- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07334899
Влияние обучения на основе игр на кинезиофобию
Влияние игрового обучения на управление кинезиофобией у пациентов у студентов физиотерапии и реабилитации: рандомизированное контролируемое исследование
Цель:
Целью данного исследования была оценка влияния инновационных методов обучения, применяемых в курсе «Физиотерапия и инновации», проводимого в весеннем семестре 2024–2025 учебного года, на учебный опыт студентов-физиотерапевтов, а также описание процесса разработки и демонстрации материалов, созданных студентами, в конце курса.
Метод:
Исследование проводилось с участием 45 студентов третьего курса кафедры физиотерапии и реабилитации факультета медицинских наук Университета Неджметтина Эрбакана. Курс был обогащён проектным обучением, групповыми мозговыми штурмами, разработкой прототипов, презентациями и встречами для обратной связи в соответствии с принципами инновационного преподавания. В конце семестра студенты разработали прототипы инновационных инструментов, материалов для упражнений или учебных пособий, применимых в области физиотерапии. Разработанные материалы были представлены на выставке «Инновационные материалы для физиотерапии», организованной в университете.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Турция (Туркие), 40336
- Nezahat Keleşoğlu Faculty of Health Sciences
-
Konya, Konya, Турция (Туркие), 40336
- Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть студентом по физиотерапии и реабилитации
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Для группы обучения - добровольное согласие на участие в игровом обучающем тренинге по работе с пациентами, страдающими кинезиофобией
Критерии исключения:
- Неспособность понимать, читать или общаться на турецком языке
- Неучастие в любом этапе исследования (например, предварительное тестирование, занятие в классе или пост-тестирование)
- Просьба об отказе от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательная группа
Участники образовательной группы, помимо стандартного учебного плана по физиотерапии, прошли 14-недельную структурированную программу обучения, основанную на игровом подходе и направленную на работу с пациентами, страдающими кинезиофобией.
Обучение проводилось очно и включало интерактивные и ситуационные образовательные мероприятия, разработанные для повышения знаний, осведомленности и клинического подхода студентов к пациентам с кинезиофобией.
|
Вмешательство состояло из структурированной программы обучения на основе игр, разработанной для улучшения подхода студентов-физиотерапевтов к пациентам с кинезиофобией. Каждое учебное занятие длилось приблизительно 60-90 минут и проводилось ответственным исследователем в очном формате. Обучение включало четыре основных компонента: (1) краткую теоретическую лекцию (15-20 минут), охватывающую кинезиофобию, психологию боли и ведение пациентов; (2) обучение на основе случаев (20-30 минут), включающее анализ вымышленных клинических сценариев; (3) игровые и интерактивные мероприятия (20-30 минут), сфокусированные на управлении кинезиофобией; и (4) групповую работу и обсуждение (15-20 минут), в ходе которых студенты совместно решали проблемы и обсуждали сценарии, адаптированные к различным уровням психологического и физического состояния пациентов. Геймифицированные викторины были интегрированы в обучение с использованием формата квест-комнаты, разработанного через платформу Genially. Студенты продвигались по активности, |
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Участники контрольной группы продолжали стандартную программу физиотерапии в течение 14 недель и не получали никакого дополнительного обучения, связанного с игровым обучением или работой с пациентами с кинезиофобией в течение периода исследования.
|
Участники контрольной группы продолжали свою стандартную программу физиотерапии в течение того же периода исследования.
В течение периода вмешательства не предоставлялись дополнительные тренировки, игровые обучающие мероприятия, симуляции клинических случаев или образовательный контент, специфичный для кинезиофобии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения к профессии физиотерапевта
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания 14-недельного периода обучения
|
Шкала отношения к профессии физиотерапевта, разработанная Турханом в 2018 году, представляет собой инструмент из 35 пунктов с пятибалльной шкалой Лайкерта. Тридцать три пункта оцениваются от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен), в то время как два пункта (пункты 26 и 30) оцениваются в обратном порядке. Общий балл варьируется от 35 до 175, причём более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к профессии физиотерапевта. Шкала состоит из трёх подшкал: профессиональная удовлетворённость, необходимые профессиональные квалификации и общие профессиональные опасения. Мера адекватности выборки Кайзера-Мейера-Олкина составила 0,833, а критерий сферичности Бартлетта был значимым (χ² = 10058,592, p < 0,001). Общий коэффициент альфа Кронбаха составил 0,977, со значениями альфа для подшкал 0,966, 0,974 и 0,957 соответственно. Коэффициенты корреляции Пирсона составили 0,96, 0,91 и 0,90 для подшкал и 0,92 для общей шкалы (p < 0,001).** |
С момента включения в исследование до окончания 14-недельного периода обучения
|
|
Шкала стилей обучения для студентов медицинских наук (LS-HSS)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до конца лечения на 14-й неделе
|
была разработана доцентом Мустафой Отраром и Элведой Куюджак. После экспертной оценки шкала изначально состояла из 70 пунктов и прошла анализ валидности и надежности. После процедур сокращения пунктов 34 пункта были исключены из-за низкой корреляции с целевыми конструктами или перекрестных нагрузок на несколько факторов, в результате чего была получена окончательная версия из 36 пунктов. Шкала представляет собой инструмент самоотчета типа Лайкерта с пятью пунктами. Из-за отсутствия другой шкалы стилей обучения, специально разработанной для студентов медицинских наук, конвергентную валидность оценить не удалось. Для повышения обобщаемости результатов рекомендуется в будущих исследованиях воспроизвести шкалу на более крупных и разнообразных выборках и подкрепить количественные результаты качественными исследованиями. Было получено письменное разрешение на использование шкалы. |
От момента включения в исследование до конца лечения на 14-й неделе
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NEU-PT2025-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .