- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07324876
Een multicenter real-world studie naar TKI-therapie na progressie op eerstelijns TKI/IO-therapie of TKI/IO-therapie na progressie op eerstelijns TKI bij Chinese patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC)
23 december 2025 bijgewerkt door: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
TKI-monotherapie of TKI/IO-combinatietherapie is de standaard eerstelijnsbehandeling voor gevorderd niercelcarcinoom (RCC) met laag en intermediair risico.
In de klinische praktijk wordt na het falen van de eerstelijnsbehandeling vaak sequentiële behandeling gekozen op basis van het initiële regime, met opties zoals TKI/IO-therapie of TKI-therapie.
In de real-world setting van gevorderd RCC met laag en intermediair risico in China, welke sequentiële behandelingsstrategie - TKI/IO-TKI of TKI-TKI/IO - biedt grotere overlevingsvoordelen voor patiënten?
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid, veiligheid en kosteneffectiviteit van TKI/IO-TKI sequentiële therapie versus TKI-TKI/IO sequentiële therapie te vergelijken in real-world patiënten met gemetastaseerd RCC met laag en intermediair risico.
Het doel is om nauwkeurig de optimale patiëntensubgroepen voor elke behandelingsstrategie te identificeren, behandelplannen te optimaliseren, de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren, gezondheidszorgkosten te verlagen, richting en referentie te bieden voor het klinisch management van patiënten met gemetastaseerd RCC met laag en intermediair risico, en bij te dragen aan de verfijning en actualisering van gerelateerde Chinese behandelrichtlijnen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
860
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: xin yao, Ph.D
- Telefoonnummer: +86-02223340123
- E-mail: yaoxin1969@yahoo.com.cn
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Niercelcarcinoom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met histologisch bevestigde onopereerbare gemetastaseerde niercelcarcinoom (mRCC) worden in de studie opgenomen. Eerdere nefrectomie of metastasectomie is toegestaan, maar geen eerdere systemische antikankertherapie gericht op RCC is toegestaan.
- Gecategoriseerd als laag- of intermediair risico volgens de International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) criteria.
- Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen van 18 jaar of ouder op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemmingsverklaring.
- Gedefinieerd als Chinese etniciteit, waarbij beide biologische ouders en alle vier de biologische grootouders van Chinese afkomst zijn.
- Patiënten die progressie vertoonden of intolerant waren voor eerstelijns TKI-therapie (waaronder sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, enz.) en vervolgens TKI/IO-therapie kregen (waaronder axitinib/lenvatinib/cabozantinib gecombineerd met toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, enz.).
- Patiënten die progressie vertoonden of intolerant waren voor eerstelijns TKI/IO-therapie (waaronder axitinib/lenvatinib/cabozantinib gecombineerd met toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, enz.) en vervolgens TKI-therapie kregen (waaronder sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, enz.).
- Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70% binnen 10 dagen vóór de eerste dosis behandeling.
- Voldoende orgaanfunctie zoals blijkt uit laboratoriumwaarden: ANC ≥ 1500/µL; bloedplaatjes ≥ 100.000/µL; hemoglobine ≥ 10,0 g/dL of ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST en ALT ≤ 2,5 × ULN; totaal bilirubine ≤ 1,5 × ULN; en INR of PT ≤ 1,5 × ULN.
Exclusiecriteria:
- Intermittende zuurstoftoediening in rust nodig, of langdurige zuurstoftherapie.
- Klinisch significante hart- en vaatziekte binnen 6 maanden vóór de eerste dosis van de studie-interventie.
- Ernstige, actieve, niet-genezende wond, zweer of fractuur.
- Gebruik van koloniestimulerende factoren (bijv. G-CSF, GM-CSF), recombinant erytropoëtine (EPO) of bloedtransfusie binnen 28 dagen vóór de eerste dosis van de studie-interventie.
- Onvermogen om orale medicatie in te slikken of een voorgeschiedenis van, of huidig bewijs van, gastro-intestinale aandoeningen (bijv. inflammatoire darmziekte, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of verminderde leverfunctie, of andere aandoeningen die, naar mening van de onderzoeker, de opname of het metabolisme van orale studie-interventies aanzienlijk kunnen veranderen.
- Ernstige overgevoeligheidsreacties op TKI-geneesmiddelen, IO-geneesmiddelen en/of hulpstoffen.
- Diagnose van immunodeficiëntie of gebruik van langdurige systemische corticosteroïden (dagelijkse dosis hoger dan 10 mg prednison of equivalent) of enige vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen vóór de eerste dosis van het studiegeneesmiddel.
- Diagnose van een andere maligniteit (met uitzondering van RCC behandeld met nefrectomie en/of metastasectomie) die momenteel vordert of actieve behandeling vereiste in de afgelopen 3 jaar. Opmerking: Proefpersonen met basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom van de huid of carcinoma in situ (met uitzondering van blaascarcinoom in situ) die een mogelijk curatieve behandeling hebben ondergaan, komen in aanmerking.
- Actieve auto-immuunziekte die systemische behandeling vereiste (d.w.z. gebruik van ziekte-modificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva) in de afgelopen 2 jaar. Vervangingstherapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïdvervangingstherapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie) wordt niet beschouwd als systemische behandeling en is toegestaan.
- Voorgeschiedenis van of huidige (niet-infectieuze) pneumonitis/interstitiële longziekte die steroïdenbehandeling vereiste, of huidige pneumonitis/interstitiële longziekte.
- Actieve infectie die systemische behandeling vereist.
- Bekende voorgeschiedenis van HIV-infectie, hepatitis B (gedefinieerd als HBsAg-reactief) of actief hepatitis C-virus (gedefinieerd als detecteerbaar HCV-RNA [kwalitatief]). Opmerking: Testen op HIV, HBV of HCV is niet vereist, tenzij verplicht door lokale gezondheidsvoorschriften.
- Enige eerdere of huidige aandoening, behandeling, laboratoriumafwijking of andere omstandigheid die de studieresultaten kan verstoren, het vermogen van de proefpersoon om de studie te voltooien kan beïnvloeden, of, naar mening van de onderzoeker, de proefpersoon ongeschikt maakt voor deelname of onwaarschijnlijk baat zal hebben bij de studie.
- Bekende psychiatrische aandoeningen of middelenmisbruik die het vermogen van de proefpersoon om aan de studie-eisen te voldoen, zouden verstoren.
- Voorgeschiedenis van eerdere allogene weefsel/vaste orgaantransplantatie.
- Als de proefpersoon een niet-zwangere en niet-lacterende vrouw is, moet de proefpersoon instemmen met het gebruik van zeer effectieve (falenpercentage <1% per jaar) en weinig afhankelijke anticonceptiemethoden tijdens de behandeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
de TKI/IO-TKI sequentiële behandelgroep
|
|
de TKI-TKI/IO sequentiële behandelingsgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PFS2
Tijdsspanne: 1jaar
|
gedefinieerd als de tijd vanaf de start van de eerstelijnsbehandeling tot ziekteprogressie tijdens tweedelijnstherapie of overlijden door welke oorzaak dan ook in een real-world setting
|
1jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1L-rwPFS
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Evalueer de real-world progressievrije overleving van eerstelijnstherapie (1L-rwPFS) voor beide cohorten
|
1 jaar
|
|
2L-rwPFS
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Evalueer de real-world progressievrije overleving van tweedelijnstherapie (2L-rwPFS) voor beide cohorten
|
1 jaar
|
|
OS
Tijdsspanne: 1 jaar
|
de algehele overleving
|
1 jaar
|
|
ORR
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beoordeel de objectieve responsgraad (ORR) van primaire en metastatische laesies op basis van RECIST 1.1-criteria voor beide cohorten
|
1 jaar
|
|
veiligheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Evalueer de veiligheidsprofielen van de behandelingen in beide cohorten
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E20250713
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .