotekcyjne działanie glimepirydu u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną przewlekłą niewydolnością serca, wykazując korzystny profil bezpieczeństwa.
Dlatego to badanie ma na celu przeprowadzenie prospektywnego, wieloośrodkowego, randomizowanego, podwójnie ślepego badania klinicznego z kontrolą placebo w celu oceny skuteczności terapeutycznej glimepirydu u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną przewlekłą niewydolnością serca. Plan badania zakłada rekrutację 1484 kwalifikujących się uczestników, którzy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy glimepirydu lub grupy placebo.
Całkowity czas trwania badania wynosi 36 miesięcy, a wszyscy uczestnicy będą musieli odbyć wizyty wyjściowe oraz kontrole ambulatoryjne w miesiącach 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 i 36.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1484
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dao Wen Wang
- Numer telefonu: +86-027-6937-8422
- E-mail: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Li Ni
- Numer telefonu: +86-027-8366-2479
- E-mail: nili@tjh.tjmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
- Tongji Hostipal
-
Kontakt:
- Dao Wen Wang
- Numer telefonu: +86-027-6937-8422
- E-mail: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Li Ni
- Numer telefonu: +8613407192299
- E-mail: nili@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 80 lat w momencie rejestracji; płeć nie jest ograniczeniem.
- Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 2 zgodnie z „Wytycznymi zapobiegania i leczenia cukrzycy w Chinach (edycja 2024)” wydanymi przez Chińskie Towarzystwo Diabetologiczne, z potwierdzonym rozpoznaniem co najmniej trzy miesiące wcześniej.
- Zgodnie z „Chińskimi wytycznymi dotyczącymi rozpoznania i leczenia niewydolności serca (edycja 2024)” wydanymi przez Chińskie Towarzystwo Kardiologiczne, rozpoznanie to niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) lub niewydolność serca z lekko zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFmrEF), potwierdzona co najmniej trzy miesiące wcześniej.
- Klasyfikacja niewydolności serca NYHA w stadium II-IV;
- W ciągu 12 miesięcy przed rejestracją frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) była < 50%, określona za pomocą echokardiografii, wentrykulografii izotopowej, angiografii lub rezonansu magnetycznego serca.
- Poziom NT-proBNP ≥ 600 pg/mL u pacjentów bez niedawnej hospitalizacji z powodu niewydolności serca; poziom NT-proBNP ≥ 400 pg/mL w ciągu ostatnich 12 miesięcy z powodu hospitalizacji z powodu niewydolności serca; poziom NT-proBNP ≥ 900 pg/mL u pacjentów z niewydolnością serca powikłaną migotaniem/trzepotaniem przedsionków.
- Pacjenci musieli mieć stabilne objawy niewydolności serca przez co najmniej trzy miesiące przed rejestracją i musieli otrzymywać standardową terapię przewlekłej niewydolności serca oraz leczenie cukrzycy zgodne z wytycznymi przez co najmniej dwa tygodnie przed rejestracją, bez zmian dawek w tym okresie.
- Udział jest dobrowolny i wymaga podpisania formularza świadomej zgody; obserwacja może trwać dłużej niż trzy lata.
Kryteria wykluczenia:
- Niewydolność serca spowodowana chorobą zastawkową, wrodzonymi wadami serca, chorobami osierdzia, zaburzeniami rytmu serca lub chorobami niekardiogennymi; a także niewydolność serca spowodowana niewydolnością narządów życiowych, takich jak niewydolność nerek lub wątroby; oraz prawokomorowa niewydolność serca pochodzenia płucnego lub innych określonych przyczyn.
- Obecnie doświadczająca ostrej dekompensacji niewydolności serca (ADHF) lub hospitalizowana z powodu ADHF w ciągu czterech tygodni przed rejestracją.
- Pacjenci, u których planuje się wykonanie rewaskularyzacji wieńcowej (przezskórna interwencja wieńcowa [PCI] lub pomostowanie aortalno-wieńcowe [CABG]) lub terapię resynchronizującą serce po randomizacji, lub którzy otrzymali terapię resynchronizującą serce w ciągu 12 tygodni przed rejestracją.
- Wszelkie schorzenia inne niż choroby sercowo-naczyniowe, w tym, ale nie ograniczając się do, nowotworów z oczekiwanym przeżyciem krótszym niż trzy lata, ciężkich zaburzeń psychicznych, chorób hematologicznych, zaburzeń neuroendokrynnych, podwyższonych poziomów transaminaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej przekraczających trzykrotność górnej granicy normy (ULN), upośledzenia czynności nerek wskazanego przez stężenie kreatyniny w surowicy większe niż 2 mg/dL (176,82 µmol/L) oraz hiperkaliemii z poziomem potasu w surowicy przekraczającym 5,5 mmol/L.
- Przewlekła choroba nerek w stadium 3b lub bardziej zaawansowane upośledzenie czynności nerek (tj. szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej [eGFR]/klirens kreatyniny [CrCl] <45 ml/min);
- Zwężenie drogi odpływu lewej komory, ostre lub piorunujące zapalenie mięśnia sercowego, tętniak aorty, rozwarstwienie aorty lub istotne zmiany hemodynamiczne spowodowane nienaprawionymi zastawkami;
- Wstrząs kardiogenny, niekontrolowane złośliwe zaburzenia rytmu serca, blok zatokowo-przedsionkowy lub przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia lub wyższy bez terapii stymulatorem, postępująca niestabilna dławica piersiowa lub ostry zawał mięśnia sercowego;
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze z ciśnieniem skurczowym (SBP) ≥180 mmHg i/lub ciśnieniem rozkurczowym (DBP) ≥110 mmHg; lub SBP <90 mmHg i/lub DBP <60 mmHg;
- Pacjentki w ciąży, planujące ciążę lub karmiące piersią;
- Pacjenci, którzy wzięli udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym produktu leczniczego w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Pacjenci z historią alergii lub nadwrażliwości na glimepiryd lub jego pochodne;
- Otrzymywali leczenie glimepirydem w ciągu 8 tygodni przed rejestracją lub wcześniej wykazali nietolerancję na glimepiryd;
- Pacjenci odmawiający przestrzegania wymagań badania w celu jego ukończenia;
- Sytuacje, w których badacz uzna, że pacjent nie jest w stanie zrozumieć i/lub przestrzegać leków, procedur badania lub jakichkolwiek innych okoliczności, które mogą uniemożliwić ukończenie badania;
- Jakakolwiek inna przyczyna uznana przez lekarza prowadzącego badanie za nieodpowiednią do włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa glimepirydowa
Standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca + standardowe leczenie cukrzycy typu 2 + doustny glimepiryd (początkowa dawka doustna wynosi 2 mg raz dziennie.
Po 4 tygodniach dostosuj dawkę doustną na podstawie kontroli glikemii i tolerancji: Jeśli kontrola glikemii jest odpowiednia, utrzymaj początkową dawkę doustną.
Jeśli kontrola glikemii jest niewystarczająca, zmodyfikuj dawkę doustną do 4 mg raz dziennie.)
|
Znormalizowane leczenie przewlekłej niewydolności serca + znormalizowane leczenie cukrzycy typu 2 + doustna glimepirydu (początkowa dawka doustna wynosi 2 mg raz dziennie.
Po 4 tygodniach dostosuj dawkę doustną na podstawie kontroli glikemii i tolerancji: Jeśli kontrola glikemii jest odpowiednia, utrzymaj początkową dawkę doustną. Jeśli kontrola glikemii jest niewystarczająca, zmodyfikuj dawkę doustną do 4 mg raz dziennie.) |
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca + standardowe leczenie cukrzycy typu 2 + placebo doustne (równoważne placebo podawane według tego samego schematu)
|
Standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca + standardowe leczenie cukrzycy typu 2 + placebo doustne (równoważne placebo podawane według tego samego schematu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, przeszczepienie serca lub pogorszenie niewydolności serca (zdefiniowane jako ponowna hospitalizacja z powodu niewydolności serca lub wizyta w trybie nagłym z powodu niewydolności serca wymagająca terapii dożylnej).
Ramy czasowe: 3 lata
|
Główny punkt końcowy jest zdefiniowany jako złożony punkt końcowy obejmujący czas do pierwszego wystąpienia dowolnego z poniższych zdarzeń:
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik śmiertelności ze wszystkich przyczyn
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zgon wystąpujący w okresie badania z jakiejkolwiek przyczyny.
Jest to najbardziej obiektywny i bezstronny punkt końcowy.
Wszystkie zgony, niezależnie od tego, czy są związane z układem sercowo-naczyniowym, czy nie, są uwzględniane w tym punkcie końcowym.
|
3 lata
|
|
Zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, przeszczepienie serca lub ponowna hospitalizacja z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń: zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, przeszczepienia serca lub ponownej hospitalizacji z powodu niewydolności serca (zdefiniowany jako punkt końcowy pierwszorzędowy).
|
3 lata
|
|
Śmierć z przyczyn sercowo-naczyniowych, przeszczepienie serca
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń: śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych lub przeszczepienia serca (zdefiniowanych jako pierwszorzędowy punkt końcowy).
|
3 lata
|
|
Rehospitalizacja z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas do pierwszej ponownej hospitalizacji z powodu niewydolności serca (zdefiniowany jako pierwszorzędowy punkt końcowy).
|
3 lata
|
|
Częstość przerywania leczenia z powodu pogorszenia niewydolności serca
Ramy czasowe: 3 lata
|
Pacjent lub jego rodzina dobrowolnie decyduje się na rezygnację z agresywnego leczenia podtrzymującego życie, w tym dożylnych leków, wentylacji mechanicznej i terapii nerkozastępczej, z powodu wyjątkowo złego rokowania w niewydolności serca, niemożności tolerowania leczenia lub innych przyczyn, co ostatecznie prowadzi do śmierci pacjenta po zaprzestaniu leczenia.
|
3 lata
|
|
Wskaźnik skutecznej resuscytacji po zatrzymaniu krążenia
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zdarzenie, w którym spontaniczne krążenie zostaje skutecznie przywrócone na ≥20 minut po zatrzymaniu krążenia (zdefiniowanym jako bezpulsowa częstoskurcz komorowy, migotanie komór lub bezpulsowa aktywność elektryczna) poprzez resuscytację krążeniowo-oddechową (w tym defibrylację, zewnętrzne uciski klatki piersiowej, farmakoterapię itp.).
|
3 lata
|
|
Częstość występowania złośliwych arytmii
Ramy czasowe: 3 lata
|
Klinicznie istotne zaburzenia rytmu komorowego potwierdzone za pomocą elektrokardiogramu, monitorowania Holtera lub zapisów z urządzeń wszczepialnych.
Zwykle obejmują: utrwalony częstoskurcz komorowy (trwający ≥30 sekund lub wymagający pilnego zakończenia z powodu niestabilności hemodynamicznej); migotanie komór; zaburzenia rytmu komorowego skutkujące zastosowaniem odpowiedniej terapii elektrycznej (dotyczy pacjentów z wszczepialnymi kardiowerterami-defibrylatorami [ICD] lub defibrylatorami z resynchronizacją serca [CRT-D]).
|
3 lata
|
|
Tempo zmniejszania się stężenia NT-proBNP w surowicy
Ramy czasowe: 3 lata
|
Względna stopa zmiany poziomów NT-proBNP w surowicy od wartości wyjściowej do określonego punktu czasowego badania (np. 3 miesiące, 6 miesięcy lub 12 miesięcy).
Wzór obliczeniowy: (Wartość kontrolna - Wartość wyjściowa) / Wartość wyjściowa × 100%.
|
3 lata
|
|
Zmiany w wynikach kwestionariusza kardiomiopatii Kansas (KCCQ)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Bezwzględna zmiana w ogólnym wyniku podsumowującym KCCQ (lub w wynikach dotyczących poszczególnych dziedzin, takich jak funkcjonowanie fizyczne, częstotliwość objawów, jakość życia oraz ograniczenia społeczne) od punktu wyjściowego do ustalonego punktu czasowego badania (np. 3 miesiące, 6 miesięcy lub 12 miesięcy).
Sposób obliczania: Wynik po obserwacji – wynik wyjściowy.
|
3 lata
|
|
Zmiany w wynikach testu 6-minutowego marszu (6MWT)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zmiana w odległości pokonanej w teście 6-minutowego marszu (6MWD) od wartości wyjściowej do badania kontrolnego (w metrach).
|
3 lata
|
|
Częstość występowania niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego lub niezakończonego zgonem udaru mózgu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas do pierwszego wystąpienia zawału serca niezakończonego zgonem lub udaru niezakończonego zgonem.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Karwi QG, Ho KL, Pherwani S, Ketema EB, Sun Q, Lopaschuk GD. Corrigendum to: Concurrent diabetes and heart failure: interplay and novel therapeutic approaches. Cardiovasc Res. 2022 Jun 22;118(7):1850. doi: 10.1093/cvr/cvab355. No abstract available.
- Fitchett DH, Udell JA, Inzucchi SE. Heart failure outcomes in clinical trials of glucose-lowering agents in patients with diabetes. Eur J Heart Fail. 2017 Jan;19(1):43-53. doi: 10.1002/ejhf.633. Epub 2016 Sep 21.
- He W, Yuan G, Han Y, Yan Y, Li G, Zhao C, Shen J, Jiang X, Chen C, Ni L, Wang DW. Glimepiride Use is Associated with Reduced Cardiovascular Mortality in Patients with Type 2 Diabetes and Chronic Heart Failure: A Prospective Cohort Study. Eur J Prev Cardiol. 2022 Dec 27:zwac312. doi: 10.1093/eurjpc/zwac312. Online ahead of print.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ-GLID-HF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2 (T2DM)
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Embecta Corp.Jaeb Center for Health ResearchWycofaneCukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | T2DM (cukrzyca typu 2) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM z nieodpowiednią kontrolą glikemiiStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverAmerican Academy of Family PhysiciansRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | T2DM (cukrzyca typu 2) | T2D | T2DM | Sztuczna Inteligencja | Zdalne monitorowanie pacjentaStany Zjednoczone
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Heart AssociationRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 | Odżywianie | Cukrzyca typu 2 | T2DM (cukrzyca typu 2) | Cukrzycowe zapalenie | T2DM | Edukacja cukrzycowaStany Zjednoczone
-
Thymia LimitedZakończonyCukrzyca typu 2 | Cukrzyca (DM) | T2DM (cukrzyca typu 2) | T2DMZjednoczone Królestwo
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Beijing HospitalRekrutacyjnyPacjenci z cukrzycą typu 2 | T2DM (cukrzyca typu 2) | T2DMChiny
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Alnylam PharmaceuticalsRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 (T2DM)Stany Zjednoczone
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Glimepiryd (doustny)
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSZakończonyGruczolakorak jelita grubegoWłochy
-
Baptist Health South FloridaProfessional Compounding Centers of AmericaRekrutacyjnyBól | Zapalenie jamy ustnej | Syndrom piekących ust | Płonące usta | Dysestezja jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaWczesny rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Wycofane
-
Medical University of WarsawJeszcze nie rekrutacjaAlergia na jajka | Alergia pokarmowa | Alergia na jaja kurzePolska
-
Al-Quds UniversityZakończonyChoroby przyzębiaTeretorium Paleństynskie, Okupowane
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaZakończony
-
Prince of Songkla UniversityZakończonyZapalenie błony śluzowej jamy ustnej
-
National University of MalaysiaZakończony
-
McMaster UniversityZakończony