Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti glimepiridu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu a chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí. (GLID-HF)

5. prosince 2025 aktualizováno: Dao Wen Wang, Tongji Hospital

Hodnocení účinnosti glimepiridu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu a chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí: multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie.

Vyhodnocování bezpečnosti a účinnosti glimepiridu u pacientů s diabetem 2. typu a chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí – multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie.

Přehled studie

Detailní popis

Diabetes mellitus a srdeční selhání sdílejí společné patofyziologické mechanismy. Synergické účinky léčby obou stavů spolu s potenciálem léčby diabetu modulovat riziko srdečního selhání představují významný medicínský příslib. V současné době zůstává vztah mezi sulfonylureami, především glimepiridem, a srdečním selháním stále nedostatečně pochopen, přičemž v observačních studiích přetrvávají kontroverze ohledně jejich kardiovaskulárních účinků. Dosud nebyly provedeny žádné rozsáhlé randomizované kontrolované studie, které by ověřily vliv sulfonylurey u pacientů se zavedeným srdečním selháním. Naše prospektivní kohortové studie předběžně potvrdily kardioprotektivní účinky glimepiridu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu komplikovaným chronickým srdečním selháním, což prokazuje příznivý bezpečnostní profil. Proto si tato studie klade za cíl provést prospektivní, multicentrickou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou klinickou studii za účelem vyhodnocení terapeutické účinnosti glimepiridu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu komplikovaným chronickým srdečním selháním. Tento plán studie si klade za cíl zařadit 1 484 způsobilých účastníků, kteří budou náhodně rozděleni v poměru 1:1 do skupiny s glimepiridem nebo do skupiny s placebem. Celková doba trvání studie je 36 měsíců, přičemž všichni účastníci musí absolvovat vstupní návštěvy a ambulantní kontroly po 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 a 36 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1484

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Věk mezi 18 a 80 lety v době zařazení; pohlaví není omezeno.
  2. Pacienti diagnostikováni s diabetem 2. typu podle „Čínských směrnic pro prevenci a léčbu diabetu (vydání 2024)“ vydaných Čínskou lékařskou asociací, diabetologickou sekcí, s potvrzenou diagnózou alespoň tři měsíce předem.
  3. Podle „Čínských směrnic pro diagnostiku a léčbu srdečního selhání (vydání 2024)“ vydaných Čínskou společností pro kardiologii je diagnóza srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) nebo srdeční selhání s mírně sníženou ejekční frakcí (HFmrEF), potvrzeno alespoň tři měsíce předem.
  4. Stádium srdečního selhání NYHA II–IV;
  5. Během 12 měsíců před zařazením byla levá komorová ejekční frakce (LVEF) < 50 %, stanoveno echokardiografií, nukleární ventrikulografií, angiografií nebo magnetickou rezonancí srdce.
  6. Hladiny NT-proBNP ≥ 600 pg/mL u pacientů bez nedávné hospitalizace pro srdeční selhání; hladiny NT-proBNP ≥ 400 pg/mL během posledních 12 měsíců z důvodu hospitalizace pro srdeční selhání; hladiny NT-proBNP ≥ 900 pg/mL u pacientů se srdečním selháním komplikovaným fibrilací síní/flutterem síní.
  7. Pacienti musí mít stabilní příznaky srdečního selhání alespoň tři měsíce před zařazením a musí mít standardní terapii chronického srdečního selhání a léčbu diabetu podle směrnic alespoň dva týdny před zařazením, bez úpravy dávkování během tohoto období.
  8. Účast je dobrovolná a vyžaduje podepsání informovaného souhlasu; sledování může přesáhnout tři roky.

Kritéria vyloučení:

  1. Srdeční selhání způsobené chlopenním onemocněním, vrozenými srdečními vadami, onemocněními perikardu, arytmiemi nebo nekardiogenními nemocemi; stejně jako srdeční selhání způsobené selháním životně důležitých orgánů, jako je selhání ledvin nebo jater; a pravostranné srdeční selhání z plicního původu nebo jiných jednoznačných příčin.
  2. Aktuálně probíhající akutně dekompenzované srdeční selhání (ADHF) nebo hospitalizace pro ADHF během čtyř týdnů před zařazením.
  3. Pacienti plánovaní k podstoupení koronární revaskularizace (perkutánní koronární intervenci [PCI] nebo aortokoronárního bypassu [CABG]) nebo kardioresynchronizační terapie po randomizaci, nebo kteří podstoupili kardioresynchronizační terapii během 12 týdnů před zařazením.
  4. Jakékoli stavy kromě kardiovaskulárních onemocnění, včetně, ale ne omezeno na, malignity s očekávaným přežitím méně než tři roky, závažné psychické poruchy, hematologická onemocnění, neuroendokrinní poruchy, zvýšené hladiny jaterních transamináz a alkalické fosfatázy přesahující trojnásobek horní hranice normálu (ULN), renální poškození indikované sérovým kreatininem větším než 2 mg/dL (176,82 µmol/L) a hyperkalemie s hladinami sérového draslíku přesahujícími 5,5 mmol/L.
  5. Chronické onemocnění ledvin stádia 3b nebo pokročilejší renální poškození (tj. odhadovaná glomerulární filtrace [eGFR]/clearance kreatininu [CrCl] < 45 ml/min);
  6. Obstrukce výtokového traktu levé komory, akutní nebo fulminantní myokarditida, aneuryzma aorty, disekce aorty nebo významné hemodynamické změny způsobené neopravenými chlopněmi;
  7. Kardiogenní šok, nekontrolovatelné maligní arytmie, sinusový nebo atrioventrikulární blok druhého stupně nebo vyšší bez kardiostimulační terapie, progresivní nestabilní angina pectoris nebo akutní infarkt myokardu;
  8. Nekontrolovaná hypertenze se systolickým krevním tlakem (SBP) ≥ 180 mmHg a/nebo diastolickým krevním tlakem (DBP) ≥ 110 mmHg; nebo SBP < 90 mmHg a/nebo DBP < 60 mmHg;
  9. Ženské pacientky, které jsou těhotné, plánují těhotenství nebo kojí;
  10. Pacienti, kteří se zúčastnili jakéhokoli jiného klinického hodnocení zkoumaného léčivého přípravku během posledních 4 týdnů;
  11. Pacienti s anamnézou alergie nebo přecitlivělosti na glimepirid nebo jeho deriváty;
  12. Léčba glimepiridem během 8 týdnů před zařazením nebo dřívější prokázaná intolerance glimepiridu;
  13. Pacienti odmítající dodržovat požadavky studie k dokončení výzkumu;
  14. Stavy, kdy vyšetřující lékař považuje pacienta za neschopného porozumět a/nebo dodržovat studijní léky, postupy nebo jakékoli jiné okolnosti, které mohou zabránit dokončení studie;
  15. Jakýkoli jiný důvod, který lékař studie považuje za nevhodný pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina glimepiridu
Standardizovaná léčba chronického srdečního selhání + standardizovaná léčba diabetu 2. typu + perorální glimepirid (počáteční perorální dávka je 2 mg jednou denně.
Po 4 týdnech upravte perorální dávku na základě kontroly glykémie a snášenlivosti: Pokud je kontrola glykémie dostatečná, ponechte počáteční perorální dávku.
Pokud je kontrola glykémie nedostatečná, upravte perorální dávku na 4 mg jednou denně.)
Standardizovaná léčba chronického srdečního selhání + standardizovaná léčba diabetu 2. typu + perorální glimepirid (počáteční perorální dávka je 2 mg jednou denně. Po 4 týdnech upravte perorální dávku na základě kontroly glykémie a snášenlivosti: Pokud je kontrola glykémie dostatečná, ponechte počáteční perorální dávku. Pokud je kontrola glykémie nedostatečná, upravte perorální dávku na 4 mg jednou denně.)
Komparátor placeba: Placebo skupina
Standardizovaná léčba chronického srdečního selhání + standardizovaná léčba diabetu 2. typu + perorální placebo (ekvivalentní placebo podávané podle stejného režimu)
Standardizovaná léčba chronického srdečního selhání + standardizovaná léčba diabetu 2. typu + perorální placebo (ekvivalent placeba podávaného podle stejného režimu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompozitní cílová hodnota kardiovaskulární smrti, transplantace srdce nebo zhoršení srdečního selhání (definovaná jako rehospitalizace pro srdeční selhání nebo neodkladná návštěva pro srdeční selhání vyžadující nitrožilní terapii).
Časové okno: 3 roky

Primární výsledek je definován jako složený koncový bod zahrnující čas do prvního výskytu některé z následujících událostí:

  1. Kardiovaskulární úmrtí je definováno jako jakékoli úmrtí způsobené přímou kardiovaskulární příčinou.
  2. Transplantace srdce je definována jako přijetí alogenní transplantace srdce in situ z důvodu terminálního srdečního selhání. Datum události je definováno jako datum operace.
  3. Exacerbace srdečního selhání je definována jako nutnost intenzivní léčby z důvodu zhoršení příznaků a známek srdečního selhání, splňující jedno z následujících kritérií: ① opětovná hospitalizace pro srdeční selhání; ② urgentní návštěva pro srdeční selhání vyžadující nitrožilní terapii.
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra úmrtnosti ze všech příčin
Časové okno: 3 roky
Úmrtí nastávající během studie z jakékoli příčiny. Toto je nejobjektivnější a nejméně zaujatý koncový bod. Všechna úmrtí, ať už jsou kardiovaskulárního původu nebo ne, jsou zahrnuta v tomto koncovém bodu.
3 roky
Kardiovaskulární úmrtí, transplantace srdce nebo znovupřijetí do nemocnice kvůli srdečnímu selhání
Časové okno: 3 roky
Čas do prvního výskytu kteréhokoli z následujících jevů: kardiovaskulární úmrtí, transplantace srdce nebo opětovná hospitalizace pro srdeční selhání (definováno jako primární ukazatel účinnosti).
3 roky
Kardiovaskulární úmrtí, transplantace srdce
Časové okno: 3 roky
Čas do prvního výskytu kterékoliv z následujících událostí: kardiovaskulární úmrtí nebo transplantace srdce (definováno jako primární cíl studie).
3 roky
Rehospitalizace z důvodu srdečního selhání
Časové okno: 3 roky
Čas do první rehospitalizace v důsledku srdečního selhání (definováno jako primární endpoint).
3 roky
Výskyt ukončení léčby v důsledku zhoršení srdečního selhání
Časové okno: 3 roky
Pacient nebo jeho rodina se dobrovolně rozhodne vzdát se agresivní léčby udržující život – včetně intravenózních léků, mechanické ventilace a náhrady funkce ledvin – kvůli extrémně špatné prognóze srdečního selhání, neschopnosti tolerovat léčbu nebo z jiných důvodů, což nakonec vede k úmrtí pacienta po ukončení léčby.
3 roky
Úspěšnost resuscitace po zástavě srdce
Časové okno: 3 roky
Událost, kdy je spontánní cirkulace úspěšně obnovena na dobu ≥20 minut po srdeční zástavě (definované jako pulzní komorová tachykardie, fibrilace komor nebo pulzní elektrická aktivita) prostřednictvím kardiopulmonální resuscitace (včetně defibrilace, vnější komprese hrudníku, farmakoterapie atd.).
3 roky
Výskyt maligních arytmií
Časové okno: 3 roky
Klinicky významné komorové arytmie potvrzené elektrokardiogramem, Holterovým monitorováním nebo záznamy z implantovatelných zařízení. Typicky zahrnují: trvalou komorovou tachykardii (trvající ≥30 sekund nebo vyžadující urgentní ukončení z důvodu hemodynamické nestability); komorovou fibrilaci; komorové arytmie vedoucí k adekvátní elektrické terapii (aplikovatelné u pacientů s implantabilními kardioverter-defibrilátory [ICD] nebo defibrilátory pro kardioresynchronizační terapii [CRT-D]).
3 roky
Rychlost poklesu sérového NT-proBNP
Časové okno: 3 roky
Relativní rychlost změny hladin NT-proBNP v séru od výchozí hodnoty k předem stanovenému časovému bodu studie (např. 3 měsíce, 6 měsíců nebo 12 měsíců). Výpočetní vzorec: (Následná hodnota - Výchozí hodnota) / Výchozí hodnota × 100%.
3 roky
Změny v skóre Kansas Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Časové okno: 3 roky
Absolutní změna celkového souhrnného skóre KCCQ (nebo doménově specifických skóre, jako je fyzická funkce, frekvence symptomů, kvalita života a sociální omezení) od výchozího stavu k předem stanovenému časovému bodu studie (např. 3 měsíce, 6 měsíců nebo 12 měsíců). Metoda výpočtu: Skóre při sledování - výchozí skóre.
3 roky
Změny výsledků testu 6minutové chůze (6MWT)
Časové okno: 3 roky
Změna vzdálenosti ušlé za 6 minut (6MWD) od výchozí hodnoty k následnému měření (v metrech).
3 roky
Výskyt nefatálního infarktu myokardu nebo nefatální cévní mozkové příhody
Časové okno: 3 roky
Čas do prvního výskytu buď nefatálního infarktu myokardu nebo nefatální mozkové mrtvice.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Klinické studie na Glimepirid (perorální)

Předplatit