Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksentriske øvelser versus hælinnlegg for akillessenesmerter hos fotballspillere

13. januar 2026 oppdatert av: Adnan Hashim

Effekt av eksentriske øvelser for leggmuskler versus hælinnlegg på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjon hos fotballspillere med akillessene-tendinopati

Achilles tendinopati er en vanlig overbelastningsskade hos fotballspillere og er assosiert med smerter, stivhet og redusert funksjonell ytelse. Konservative behandlingsalternativer som eksentriske leggmuskeløvelser og hælhøydeinnlegg brukes ofte i rehabilitering; imidlertid er bevisene som sammenligner deres effektivitet fortsatt begrenset.

Denne randomiserte kontrollerte studien sammenlignet effekten av eksentriske leggmuskeløvelser og hælhøydeinnlegg på smerter, ankelbevegelsesutstrekning og funksjonelle utfall hos mannlige fotballspillere med Achilles tendinopati. Deltakerne ble tilfeldig tildelt en av to intervensjonsgrupper. En gruppe gjennomførte et strukturert program med eksentriske leggmuskeløvelser, mens den andre gruppen brukte hælhøydeinnlegg i daglige aktiviteter.

Utfall relatert til smerteintensitet, funksjonell evne, leggmuskelytelse og ankelbevegelsesutstrekning ble vurdert ved utgangspunktet og etter fullføring av en 12-ukers intervensjonsperiode. Resultatene fra denne studien har som mål å støtte evidensbaserte rehabiliteringsstrategier for håndtering av Achilles tendinopati hos fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien var en enkeltblindet, randomisert kontrollert studie utført etter å ha fått etisk godkjenning fra institusjonens etiske vurderingskomité. Mannlige fotballspillere i alderen 18 til 30 år med klinisk diagnostisert akillessene-tendinopati ble rekruttert fra fotballklubber i Lahore, Pakistan, ved hjelp av en ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalgsteknikk. Deltakere som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig tildelt to parallelle intervensjonsgrupper ved hjelp av loddtrekning.

Deltakere i eksperimentgruppen mottok et eksentrisk leggmuskeltreningsprogram basert på Alfredsons protokoll. Øvelsene ble utført på en trinn med kneet strakt og litt bøyd for å målrette henholdsvis gastrocnemius- og soleusmusklene. Protokollen besto av tre sett med femten repetisjoner, utført to ganger daglig, syv dager i uken, over en 12-ukers periode. Kroppsvekt ble brukt som motstand, og ytterligere ekstern belastning ble gradvis lagt til ettersom smerten avtok.

Deltakere i kontrollgruppen fikk prefabrikkerte hælinnlegg og ble instruert til å bruke dem kontinuerlig i sitt vanlige fottøy under daglige aktiviteter gjennom hele den 12-ukers intervensjonsperioden.

Utfallsmål ble vurdert ved baseline og etter fullføring av intervensjonsperioden. Disse inkluderte smerteintensitet, funksjonell evne, leggmuskelutholdenhet og ankeldorsalfleksjons bevegelsesutstrekning. Studien ble utført i samsvar med etiske prinsipper, og skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere før inkludering. Funnene fra denne studien er ment å bidra til evidensbaserte sportssanatoriske praksiser for behandling av akillessene-tendinopati.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • FAME Football Club, Model Town, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige fotballspillere i alderen 18 til 30 år
  • Klinisk diagnose av akillessene-tendinopati
  • Smerter i akillessenen i minst én måned
  • Smerteintensitet på 3 eller høyere på visuell analog skala (VAS)
  • Smerter som forverres av vektbærende aktiviteter
  • I stand til å forstå engelsk og fullføre spørreskjemaer
  • Villig til å unngå andre behandlinger for akillessene-tendinopati i løpet av 12-ukers studieperioden

Eksklusjonskriterier:

  • Skade i nedre ekstremitet innen de siste 6 månedene
  • Tidligere akillessene-ruptur eller -operasjon
  • Kronisk ankelledsustabilitet
  • Nylig bruk av eksentriske øvelser eller hælinnlegg
  • Metabolske eller endokrine lidelser
  • Nåværende bruk av medisiner annet enn paracetamol
  • Uvillighet til å følge studiens protokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk Kalamuskeløvelsesgruppe
Deltakerne som ble tildelt denne gruppen mottok et strukturert eksentrisk vadmuskeltreningsprogram basert på Alfredsons protokoll for behandling av Akillessene-tendinopati.
Annen: Eksentrisk leggmuskeltrening
Eksentriske lemmuskeløvelser ble utført i henhold til Alfredsons protokoll. Deltakerne fullførte tre sett med femten repetisjoner, to ganger daglig, syv dager i uken i 12 uker. Øvelsene ble utført på en trinn med kneet strakt og bøyd for å målrette gastrocnemius- og soleusmusklene. Motstanden ble gradvis økt etter hvert som smerten avtok.
Aktiv komparator: Hælinnleggsgruppe
Deltakere som ble tildelt denne gruppen fikk hælinnlegg og ble instruert til å bruke dem under daglige aktiviteter i løpet av intervensjonsperioden.
Enhet: Hælinnlegg
Deltakerne ble utstyrt med ferdigproduserte hælinnlegg (omtrent 12 mm) basert på skostørrelse og ble instruert til å bruke dem kontinuerlig i sitt vanlige fottøy under daglige aktiviteter i en 12-ukers periode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell evne (Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles, VISA-A)
Tidsramme: Baseline og etter 12 uker
Funksjonell status ble vurdert ved hjelp av Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles (VISA-A) spørreskjema. Poengsummer varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer bedre funksjon (mindre alvorlige symptomer).
Baseline og etter 12 uker
Smerteintensitet (Visuell Analog Skala, VAS)
Tidsramme: Baseline og etter 12 uker
Smerteintensiteten ble vurdert ved hjelp av visuell analog skala (VAS), en 100-mm skala som varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (verst tenkelige smerte). Høyere poengsummer indikerer verre smerter. Utfall rapporteres i millimeter (mm).
Baseline og etter 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adnan Hashim

Samarbeidspartnere

University of Lahore Hospital (ULH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adnan Hashim, DPT, Department of Physical Therapy, The University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

8. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PHRI/IREB/26/01/0035

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles fordi denne studien ble gjennomført som et akademisk forskningsprosjekt. Det informerte samtykket innhentet fra deltakerne inkluderte ikke bestemmelser for offentlig datadeling, og datasettet inneholder sensitiv personlig helseinformasjon. Data vil bli lagret sikkert og brukt kun til akademiske og forskningsformål i samsvar med institusjonell etikkgodkjenning.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere