Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie av Nanokrystallinsk Megestrol Acetat i samtidig kjemoradioterapi for lokalt avansert livmorhalskreft

23. april 2026 oppdatert av: Jingjing Wang, Second Xiangya Hospital of Central South University

En prospektiv, randomisert, parallellkontrollert klinisk studie av nanokrystallinsk megestrolacetat i samtidig kjemoradioterapi for lokalt avansert livmorhalskreft

Livmorhalskreft, som rangerer som den fjerde mest utbredte maligniteten hos kvinner globalt, presenterer betydelige utfordringer i ernæringsmessig behandling. Omtrent 31 % av pasientene utvikler kreftrelatert underernæring/kakeksi, med 10-20 % av dødsfall direkte tilskrives ernæringsmessig uttømming. Sykdomsprosessen og dens behandling - spesielt samtidig kjemoradioterapi (CCRT) - skaper en destruktiv syklus gjennom flere mekanismer. Tumorderiverte faktorer (inkludert aktiviner og myostatin) og inflammatoriske cytokiner (som TNF-α og IL-6) fremmer aktivt muskelnedbrytning og fettkatabolisme. CCRT-toksistet, spesielt fra platina-baserte legemidler, forverrer denne tilstanden ved å indusere mitokondriell dysfunksjon og akselerere proteinnedbrytning, noe som fører til klinisk signifikant sarkopeni. Denne metaboliske forstyrrelsen har alvorlige konsekvenser, med studier som viser alvorlig vekttap under CCRT korrelerer med en 2,37-gangers økning i dødelighetsrisiko (HR 2,37, p=0,036).

Nanokrystallinsk megestrolacetat (MA) fremstår som et lovende terapeutisk inngrep med doble virkningsmekanismer. Sentralt modulerer det D2-reseptorer for å oppregulere neuropeptid Y (NPY), og stimulerer effektivt appetitten. Perifert undertrykker det viktige inflammatoriske cytokiner (IL-6 og TNF-α), og reduserer dermed systemisk betennelse og muskelnedbrytning. Dens effekt er godt etablert, med støtte fra store onkologiske retningslinjer (ASCO, NCCN, ESMO) for behandling av kreftkakeksi. En omfattende metaanalyse av 35 kliniske studier med 4 234 pasienter demonstrerte MAs overlegenhet over placebo, med signifikante forbedringer i appetitt (RR 2,2), vektøkning (RR 1,6) og livskvalitet (RR 1,8).

Den nanokrystallinske formuleringen representerer en betydelig farmakologisk fremgang sammenlignet med konvensjonell MA. Mens tradisjonelle preparater har begrenset løselighet (2 µg/mL) og krever måltider med høyt fettinnhold for tilstrekkelig absorpsjon, demonstrerer den nanokrystallinske versjonen (med partikler redusert til 26,6 nm) 22 % større biodisponibilitet. Dette oversettes til klinisk meningsfulle forskjeller: toppkonsentrasjoner i fastetilstand øker fra 187 ng/mL til 1 133 ng/mL, tiden til observerbart effekt forkortes fra 14 dager til bare 3 dager, og 12-ukers vektøkning forbedres fra 3,5 kg til 5,4 kg (der 40 % er muskelmasse). Doseoptimaliseringsstudier bekrefter 800 mg/dag som den optimale konvensjonelle MA-dosen, med den nanokrystallinske ekvivalenten på 625 mg/dag på grunn av dens forbedrede biodisponibilitet.

Den foreslåtte kliniske undersøkelsen vil evaluere dette inngrepet hos FIGO IB3-IVA livmorhalskreftpasienter (n=5) som gjennomgår CCRT. Studien benytter en toarmsdesign som sammenligner nanokrystallinsk MA (625 mg/dag) pluss CCRT mot CCRT alene. Primære endepunkter fokuserer på BMI-endringer ved 8 uker, med sekundære vurderinger av ernæringstilstand, inflammatoriske markører og livskvalitetsmål. Denne forskningen tar sikte på å etablere nanokrystallinsk MA som et middel for å bryte kakeksisyklusen i livmorhalskreftbehandling, potensielt forbedre både behandlingstoleranse og overlevelsesutfall.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

88

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Kvalifikasjonskriterier:

  1. Frivillig signere skriftlig informert samtykkeerklæring (ICF).
  2. Alder ≥ 18 år ved inkludering.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus score på 0–2.
  4. Forventet overlevelsesperiode ≥ 6 måneder.
  5. Histologisk eller cytologisk bekreftet lokalt avansert livmorhalskreft (stadium IB3/IIA2/IIB–IVA) som ikke er egnet for fullstendig kirurgisk reseksjon, klassifisert i henhold til International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stagingsystem.
  6. Planlagt for radikal samtidig kjemoradioterapi.
  7. Minst én målbart tumorlesjon i henhold til RECIST v1.1.
  8. Tilstrekkelig organdefinisjon som følger:

    a) Hematologi (uten noe blodkomponent eller vekstfaktorstøtte innen 7 dager før start av studiemedisin): i. Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L (1 500/mm³); ii. Trombocyttantall ≥ 100 × 10⁹/L (100 000/mm³); iii. Hemoglobin ≥ 90 g/L.
    b) Nyre: i. Beregnet kreatininclearance* (CrCl) ≥ 50 mL/min

    • CrCl beregnes ved bruk av Cockcroft-Gault-formelen:

    CrCl (mL/min) = (140 – alder) × vekt (kg) × F / (serumkreatinin [mg/dL] × 72) F = 1 for menn; F = 0,85 for kvinner ii. Urinprotein ≤ 1+ eller 24-timers urinproteinmåling < 1,0 g.
    c) Lever: i. Totalt bilirubin (TBil) ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN); for pasienter med levermetastaser eller bekreftet/mistenkt Gilberts sykdom, TBil ≤ 3 × ULN; ii. AST og ALT ≤ 2,5 × ULN; for pasienter med levermetastaser, AST og ALT ≤ 5 × ULN; iii. Serumalbumin (ALB) ≥ 28 g/L.
    d) Koagulasjon: i. Internasjonal normalisert forhold (INR) og aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN (med mindre pasienten mottar antikoagulantterapi og koagulasjonsparametrene [PT/INR og APTT] er innenfor terapeutisk område ved screening).

    e) Hjerte: i. Venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %.

  9. Kvinnelige pasienter med fruktbarhetspotensial må ha negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 3 dager før første dose (hvis urinprøveresultat ikke bekreftes negativt, kreves serumprøve, og serumresultatet gjelder).
    Hvis en kvinnelig pasient med fruktbarhetspotensial har seksuell aktivitet med en ikke-sterilisert mannlig partner, må hun bruke akseptable prevensjonsmetoder fra screening og fortsette i 120 dager etter siste dose av studiemedisin; om prevensjon skal avsluttes etter dette tidspunktet bør diskuteres med forskeren.
    Hvis en ikke-sterilisert mannlig pasient har seksuell aktivitet med en kvinnelig partner med fruktbarhetspotensial, må han bruke effektive prevensjonsmetoder fra screening til 120 dager etter siste dose; om prevensjon skal avsluttes etter dette tidspunktet bør diskuteres med forskeren.
  10. Pasienten er villig og i stand til å følge planlagte besøk, behandlingsplaner, laboratorieprøver og andre studieoppfølginger.

Eksklusjonskriterier:

Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier er ikke kvalifisert for denne studien:

  1. Tilstander som påvirker gastrointestinal absorpsjon som dysfagi, malabsorpsjon eller ukontrollert oppkast; pågående sondeernæring eller parenteral ernæring; tilstedeværelse av anoreksi nervosa, psykogen anoreksi eller smerteindusert ernæringsvansker.
  2. Nåværende eller planlagt bruk av medisiner som øker appetitt eller vekt, inkludert men ikke begrenset til: binyrebarkhormoner (unntatt kortvarig deksametason under kjemoterapi), androgener, gestagener, talidomid, olanzapin, anamorelin eller andre appetittstimulanter.
  3. Diagnose av Cushings syndrom, binyre- eller hypofysensvikt; dårlig kontrollert diabetes mellitus.
  4. Nåværende radiografisk eller klinisk bevis på gastrointestinal obstruksjon.
  5. Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling de siste to årene (f.eks. sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider, immunsuppressiva).
    Historie med ikke-infeksiøs pneumonitt/interstitiell lungesykdom som krever systemisk glukokortikoidbehandling, eller nåværende ikke-infeksiøs pneumonitt.
  6. Ukontrollerte samtidige sykdommer inkludert men ikke begrenset til dekompensert leversirrhose, nyresvikt, ukontrollerte metabolske forstyrrelser, alvorlig aktiv peptisk ulcussykdom/gastritt, eller psykiske/sosiale tilstander som vil begrense samsvar med studieoppfølginger eller evne til å gi skriftlig informert samtykke.
  7. Innen 12 måneder før første dose: ustabil angina som krever innleggelse, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse II eller høyere), karrelidelse (f.eks. aortaaneurisme med risiko for ruptur), eller andre hjerteforstyrrelser som kan påvirke sikkerhetsvurdering av studiemedisinen (f.eks. dårlig kontrollert arytmi, myokardiskemi).
    Innen 6 måneder før første dose: historie med esofagogastriske varicer, alvorlige sår, gastrointestinal perforasjon og/eller fistel, gastrointestinal obstruksjon (inkludert ufullstendig tarmobstruksjon som krever parenteral ernæring), intraabdominalt abscess, eller akutt gastrointestinal blødning.
  8. Innen 6 måneder før første dose: noen arterielle tromboemboliske hendelser, grad 3 eller høyere venøs tromboembolisme per NCI CTCAE v5.0 som krever akutt intervensjon (f.eks. lungeemboli eller intrakardial trombose), transitorisk iskemisk anfall, cerebrovaskulær hendelse, hypertensiv krise, eller hypertensiv encefalopati.
    Innen 1 måned før første dose: akutt forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom.
    Nåværende hypertensjon med systolisk BP ≥160 mmHg eller diastolisk BP ≥100 mmHg til tross for oral antihypertensiv behandling.
  9. Historie med alvorlig blødningstendens eller koagulopati; klinisk signifikante blødningssymptomer innen 1 måned før første dose, inkludert men ikke begrenset til gastrointestinal blødning, hemoptyse (definert som hosting/ekspektorering ≥1 teskje ferskt blod eller små koagler, eller blod uten sputum; pasienter med blodfarget sputum er kvalifisert), epistaksis (unntatt mindre neseblødning og blodfarget postnasal drypp).
  10. Innen 4 uker før første dose: alvorlige infeksjoner inkludert men ikke begrenset til komplikasjoner som krever innleggelse, sepsis, eller alvorlig pneumoni; innen 2 uker før første dose: aktiv infeksjon som krever systemisk antimikrobiell behandling (unntatt antiviral behandling for hepatitt B/C).
  11. Enhver tilstand, behandling, eller laboratorieavvik som kan forvirre studieresultater, hindre fullstendig studiedeltakelse, eller gjøre deltakelse ikke i pasientens beste interesse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Placebokontroll
Eksperimentell: Nanokrystallinsk Megestrol -acetat oral suspensjon
Nanokrystallinsk Megestrolacetat Oral Suspensjon, 125 mg/mL spesifikasjon, administrert oralt i 5 mL (625 mg/dag) daglig i studiearmen i en varighet på 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å evaluere endringen i BMI under samtidig kjemoradioterapi med Nanokrystallinsk Megestrolacetat ved lokalt avansert livmorhalskreft.
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker).
Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i appetittscore målt med AC/S-12-skalaen over en 8-ukers periode.
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette inntil sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
Behandlingen skal fortsette inntil sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
For å evaluere progresjonsfri overlevelse (PFS) for Nanokrystallinsk Megestrol Acetat under samtidig kjemoradioterapi for lokalavansert livmorhalskreft (vurdert per RECIST v1.1).
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
For å vurdere endring i fettfri kroppsmasse med Nanokrystallinsk Megestrol Acetat
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
For å vurdere fullføringsratene for behandlingssykluser med Nanokrystallinsk Megestrolacetat
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
Behandlingen skal fortsette til sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
For å vurdere forekomsten og alvorlighetsgraden av strålebehandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Behandlingen skal fortsette inntil sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)
Behandlingen skal fortsette inntil sykdomsprogresjon eller i opptil 8 uker (maksimal behandlingsvarighet: 8 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere