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Wirksamkeitsbewertung von Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion. (GLID-HF)

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Dao Wen Wang, Tongji Hospital

Wirksamkeitsbewertung von Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie.

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion – eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diabetes und Herzinsuffizienz teilen gemeinsame pathophysiologische Mechanismen. Die synergistischen Effekte der Behandlung beider Erkrankungen, zusammen mit dem Potenzial der Diabetesbehandlung, das Risiko von Herzinsuffizienz-Ergebnissen zu modulieren, bergen ein erhebliches medizinisches Potenzial. Derzeit ist die Beziehung zwischen Sulfonylharnstoffen, hauptsächlich einschließlich Glimepirid, und Herzinsuffizienz-Ergebnissen noch wenig verstanden, wobei in Beobachtungsstudien anhaltende Kontroversen bezüglich ihrer kardiovaskulären Wirkungen bestehen. Bisher wurden keine groß angelegten, randomisierten kontrollierten Studien durchgeführt, um die Auswirkungen von Sulfonylharnstoffen bei Patienten mit bestehender Herzinsuffizienz zu validieren. Unsere prospektiven Kohortenstudien haben vorläufig die kardioprotektiven Wirkungen von Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz bestätigt und ein günstiges Sicherheitsprofil gezeigt. Daher zielt diese Studie darauf ab, eine prospektive, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie durchzuführen, um die therapeutische Wirksamkeit von Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz zu bewerten. Dieser Studienplan zielt darauf ab, 1.484 geeignete Teilnehmer zu rekrutieren, die im Verhältnis 1:1 entweder der Glimepirid-Gruppe oder der Placebo-Gruppe zufällig zugewiesen werden. Die Gesamtstudienzeit beträgt 36 Monate, wobei alle Teilnehmer verpflichtet sind, Basisbesuche und ambulante Nachuntersuchungen nach 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 und 36 Monaten abzuschließen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1484

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 80 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung; Geschlecht ist nicht eingeschränkt.
  2. Patienten mit Typ-2-Diabetes-Diagnose gemäß den "Chinesischen Richtlinien zur Diabetesprävention und -behandlung (Ausgabe 2024)" der Diabetesabteilung der Chinesischen Medizinischen Gesellschaft, mit einer mindestens drei Monate zuvor bestätigten Diagnose.
  3. Gemäß den "Chinesischen Richtlinien zur Diagnose und Behandlung von Herzinsuffizienz (Ausgabe 2024)" der Chinesischen Gesellschaft für Kardiologie liegt eine Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) oder eine Herzinsuffizienz mit leicht reduzierter Ejektionsfraktion (HFmrEF) vor, mindestens drei Monate zuvor bestätigt.
  4. NYHA-Herzinsuffizienz-Klassifikation Stadium II-IV;
  5. Innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung lag die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %, ermittelt durch Echokardiographie, nukleare Ventrikulographie, Angiographie oder kardiale Magnetresonanztomographie.
  6. NT-proBNP-Spiegel ≥ 600 pg/mL bei Patienten ohne kürzliche Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz; NT-proBNP-Spiegel ≥ 400 pg/mL innerhalb der letzten 12 Monate aufgrund von Herzinsuffizienz-Hospitalisierung; NT-proBNP-Spiegel ≥ 900 pg/mL bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern/-flattern.
  7. Patienten müssen mindestens drei Monate vor der Einschreibung stabile Herzinsuffizienzsymptome gehabt haben und müssen mindestens zwei Wochen vor der Einschreibung eine standardisierte chronische Herzinsuffizienztherapie und leitliniengerechte Diabetesbehandlung erhalten haben, ohne Dosisanpassungen in diesem Zeitraum.
  8. Die Teilnahme ist freiwillig und erfordert die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung; die Nachbeobachtung kann über drei Jahre hinausgehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Herzinsuffizienz verursacht durch Klappenerkrankungen, angeborene Herzerkrankungen, Perikarderkrankungen, Arrhythmien oder nicht-kardiogene Erkrankungen; sowie Herzinsuffizienz aufgrund von Versagen lebenswichtiger Organe wie Nieren- oder Leberversagen; und Rechtsherzinsuffizienz aufgrund pulmonaler oder anderer definitiver Ursachen.
  2. Derzeit akute dekompensierte Herzinsuffizienz (ADHF) oder Hospitalisierung wegen ADHF innerhalb der vier Wochen vor der Einschreibung.
  3. Patienten, bei denen eine koronare Revaskularisation (perkutane Koronarintervention [PCI] oder koronare Bypass-Operation [CABG]) oder kardiale Resynchronisationstherapie nach Randomisierung geplant ist oder die innerhalb von 12 Wochen vor der Einschreibung eine kardiale Resynchronisationstherapie erhalten haben.
  4. Alle Zustände außer kardiovaskulären Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Malignome mit einer erwarteten Überlebenszeit von weniger als drei Jahren, schwere psychische Störungen, hämatologische Erkrankungen, neuroendokrine Störungen, erhöhte Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase-Spiegel über dem Dreifachen der oberen Normgrenze (ULN), Nierenfunktionsstörung angezeigt durch Serumkreatinin größer als 2 mg/dL (176,82 µmol/L) und Hyperkaliämie mit Serumkaliumspiegeln über 5,5 mmol/L.
  5. Chronische Nierenerkrankung Stadium 3b oder fortgeschrittenere Nierenfunktionsstörung (d.h. geschätzte glomeruläre Filtrationsrate [eGFR]/Kreatinin-Clearance [CrCl] <45 ml/min);
  6. Linksventrikulärer Ausflusstraktobstruktion, akute oder fulminante Myokarditis, Aortenaneurysma, Aortendissektion oder signifikante hämodynamische Veränderungen durch nicht reparierte Klappen;
  7. Kardiogener Schock, unkontrollierbare maligne Arrhythmien, Sinus- oder atrioventrikulärer Block zweiten Grades oder höher ohne Schrittmachertherapie, progrediente instabile Angina pectoris oder akuter Myokardinfarkt;
  8. Unkontrollierte Hypertonie mit systolischem Blutdruck (SBP) ≥180 mmHg und/oder diastolischem Blutdruck (DBP) ≥110 mmHg; oder SBP <90 mmHg und/oder DBP <60 mmHg;
  9. Weibliche Patienten, die schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen;
  10. Patienten, die innerhalb der letzten 4 Wochen an einer klinischen Studie mit einem anderen Prüfpräparat teilgenommen haben;
  11. Patienten mit Allergie- oder Überempfindlichkeitsgeschichte gegenüber Glimepirid oder seinen Derivaten;
  12. Glimepirid-Behandlung innerhalb von 8 Wochen vor der Einschreibung erhalten oder zuvor Unverträglichkeit gegenüber Glimepirid gezeigt;
  13. Patienten, die sich weigern, die Studienanforderungen zur Durchführung der Forschung zu erfüllen;
  14. Zustände, bei denen der Prüfer den Patienten als unfähig erachtet, die Studienmedikamente, -verfahren zu verstehen und/oder einzuhalten, oder andere Umstände, die die Studienvollendung verhindern könnten;
  15. Jeder andere Grund, den der Studienarzt als ungeeignet für die Einschließung erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Glimepirid-Gruppe
Standardisierte Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz + standardisierte Behandlung des Typ-2-Diabetes + orales Glimepirid (die anfängliche orale Dosis beträgt 2 mg einmal täglich. Nach 4 Wochen wird die orale Dosis basierend auf der Blutzuckerkontrolle und Verträglichkeit angepasst: Wenn die Blutzuckerkontrolle angemessen ist, wird die anfängliche orale Dosis beibehalten. Wenn die Blutzuckerkontrolle unzureichend ist, wird die orale Dosis auf 4 mg einmal täglich angepasst.)
Standardisierte Behandlung für chronische Herzinsuffizienz + standardisierte Behandlung für Typ-2-Diabetes + orales Glimepirid (die anfängliche orale Dosis beträgt 2 mg einmal täglich. Nach 4 Wochen wird die orale Dosis basierend auf der Blutzuckerkontrolle und Verträglichkeit angepasst: Wenn die Blutzuckerkontrolle angemessen ist, wird die anfängliche orale Dosis beibehalten. Wenn die Blutzuckerkontrolle unzureichend ist, wird die orale Dosis auf 4 mg einmal täglich geändert.)
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Standardisierte Behandlung für chronische Herzinsuffizienz + standardisierte Behandlung für Typ-2-Diabetes + orales Placebo (äquivalentes Placebo gemäß dem gleichen Regime verabreicht)
Standardisierte Behandlung für chronische Herzinsuffizienz + standardisierte Behandlung für Typ-2-Diabetes + orales Placebo (äquivalentes Placebo gemäß dem gleichen Schema verabreicht)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein kombinierter Endpunkt aus kardiovaskulärem Tod, Herztransplantation oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz (definiert als erneute Krankenhausaufnahme wegen Herzinsuffizienz oder ein Notfallbesuch wegen Herzinsuffizienz, der eine intravenöse Therapie erfordert).
Zeitfenster: 3 Jahre

Das primäre Ergebnis ist definiert als ein zusammengesetzter Endpunkt, der aus der Zeit bis zum ersten Auftreten eines der folgenden Ereignisse besteht:

  1. Kardiovaskulärer Tod ist definiert als jeder Tod aufgrund einer direkten kardiovaskulären Ursache.
  2. Herztransplantation ist definiert als das Erhalten einer allogenen in-situ-Herztransplantation aufgrund einer terminalen Herzinsuffizienz. Das Ereignisdatum ist definiert als das Datum der Operation.
  3. Verschlechterung der Herzinsuffizienz ist definiert als die Notwendigkeit einer intensiven Behandlung aufgrund einer Verschlechterung der Symptome und Anzeichen einer Herzinsuffizienz, die eines der folgenden Kriterien erfüllt: ① Wiederaufnahme aufgrund von Herzinsuffizienz; ② dringender Herzinsuffizienz-Besuch, der eine intravenöse Therapie erfordert.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalitätsrate aller Ursachen
Zeitfenster: 3 Jahre
Tod, der während der Studienphase aus beliebiger Ursache eintritt. Dies ist der objektivste und unvoreingenommenste Endpunkt. Alle Todesfälle, ob kardiovaskulär bedingt oder nicht, sind in diesem Endpunkt enthalten.
3 Jahre
Kardiovaskulärer Tod, Herztransplantation oder Wiederaufnahme aufgrund von Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 3 Jahre
Zeit bis zum erstmaligen Auftreten eines der folgenden Ereignisse: kardiovaskulärer Tod, Herztransplantation oder erneute Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz (definiert als primärer Endpunkt).
3 Jahre
Kardiovaskulärer Tod, Herztransplantation
Zeitfenster: 3 Jahre
Zeit bis zum ersten Auftreten eines der folgenden Ereignisse: kardiovaskulärer Tod oder Herztransplantation (definiert als primärer Endpunkt).
3 Jahre
Wiederaufnahme ins Krankenhaus aufgrund von Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 3 Jahre
Zeit bis zur ersten erneuten Krankenhausaufnahme aufgrund von Herzinsuffizienz (definiert als primärer Endpunkt).
3 Jahre
Häufigkeit des Behandlungsabbruchs aufgrund einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 3 Jahre
Der Patient oder seine Familie entscheiden sich freiwillig dazu, auf aggressive lebenserhaltende Maßnahmen zu verzichten – einschließlich intravenöser Medikamente, mechanischer Beatmung und Nierenersatztherapie – aufgrund der extrem schlechten Prognose der Herzinsuffizienz, der Unfähigkeit, die Behandlung zu tolerieren, oder aus anderen Gründen, was letztendlich nach Beendigung der Behandlung zum Tod des Patienten führt.
3 Jahre
Rate der erfolgreichen Reanimation nach einem Herzstillstand
Zeitfenster: 3 Jahre
Ein Ereignis, bei dem nach einem Herzstillstand (definiert als pulslose ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern oder pulslose elektrische Aktivität) durch kardiopulmonale Reanimation (einschließlich Defibrillation, externer Herzdruckmassage, Pharmakotherapie usw.) für ≥20 Minuten erfolgreich eine spontane Zirkulation wiederhergestellt wird.
3 Jahre
Inzidenz maligner Arrhythmien
Zeitfenster: 3 Jahre
Klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmien, die durch Elektrokardiogramm, Holter-Monitoring oder Aufzeichnungen implantierbarer Geräte bestätigt wurden. Typischerweise umfasst: anhaltende ventrikuläre Tachykardie (dauernd ≥30 Sekunden oder erfordert dringende Beendigung aufgrund hämodynamischer Instabilität); Kammerflimmern; ventrikuläre Arrhythmien, die zu einer angemessenen elektrischen Therapie führen (anwendbar bei Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren [ICDs] oder kardialen Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren [CRT-Ds]).
3 Jahre
Rate der Abnahme des Serum-NT-proBNP
Zeitfenster: 3 Jahre
Die relative Änderungsrate der Serum-NT-proBNP-Werte vom Ausgangswert bis zu einem vorgegebenen Studienzeitpunkt (z. B. 3 Monate, 6 Monate oder 12 Monate).
Berechnungsformel: (Nachuntersuchungswert - Ausgangswert) / Ausgangswert × 100 %.
3 Jahre
Änderungen der Kansas Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)-Werte
Zeitfenster: 3 Jahre
Die absolute Veränderung des KCCQ-Gesamtbewertungs-Scores (oder bereichsspezifischer Scores wie körperliche Funktion, Symptomhäufigkeit, Lebensqualität und soziale Einschränkungen) vom Ausgangswert bis zu einem vorgegebenen Studienzeitpunkt (z. B. 3 Monate, 6 Monate oder 12 Monate). Berechnungsmethode: Nachuntersuchungswert - Ausgangswert.
3 Jahre
Veränderungen in den Ergebnissen des 6-Minuten-Gehtests (6MWT)
Zeitfenster: 3 Jahre
Änderung der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) von der Ausgangsuntersuchung bis zur Nachuntersuchung (in Metern).
3 Jahre
Inzidenz von nicht-tödlichem Myokardinfarkt oder nicht-tödlichem Schlaganfall
Zeitfenster: 3 Jahre
Zeit bis zum ersten Auftreten entweder eines nicht-tödlichen Myokardinfarkts oder eines nicht-tödlichen Schlaganfalls.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Klinische Studien zur Glimepirid (oral)

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