Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een multicenter real-world studie naar TKI-therapie na progressie op eerstelijns TKI/IO-therapie of TKI/IO-therapie na progressie op eerstelijns TKI bij Chinese patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC)

TKI-monotherapie of TKI/IO-combinatietherapie is de standaard eerstelijnsbehandeling voor gevorderd niercelcarcinoom (RCC) met laag en intermediair risico. In de klinische praktijk wordt na het falen van de eerstelijnsbehandeling vaak sequentiële behandeling gekozen op basis van het initiële regime, met opties zoals TKI/IO-therapie of TKI-therapie. In de real-world setting van gevorderd RCC met laag en intermediair risico in China, welke sequentiële behandelingsstrategie - TKI/IO-TKI of TKI-TKI/IO - biedt grotere overlevingsvoordelen voor patiënten? Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid, veiligheid en kosteneffectiviteit van TKI/IO-TKI sequentiële therapie versus TKI-TKI/IO sequentiële therapie te vergelijken in real-world patiënten met gemetastaseerd RCC met laag en intermediair risico. Het doel is om nauwkeurig de optimale patiëntensubgroepen voor elke behandelingsstrategie te identificeren, behandelplannen te optimaliseren, de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren, gezondheidszorgkosten te verlagen, richting en referentie te bieden voor het klinisch management van patiënten met gemetastaseerd RCC met laag en intermediair risico, en bij te dragen aan de verfijning en actualisering van gerelateerde Chinese behandelrichtlijnen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

860

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Tianjin, China
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Niercelcarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met histologisch bevestigde onopereerbare gemetastaseerde niercelcarcinoom (mRCC) worden in de studie opgenomen. Eerdere nefrectomie of metastasectomie is toegestaan, maar geen eerdere systemische antikankertherapie gericht op RCC is toegestaan.
  2. Gecategoriseerd als laag- of intermediair risico volgens de International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) criteria.
  3. Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen van 18 jaar of ouder op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemmingsverklaring.
  4. Gedefinieerd als Chinese etniciteit, waarbij beide biologische ouders en alle vier de biologische grootouders van Chinese afkomst zijn.
  5. Patiënten die progressie vertoonden of intolerant waren voor eerstelijns TKI-therapie (waaronder sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, enz.) en vervolgens TKI/IO-therapie kregen (waaronder axitinib/lenvatinib/cabozantinib gecombineerd met toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, enz.).
  6. Patiënten die progressie vertoonden of intolerant waren voor eerstelijns TKI/IO-therapie (waaronder axitinib/lenvatinib/cabozantinib gecombineerd met toripalimab/tislelizumab/pembrolizumab/sintilimab/nivolumab, enz.) en vervolgens TKI-therapie kregen (waaronder sunitinib, pazopanib, cabozantinib, sorafenib, axitinib, lenvatinib, enz.).
  7. Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70% binnen 10 dagen vóór de eerste dosis behandeling.
  8. Voldoende orgaanfunctie zoals blijkt uit laboratoriumwaarden: ANC ≥ 1500/µL; bloedplaatjes ≥ 100.000/µL; hemoglobine ≥ 10,0 g/dL of ≥ 6,2 mmol/L; CrCl ≥ 30 mL/min; AST en ALT ≤ 2,5 × ULN; totaal bilirubine ≤ 1,5 × ULN; en INR of PT ≤ 1,5 × ULN.

Exclusiecriteria:

  1. Intermittende zuurstoftoediening in rust nodig, of langdurige zuurstoftherapie.
  2. Klinisch significante hart- en vaatziekte binnen 6 maanden vóór de eerste dosis van de studie-interventie.
  3. Ernstige, actieve, niet-genezende wond, zweer of fractuur.
  4. Gebruik van koloniestimulerende factoren (bijv. G-CSF, GM-CSF), recombinant erytropoëtine (EPO) of bloedtransfusie binnen 28 dagen vóór de eerste dosis van de studie-interventie.
  5. Onvermogen om orale medicatie in te slikken of een voorgeschiedenis van, of huidig bewijs van, gastro-intestinale aandoeningen (bijv. inflammatoire darmziekte, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of verminderde leverfunctie, of andere aandoeningen die, naar mening van de onderzoeker, de opname of het metabolisme van orale studie-interventies aanzienlijk kunnen veranderen.
  6. Ernstige overgevoeligheidsreacties op TKI-geneesmiddelen, IO-geneesmiddelen en/of hulpstoffen.
  7. Diagnose van immunodeficiëntie of gebruik van langdurige systemische corticosteroïden (dagelijkse dosis hoger dan 10 mg prednison of equivalent) of enige vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen vóór de eerste dosis van het studiegeneesmiddel.
  8. Diagnose van een andere maligniteit (met uitzondering van RCC behandeld met nefrectomie en/of metastasectomie) die momenteel vordert of actieve behandeling vereiste in de afgelopen 3 jaar. Opmerking: Proefpersonen met basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom van de huid of carcinoma in situ (met uitzondering van blaascarcinoom in situ) die een mogelijk curatieve behandeling hebben ondergaan, komen in aanmerking.
  9. Actieve auto-immuunziekte die systemische behandeling vereiste (d.w.z. gebruik van ziekte-modificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva) in de afgelopen 2 jaar. Vervangingstherapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïdvervangingstherapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie) wordt niet beschouwd als systemische behandeling en is toegestaan.
  10. Voorgeschiedenis van of huidige (niet-infectieuze) pneumonitis/interstitiële longziekte die steroïdenbehandeling vereiste, of huidige pneumonitis/interstitiële longziekte.
  11. Actieve infectie die systemische behandeling vereist.
  12. Bekende voorgeschiedenis van HIV-infectie, hepatitis B (gedefinieerd als HBsAg-reactief) of actief hepatitis C-virus (gedefinieerd als detecteerbaar HCV-RNA [kwalitatief]). Opmerking: Testen op HIV, HBV of HCV is niet vereist, tenzij verplicht door lokale gezondheidsvoorschriften.
  13. Enige eerdere of huidige aandoening, behandeling, laboratoriumafwijking of andere omstandigheid die de studieresultaten kan verstoren, het vermogen van de proefpersoon om de studie te voltooien kan beïnvloeden, of, naar mening van de onderzoeker, de proefpersoon ongeschikt maakt voor deelname of onwaarschijnlijk baat zal hebben bij de studie.
  14. Bekende psychiatrische aandoeningen of middelenmisbruik die het vermogen van de proefpersoon om aan de studie-eisen te voldoen, zouden verstoren.
  15. Voorgeschiedenis van eerdere allogene weefsel/vaste orgaantransplantatie.
  16. Als de proefpersoon een niet-zwangere en niet-lacterende vrouw is, moet de proefpersoon instemmen met het gebruik van zeer effectieve (falenpercentage <1% per jaar) en weinig afhankelijke anticonceptiemethoden tijdens de behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
de TKI/IO-TKI sequentiële behandelgroep
de TKI-TKI/IO sequentiële behandelingsgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PFS2
Tijdsspanne: 1jaar
gedefinieerd als de tijd vanaf de start van de eerstelijnsbehandeling tot ziekteprogressie tijdens tweedelijnstherapie of overlijden door welke oorzaak dan ook in een real-world setting
1jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1L-rwPFS
Tijdsspanne: 1 jaar
Evalueer de real-world progressievrije overleving van eerstelijnstherapie (1L-rwPFS) voor beide cohorten
1 jaar
2L-rwPFS
Tijdsspanne: 1 jaar
Evalueer de real-world progressievrije overleving van tweedelijnstherapie (2L-rwPFS) voor beide cohorten
1 jaar
OS
Tijdsspanne: 1 jaar
de algehele overleving
1 jaar
ORR
Tijdsspanne: 1 jaar
Beoordeel de objectieve responsgraad (ORR) van primaire en metastatische laesies op basis van RECIST 1.1-criteria voor beide cohorten
1 jaar
veiligheid
Tijdsspanne: 1 jaar
Evalueer de veiligheidsprofielen van de behandelingen in beide cohorten
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

31 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E20250713

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren