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Uno studio multicentrico del mondo reale sulla terapia TKI dopo progressione della terapia TKI/IO di prima linea o terapia TKI/IO dopo progressione della terapia TKI di prima linea in pazienti cinesi con carcinoma renale metastatico (mRCC)

Uno Studio Multicentrico del Mondo Reale sulla Terapia con TKI dopo Progressione della Terapia di Prima Linea TKI/IO o Terapia TKI/IO dopo Progressione della Terapia di Prima Linea TKI in Pazienti Cinesi con Carcinoma Renale Cellulare Metastatico (mRCC)

La monoterapia con TKI o la terapia combinata TKI/IO rappresenta il trattamento standard di prima linea per il carcinoma a cellule renali (CCR) avanzato a rischio basso e intermedio. Nella pratica clinica, dopo il fallimento della terapia di prima linea, spesso si seleziona un trattamento sequenziale basato sul regime iniziale, con opzioni che includono la terapia TKI/IO o la terapia TKI. Nel contesto reale del CCR avanzato a rischio basso e intermedio in Cina, quale strategia di trattamento sequenziale—TKI/IO-TKI o TKI-TKI/IO—offre maggiori benefici di sopravvivenza per i pazienti? Questo studio mira a confrontare l'efficacia, la sicurezza e la costo-efficacia della terapia sequenziale TKI/IO-TKI rispetto alla terapia sequenziale TKI-TKI/IO in pazienti reali con mRCC a rischio basso e intermedio. L'obiettivo è identificare accuratamente i sottogruppi di pazienti ottimali per ciascuna strategia di trattamento, ottimizzare i piani terapeutici, migliorare la qualità della vita dei pazienti, ridurre i costi sanitari, fornire indicazioni e riferimenti per la gestione clinica dei pazienti con mRCC a rischio basso e intermedio, e contribuire al perfezionamento e all'aggiornamento delle relative linee guida terapeutiche cinesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

860

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tianjin, Cina
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Carcinoma a cellule renali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. I soggetti con carcinoma renale metastatico non resecabile (mRCC) confermato istologicamente saranno inclusi nello studio. La nefrectomia o la metastasectomia precedente è consentita, ma non è permessa alcuna precedente terapia antitumorale sistemica mirata al RCC.
  2. Classificati come a rischio basso o intermedio secondo i criteri del Consorzio Internazionale per il Database del Carcinoma Renale Metastatico (IMDC).
  3. Soggetti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato.
  4. Definiti come etnia cinese, con entrambi i genitori biologici e tutti e quattro i nonni biologici di discendenza cinese.
  5. Pazienti che hanno progredito o sono risultati intolleranti alla terapia TKI di prima linea (inclusi sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, ecc.) e successivamente hanno ricevuto terapia TKI/IO (inclusi axitinib/lenvatinib/cabozantinib combinati con toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, ecc.).
  6. Pazienti che hanno progredito o sono risultati intolleranti alla terapia TKI/IO di prima linea (inclusi axitinib/lenvatinib/cabozantinib combinati con toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, ecc.) e successivamente hanno ricevuto terapia TKI (inclusi sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, ecc.).
  7. Stato di Performance Karnofsky (KPS) ≥ 70% entro 10 giorni prima della prima dose di trattamento.
  8. Funzione d'organo adeguata come evidenziato dai valori di laboratorio: ANC ≥ 1500/μL; piastrine ≥ 100.000/μL; emoglobina ≥ 10,0 g/dL o ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST e ALT ≤ 2,5 × ULN; bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN; e INR o PT ≤ 1,5 × ULN.

Criteri di esclusione:

  1. Necessità di integrazione di ossigeno intermittente a riposo, o terapia con ossigeno a lungo termine.
  2. Malattia cardiovascolare clinicamente significativa entro 6 mesi prima della prima dose dell'intervento dello studio.
  3. Ferita, ulcera o frattura attiva grave, non in via di guarigione.
  4. Uso di fattori stimolanti le colonie (es. G-CSF, GM-CSF), eritropoietina ricombinante (EPO) o trasfusione di sangue entro 28 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
  5. Incapacità di deglutire farmaci per via orale o anamnesi di, o evidenza attuale di, malattie gastrointestinali (es. malattia infiammatoria intestinale, malattia di Crohn, colite ulcerosa) o compromissione della funzionalità epatica, o altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, possano alterare significativamente l'assorbimento o il metabolismo degli interventi di studio orali.
  6. Gravi reazioni di ipersensibilità ai farmaci TKI, ai farmaci IO e/o a qualsiasi eccipiente.
  7. Diagnosi di immunodeficienza o uso di corticosteroidi sistemici a lungo termine (dose giornaliera superiore a 10 mg di prednisone o equivalente) o qualsiasi forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco dello studio.
  8. Diagnosi di un'altra neoplasia maligna (escluso il RCC trattato con nefrectomia e/o metastasectomia) che è attualmente in progressione o ha richiesto trattamento attivo negli ultimi 3 anni. Nota: I soggetti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (escluso il carcinoma in situ della vescica) che hanno subito un trattamento potenzialmente curativo sono idonei.
  9. Malattia autoimmune attiva che richiede trattamento sistemico (cioè uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressivi) negli ultimi 2 anni. La terapia sostitutiva (es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva con corticosteroidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata un trattamento sistemico ed è consentita.
  10. Anamnesi di o attuale (non infettiva) polmonite/malattia interstiziale polmonare che ha richiesto trattamento con steroidi, o polmonite/malattia interstiziale polmonare attuale.
  11. Infezione attiva che richiede trattamento sistemico.
  12. Anamnesi nota di infezione da HIV, epatite B (definita come reattività per HBsAg) o virus dell'epatite C attivo (definito come RNA del HCV rilevabile [qualitativo]). Nota: Il test per HIV, HBV o HCV non è richiesto a meno che non sia imposto dalle normative sanitarie locali.
  13. Qualsiasi condizione precedente o attuale, trattamento, anomalia di laboratorio o altra circostanza che possa interferire con i risultati dello studio, influenzare la capacità del soggetto di completare lo studio o, a giudizio dello sperimentatore, rendere il soggetto inadatto alla partecipazione o improbabile che tragga beneficio dallo studio.
  14. Disturbi psichiatrici o di abuso di sostanze noti che interferirebbero con la capacità del soggetto di rispettare i requisiti dello studio.
  15. Anamnesi di precedente trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
  16. Se il soggetto è una donna non incinta e non in allattamento, il soggetto deve accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci (tasso di fallimento <1% all'anno) e a bassa dipendenza durante il trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
il gruppo di trattamento sequenziale TKI/IO-TKI
il gruppo di trattamento sequenziale TKI-TKI/IO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS2
Lasso di tempo: 1anno
definito come il tempo dall'inizio del trattamento di prima linea alla progressione della malattia durante la terapia di seconda linea o alla morte per qualsiasi causa in un contesto del mondo reale
1anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1L-rwPFS
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare la sopravvivenza libera da progressione nel mondo reale della terapia di prima linea (1L-rwPFS) per entrambe le coorti
1 anno
2L-rwPFS
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare la sopravvivenza libera da progressione nel mondo reale della terapia di seconda linea (2L-rwPFS) per entrambe le coorti
1 anno
OS
Lasso di tempo: 1 anno
la sopravvivenza globale
1 anno
ORR
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR) delle lesioni primarie e metastatiche in base ai criteri RECIST 1.1 per entrambe le coorti
1 anno
sicurezza
Lasso di tempo: 1anno
Valutare i profili di sicurezza dei trattamenti in entrambe le coorti
1anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E20250713

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su RCC

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