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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07288749
Avaliação da Eficácia da Glimepirida em Doentes com Diabetes Mellitus Tipo 2 e Insuficiência Cardíaca Crónica com Fração de Ejeção Reduzida. (GLID-HF)
5 de dezembro de 2025 atualizado por: Dao Wen Wang, Tongji Hospital
Avaliação da Eficácia de Glimepirida em Doentes com Diabetes Mellitus Tipo 2 e Insuficiência Cardíaca Crónica com Fração de Ejeção Reduzida: Um Ensaio Clínico Multicêntrico, Randomizado, Duplamente-cego e Controlado com Placebo.
Avaliação da segurança e eficácia da glimepirida em doentes com diabetes tipo 2 e insuficiência cardíaca crónica com fração de ejeção reduzida – um estudo multicêntrico randomizado controlado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A diabetes e a insuficiência cardíaca partilham mecanismos fisiopatológicos comuns.
Os efeitos sinérgicos da gestão de ambas as condições, juntamente com o potencial do tratamento da diabetes para modular o risco de resultados de insuficiência cardíaca, apresentam uma promessa médica significativa. Atualmente, a relação entre as sulfonilureias, incluindo principalmente a glimepirida, e os resultados de insuficiência cardíaca permanece pouco compreendida, com controvérsia em curso relativamente aos seus efeitos cardiovasculares em estudos observacionais.
Nenhum ensaio clínico aleatorizado e controlado de grande escala foi ainda realizado para validar o impacto das sulfonilureias em doentes com insuficiência cardíaca estabelecida.
Os nossos estudos de coorte prospectivos confirmaram preliminarmente os efeitos cardioprotetores da glimepirida em doentes com diabetes tipo 2 complicada por insuficiência cardíaca crónica, demonstrando um perfil de segurança favorável.
Portanto, este estudo visa realizar um ensaio clínico prospectivo, multicêntrico, aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia terapêutica da glimepirida em doentes com diabetes tipo 2 complicada por insuficiência cardíaca crónica. Este plano de estudo visa recrutar 1.484 participantes elegíveis, que serão aleatoriamente distribuídos numa proporção de 1:1 para o grupo da glimepirida ou para o grupo do placebo.
A duração total do estudo é de 36 meses, com todos os participantes obrigados a completar visitas de base e seguimentos em ambulatório nos meses 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 e 36.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1484
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dao Wen Wang
- Número de telefone: +86-027-6937-8422
- E-mail: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Li Ni
- Número de telefone: +86-027-8366-2479
- E-mail: nili@tjh.tjmu.edu.cn
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430030
- Tongji Hostipal
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Contato:
- Dao Wen Wang
- Número de telefone: +86-027-6937-8422
- E-mail: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
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Contato:
- Li Ni
- Número de telefone: +8613407192299
- E-mail: nili@tjh.tjmu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 80 anos no momento da inscrição; o género não é restrito.
- Pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2 de acordo com as "Diretrizes Chinesas para a Prevenção e Gestão da Diabetes (Edição 2024)" emitidas pela Secção de Diabetes da Associação Médica Chinesa, com diagnóstico confirmado pelo menos três meses antes.
- De acordo com as "Diretrizes Chinesas para o Diagnóstico e Tratamento da Insuficiência Cardíaca (Edição 2024)" emitidas pela Sociedade Chinesa de Cardiologia, o diagnóstico é insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER) ou insuficiência cardíaca com fração de ejeção ligeiramente reduzida (ICFELR), confirmado pelo menos três meses antes.
- Classificação de insuficiência cardíaca NYHA estágio II-IV;
- Nos 12 meses anteriores à inscrição, a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) foi < 50%, conforme determinado por ecocardiografia, ventriculografia nuclear, angiografia ou ressonância magnética cardíaca.
- Níveis de NT-proBNP ≥ 600 pg/mL em pacientes sem hospitalização recente por insuficiência cardíaca; níveis de NT-proBNP ≥ 400 pg/mL nos últimos 12 meses devido a hospitalização por insuficiência cardíaca; níveis de NT-proBNP ≥ 900 pg/mL em pacientes com insuficiência cardíaca complicada por fibrilação/flutter auricular.
- Os pacientes devem ter apresentado sintomas estáveis de insuficiência cardíaca durante pelo menos três meses antes da inscrição e devem ter recebido terapia padronizada para insuficiência cardíaca crónica e gestão da diabetes orientada por diretrizes por não menos de duas semanas antes da inscrição, sem ajustes de dose durante este período.
- A participação é voluntária e requer a assinatura de um termo de consentimento informado; o seguimento pode estender-se para além de três anos.
Critérios de Exclusão:
- Insuficiência cardíaca causada por doença valvular, condições cardíacas congénitas, doenças pericárdicas, arritmias ou doenças não cardiogénicas; bem como insuficiência cardíaca resultante de falência de órgãos vitais como insuficiência renal ou hepática; e insuficiência cardíaca direita de origem pulmonar ou outras causas definitivas.
- Atualmente a experienciar insuficiência cardíaca aguda descompensada (ICAD) ou hospitalizado por ICAD nas quatro semanas anteriores à inscrição.
- Pacientes programados para se submeterem a revascularização da artéria coronária (intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização miocárdica [CRM]) ou terapia de ressincronização cardíaca após randomização, ou que tenham recebido terapia de ressincronização cardíaca nas 12 semanas anteriores à inscrição.
- Quaisquer condições além de doenças cardiovasculares, incluindo, mas não limitado a, neoplasias malignas com uma sobrevida esperada inferior a três anos, transtornos mentais graves, doenças hematológicas, transtornos neuroendócrinos, níveis elevados de transaminases hepáticas e fosfatase alcalina excedendo três vezes o limite superior do normal (LSN), comprometimento renal indicado por creatinina sérica superior a 2 mg/dL (176,82 µmol/L), e hipercalemia com níveis séricos de potássio superiores a 5,5 mmol/L.
- Doença renal crónica estágio 3b ou comprometimento renal mais avançado (ou seja, taxa de filtração glomerular estimada [TFGe]/clearance de creatinina [ClCr] <45 ml/min);
- Obstrução do tracto de saída do ventrículo esquerdo, miocardite aguda ou fulminante, aneurisma da aorta, dissecção da aorta, ou alterações hemodinâmicas significativas causadas por válvulas não reparadas;
- Choque cardíaco, arritmias malignas incontroláveis, bloqueio sinusal ou atrioventricular de segundo grau ou superior sem terapia de pacemaker, angina pectoris instável progressiva, ou enfarte agudo do miocárdio;
- Hipertensão não controlada com pressão arterial sistólica (PAS) ≥180 mmHg e/ou pressão arterial diastólica (PAD) ≥110 mmHg; ou PAS <90 mmHg e/ou PAD <60 mmHg;
- Pacientes do sexo feminino que estejam grávidas, a planear engravidar, ou a amamentar;
- Pacientes que participaram em qualquer outro ensaio clínico de produto medicinal investigacional nas últimas 4 semanas;
- Pacientes com histórico de alergias ou hipersensibilidade à glimepirida ou seus derivados;
- Recebeu tratamento com glimepirida nas 8 semanas anteriores à inscrição ou demonstrou previamente intolerância à glimepirida;
- Pacientes que recusam cumprir os requisitos do estudo para completar a investigação;
- Condições em que o investigador considera que o paciente não consegue compreender e/ou cumprir com os medicamentos, procedimentos do estudo, ou quaisquer outras circunstâncias que possam impedir a conclusão do estudo;
- Qualquer outra razão considerada inadequada para inclusão pelo médico do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo glimepirida
Tratamento padronizado para insuficiência cardíaca crónica + tratamento padronizado para diabetes tipo 2 + glimepirida oral (a dose oral inicial é de 2 mg uma vez por dia.
Após 4 semanas, ajustar a dose oral com base no controlo glicémico e na tolerabilidade: Se o controlo glicémico for adequado, manter a dose oral inicial.
Se o controlo glicémico for inadequado, modificar a dose oral para 4 mg uma vez por dia.)
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Tratamento padronizado para insuficiência cardíaca crónica + tratamento padronizado para diabetes tipo 2 + glimepirida oral (a dose oral inicial é de 2 mg uma vez por dia.
Após 4 semanas, ajuste a dose oral com base no controlo glicémico e na tolerabilidade: Se o controlo glicémico for adequado, mantenha a dose oral inicial. Se o controlo glicémico for inadequado, modifique a dose oral para 4 mg uma vez por dia.) |
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Tratamento padronizado para insuficiência cardíaca crónica + tratamento padronizado para diabetes tipo 2 + placebo oral (placebo equivalente administrado de acordo com o mesmo regime)
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Tratamento padronizado para insuficiência cardíaca crónica + tratamento padronizado para diabetes tipo 2 + placebo oral (placebo equivalente administrado de acordo com o mesmo regime)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Um endpoint composto de morte cardiovascular, transplante cardíaco ou agravamento da insuficiência cardíaca (definido como reinternação por insuficiência cardíaca ou uma visita de emergência por insuficiência cardíaca que requer terapia intravenosa).
Prazo: 3 anos
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O Desfecho Primário é definido como um endpoint composto que consiste no tempo até à primeira ocorrência de qualquer um dos seguintes eventos:
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3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de mortalidade por todas as causas
Prazo: 3 anos
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Morte ocorrida durante o período do estudo por qualquer causa.
Este é o endpoint mais objetivo e imparcial. Todas as mortes, quer sejam relacionadas com doenças cardiovasculares ou não, estão incluídas neste endpoint. |
3 anos
|
|
Morte cardiovascular, transplante cardíaco ou readmissão por insuficiência cardíaca
Prazo: 3 anos
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Tempo até à primeira ocorrência de qualquer um dos seguintes eventos: morte cardiovascular, transplante cardíaco ou rehospitalização por insuficiência cardíaca (definido como o endpoint primário).
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3 anos
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|
Morte cardiovascular, transplante cardíaco
Prazo: 3 anos
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Tempo até à primeira ocorrência de qualquer um dos seguintes eventos: morte cardiovascular ou transplante cardíaco (definido como o endpoint primário).
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3 anos
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Rehospitalização por insuficiência cardíaca
Prazo: 3 anos
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Tempo até à primeira rehospitalização por insuficiência cardíaca (definida como o endpoint primário).
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3 anos
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Incidência de descontinuação do tratamento devido ao agravamento da insuficiência cardíaca
Prazo: 3 anos
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O doente ou a sua família decide voluntariamente renunciar a tratamentos agressivos de suporte de vida—incluindo medicamentos intravenosos, ventilação mecânica e terapia de substituição renal—devido ao prognóstico extremamente desfavorável da insuficiência cardíaca, incapacidade de tolerar o tratamento ou outras razões, resultando, em última análise, na morte do doente após a interrupção do tratamento.
|
3 anos
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Taxa de ressuscitação bem-sucedida após paragem cardíaca
Prazo: 3 anos
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Um evento em que a circulação espontânea é restaurada com sucesso durante ≥20 minutos após uma paragem cardíaca (definida como taquicardia ventricular sem pulso, fibrilhação ventricular ou atividade elétrica sem pulso) através de reanimação cardiopulmonar (incluindo desfibrilhação, compressões torácicas externas, farmacoterapia, etc.).
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3 anos
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Incidência de arritmias malignas
Prazo: 3 anos
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Arritmias ventriculares clinicamente significativas confirmadas por eletrocardiograma, monitorização Holter ou registos de dispositivos implantáveis.
Tipicamente inclui: taquicardia ventricular sustentada (com duração ≥30 segundos ou que requer terminação urgente devido a instabilidade hemodinâmica); fibrilhação ventricular; arritmias ventriculares que resultam em terapia elétrica apropriada (aplicável a doentes com desfibrilhadores cardioversores implantáveis [DCI] ou desfibrilhadores de terapia de ressincronização cardíaca [CRT-D]).
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3 anos
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Taxa de diminuição de NT-proBNP sérico
Prazo: 3 anos
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A taxa relativa de alteração dos níveis séricos de NT-proBNP desde a linha de base até um ponto de estudo predeterminado (por exemplo, 3 meses, 6 meses ou 12 meses).
Fórmula de cálculo: (Valor de seguimento - Valor da linha de base) / Valor da linha de base × 100%.
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3 anos
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Alterações nos escores do Questionário de Cardiomiopatia de Kansas (KCCQ)
Prazo: 3 anos
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A alteração absoluta na pontuação global de resumo do KCCQ (ou pontuações específicas de domínio, como função física, frequência de sintomas, qualidade de vida e limitações sociais) desde a linha de base até um ponto de tempo de estudo predeterminado (por exemplo, 3 meses, 6 meses ou 12 meses).
Método de cálculo: Pontuação de acompanhamento - Pontuação de linha de base.
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3 anos
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Alterações nos Resultados do Teste de Caminhada de 6 Minutos (TC6M)
Prazo: 3 anos
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Alteração na distância percorrida em 6 minutos (6MWD) do momento inicial até ao acompanhamento (em metros).
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3 anos
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Incidência de enfarte do miocárdio não fatal ou acidente vascular cerebral não fatal
Prazo: 3 anos
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Tempo até à primeira ocorrência de um enfarte do miocárdio não fatal ou de um acidente vascular cerebral não fatal.
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Karwi QG, Ho KL, Pherwani S, Ketema EB, Sun Q, Lopaschuk GD. Corrigendum to: Concurrent diabetes and heart failure: interplay and novel therapeutic approaches. Cardiovasc Res. 2022 Jun 22;118(7):1850. doi: 10.1093/cvr/cvab355. No abstract available.
- Fitchett DH, Udell JA, Inzucchi SE. Heart failure outcomes in clinical trials of glucose-lowering agents in patients with diabetes. Eur J Heart Fail. 2017 Jan;19(1):43-53. doi: 10.1002/ejhf.633. Epub 2016 Sep 21.
- He W, Yuan G, Han Y, Yan Y, Li G, Zhao C, Shen J, Jiang X, Chen C, Ni L, Wang DW. Glimepiride Use is Associated with Reduced Cardiovascular Mortality in Patients with Type 2 Diabetes and Chronic Heart Failure: A Prospective Cohort Study. Eur J Prev Cardiol. 2022 Dec 27:zwac312. doi: 10.1093/eurjpc/zwac312. Online ahead of print.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TJ-GLID-HF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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