Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie rzeczywistych danych dotyczące terapii TKI po progresji w pierwszej linii terapii TKI/IO lub terapii TKI/IO po progresji w pierwszej linii TKI u chińskich pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym (mRCC)

23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Wieloośrodkowe badanie rzeczywistych danych dotyczące terapii TKI po progresji w pierwszej linii leczenia TKI/IO lub terapii TKI/IO po progresji w pierwszej linii leczenia TKI u chińskich pacjentów z przerzutowym rakiem nerki (mRCC)

Monoterapia TKI lub terapia skojarzona TKI/IO to standardowe leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym raku nerki (RCC) o niskim i pośrednim ryzyku. W praktyce klinicznej, po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu, często wybiera się leczenie sekwencyjne na podstawie początkowego schematu, z opcjami obejmującymi terapię TKI/IO lub terapię TKI. W rzeczywistych warunkach zaawansowanego RCC o niskim i pośrednim ryzyku w Chinach, która strategia leczenia sekwencyjnego – TKI/IO-TKI czy TKI-TKI/IO – zapewnia większe korzyści w zakresie przeżycia pacjentom? Niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i opłacalności terapii sekwencyjnej TKI/IO-TKI z terapią sekwencyjną TKI-TKI/IO w rzeczywistych warunkach u pacjentów z mRCC o niskim i pośrednim ryzyku. Celem jest dokładne zidentyfikowanie optymalnych podgrup pacjentów dla każdej strategii leczenia, optymalizacja planów leczenia, poprawa jakości życia pacjentów, obniżenie kosztów opieki zdrowotnej, dostarczenie wskazówek i odniesień dla postępowania klinicznego u pacjentów z mRCC o niskim i pośrednim ryzyku oraz przyczynienie się do udoskonalenia i aktualizacji powiązanych chińskich wytycznych leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

860

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Tianjin, Chiny
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rak nerkowokomórkowy

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Do badania zostaną włączeni pacjenci z histologicznie potwierdzonym, nieoperacyjnym, przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym (mRCC). Dopuszcza się wcześniejszą nefrektomię lub metastazektomię, ale nie dopuszcza się wcześniejszego systemowego leczenia przeciwnowotworowego skierowanego przeciwko RCC.
  2. Zaklasyfikowani jako niskiego lub pośredniego ryzyka według kryteriów International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC).
  3. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18 lat lub starsi w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
  4. Zdefiniowani jako osoby pochodzenia chińskiego, u których oboje biologiczni rodzice oraz wszyscy czterej biologiczni dziadkowie byli pochodzenia chińskiego.
  5. Pacjenci, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja terapii TKI pierwszej linii (w tym sunitynib, pazopanib, kabozantynib, sorafenib, aksytynib, lenwatynib itp.) i którzy następnie otrzymali terapię TKI/IO (w tym aksytynib/lenwatynib/kabozantynib w połączeniu z toripalimabem/tislelizumabem/pembrolizumabem/sintilimabem/nivolumabem itp.).
  6. Pacjenci, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja terapii TKI/IO pierwszej linii (w tym aksytynib/lenwatynib/kabozantynib w połączeniu z toripalimabem/tislelizumabem/pembrolizumabem/sintilimabem/nivolumabem itp.) i którzy następnie otrzymali terapię TKI (w tym sunitynib, pazopanib, kabozantynib, sorafenib, aksytynib, lenwatynib itp.).
  7. Skala sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70% w ciągu 10 dni przed pierwszą dawką leczenia.
  8. Prawidłowa czynność narządów potwierdzona wartościami laboratoryjnymi: ANC ≥ 1500/µL; płytki krwi ≥ 100 000/µL; hemoglobina ≥ 10,0 g/dL lub ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST i ALT ≤ 2,5 × ULN; całkowita bilirubina ≤ 1,5 × ULN; oraz INR lub PT ≤ 1,5 × ULN.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wymagający okresowego uzupełniania tlenu w spoczynku lub długotrwałej tlenoterapii.
  2. Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
  3. Czynna, niegojąca się, ciężka rana, owrzodzenie lub złamanie.
  4. Stosowanie czynników wzrostu kolonii (np. G-CSF, GM-CSF), rekombinowanej erytropoetyny (EPO) lub transfuzji krwi w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
  5. Niemożność połykania leków doustnych lub wywiad lub obecne dowody na choroby przewodu pokarmowego (np. choroba zapalna jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub upośledzenie czynności wątroby lub inne schorzenia, które zdaniem badacza mogą znacząco zmienić wchłanianie lub metabolizm doustnych interwencji badawczych.
  6. Ciężkie reakcje nadwrażliwości na leki TKI, leki IO i/lub jakiekolwiek substancje pomocnicze.
  7. Rozpoznanie niedoboru odporności lub stosowanie długotrwałych ogólnoustrojowych kortykosteroidów (dzienna dawka przekraczająca 10 mg prednizonu lub odpowiednik) lub jakiejkolwiek formy terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leku badawczego.
  8. Rozpoznanie innego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem RCC leczonego nefrektomią i/lub metastazektomią), który obecnie postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 3 lat.
    Uwaga: Pacjenci z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem in situ (z wyjątkiem raka in situ pęcherza moczowego), którzy przeszli potencjalnie wyleczające leczenie, są uprawnieni.
  9. Czynna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego (tj. stosowania leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) w ciągu ostatnich 2 lat.
    Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami z powodu niewydolności nadnerczy lub przysadki) nie jest uważana za leczenie ogólnoustrojowe i jest dozwolona.
  10. Wywiad lub obecne (niezakaźne) zapalenie płuc/choroba śródmiąższowa płuc wymagające leczenia steroidami lub obecne zapalenie płuc/choroba śródmiąższowa płuc.
  11. Czynne zakażenie wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
  12. Znany wywiad zakażenia HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B (zdefiniowane jako reaktywne HBsAg) lub aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (zdefiniowane jako wykrywalne RNA HCV [jakościowo]).
    Uwaga: Badanie na obecność HIV, HBV lub HCV nie jest wymagane, chyba że wymagają tego lokalne przepisy zdrowotne.
  13. Jakikolwiek wcześniejszy lub obecny stan, leczenie, nieprawidłowość laboratoryjna lub inna okoliczność, która może zakłócać wyniki badania, wpływać na zdolność pacjenta do ukończenia badania lub, zdaniem badacza, sprawia, że pacjent nie nadaje się do udziału lub prawdopodobnie nie skorzysta z badania.
  14. Znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które zakłócałyby zdolność pacjenta do przestrzegania wymagań badania.
  15. Wywiad wcześniejszego allogenicznego przeszczepu tkanki/narządu stałego.
  16. Jeśli pacjentka jest kobietą niebędącą w ciąży i niekarmiącą piersią, musi ona zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych (wskaźnik niepowodzeń <1% rocznie) i mało zależnych metod antykoncepcji podczas leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
grupa sekwencyjnego leczenia TKI/IO-TKI
grupa sekwencyjnego leczenia TKI-TKI/IO

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS2
Ramy czasowe: 1rok
określony jako czas od rozpoczęcia leczenia pierwszoliniowego do progresji choroby w trakcie terapii drugoliniowej lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w warunkach rzeczywistych
1rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1L-rwPFS
Ramy czasowe: 1 rok
Oceń rzeczywistą przeżywalność bez progresji w pierwszej linii leczenia (1L-rwPFS) dla obu kohort
1 rok
2L-rwPFS
Ramy czasowe: 1 rok
Oceń rzeczywistą przeżywalność bez progresji w drugiej linii leczenia (2L-rwPFS) dla obu kohort
1 rok
OS
Ramy czasowe: 1rok
całkowite przeżycie
1rok
ORR
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena odsetka obiektywnych odpowiedzi (ORR) zmian pierwotnych i przerzutowych na podstawie kryteriów RECIST 1.1 dla obu kohort
1 rok
bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 1rok
Oceń profile bezpieczeństwa leczenia w obu kohortach
1rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E20250713

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na RCK

Subskrybuj