Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická reálná studie o TKI terapii po progresi při léčbě TKI/IO v první linii nebo TKI/IO terapii po progresi při léčbě TKI v první linii u čínských pacientů s metastatickým renálním karcinomem (mRCC)

Multicentrická reálná studie týkající se TKI terapie po progresi při první linii TKI/IO terapie nebo TKI/IO terapie po progresi při první linii TKI u čínských pacientů s metastatickým karcinomem ledvinných buněk (mRCC)

TKI monoterapie nebo kombinovaná terapie TKI/IO je standardní léčba první linie pro pokročilý karcinom ledvinových buněk (RCC) s nízkým a středním rizikem. V klinické praxi je po selhání léčby první linie často zvolena sekvenční léčba na základě počátečního režimu, přičemž možnosti zahrnují terapii TKI/IO nebo terapii TKI. V reálném prostředí pokročilého RCC s nízkým a středním rizikem v Číně, která sekvenční léčebná strategie – TKI/IO-TKI nebo TKI-TKI/IO – poskytuje pacientům větší přínos pro přežití? Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost, bezpečnost a nákladovou efektivitu sekvenční terapie TKI/IO-TKI versus sekvenční terapie TKI-TKI/IO u pacientů s metastatickým RCC s nízkým a středním rizikem v reálném světě. Cílem je přesně identifikovat optimální podskupiny pacientů pro každou léčebnou strategii, optimalizovat léčebné plány, zlepšit kvalitu života pacientů, snížit náklady na zdravotní péči, poskytnout vodítko a referenci pro klinické řízení pacientů s metastatickým RCC s nízkým a středním rizikem a přispět k zdokonalení a aktualizaci souvisejících čínských léčebných směrnic.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

860

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Tianjin, Čína
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Karcinom ledvinových buněk

Popis

Inkluzní kritéria:

  1. Do studie budou zařazeni pacienti s histologicky potvrzeným neresekovatelným metastatickým renálním karcinomem (mRCC). Předchozí nefrektomie nebo metastazektomie je povolena, avšak předchozí systémová protinádorová léčba cílená na RCC není povolena.
  2. Klasifikováno jako nízké nebo střední riziko podle kritérií Mezinárodního konsorcia pro databázi metastatického renálního karcinomu (IMDC).
  3. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 18 let nebo starší v době podepsání informovaného souhlasu.
  4. Definováno jako čínská etnicita, přičemž oba biologičtí rodiče a všichni čtyři biologičtí prarodiče jsou čínského původu.
  5. Pacienti, kteří progredují nebo jsou netolerantní k léčbě TKI první linie (včetně sunitinibu, pazopanibu, kabozantinibu, sorafenibu, axitinibu, lenvatinibu atd.) a následně podstoupili léčbu TKI/IO (včetně axitinibu/lenvatinibu/kabozantinibu v kombinaci s toripalimabem/tislelizumabem/pembrolizumabem/sintilimabem/nivolumabem atd.).
  6. Pacienti, kteří progredují nebo jsou netolerantní k léčbě TKI/IO první linie (včetně axitinibu/lenvatinibu/kabozantinibu v kombinaci s toripalimabem/tislelizumabem/pembrolizumabem/sintilimabem/nivolumabem atd.) a následně podstoupili léčbu TKI (včetně sunitinibu, pazopanibu, kabozantinibu, sorafenibu, axitinibu, lenvatinibu atd.).
  7. Karnofského index výkonnosti (KPS) ≥ 70 % do 10 dnů před první dávkou léčby.
  8. Dostatečná funkce orgánů prokázaná laboratorními hodnotami: ANC ≥ 1500/μL; trombocyty ≥ 100 000/μL; hemoglobin ≥ 10,0 g/dL nebo ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST a ALT ≤ 2,5 × ULN; celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN; a INR nebo PT ≤ 1,5 × ULN.

Exkluzní kritéria:

  1. Nutnost přerušované suplementace kyslíkem v klidu nebo dlouhodobé kyslíkové terapie.
  2. Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění do 6 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  3. Těžká aktivní, nehojící se rána, vřed nebo zlomenina.
  4. Použití kolonie stimulujících faktorů (např. G-CSF, GM-CSF), rekombinantního erytropoetinu (EPO) nebo krevní transfuze do 28 dnů před první dávkou studijní intervence.
  5. Neschopnost polykat perorální léky nebo anamnéza nebo současný důkaz gastrointestinálních onemocnění (např. zánětlivé onemocnění střev, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo porušené funkce jater nebo jiných stavů, které podle názoru vyšetřovatele mohou významně změnit absorpci nebo metabolismus perorálních studijních intervencí.
  6. Těžké hypersenzitivní reakce na léky TKI, léky IO a/nebo jakékoli pomocné látky.
  7. Diagnóza imunodeficience nebo použití dlouhodobé systémové kortikosteroidní léčby (denní dávka přesahující 10 mg prednisonu nebo ekvivalent) nebo jakékoli formy imunosupresivní terapie do 7 dnů před první dávkou studijního léku.
  8. Diagnóza dalšího maligního onemocnění (kromě RCC léčeného nefrektomií a/nebo metastazektomií), které v současnosti progreduje nebo vyžadovalo aktivní léčbu v posledních 3 letech. Poznámka: Pacienti s bazocelulárním karcinomem kůže, spinocelulárním karcinomem kůže nebo karcinomem in situ (kromě karcinomu in situ močového měchýře), kteří podstoupili potenciálně kurativní léčbu, jsou způsobilí.
  9. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (tj. použití chorobu modifikujících látek, kortikosteroidů nebo imunosupresivních léků) v posledních 2 letech. Substituční léčba (např. tyroxin, inzulin nebo fyziologická kortikosteroidní substituční léčba pro adrenální nebo hypofyzární insuficienci) není považována za systémovou léčbu a je povolena.
  10. Anamnéza nebo současný (neinfekční) zápal plic/intersticiální plicní onemocnění vyžadující léčbu steroidy nebo současný zápal plic/intersticiální plicní onemocnění.
  11. Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
  12. Známá anamnéza infekce HIV, hepatitidy B (definováno jako reaktivní HBsAg) nebo aktivní virus hepatitidy C (definováno jako detekovatelná HCV RNA [kvalitativní]). Poznámka: Testování na HIV, HBV nebo HCV není vyžadováno, pokud to nevyžadují místní zdravotní předpisy.
  13. Jakýkoli předchozí nebo současný stav, léčba, laboratorní abnormalita nebo jiná okolnost, která může interferovat s výsledky studie, ovlivnit schopnost pacienta dokončit studii nebo podle názoru vyšetřovatele činí pacienta nevhodným pro účast nebo nepravděpodobně těžit ze studie.
  14. Známé psychiatrické poruchy nebo poruchy zneužívání návykových látek, které by narušily schopnost pacienta dodržovat požadavky studie.
  15. Anamnéza předchozí transplantace alogenní tkáně/pevného orgánu.
  16. Pokud je pacientka negravidní a nelaktující žena, musí souhlasit s použitím vysoce účinných (míra selhání <1 % ročně) a nízkozávislých antikoncepčních metod během léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
skupina sekvenční léčby TKI/IO-TKI
sekvenční léčebné skupiny TKI-TKI/IO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS2
Časové okno: 1 rok
definováno jako doba od zahájení léčby první linie k progresi onemocnění při terapii druhé linie nebo úmrtí z jakékoli příčiny v reálném klinickém prostředí
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1L-rwPFS
Časové okno: 1 rok
Vyhodnoťte reálnou progresi bez progrese onemocnění u terapie první linie (1L-rwPFS) pro obě kohorty
1 rok
2L-rwPFS
Časové okno: 1rok
Vyhodnotit reálnou přežití bez progrese onemocnění u druhé linie léčby (2L-rwPFS) pro obě kohorty
1rok
OS
Časové okno: 1 rok
celkové přežití
1 rok
ORR
Časové okno: 1rok
Posoudit míru objektivní odpovědi (ORR) primárních a metastatických lézí na základě kritérií RECIST 1.1 pro obě kohorty
1rok
bezpečnost
Časové okno: 1rok
Vyhodnoťte bezpečnostní profily léčby v obou kohortách
1rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • E20250713

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit