- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07324876
Et multicentrisk real-world-studie om TKI-terapi efter progression på første-linjes TKI/IO-terapi eller TKI/IO-terapi efter progression på første-linjes TKI hos kinesiske patienter med metastatisk nyrecellekarcinom (mRCC)
23. december 2025 opdateret af: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Et multicentrisk real-world studie om TKI-terapi efter progression på første-linje TKI/IO-terapi eller TKI/IO-terapi efter progression på første-linje TKI hos kinesiske patienter med metastatisk nyrecellekarcinom (mRCC)
TKI-monoterapi eller TKI/IO-kombinationsbehandling er standard første-linje behandling for lav- og mellemrisiko fremskredent nyrecellekarcinom (RCC).
I klinisk praksis vælges sekventiel behandling ofte efter fiasko af første-linje behandling baseret på det oprindelige regime, med muligheder inklusive TKI/IO-behandling eller TKI-behandling.
I det virkelige liv for lav- og mellemrisiko fremskredent RCC i Kina, hvilken sekventiel behandlingsstrategi - TKI/IO-TKI eller TKI-TKI/IO - giver større overlevelsesfordele for patienter?
Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og omkostningseffektiviteten af TKI/IO-TKI sekventiel terapi versus TKI-TKI/IO sekventiel terapi i virkelige lav- og mellemrisiko mRCC-patienter.
Målet er præcist at identificere de optimale patientunder grupper for hver behandlingsstrategi, optimere behandlingsplaner, forbedre patienters livskvalitet, reducere sundhedsomkostninger, give vejledning og reference for den kliniske behandling af lav- og mellemrisiko mRCC-patienter, og bidrage til forfinelse og opdatering af relaterede kinesiske behandlingsretningslinjer.
I klinisk praksis vælges sekventiel behandling ofte efter fiasko af første-linje behandling baseret på det oprindelige regime, med muligheder inklusive TKI/IO-behandling eller TKI-behandling.
I det virkelige liv for lav- og mellemrisiko fremskredent RCC i Kina, hvilken sekventiel behandlingsstrategi - TKI/IO-TKI eller TKI-TKI/IO - giver større overlevelsesfordele for patienter?
Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og omkostningseffektiviteten af TKI/IO-TKI sekventiel terapi versus TKI-TKI/IO sekventiel terapi i virkelige lav- og mellemrisiko mRCC-patienter.
Målet er præcist at identificere de optimale patientunder grupper for hver behandlingsstrategi, optimere behandlingsplaner, forbedre patienters livskvalitet, reducere sundhedsomkostninger, give vejledning og reference for den kliniske behandling af lav- og mellemrisiko mRCC-patienter, og bidrage til forfinelse og opdatering af relaterede kinesiske behandlingsretningslinjer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
860
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: xin yao, Ph.D
- Telefonnummer: +86-02223340123
- E-mail: yaoxin1969@yahoo.com.cn
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nyrecellecarcinom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer med histologisk bekræftet uoperabel metastatisk nyrecellecarcinom (mRCC) vil blive inkluderet i studiet. Tidligere nefrektomi eller metastasektomi er tilladt, men ingen tidligere systemisk antikræftbehandling rettet mod RCC er tilladt.
- Klassificeret som lav- eller mellemrisiko i henhold til International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) kriterierne.
- Mandlige eller kvindelige personer på 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring.
- Defineret som kinesisk etnicitet, hvor begge biologiske forældre og alle fire biologiske bedsteforældre er af kinesisk afstamning.
- Patienter, der havde progression eller var intolerante over for første-linje TKI-behandling (inklusive sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.) og efterfølgende modtog TKI/IO-behandling (inklusive axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombineret med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.).
- Patienter, der havde progression eller var intolerante over for første-linje TKI/IO-behandling (inklusive axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombineret med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.) og efterfølgende modtog TKI-behandling (inklusive sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.).
- Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70% inden for 10 dage før første dosis behandling.
- Tilstrækkelig organfunktion dokumenteret ved laboratorieværdier: ANC ≥ 1500/μL; trombocytter ≥ 100.000/μL; hæmoglobin ≥ 10,0 g/dL eller ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST og ALT ≤ 2,5 × ULN; totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN; og INR eller PT ≤ 1,5 × ULN.
Eksklusionskriterier:
- Kræver intermitterende ilttilskud i hvile, eller langvarig iltbehandling.
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom inden for 6 måneder før første dosis af studieintervention.
- Svær aktiv, ikke-helet sår, mavesår eller brud.
- Brug af kolonistimulerende faktorer (f.eks. G-CSF, GM-CSF), rekombinant erytropoietin (EPO) eller blodtransfusion inden for 28 dage før første dosis af studieintervention.
- Uvne til at sluge orale medicin eller en historie med, eller nuværende evidens for, gastrointestinale sygdomme (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, Crohn's sygdom, ulcerøs colitis) eller nedsat leverfunktion, eller andre tilstande, som efter forsøgslederens vurdering kan ændre absorptionen eller metabolismen af orale studieinterventioner signifikant.
- Svære overfølsomhedsreaktioner over for TKI-lægemidler, IO-lægemidler og/eller hjælpestoffer.
- Diagnose af immundefekt eller brug af langvarig systemisk kortikosteroider (daglig dosis over 10 mg prednison eller ækvivalent) eller enhver form for immundæmpende behandling inden for 7 dage før første dosis af studielægemidlet.
- Diagnose af en anden malignitet (bortset fra RCC behandlet med nefrektomi og/eller metastasektomi), som for tiden har progression eller krævede aktiv behandling inden for de seneste 3 år. Bemærk: Personer med basalcelcarcinom i huden, planocellulært carcinom i huden eller carcinoma in situ (bortset fra carcinoma in situ i blæren), der har gennemgået potentielt kurativ behandling, er berettigede.
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (dvs. brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immundæmpende lægemidler) inden for de seneste 2 år. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk behandling og er tilladt.
- Historie med eller nuværende (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling, eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.
- Kendt historie med HIV-infektion, hepatitis B (defineret som HBsAg-reaktiv) eller aktiv hepatitis C-virus (defineret som påviseligt HCV RNA [kvalitativt]). Bemærk: Test for HIV, HBV eller HCV er ikke påkrævet, medmindre det er påbudt af lokale sundhedsregulativer.
- Enhver tidligere eller nuværende tilstand, behandling, laboratorieabnormitet eller anden omstændighed, der kan forstyrre studieresultaterne, påvirke personens evne til at gennemføre studiet, eller efter forsøgslederens vurdering gøre personen uegnet til deltagelse eller usandsynlig til at drage fordel af studiet.
- Kendte psykiske lidelser eller stofmisbrug, der vil forstyrre personens evne til at overholde studiekravene.
- Historie med tidligere allogen væv/fast organ transplantation.
- Hvis personen er en ikke-gravid og ikke-ammer kvinde, skal personen acceptere at bruge højeffektive (fiaskorate <1% pr. år) og lavafhængighedspræventionsmetoder under behandlingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
den sekventielle behandlingsgruppe med TKI/IO-TKI
|
|
TKI-TKI/IO-sekvensbehandlingsgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS2
Tidsramme: 1 år
|
defineret som tiden fra starten af første-linje behandling til sygdomsprogression på anden-linje terapi eller død af enhver årsag i en virkelig verden-kontekst
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1L-rwPFS
Tidsramme: 1år
|
Evaluer den reelle verdens progression-fri overlevelse for første-linje terapi (1L-rwPFS) for begge kohorter
|
1år
|
|
2L-rwPFS
Tidsramme: 1år
|
Evaluer den reelle progressionfri overlevelse for andenlinjeterapi (2L-rwPFS) for begge kohorter
|
1år
|
|
OS
Tidsramme: 1 år
|
den overordnede overlevelse
|
1 år
|
|
ORR
Tidsramme: 1 år
|
Vurder objektiv responsrate (ORR) for primære og metastatiske læsioner baseret på RECIST 1.1-kriterierne for begge kohorter
|
1 år
|
|
sikkerhed
Tidsramme: 1 år
|
Evaluer sikkerhedsprofilen for behandlingerne i begge kohorter
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
31. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2025
Først opslået (Faktiske)
8. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- E20250713
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med RCC
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ikke rekrutterer endnuAtorvastatin | PTC | Avanceret nyrecellecancer (RCC) | Targeted Therapy Combined With ImmunotherapyKina
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringBiomarkører | FH-manglende RCC | Systemiske behandlingerKina
-
SparX Biotech(Jiangsu) Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | CRC | HNSCC | RCCForenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ukendt
-
The Netherlands Cancer InstitutePfizerRekrutteringNyrecellekarcinomHolland
-
Fox Chase Cancer CenterAfsluttetMetastatisk nyrecellekarcinom | RCCForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnu
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteIkke rekrutterer endnu
-
Ludwig Institute for Cancer ResearchPfizer; Heidelberg Pharma AGAfsluttetNyrecellekarcinom (RCC)Australien
-
Brazilian Institute of Robotic SurgeryRekruttering