- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07334899
Effekten av spillbasert læring på kinesiofobi
Effekten av spillbasert læring på kinesiofobi-pasientbehandling hos fysioterapi- og rehabiliteringsstudenter: En randomisert kontrollert undersøkelse
Mål:
Målet med denne studien var å evaluere effekten av innovative undervisningsmetoder brukt i kurset "Fysioterapi og innovasjon" gjennomført i vårsemesteret 2024–2025 på fysioterapistudenters læringsopplevelser, og å beskrive prosessen med å utvikle og utstille studentdesignede materialer ved kursets slutt.
Metode:
Studien ble gjennomført med 45 tredjeårsstudenter innskrevet ved Institutt for fysioterapi og rehabilitering ved Necmettin Erbakan University, Fakultet for helsevitenskaper. Kurset ble beriket med prosjektbasert læring, gruppebrainstormingsesjoner, prototypeutvikling, presentasjoner og tilbakemeldingsmøter i tråd med innovative undervisningsprinsipper. Ved semesterslutt designet studentene prototyper av innovative verktøy, treningsmaterialer eller pedagogiske hjelpemidler som kan brukes innen fysioterapifeltet. De utviklede materialene ble presentert på "Utstilling for innovative fysioterapimaterialer" arrangert ved universitetet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye), 40336
- Nezahat Keleşoğlu Faculty of Health Sciences
-
Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye), 40336
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være fysioterapi- og rehabiliteringsstudent
- Å melde seg frivillig til å delta i studien
- For undervisningsgruppen, å melde seg frivillig til å delta i spillbasert læringstrening for tilnærming til pasienter med kinesiofobi
Eksklusjonskriterier:
- Manglende evne til å forstå, lese eller kommunisere på tyrkisk
- Manglende deltakelse i noe stadium av studien (f.eks. pre-test, undervisningsøkt i klasserommet eller post-test)
- Å be om å trekke seg fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Deltakerne i undervisningsgruppen mottok et 14-ukers strukturert treningsprogram basert på spillbasert læring fokusert på å nærme seg pasienter med kinesiofobi, i tillegg til deres vanlige fysioterapikurrikulum.
Treningsprogrammet ble levert ansikt-til-ansikt og inkluderte interaktive og scenariobaserte pedagogiske aktiviteter designet for å forbedre studentenes kunnskap, bevissthet og kliniske holdninger overfor pasienter med kinesiofobi.
|
Intervensjonen besto av et strukturert spillbasert læringsprogram designet for å forbedre fysioterapistudenters tilnærming til pasienter med kinesiofobi. Hver treningsøkt varte omtrent 60–90 minutter og ble gjennomført ansikt-til-ansikt av den ansvarlige forskeren. Treningsprogrammet inkluderte fire hovedkomponenter: (1) en kort teoretisk forelesning (15–20 minutter) som dekket kinesiofobi, smertepsykologi og pasienthåndtering; (2) casebasert læring (20–30 minutter) som involverte analyse av fiktive kliniske scenarioer; (3) spillbaserte og interaktive aktiviteter (20–30 minutter) fokusert på håndtering av kinesiofobi; og (4) gruppearbeid og diskusjon (15–20 minutter), der studentene samarbeidet om å løse problemer og diskuterte scenarioer tilpasset varierende nivåer av pasienters psykologiske og fysiske status. Spillifiserte quizer ble integrert i treningen ved hjelp av et escape room-format utviklet via Genially-plattformen. Studentene gikk videre i aktiviteten ved |
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen fortsatte med standard fysioterapikurrikulum i 14 uker og mottok ingen ekstra trening relatert til spillbasert læring eller tilnærming til pasienter med kinesiofobi i løpet av studieperioden.
|
Deltakerne i kontrollgruppen fortsatte sitt standarde fysioterapikurrikulum i samme studieperiode.
Ingen ekstra trening, spillbaserte læringsaktiviteter, casesimuleringer eller kinesiofobi-spesifikt undervisningsinnhold ble gitt under intervensjonsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen for holdninger til fysioterapiprofesjonen
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av 14-ukers treningsperiode
|
Holdningsskalaen overfor fysioterapiprofesjonen, utviklet av Turhan i 2018, er et instrument med 35 spørsmål på en fempunkts Likert-skala. Trettitre spørsmål poengsettes fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig), mens to spørsmål (spørsmål 26 og 30) poengsettes omvendt. Totalskårer varierer fra 35 til 175, hvor høyere skårer indikerer mer positive holdninger til fysioterapiprofesjonen. Skalaen består av tre delskalaer: profesjonell tilfredshet, nødvendige profesjonelle kvalifikasjoner og generelle profesjonelle bekymringer. Kaiser-Meyer-Olkin-målet for prøvetakings tilstrekkelighet var 0,833, og Bartletts sfærisitetstest var signifikant (χ² = 10058,592, p < 0,001). Den samlede Cronbachs alfa-koeffisienten var 0,977, med delskala alfa-verdier på henholdsvis 0,966, 0,974 og 0,957. Pearsons korrelasjonskoeffisienter var 0,96, 0,91 og 0,90 for delskalaene og 0,92 for totalskalaen (p < 0,001).** |
Fra inkludering til slutten av 14-ukers treningsperiode
|
|
Skala for læringsstiler for helsefagstudenter (LS-HSS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 14 uker
|
ble utviklet av førsteamanuensis Mustafa Otrar og Elveda Kuyucak. Etter ekspertvurdering besto skalaen opprinnelig av 70 elementer og gjennomgikk validitets- og reliabilitetsanalyser. Etter reduksjonsprosedyrer for elementer ble 34 elementer ekskludert på grunn av lave korrelasjoner med de tiltenkte konstruktene eller krysslaster på flere faktorer, noe som resulterte i en endelig versjon med 36 elementer. Skalaen er et selvrapporteringsinstrument av Likert-typen med fem punkter. På grunn av mangelen på en annen læringsstilskala spesielt utviklet for helsefagstudenter, kunne konvergent validitet ikke vurderes. For å øke generaliserbarheten av funnene anbefales det at fremtidige studier replikerer skalaen ved bruk av større og mer mangfoldige utvalg og støtter kvantitative resultater med kvalitativ forskning. Skriftlig tillatelse for bruk av skalaen ble innhentet. |
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 14 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NEU-PT2025-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .