Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af spilbaseret læring på kinesiofobi

31. december 2025 opdateret af: Neslihan Altuntas Yilmaz, Necmettin Erbakan University

Effekten af spilbaseret læring på kinesiofobipatienters behandling hos fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formål:

Formålet med dette studie var at evaluere virkningen af innovative undervisningsmetoder anvendt i kurset "Fysioterapi og Innovation" gennemført i forårsemesteret 2024-2025 på fysioterapistuderendes læringsoplevelser og at beskrive processen med at udvikle og udstille studerende-designde materialer ved afslutningen af kurset.

Metode:

Studiet blev gennemført med 45 tredjeårsstuderende tilmeldt Institut for Fysioterapi og Rehabilitering ved Necmettin Erbakan Universitet, Fakultet for Sundhedsvidenskaber. Kurset blev beriget med projektbaseret læring, gruppebrainstormingssessioner, prototypeudvikling, præsentationer og feedbackmøder i overensstemmelse med innovative undervisningsprincipper. Ved semestrets afslutning designede studerende prototyper af innovative værktøjer, træningsmaterialer eller pædagogiske hjælpemidler anvendelige inden for fysioterapiområdet. De udviklede materialer blev præsenteret på "Udstilling af Innovative Fysioterapimaterialer" organiseret på universitetet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Brugen af spil i sundhedsundervisningen går tilbage til 1980'erne. Fremkomsten af spiludvikling til at forbedre de kliniske anvendelsesegenskaber af produkter i sundhedsundervisningen. Spilregler designet til undervisning bør inkludere elementer såsom mål, problemløsning, kritisk tænkning, vindeevne, indhold, konkurrence og sjov. Spil bruges i mange sundhedsundervisningsområder såsom formalitet, jordemoderkundskab, fysioterapi, gerontologi, farmakologi og mere. Selvom individuel undervisning er stadig mere almindelig i sundhedsundervisningen i dag, kan aktive læringsmetoder foretrækkes frem for traditionelle undervisningsmetoder. Derfor har spilbaserede læringsmiljøer ført til bedre læring sammenlignet med traditionelle undervisningsmetoder. Åbnelige mælkekartoner er tilgængelige. Inden for sundhedsområdet, under dagens forhold hvor videnskab og teknologi hurtigt centraliseres, og viden, færdigheder og holdninger konstant opdateres, bør undervisningsaktiviteter designes på en måde, der er passende for alderen. Studerende kan lære og undervise mens de har det sjovt ved at designe spil som universelle undervisningsmaterialer. I overensstemmelse med dette behov, i Fysioterapi og Genoptræning undervisning, er forskellige træningsmetoder tilgængelige i studerendes træning i henhold til fysioterapeutens forskellige patienttilgange. Effekten af at bestemme effekten af spilbaseret læring i kinesiofobispillet i disse effektive Fysioterapi og Genoptræningscentre er stadig under afklaring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Konya
      • Konya, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 40336
        • Nezahat Keleşoğlu Faculty of Health Sciences
      • Konya, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 40336
        • Necmettin Erbakan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende
  • At melde sig frivilligt til at deltage i studiet
  • For uddannelsesgruppen, at melde sig frivilligt til at deltage i det spilbaserede læringsforløb om tilgang til patienter med kinesiofobi

Eksklusionskriterier:

  • Manglende evne til at forstå, læse eller kommunikere på tyrkisk
  • Manglende deltagelse i et hvilket som helst trin af studiet (f.eks. prætest, undervisningssession i klassen eller posttest)
  • At anmode om at trække sig fra studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undervisningsgruppe
Deltagerne i undervisningsgruppen modtog et 14-ugers struktureret træningsprogram baseret på spilbaseret læring med fokus på at tilgå patienter med kinesiofobi, ud over deres standard fysioterapikurrikulum. Træningen blev leveret ansigt til ansigt og inkluderede interaktive og scenariebaserede uddannelsesaktiviteter designet til at forbedre elevernes viden, bevidsthed og kliniske holdninger over for patienter med kinesiofobi.

Interventionen bestod af et struktureret, spilbaseret læringsprogram designet til at forbedre fysioterapeutstuderendes tilgang til patienter med kinesiofobi. Hver træningssession varede cirka 60-90 minutter og blev afholdt ansigt-til-ansigt af den ansvarlige forsker.

Træningen omfattede fire hovedkomponenter: (1) en kort teoretisk forelæsning (15-20 minutter) om kinesiofobi, smertepsykologi og patienthåndtering; (2) caselæring (20-30 minutter) med analyse af fiktive kliniske scenarier; (3) spilbaserede og interaktive aktiviteter (20-30 minutter) fokuseret på håndtering af kinesiofobi; og (4) gruppearbejde og diskussion (15-20 minutter), hvor studerende samarbejdede om at løse problemer og diskuterede scenarier skræddersyet til forskellige niveauer af patienters psykologiske og fysiske tilstand.

Spillificerede quizzer blev integreret i træningen ved hjælp af et escape room-format udviklet via Genially-platformen. Studerende gennemførte aktiviteten ved

Eksperimentel: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen fortsatte med standard fysioterapikurriculum i 14 uger og modtog ikke yderligere træning relateret til spilbaseret læring eller tilgang til patienter med kinesiofobi i løbet af undersøgelsesperioden.
Deltagerne i kontrolgruppen fortsatte deres standard fysioterapi-kurrikulum i samme undersøgelsesperiode. Der blev ikke tilbudt yderligere træning, spilbaserede læringsaktiviteter, casesimulationer eller kinesiofobi-specifikt undervisningsmateriale i interventionsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for Holdninger til Fysioterapi-Professionen
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af den 14-ugers træningsperiode

Holdningsskalaen over for fysioterapi-professionen, udviklet af Turhan i 2018, er et 35-punkts, fempunkt Likert-type instrument. Treogtredive punkter scores fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), mens to punkter (punkt 26 og 30) er reverse-scored. Samlede scores spænder fra 35 til 175, hvor højere scores indikerer mere positive holdninger over for fysioterapi-professionen.

Skalaen består af tre subskalaer: professionel tilfredshed, nødvendige professionelle kvalifikationer og generelle professionelle bekymringer. Kaiser-Meyer-Olkin-målingen af prøveudtagnings tilstrækkelighed var 0,833, og Bartletts sfæricitetstest var signifikant (χ² = 10058,592, p < 0,001). Den samlede Cronbachs alfakoefficient var 0,977, med subskala alfaværdier på henholdsvis 0,966, 0,974 og 0,957. Pearson korrelationskoefficienter var 0,96, 0,91 og 0,90 for subskalaerne og 0,92 for den samlede skala (p < 0,001).**

Fra tilmelding til slutningen af den 14-ugers træningsperiode
Læringsstilskalaen for sundhedsvidenskabsstuderende (LS-HSS)
Tidsramme: Fra indmeldelse til behandlingens afslutning efter 14 uger

blev udviklet af lektor Mustafa Otrar og Elveda Kuyucak. Efter ekspertgennemgang bestod skalaen oprindeligt af 70 emner og blev gennemgået for validitets- og pålidelighedsanalyser. Efter reduktionsprocedurer for emner blev 34 emner udelukket på grund af lave korrelationer med de tilstræbte konstruktioner eller krydsbelastninger på flere faktorer, hvilket resulterede i en endelig version på 36 emner.

Skalaen er et selvrapporteringsinstrument af Likert-typen med fem punkter. På grund af fraværet af en anden læringsstilsskala specifikt udviklet til sundhedsvidenskabsstuderende kunne konvergent validitet ikke vurderes. For at øge generaliserbarheden af resultaterne anbefales det, at fremtidige studier gentager skalaen med større og mere forskelligartede prøver og understøtter kvantitative resultater med kvalitativ forskning. Skriftlig tilladelse til brug af skalaen blev indhentet.

Fra indmeldelse til behandlingens afslutning efter 14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEU-PT2025-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager vil ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Læring

Abonner