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サッカー選手におけるアキレス腱症に対するエキセントリックエクササイズと踵用インソールリフトの比較

2026年1月13日 更新者：Adnan Hashim

アキレス腱症を有するサッカー選手における疼痛、可動域、および機能に対する下腿筋の遠心性運動と踵インソールリフトの効果

アキレス腱症はサッカー選手によく見られる使いすぎによる障害で、痛み、こわばり、機能的なパフォーマンスの低下と関連しています。 遠心性下腿筋トレーニングや踵のインソールリフトなどの保存的治療法はリハビリテーションで頻繁に使用されますが、それらの有効性を比較したエビデンスは依然として限られています。

このランダム化比較試験は、アキレス腱症を有する男性サッカー選手を対象に、遠心性下腿筋トレーニングと踵のインソールリフトが痛み、足関節可動域、および機能的アウトカムに及ぼす効果を比較しました。 参加者は2つの介入群のいずれかに無作為に割り付けられました。 一方の群は構造化された遠心性下腿筋トレーニングプログラムを実施し、もう一方の群は日常活動中に踵のインソールリフトを使用しました。

痛みの強さ、機能的能力、下腿筋のパフォーマンス、および足関節可動域に関するアウトカムは、ベースライン時および12週間の介入期間終了後に評価されました。 本研究の結果は、サッカー選手のアキレス腱症管理のためのエビデンスに基づくリハビリテーション戦略を支持することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、機関倫理審査委員会から倫理的承認を得た後に行われた単盲検ランダム化比較試験である。 臨床的にアキレス腱症と診断された18歳から30歳の男性サッカー選手を、パキスタンのラホールにあるサッカークラブから、非確率便利サンプリング法を用いて募集した。 適格基準を満たした参加者は、くじ引き法を用いて2つの並行介入群に無作為に割り付けられた。

実験群の参加者は、アルフレドソンのプロトコルに基づく遠心性下腿筋エクササイズプログラムを受けた。 エクササイズは、それぞれ腓腹筋とヒラメ筋をターゲットにするため、膝を伸ばした状態とわずかに曲げた状態でステップ上で行われた。 プロトコルは、12週間にわたり、1日2回、週7日、15回の繰り返しを3セット行うものであった。 抵抗として体重が使用され、痛みの軽減に伴い追加の外部負荷が段階的に加えられた。

対照群の参加者には、既製のヒールインソールリフトが提供され、12週間の介入期間中、日常活動において通常の靴の中で継続的に装着するよう指示された。

アウトカム指標は、ベースライン時および介入期間終了後に評価された。 これには、疼痛強度、機能的能力、下腿筋持久力、足関節背屈可動域が含まれた。 本研究は倫理原則に従って実施され、全ての参加者から登録前に書面によるインフォームドコンセントが得られた。 本研究の結果は、アキレス腱症の管理のためのエビデンスに基づくスポーツリハビリテーション実践に貢献することを目的としている。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • FAME Football Club, Model Town, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 18歳から30歳までの男性サッカー選手
  • アキレス腱症の臨床診断
  • 少なくとも1か月間のアキレス腱痛
  • 視覚的アナログ尺度で3以上の疼痛強度
  • 荷重活動により疼痛が増悪する
  • 英語を理解し質問票を記入できる
  • 12週間の研究期間中、他のアキレス腱症治療を避けることに同意する

除外基準:

  • 過去6か月以内の下肢損傷
  • 過去のアキレス腱断裂または手術
  • 慢性足関節不安定性
  • 最近の偏心性運動またはヒールインソールリフトの使用
  • 代謝性または内分泌疾患
  • パラセタモール以外の薬物の現在の使用
  • 研究プロトコルへの遵守を望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エキセントリック腓腹筋運動群
このアームに割り当てられた参加者は、アキレス腱症の管理のためのアルフレッドソンプロトコルに基づく構造化された下腿筋エキセントリック運動プログラムを受けた。
他の：エキセントリック下腿筋エクササイズ
エクセントリックな下腿筋運動はアルフレッドソンプロトコルに従って実施されました。 参加者は12週間、週7日、1日2回、15回の反復を3セット行いました。 運動はステップの上で膝を伸ばした状態と曲げた状態で行われ、腓腹筋とヒラメ筋をターゲットとしました。 痛みが減少するにつれて抵抗は徐々に増加されました。
アクティブコンパレータ：踵インソールリフトグループ
このアームに割り当てられた参加者には、かかと用インソールリフトが提供され、介入期間中に日常活動で使用するよう指示されました。
デバイス：踵インソールリフト
参加者は靴のサイズに基づいて既製のヒールインソールリフト（約12 mm）を提供され、12週間にわたり日常活動中に通常の履物で継続して装着するよう指示されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的適性（ビクトリアン・インスティテュート・オブ・スポーツ・アセスメント-アキレス、VISA-A）
時間枠：ベースラインおよび12週目
機能状態はVictorian Institute of Sports Assessment-Achilles（VISA-A）質問票を用いて評価されました。
スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど機能が良好（症状が軽度）であることを示します。
ベースラインおよび12週目
疼痛強度（視覚的アナログ尺度、VAS）
時間枠：ベースラインおよび12週間時
疼痛強度は、0（痛みなし）から100（想像し得る最悪の痛み）までの100 mmスケールである視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価されました。 スコアが高いほど痛みが強いことを示します。 結果はミリメートル（mm）で報告されます。
ベースラインおよび12週間時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Adnan Hashim

協力者

University of Lahore Hospital (ULH)

捜査官

  • 主任研究者：Adnan Hashim, DPT、Department of Physical Therapy, The University of Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月5日

一次修了 (実際)

2025年7月8日

研究の完了 (実際)

2025年8月12日

試験登録日

最初に提出

2026年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PHRI/IREB/26/01/0035

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は学術研究プロジェクトとして実施されたため、個々の参加者のデータは共有されません。 参加者から得られたインフォームドコンセントには公開データ共有の規定が含まれておらず、データセットには機微な個人健康情報が含まれています。 データは安全に保管され、機関の倫理承認に従って学術および研究目的のみに使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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