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Um Estudo Multicêntrico do Mundo Real sobre Terapia com TKI Após Progressão em Terapia de Primeira Linha com TKI/IO ou Terapia com TKI/IO Após Progressão em Terapia de Primeira Linha com TKI em Doentes Chineses com Carcinoma de Células Renais Metastático (mRCC)

23 de dezembro de 2025 atualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Um Estudo Multicêntrico do Mundo Real sobre Terapia com TKI Após Progressão na Terapia de Primeira Linha com TKI/IO ou Terapia com TKI/IO Após Progressão na Terapia de Primeira Linha com TKI em Doentes Chineses com Carcinoma de Células Renais Metastático (mRCC)

A monoterapia com TKI ou a terapêutica combinada TKI/IO é o tratamento padrão de primeira linha para o carcinoma renal avançado (RCC) de risco baixo e intermédio. Na prática clínica, após a falha da terapia de primeira linha, o tratamento sequencial é frequentemente selecionado com base no regime inicial, com opções incluindo a terapêutica TKI/IO ou a terapêutica com TKI. No cenário real do RCC avançado de risco baixo e intermédio na China, qual estratégia de tratamento sequencial – TKI/IO-TKI ou TKI-TKI/IO – proporciona maiores benefícios de sobrevivência para os pacientes? Este estudo visa comparar a eficácia, segurança e custo-eficácia da terapia sequencial TKI/IO-TKI versus a terapia sequencial TKI-TKI/IO em pacientes reais com mRCC de risco baixo e intermédio. O objetivo é identificar com precisão os subgrupos de pacientes ideais para cada estratégia de tratamento, otimizar os planos de tratamento, melhorar a qualidade de vida dos pacientes, reduzir os custos de saúde, fornecer orientação e referência para o manejo clínico de pacientes com mRCC de risco baixo e intermédio, e contribuir para o refinamento e atualização das diretrizes de tratamento chinesas relacionadas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

860

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Tianjin, China
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Carcinoma de células renais

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Serão incluídos no estudo sujeitos com carcinoma renal metastático (mRCC) irressecável confirmado histologicamente. É permitida nefrectomia ou metastasectomia prévia, mas não é permitida qualquer terapia sistémica prévia contra o cancro dirigida ao RCC.
  2. Classificados como de baixo ou risco intermédio de acordo com os critérios do International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC).
  3. Sujeitos do sexo masculino ou feminino com 18 anos ou mais à data da assinatura do formulário de consentimento informado.
  4. Definidos como de etnia chinesa, com ambos os progenitores biológicos e os quatro avós biológicos de ascendência chinesa.
  5. Doentes que progrediram ou foram intolerantes à terapia de primeira linha com TKI (incluindo sunitinibe, pazopanibe, cabozantinibe, sorafenibe, axitinibe, lenvatinibe, etc.) e que posteriormente receberam terapia TKI/IO (incluindo axitinibe/lenvatinibe/cabozantinibe combinado com toripalimabe/tislelizumabe/pembrolizumabe/sintilimabe/nivolumabe, etc.).
  6. Doentes que progrediram ou foram intolerantes à terapia de primeira linha com TKI/IO (incluindo axitinibe/lenvatinibe/cabozantinibe combinado com toripalimabe/tislelizumabe/pembrolizumabe/sintilimabe/nivolumabe, etc.) e que posteriormente receberam terapia TKI (incluindo sunitinibe, pazopanibe, cabozantinibe, sorafenibe, axitinibe, lenvatinibe, etc.).
  7. Estado de Performance Karnofsky (KPS) ≥ 70% nos 10 dias anteriores à primeira dose do tratamento.
  8. Função orgânica adequada, evidenciada pelos valores laboratoriais: ANC ≥ 1500/μL; plaquetas ≥ 100.000/μL; hemoglobina ≥ 10,0 g/dL ou ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST e ALT ≤ 2,5 × LSN; bilirrubina total ≤ 1,5 × LSN; e INR ou TP ≤ 1,5 × LSN.

Critérios de Exclusão:

  1. Necessidade de suplementação intermitente de oxigénio em repouso, ou oxigenoterapia de longa duração.
  2. Doença cardiovascular clinicamente significativa nos 6 meses anteriores à primeira dose da intervenção do estudo.
  3. Ferida, úlcera ou fratura grave ativa, não cicatrizada.
  4. Uso de fatores estimuladores de colónias (ex., G-CSF, GM-CSF), eritropoietina recombinante (EPO) ou transfusão de sangue nos 28 dias anteriores à primeira dose da intervenção do estudo.
  5. Incapacidade de engolir medicamentos orais ou história de, ou evidência atual de, doenças gastrointestinais (ex., doença inflamatória intestinal, doença de Crohn, colite ulcerosa) ou função hepática comprometida, ou outras condições que, na opinião do investigador, possam alterar significativamente a absorção ou metabolismo das intervenções orais do estudo.
  6. Reações de hipersensibilidade grave a fármacos TKI, fármacos IO, e/ou a qualquer excipiente.
  7. Diagnóstico de imunodeficiência ou uso de corticosteroides sistémicos de longa duração (dose diária superior a 10 mg de prednisona ou equivalente) ou qualquer forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores à primeira dose do fármaco do estudo.
  8. Diagnóstico de outra malignidade (excluindo RCC tratado por nefrectomia e/ou metastasectomia) que esteja atualmente em progressão ou que tenha requerido tratamento ativo nos últimos 3 anos. Nota: São elegíveis sujeitos com carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, ou carcinoma in situ (excluindo carcinoma in situ da bexiga) que tenham sido submetidos a tratamento potencialmente curativo.
  9. Doença autoimune ativa que requer tratamento sistémico (isto é, uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou fármacos imunossupressores) nos últimos 2 anos. A terapia de substituição (ex., tiroxina, insulina, ou terapia de substituição com corticosteroides fisiológicos para insuficiência adrenal ou pituitária) não é considerada tratamento sistémico e é permitida.
  10. História de ou pneumonia/intersticiopatia pulmonar (não infeciosa) atual que requer tratamento com esteroides, ou pneumonia/intersticiopatia pulmonar atual.
  11. Infeção ativa que requer tratamento sistémico.
  12. História conhecida de infeção por VIH, hepatite B (definida como HBsAg reativo) ou vírus da hepatite C ativo (definido como ARN do VHC detetável [qualitativo]). Nota: A testagem para VIH, VHB ou VHC não é necessária, a menos que exigido por regulamentos de saúde locais.
  13. Qualquer condição, tratamento, anomalia laboratorial ou outra circunstância prévia ou atual que possa interferir com os resultados do estudo, afetar a capacidade do sujeito para completar o estudo, ou, na opinião do investigador, torne o sujeito inadequado para participação ou improvável de beneficiar do estudo.
  14. Distúrbios psiquiátricos ou de abuso de substâncias conhecidos que interfiram com a capacidade do sujeito de cumprir os requisitos do estudo.
  15. História de transplante alogénico de tecido/órgão sólido prévio.
  16. Se o sujeito for do sexo feminino, não grávida e não lactante, o sujeito deve concordar em utilizar métodos contracetivos altamente eficazes (taxa de falha <1% por ano) e de baixa dependência durante o tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
o grupo de tratamento sequencial TKI/IO-TKI
o grupo de tratamento sequencial TKI-TKI/IO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS2
Prazo: 1 ano
definido como o tempo desde o início do tratamento de primeira linha até à progressão da doença com terapia de segunda linha ou morte por qualquer causa num contexto do mundo real
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1L-rwPFS
Prazo: 1 ano
Avaliar a sobrevivência livre de progressão no mundo real da terapia de primeira linha (1L-rwPFS) para ambas as coortes
1 ano
2L-rwPFS
Prazo: 1 ano
Avaliar a sobrevivência livre de progressão no mundo real da terapia de segunda linha (2L-rwPFS) para ambas as coortes
1 ano
SO
Prazo: 1 ano
a sobrevivência global
1 ano
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: 1 ano
Avaliar a taxa de resposta objetiva (TRO) das lesões primárias e metastáticas com base nos critérios RECIST 1.1 para ambas as coortes
1 ano
segurança
Prazo: 1 ano
Avaliar os perfis de segurança dos tratamentos em ambas as coortes
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E20250713

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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