- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07355972
Sikkerhet, effektivitet og cellulær metabolsk dynamikk for CT1195E hos pasienter med refraktær/progressiv SSC
En klinisk studie som utforsker sikkerheten, effekten og de cellulære metabolske dynamikkene ved CT1195E Car-t-celleinjeksjon ved refraktær / progressiv systemisk sklerose (SSC)
Denne studien er en enkeltarmet, åpen, utforskende doseeskalerings klinisk studie for å vurdere sikkerheten, effekten og den cellulære metabolske dynamikken til ct1195e-celler hos pasienter med SSc.
Studien ble delt inn i doseeskaleringsfasen og doseutvidelsesfasen.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Qiubai Li
- Telefonnummer: Professor 85726808 Ext.027
- E-post: qiubaili@hust.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Wuhan Union Hospita
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig signere informert samtykkeerklæring (ICF): Jeg forstår fullt ut og kjenner til denne studien og signerer informert samtykkeerklæring. Jeg er villig til å følge og være i stand til å fullføre alle forskningsprosedyrer;
- ved signering av ICF er alderen mellom 18 og 60 år (inkludert 18 og 60 år), uavhengig av kjønn;
- ingen systemisk aktiv infeksjon (som infeksiøs lungebetennelse og tuberkulose) innen 2 uker før screening;
- kvinner med fruktbarhet (definert som alle kvinner som fysisk er i stand til å bli gravide) må samtykke til å bruke effektive prevensjonsmetoder fra minst 28 dager før start av gonoré til 1 år etter ct1195e-infusjon, og det er absolutt forbudt å donere egg innen 1 år etter å ha mottatt studiebehandlingsinfusjon under studieperioden. Menn hvis partnere er fruktbare må samtykke til å bruke effektiv barriereprevensjon fra start av gonoré til 1 år etter ct1195e-infusjon, og bør ikke donere sæd eller sperm under hele studieperioden;
- kvinner med fruktbarhet må teste negativt for serum β human koriongonadotropin (β-hCG) ved screening og innen 48 timer før gonorébehandling.
- oppfylle 2013 EULAR/ACR klassifiseringskriterier for systemisk sklerose, og oppfylle diffuse manifestasjoner, og sykdomsvarighet ≤ 7 år (starttidspunktet for sykdomsvarighet er definert som tidspunktet for første diagnosen av SSC);
- komplisert med interstitiell lungebetennelse, det vil si de interstitielle endringene av glassgrumlingseksudat som foreslås av bryst-HRCT;
oppfylle følgende definisjoner av refraktær eller progressiv sykdom:
- Definisjon av refraktær: konvensjonell behandling i mer enn 6 måneder er fortsatt ineffektiv, eller sykdommen tilbakefaller etter remisjon. Definisjon av konvensjonell behandling: bruk av glukokortikoider (mer enn 1 mg/kg/d) eller syklofosfamid, samt en eller flere av følgende immunmodulerende legemidler: antimalariamidler, azatioprin, mycofenolatmofetil, metotreksat, leflunomid, takrolimus, syklosporin, og biologiske agenser, inkludert yamerol, rituximab, belizumab, etanercept, etc;
Ifølge definisjonen av progressivitet, kan 2 av følgende tre punkter oppfylles i løpet av det siste året (innen det siste året):
- Forverring av symptomer;
- FVC estimat avtar med 5%, eller DLCO estimat avtar med 10%;
- Lungebilder forverret;
viktige organfunksjoner:
- Nyrefunksjon: definert som kreatininklarering (Cockcroft Gault) ≥ 50 ml/min beregnet uten hydreringsassistanse;
- Beinmargsfunksjon: definert som nøytrofil (ANC) ≥ 1,0 × 109/l, hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/l. Blodoverføring og vekstfaktorer skal ikke brukes for å oppfylle ovenstående krav innen 7 dager før kvalifiseringsscreening;
- Leverfunksjon: alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2 × øvre grense for normal (ULN), totalt bilirubin ≤ 2 × øvre grense for normal (ULN)
- Koagulasjonsfunksjon: INR ≤ 1,5 × ULN, protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Hjertefunksjon: god hemodynamisk stabilitet, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 40%.
Eksklusjonskriterier:
- FVC ≤ 30% predikert verdi eller DLCO (korrigert for hemoglobin) ≤ 30% predikert verdi;
- studiedeltakere med alvorlig nyresykdom eller tegn på nyrekrise;
- det er aktiv tuberkuloserisiko under screening: det er tegn eller symptomer på aktiv tuberkulose bedømt av forskeren (som feber, hoste, nattesvette og vekttap); Oppføringer av brystbilder (f.eks. bryst-røntgen, bryst-CT-skanning) utført ved screening eller når som helst innen 6 måneder før screening viste aktiv tuberkulose.
- har tidligere mottatt CAR-T-celle eller annen genmodifisert T-celleterapi, eller har en historie med større organtransplantasjon (som hjerte, lunge, nyre, lever) eller hematopoietisk stamcelle / beinmargstransplantasjon;
- har brukt legemidler rettet mot B-celler (som rituximab) innen 3 måneder før screening;
- allergisk eller intolerant mot Qinglin-legemidler og tocilizumab, eller livstruende allergisk reaksjon, overfølsomhetsreaksjon eller intoleranse mot ct1195e-preparat eller dets hjelpestoffer (inkludert dimetylsulfoksid (DMSO), eller tidligere historie med andre alvorlige allergier som allergisk sjokk;
- prednison (≥ 10 mg/dag) (eller tilsvarende legemiddel) brukes for hormoner innen 2 uker før ct1195e-infusjon, og fysiologisk erstatning, lokale og inhalasjonshormoner er tillatt;
- mottatt immunsuppressiva som påvirker T-celler (mycofenolatmofetil, metotreksat, syklosporin, azatioprin, leflunomid, takrolimus) innen 2 uker før infusjon av ct1195e;
- mottatt JAK-hemmere (tofacitinib, baricitinib-tabletter, lucotinib, etc.) innen 2 uker før ct1195e-infusjon;
- har blitt vaksinert med levende dempet vaksine, inaktivert vaksine eller RNA-vaksine innen 1 måned før screening;
- lider av ondartet svulst innen 2 år før signering av ICF. Bortsett fra følgende tilfeller: ikke-melanom hudkreft etter radikal behandling, lokal prostatakreft, cervixcarcinoma in situ bekreftet ved biopsi eller skvamøs intraepitelial lesjon påvist ved livmorhalsutstryk, og brystcarcinoma in situ som er fullstendig fjernet;
- større kirurgi er utført innen 4 uker før signering av informert samtykke, eller større kirurgi er planlagt å være nødvendig under studien, som forskeren mener vil bringe uakseptable risikoer for studiedeltakerne;
- HIV, syfilisinfeksjon, aktiv hepatitt B-virusinfeksjon (HBsAg positiv og HBV-DNA over deteksjonsgrensen), eller aktiv hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-antistoff og HCV-RNA positiv) var til stede ved screening;
- de med CNS-sykdommer før screening inkluderer, men er ikke begrenset til: cerebrovaskulær ulykke, encefalitt, epilepsi, krampe / konvulsjon, slag, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sykdom, cerebellær sykdom, CNS-vaskulitt, kognitiv dysfunksjon, cerebral organsyndrom eller psykose;
- har en historie med noen av følgende kardiovaskulære sykdommer innen 1 måned før screening: Grad III eller IV hjertesvikt, hjerteinfarkt, ustabil angina, ukontrollert eller symptomatisk atrieflimmer, noen ventrikulær arytmi eller annen hjertesykdom med betydelig klinisk betydning som definert av New York Heart Association (NYHA);
- delta i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening eller fortsatt innen fem halveringstider etter siste medisinering.
- det er for tiden noen ukontrollerbar aktiv infeksjon, inkludert, men ikke begrenset til, aktiv tuberkulose;
- hvis det er en historie med selvmordstanker eller bevis innen 6 måneder før signering av ICF, eller noen selvmordsatferd innen 12 måneder før signering av ICF, mener forskeren at det er en betydelig risiko for selvmord;
- gravide eller ammende kvinner;
- forskeren bedømte at studiedeltakerne hadde dårlig compliance, var ute av stand til eller uvillige til å følge kravene i studieforskningsprotokollen, eller ikke var egnet til å delta i den kliniske studien av andre årsaker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CT1195E CAR-T-celler Injeksjon
CT1195E-celleinfusjon
|
CT1195E-celleinfusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alvorlighetsgrad av dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Innen 28 dager etter infusjon
|
Innen 28 dager etter infusjon
|
|
|
Forekomst av dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Innen 28 dager etter infusjon
|
Innen 28 dager etter infusjon
|
|
|
alvorlighetsgrad av bivirkninger (AES)
Tidsramme: Innen 180 dager etter infusjon
|
Innen 180 dager etter infusjon
|
|
|
Forekomst av bivirkninger (AES)
Tidsramme: Innen 180 dager etter infusjon
|
Innen 180 dager etter infusjon
|
|
|
Den maksimale tolererbare dosen (MTD) og/eller doseringsområdet for CT1195E ble evaluert
Tidsramme: Etter medisinering til dag 28
|
CT1195E MTD og/eller doseringsområde
|
Etter medisinering til dag 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i systemisk sklerose omfattende responsindeksscore (acr-criss) fra utgangspunkt
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
Poengsummen for den omfattende responsindeksen for systemisk sklerose (acr-criss) er vanligvis 0 til 100, hvor 0 representerer lavest sykdomsaktivitet og belastning, og 100 representerer høyest.
Jo høyere poengsum, desto høyere er sykdomsaktiviteten, alvorlighetsgraden av hudengasjement eller den totale sykdomsbelastningen ved systemisk sklerose. |
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
Endringer fra utgangspunktet i sklerodermi kliniske studier Association injury index (sctc-di)
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
Minimumsverdien for sklerodermi kliniske studier Association skadeindeks (sctc-di) er 0 og maksimumsverdien er 42.
Jo høyere poengsum, jo mer alvorlig er organskaden, det vil si, jo verre er resultatet.
|
2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
|
Endringer fra utgangspunkt i modifisert Rodnan hudskala (MRSS)
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
Minste verdi på den modifiserte Rodnan hudskalaen (MRSS) er 0 poeng, og høyeste verdi er 57 poeng.
Jo høyere poengsum, jo mer alvorlig er graden av hudsklerose, det vil si jo verre er resultatet. MRSS kvantifiserer hudengasjementet ved systemisk sklerose ved å evaluere hudhardheten i 19 kroppsdeler. 0 poeng representerer normal hud og 3 poeng representerer alvorlig fortykking. Jo høyere totalscore, jo mer omfattende og alvorlig hudfibrose, noe som er assosiert med sykdomsaktivitet og dårlig prognose. |
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
Endringer i lungefunksjon (FVC) fra utgangspunktet
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
Normalverdien for FVC hos friske voksne varierer vanligvis fra 3 til 5 liter, og den spesifikke verdien varierer i henhold til alder, kjønn, høyde, rase og andre faktorer.
Høyere FVC-verdier indikerer vanligvis bedre lungefunksjon, fordi høyere FVC betyr større lungevolum og sterkere pustemuskelstyrke.
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
|
Endringer fra baseline i venstresidig ejeksjonsfraksjon (LVEF) ved hjertefunksjonstester
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Endringer i leddsykdomsaktivitetsscore (DAS-28) (ved leddinvolvering) fra baseline
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
Den minste verdien for leddsykdomsaktivitetsscore (DAS-28) er 0 og den høyeste verdien er 10.
Jo høyere score, desto høyere sykdomsaktivitet, det vil si, desto verre resultat, fordi scoren brukes til å måle aktiviteten i leddbetennelsen, og økningen i scoren reflekterer forsterket sykdomsaktivitet.
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
Endringer i inflammasjonsrelaterte indikatorer (CRP eller ESR) fra utgangspunktet
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
SSC-spesifikke antistoffer (endringer i anti-Scl-70-antistoffnivåer fra utgangspunkt)
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Endringer i anti RNA polymerase III-antistoff [rp155, rp11] nivåer fra utgangspunktet
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Immune-relaterte autoantistoffer (antinukleære antistoffer ANA) nivåer og endringer fra baseline
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Andel pasienter uten andre SSC-behandlinger etter medisinering
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Vaskulære lesjoner ble vurdert ved neglefoldkapillærmikroskopi etter medisinering
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Hudelastisitet ble vurdert med hudultralyd etter medisinering
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
2 måneder og andre tidspunkter etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
|
Endringer i brystets HRCT hos studiedeltakere etter legemiddelvurdering
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (den 1., 3., 6., 9. og 12. måneden)
|
|
|
Endring fra baseline i Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) etter medisinering
Tidsramme: 2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
Skåreområdet for Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) er vanligvis 0 til 3, hvor 0 representerer ingen funksjonsnedsettelse eller full funksjonsintegritet, og 3 representerer alvorlig funksjonsnedsettelse eller manglende evne til å fullføre aktiviteter.
Jo høyere skåren, desto verre er pasientens funksjonsstatus, fordi HAQ-DI kvantifiserer graden av funksjonsnedsettelse ved å evaluere evnen til daglige aktiviteter, for eksempel vil økt skår på elementer som påkledning og gange reflektere økt vanskelighetsgrad.
|
2 måneder og andre tidspunkt etter medisinering (1., 3., 6., 9. og 12. måned)
|
|
Nivået av CT1195e-transgenkopital i blod
Tidsramme: Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
|
|
Endringer av B-cellefunksjonelle undergrupper (initielle B-celler, minne-B-celler, plasmaceller) etter ct1195E-infusjon
Tidsramme: Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
|
|
Varighet av ct1195e-transgen kopiantall i blod
Tidsramme: Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
Innen 1 år etter CAR-T-celleinfusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CT1195E-CG11010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .