Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av spillbasert læring på kinesiofobi

31. desember 2025 oppdatert av: Neslihan Altuntas Yilmaz, Necmettin Erbakan University

Effekten av spillbasert læring på kinesiofobi-pasientbehandling hos fysioterapi- og rehabiliteringsstudenter: En randomisert kontrollert undersøkelse

Mål:

Målet med denne studien var å evaluere effekten av innovative undervisningsmetoder brukt i kurset "Fysioterapi og innovasjon" gjennomført i vårsemesteret 2024–2025 på fysioterapistudenters læringsopplevelser, og å beskrive prosessen med å utvikle og utstille studentdesignede materialer ved kursets slutt.

Metode:

Studien ble gjennomført med 45 tredjeårsstudenter innskrevet ved Institutt for fysioterapi og rehabilitering ved Necmettin Erbakan University, Fakultet for helsevitenskaper. Kurset ble beriket med prosjektbasert læring, gruppebrainstormingsesjoner, prototypeutvikling, presentasjoner og tilbakemeldingsmøter i tråd med innovative undervisningsprinsipper. Ved semesterslutt designet studentene prototyper av innovative verktøy, treningsmaterialer eller pedagogiske hjelpemidler som kan brukes innen fysioterapifeltet. De utviklede materialene ble presentert på "Utstilling for innovative fysioterapimaterialer" arrangert ved universitetet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bruken av spill i helseopplæring går tilbake til 1980-tallet. Utviklingen av spill for å forbedre de kliniske anvendelsesegenskapene til produkter i helseopplæring har dukket opp. Spillregler designet for utdanning bør inkludere elementer som mål, problemløsning, kritisk tenkning, vinnende evne, innhold, konkurranse og moro. Spill brukes i mange helseopplæringsområder som formalitet, jordmorarbeid, fysioterapi, gerontologi, farmakologi og mer. Selv om individuell utdanning er stadig mer vanlig i helseopplæring i dag, kan aktive læringsmetoder foretrekkes fremfor tradisjonelle undervisningsmetoder. Derfor har spillbaserte læringsmiljøer ført til bedre læring sammenlignet med tradisjonelle undervisningsmetoder. Åpne melkekartonger er tilgjengelige. Innen helsefeltet, under dagens forhold der vitenskap og teknologi raskt sentraliseres, og kunnskap, ferdigheter og holdninger stadig oppdateres, bør utdanningsaktiviteter designes på en måte som er passende for alderen. Studenter kan lære og undervise mens de har det gøy ved å designe spill som universelle undervisningsmateriell. I tråd med dette behovet, i Fysioterapi og Rehabiliteringsutdanning, er forskjellige treningsmetoder tilgjengelige i studentopplæring i henhold til fysioterapeutens ulike pasienttilnærminger. Effekten av å bestemme effekten av spillbasert læring i kinesiofobiske spill fra disse effektive Fysioterapi- og Rehabiliteringssentrene blir fortsatt bestemt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Konya
      • Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye), 40336
        • Nezahat Keleşoğlu Faculty of Health Sciences
      • Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye), 40336
        • Necmettin Erbakan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være fysioterapi- og rehabiliteringsstudent
  • Å melde seg frivillig til å delta i studien
  • For undervisningsgruppen, å melde seg frivillig til å delta i spillbasert læringstrening for tilnærming til pasienter med kinesiofobi

Eksklusjonskriterier:

  • Manglende evne til å forstå, lese eller kommunisere på tyrkisk
  • Manglende deltakelse i noe stadium av studien (f.eks. pre-test, undervisningsøkt i klasserommet eller post-test)
  • Å be om å trekke seg fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Deltakerne i undervisningsgruppen mottok et 14-ukers strukturert treningsprogram basert på spillbasert læring fokusert på å nærme seg pasienter med kinesiofobi, i tillegg til deres vanlige fysioterapikurrikulum. Treningsprogrammet ble levert ansikt-til-ansikt og inkluderte interaktive og scenariobaserte pedagogiske aktiviteter designet for å forbedre studentenes kunnskap, bevissthet og kliniske holdninger overfor pasienter med kinesiofobi.

Intervensjonen besto av et strukturert spillbasert læringsprogram designet for å forbedre fysioterapistudenters tilnærming til pasienter med kinesiofobi. Hver treningsøkt varte omtrent 60–90 minutter og ble gjennomført ansikt-til-ansikt av den ansvarlige forskeren.

Treningsprogrammet inkluderte fire hovedkomponenter: (1) en kort teoretisk forelesning (15–20 minutter) som dekket kinesiofobi, smertepsykologi og pasienthåndtering; (2) casebasert læring (20–30 minutter) som involverte analyse av fiktive kliniske scenarioer; (3) spillbaserte og interaktive aktiviteter (20–30 minutter) fokusert på håndtering av kinesiofobi; og (4) gruppearbeid og diskusjon (15–20 minutter), der studentene samarbeidet om å løse problemer og diskuterte scenarioer tilpasset varierende nivåer av pasienters psykologiske og fysiske status.

Spillifiserte quizer ble integrert i treningen ved hjelp av et escape room-format utviklet via Genially-plattformen. Studentene gikk videre i aktiviteten ved

Eksperimentell: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen fortsatte med standard fysioterapikurrikulum i 14 uker og mottok ingen ekstra trening relatert til spillbasert læring eller tilnærming til pasienter med kinesiofobi i løpet av studieperioden.
Deltakerne i kontrollgruppen fortsatte sitt standarde fysioterapikurrikulum i samme studieperiode. Ingen ekstra trening, spillbaserte læringsaktiviteter, casesimuleringer eller kinesiofobi-spesifikt undervisningsinnhold ble gitt under intervensjonsperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for holdninger til fysioterapiprofesjonen
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av 14-ukers treningsperiode

Holdningsskalaen overfor fysioterapiprofesjonen, utviklet av Turhan i 2018, er et instrument med 35 spørsmål på en fempunkts Likert-skala. Trettitre spørsmål poengsettes fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig), mens to spørsmål (spørsmål 26 og 30) poengsettes omvendt. Totalskårer varierer fra 35 til 175, hvor høyere skårer indikerer mer positive holdninger til fysioterapiprofesjonen.

Skalaen består av tre delskalaer: profesjonell tilfredshet, nødvendige profesjonelle kvalifikasjoner og generelle profesjonelle bekymringer. Kaiser-Meyer-Olkin-målet for prøvetakings tilstrekkelighet var 0,833, og Bartletts sfærisitetstest var signifikant (χ² = 10058,592, p < 0,001). Den samlede Cronbachs alfa-koeffisienten var 0,977, med delskala alfa-verdier på henholdsvis 0,966, 0,974 og 0,957. Pearsons korrelasjonskoeffisienter var 0,96, 0,91 og 0,90 for delskalaene og 0,92 for totalskalaen (p < 0,001).**

Fra inkludering til slutten av 14-ukers treningsperiode
Skala for læringsstiler for helsefagstudenter (LS-HSS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 14 uker

ble utviklet av førsteamanuensis Mustafa Otrar og Elveda Kuyucak. Etter ekspertvurdering besto skalaen opprinnelig av 70 elementer og gjennomgikk validitets- og reliabilitetsanalyser. Etter reduksjonsprosedyrer for elementer ble 34 elementer ekskludert på grunn av lave korrelasjoner med de tiltenkte konstruktene eller krysslaster på flere faktorer, noe som resulterte i en endelig versjon med 36 elementer.

Skalaen er et selvrapporteringsinstrument av Likert-typen med fem punkter. På grunn av mangelen på en annen læringsstilskala spesielt utviklet for helsefagstudenter, kunne konvergent validitet ikke vurderes. For å øke generaliserbarheten av funnene anbefales det at fremtidige studier replikerer skalaen ved bruk av større og mer mangfoldige utvalg og støtter kvantitative resultater med kvalitativ forskning. Skriftlig tillatelse for bruk av skalaen ble innhentet.

Fra inkludering til behandlingsslutt ved 14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NEU-PT2025-06

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data for enkeltdeltakere vil ikke deles

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere