Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et multicentrisk real-world-studie om TKI-terapi efter progression på første-linjes TKI/IO-terapi eller TKI/IO-terapi efter progression på første-linjes TKI hos kinesiske patienter med metastatisk nyrecellekarcinom (mRCC)

Et multicentrisk real-world studie om TKI-terapi efter progression på første-linje TKI/IO-terapi eller TKI/IO-terapi efter progression på første-linje TKI hos kinesiske patienter med metastatisk nyrecellekarcinom (mRCC)

TKI-monoterapi eller TKI/IO-kombinationsbehandling er standard første-linje behandling for lav- og mellemrisiko fremskredent nyrecellekarcinom (RCC).
I klinisk praksis vælges sekventiel behandling ofte efter fiasko af første-linje behandling baseret på det oprindelige regime, med muligheder inklusive TKI/IO-behandling eller TKI-behandling.
I det virkelige liv for lav- og mellemrisiko fremskredent RCC i Kina, hvilken sekventiel behandlingsstrategi - TKI/IO-TKI eller TKI-TKI/IO - giver større overlevelsesfordele for patienter?
Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og omkostningseffektiviteten af TKI/IO-TKI sekventiel terapi versus TKI-TKI/IO sekventiel terapi i virkelige lav- og mellemrisiko mRCC-patienter.
Målet er præcist at identificere de optimale patientunder grupper for hver behandlingsstrategi, optimere behandlingsplaner, forbedre patienters livskvalitet, reducere sundhedsomkostninger, give vejledning og reference for den kliniske behandling af lav- og mellemrisiko mRCC-patienter, og bidrage til forfinelse og opdatering af relaterede kinesiske behandlingsretningslinjer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

860

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tianjin, Kina
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyrecellecarcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer med histologisk bekræftet uoperabel metastatisk nyrecellecarcinom (mRCC) vil blive inkluderet i studiet. Tidligere nefrektomi eller metastasektomi er tilladt, men ingen tidligere systemisk antikræftbehandling rettet mod RCC er tilladt.
  2. Klassificeret som lav- eller mellemrisiko i henhold til International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) kriterierne.
  3. Mandlige eller kvindelige personer på 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring.
  4. Defineret som kinesisk etnicitet, hvor begge biologiske forældre og alle fire biologiske bedsteforældre er af kinesisk afstamning.
  5. Patienter, der havde progression eller var intolerante over for første-linje TKI-behandling (inklusive sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.) og efterfølgende modtog TKI/IO-behandling (inklusive axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombineret med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.).
  6. Patienter, der havde progression eller var intolerante over for første-linje TKI/IO-behandling (inklusive axitinib/lenvatinib/cabozantinib kombineret med toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, etc.) og efterfølgende modtog TKI-behandling (inklusive sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, etc.).
  7. Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70% inden for 10 dage før første dosis behandling.
  8. Tilstrækkelig organfunktion dokumenteret ved laboratorieværdier: ANC ≥ 1500/μL; trombocytter ≥ 100.000/μL; hæmoglobin ≥ 10,0 g/dL eller ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST og ALT ≤ 2,5 × ULN; totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN; og INR eller PT ≤ 1,5 × ULN.

Eksklusionskriterier:

  1. Kræver intermitterende ilttilskud i hvile, eller langvarig iltbehandling.
  2. Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom inden for 6 måneder før første dosis af studieintervention.
  3. Svær aktiv, ikke-helet sår, mavesår eller brud.
  4. Brug af kolonistimulerende faktorer (f.eks. G-CSF, GM-CSF), rekombinant erytropoietin (EPO) eller blodtransfusion inden for 28 dage før første dosis af studieintervention.
  5. Uvne til at sluge orale medicin eller en historie med, eller nuværende evidens for, gastrointestinale sygdomme (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, Crohn's sygdom, ulcerøs colitis) eller nedsat leverfunktion, eller andre tilstande, som efter forsøgslederens vurdering kan ændre absorptionen eller metabolismen af orale studieinterventioner signifikant.
  6. Svære overfølsomhedsreaktioner over for TKI-lægemidler, IO-lægemidler og/eller hjælpestoffer.
  7. Diagnose af immundefekt eller brug af langvarig systemisk kortikosteroider (daglig dosis over 10 mg prednison eller ækvivalent) eller enhver form for immundæmpende behandling inden for 7 dage før første dosis af studielægemidlet.
  8. Diagnose af en anden malignitet (bortset fra RCC behandlet med nefrektomi og/eller metastasektomi), som for tiden har progression eller krævede aktiv behandling inden for de seneste 3 år. Bemærk: Personer med basalcelcarcinom i huden, planocellulært carcinom i huden eller carcinoma in situ (bortset fra carcinoma in situ i blæren), der har gennemgået potentielt kurativ behandling, er berettigede.
  9. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (dvs. brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immundæmpende lægemidler) inden for de seneste 2 år. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk behandling og er tilladt.
  10. Historie med eller nuværende (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling, eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  11. Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.
  12. Kendt historie med HIV-infektion, hepatitis B (defineret som HBsAg-reaktiv) eller aktiv hepatitis C-virus (defineret som påviseligt HCV RNA [kvalitativt]). Bemærk: Test for HIV, HBV eller HCV er ikke påkrævet, medmindre det er påbudt af lokale sundhedsregulativer.
  13. Enhver tidligere eller nuværende tilstand, behandling, laboratorieabnormitet eller anden omstændighed, der kan forstyrre studieresultaterne, påvirke personens evne til at gennemføre studiet, eller efter forsøgslederens vurdering gøre personen uegnet til deltagelse eller usandsynlig til at drage fordel af studiet.
  14. Kendte psykiske lidelser eller stofmisbrug, der vil forstyrre personens evne til at overholde studiekravene.
  15. Historie med tidligere allogen væv/fast organ transplantation.
  16. Hvis personen er en ikke-gravid og ikke-ammer kvinde, skal personen acceptere at bruge højeffektive (fiaskorate <1% pr. år) og lavafhængighedspræventionsmetoder under behandlingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
den sekventielle behandlingsgruppe med TKI/IO-TKI
TKI-TKI/IO-sekvensbehandlingsgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS2
Tidsramme: 1 år
defineret som tiden fra starten af første-linje behandling til sygdomsprogression på anden-linje terapi eller død af enhver årsag i en virkelig verden-kontekst
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1L-rwPFS
Tidsramme: 1år
Evaluer den reelle verdens progression-fri overlevelse for første-linje terapi (1L-rwPFS) for begge kohorter
1år
2L-rwPFS
Tidsramme: 1år
Evaluer den reelle progressionfri overlevelse for andenlinjeterapi (2L-rwPFS) for begge kohorter
1år
OS
Tidsramme: 1 år
den overordnede overlevelse
1 år
ORR
Tidsramme: 1 år
Vurder objektiv responsrate (ORR) for primære og metastatiske læsioner baseret på RECIST 1.1-kriterierne for begge kohorter
1 år
sikkerhed
Tidsramme: 1 år
Evaluer sikkerhedsprofilen for behandlingerne i begge kohorter
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E20250713

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med RCC

Abonner