Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En multicenter reellverdensstudie om TKI-terapi etter progresjon på første-linje TKI/IO-terapi eller TKI/IO-terapi etter progresjon på første-linje TKI hos kinesiske pasienter med metastatisk nyrecellekarsinom (mRCC)

TKI-monoterapi eller TKI/IO-kombinasjonsterapi er standard førstelinjebehandling for lav- og intermediærrisiko avansert nyrecellekarcinom (RCC). I klinisk praksis velges sekvensiell behandling ofte etter svikt i førstelinjebehandling basert på det opprinnelige regimen, med alternativer inkludert TKI/IO-terapi eller TKI-terapi. I den virkelige kliniske praksisen for lav- og intermediærrisiko avansert RCC i Kina, hvilken sekvensiell behandlingsstrategi – TKI/IO-TKI eller TKI-TKI/IO – gir største overlevelsesfordeler for pasienter? Denne studien tar sikte på å sammenligne effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet av TKI/IO-TKI sekvensiell terapi versus TKI-TKI/IO sekvensiell terapi i virkelige lav- og intermediærrisiko mRCC-pasienter. Målet er å nøyaktig identifisere de optimale pasientundergruppene for hver behandlingsstrategi, optimalisere behandlingsplaner, forbedre pasientens livskvalitet, redusere helsekostnader, gi veiledning og referanse for den kliniske behandlingen av lav- og intermediærrisiko mRCC-pasienter, og bidra til forbedring og oppdatering av relaterte kinesiske behandlingsretningslinjer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

860

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tianjin, Kina
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nyrecellekarcinom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Personer med histologisk bekreftet uopererbar metastatisk nyrecellekref (mRCC) vil inkluderes i studien. Tidligere nefrektomi eller metastasektomi er tillatt, men ingen tidligere systemisk antikreftbehandling rettet mot RCC er tillatt.
  2. Klassifisert som lav- eller middelsrisiko i henhold til International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC)-kriteriene.
  3. Mannlige eller kvinnelige personer i alderen 18 år eller eldre på tidspunktet for signering av informert samtykkeerklæring.
  4. Definert som kinesisk etnisitet, med begge biologiske foreldre og alle fire biologiske besteforeldre av kinesisk avstamning.
  5. Pasienter som progredierte eller var intolerante overfor førstelinje TKI-terapi (inkludert sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.) og deretter mottok TKI/IO-terapi (inkludert axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombinert med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.).
  6. Pasienter som progredierte eller var intolerante overfor førstelinje TKI/IO-terapi (inkludert axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombinert med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.) og deretter mottok TKI-terapi (inkludert sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.).
  7. Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70 % innen 10 dager før første dose behandling.
  8. Tilstrekkelig organfunksjon dokumentert ved laboratorieverdier: ANC ≥ 1500/μL; trombocytter ≥ 100 000/μL; hemoglobin ≥ 10,0 g/dL eller ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST og ALT ≤ 2,5 × ULN; totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN; og INR eller PT ≤ 1,5 × ULN.

Ekskluderingskriterier:

  1. Krever intermitterende oksygentilskudd i hvile, eller langtids oksygenterapi.
  2. Klinisk signifikant hjerte- og karsykdom innen 6 måneder før første dose studiemidler.
  3. Alvorlig aktiv, ikke-helet sår, magesår eller brudd.
  4. Bruk av kolonistimulerende faktorer (f.eks. G-CSF, GM-CSF), rekombinant erytropoietin (EPO) eller blodoverføring innen 28 dager før første dose studiemidler.
  5. Manglende evne til å svelge orale medisiner eller en historikk med, eller nåværende tegn på, mage-tarmlidelser (f.eks. inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller nedsatt leverfunksjon, eller andre tilstander som etter forskerens vurdering kan endre opptaket eller metaboliseringen av orale studiemidler betydelig.
  6. Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot TKI-medisiner, IO-medisiner og/eller noen hjelpestoffer.
  7. Diagnose med immunsvikt eller bruk av langvarig systemisk kortikosteroidbehandling (daglig dose over 10 mg prednison eller ekvivalent) eller enhver form for immunosuppressiv terapi innen 7 dager før første dose studiemedisin.
  8. Diagnose med en annen ondartet svulst (unntatt RCC behandlet med nefrektomi og/eller metastasektomi) som for tiden er i progresjon eller krevde aktiv behandling de siste 3 årene. Merk: Personer med basalcellekref i huden, planocellulært karcinom i huden eller carcinoma in situ (unntatt carcinoma in situ i blæren) som har gjennomgått potensielt kurativ behandling, er kvalifiserte.
  9. Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling (dvs. bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunosuppressive medisiner) de siste 2 årene. Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsuffisiens) regnes ikke som systemisk behandling og er tillatt.
  10. Historikk med eller nåværende (ikke-infeksiøs) lungebetennelse/interstitiell lungesykdom som krevde steroidbehandling, eller nåværende lungebetennelse/interstitiell lungesykdom.
  11. Aktiv infeksjon som krever systemisk behandling.
  12. Kjent historikk med HIV-infeksjon, hepatitt B (definert som HBsAg reaktiv) eller aktiv hepatitt C-virus (definert som påviselig HCV RNA [kvalitativ]). Merk: Testing for HIV, HBV eller HCV kreves ikke med mindre lokale helseregler påbyr det.
  13. Enhver tidligere eller nåværende tilstand, behandling, laboratorieavvik eller annen omstendighet som kan forstyrre studieresultatene, påvirke personens evne til å fullføre studien, eller etter forskerens vurdering gjør personen uegnet for deltakelse eller lite sannsynlig å ha nytte av studien.
  14. Kjente psykiske lidelser eller rusmiddelmisbruk som vil forstyrre personens evne til å følge studiekravene.
  15. Historikk med tidligere allogen vev/fast organ transplantasjon.
  16. Hvis personen er en ikke-gravid og ikke-amme kvinne, må personen samtykke til å bruke svært effektive (sviktprosent <1 % per år) og lavavhengige prevensjonsmetoder under behandlingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
TKI/IO-TKI-sekvensbehandlingsgruppen
den sekvensielle behandlingsgruppen med TKI-TKI/IO

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PFS2
Tidsramme: 1 år
definert som tiden fra starten av første linje-behandling til sykdomsprogresjon på annen linje-terapi eller død av enhver årsak i en reell verden-setting
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1L-rwPFS
Tidsramme: 1 år
Evaluer den reelle verdens progresjonsfrie overlevelsen for første linje terapi (1L-rwPFS) for begge kohorter
1 år
2L-rwPFS
Tidsramme: 1år
Evaluer den reelle progresjonsfrie overlevelsen for annenlinjeterapi (2L-rwPFS) for begge kohortene
1år
OS
Tidsramme: 1 år
den totale overlevelsen
1 år
ORR
Tidsramme: 1 år
Vurder den objektive responsraten (ORR) for primære og metastatiske lesjoner basert på RECIST 1.1-kriterier for begge kohorter
1 år
sikkerhet
Tidsramme: 1 år
Evaluer sikkerhetsprofilene til behandlingene i begge kohortene
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E20250713

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere