Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online Selvhjelpsprogram (iCBT-A)

21. april 2026 oppdatert av: Daniel Young, City University of Hong Kong

Online Kognitiv Atferdsterapi for Ungdom med Depresjon – En Randomisert Kontrollert Studie

Bakgrunn. Nesten to tredjedeler av ungdommer opplever en psykisk lidelse før de fyller 25 år. Blant psykiske lidelser er depresjon en av de vanligste blant unge i alderen 15 til 24 år, med en forekomst på 13,5 % til 15,8 % globalt og 13,2 % i Hongkong, noe som er alarmerende.

Kognitiv atferdsterapi og online kognitiv atferdsterapi har vist seg å være effektive for å redusere depresjon. Online kognitiv atferdsterapi har også vist seg å være nyttig for personer med mild til moderat depresjon. Imidlertid mangler det en effektiv korttids online kognitiv atferdsterapi for ungdommer med depresjon, kalt online kognitiv atferdsterapi i Hongkong.

Mål: Denne studien tar sikte på å undersøke effekten og nytten av en korttids online kognitiv atferdsterapi for ungdommer med depressive symptomer.

Hypotese:

i. Online kognitiv atferdsterapi, sammenlignet med et online avslappingsprogram, er betydelig mer effektivt på å forbedre mental helse, inkludert å redusere angst og depressive symptomer, og øke psykologisk velvære for deltakerne.

iii. Behandlingsresultatene, som angitt i (i), forutsies av individets opptak, overholdelse og frafallsrate av online kognitiv atferdsterapi.

Forskningsdesign. Et flersenter blindet randomisert kontrollert to-arm parallellgruppe-studie vil bli brukt. Deltakende ungdommer vil bli rekruttert fra samarbeidende ungdomsskoler. Ved bruk av blokkrandomisering vil forsøkspersoner bli tildelt i et 1:1-forhold til en online kognitiv atferdsterapi og et online avslappingsprogram. Både online kognitiv atferdsterapi og online avslappingsprogram vil tilby seks online moduler for deltakerne å lære gjennom datamaskin og/eller smarttelefon. Deltakerne vil fullføre de samme online vurderingsverkøyene før intervensjon, etter intervensjon og ved 3-måneders oppfølging.

Inklusjonskriterier for forsøkspersoner. Inklusjonskriterier for forsøkspersoner inkluderer: (a) alder mellom 12 og 18 år; (b) elever ved en lokal samarbeidende ungdomsskole; (c) har milde til moderate depressive symptomer som vurdert med et standardisert vurderingsverkøy, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS-depresjonsscore mellom 7 og 13; og (d) har foreldresamtykke. De med alvorlig depresjon eller selvmordsrisiko er ekskludert fra denne studien.

Betydning: Denne studien tar sikte på å gjøre et betydelig bidrag til utviklingen av en online kognitiv atferdsterapi for kinesiske ungdommer med depressive symptomer. Spesielt kan online kognitiv atferdsterapi brukes i ungdomsskoler for å hjelpe elever med psykiske helseproblemer som er motvillige til å søke hjelp fra tradisjonell ansikt-til-ansikt-rådgivning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledning Nesten to tredjedeler (62,5 %) av ungdommer opplever en psykisk lidelse før de fyller 25 år (Solmi et al., 2022). Blant psykiske lidelser er alvorlig depresjon en av de vanligste blant unge i alderen 15 til 24 år, med en forekomst på 13,5 % til 15,8 % globalt og 13,2 % i Hongkong (Wong et al., 2023), noe som er alarmerende. Depresjon har negative effekter på ungdommers psykiske og fysiske helse og skoleprestasjoner, inkludert selvmord, alkohol- og narkotikamisbruk, røyking, spiseanfall, diabetes, astma og dårlige skoleprestasjoner (Zhou et al., 2023).

Forskningsbevis har konsekvent støttet effektiviteten av kognitiv atferdsterapi for å redusere depresjon i vestlige, asiatiske og kinesiske samfunn (Fordham et al., 2021).

Imidlertid, selv om de viser depressive symptomer, er flertallet av ungdommer motvillige til å søke rådgivningstjenester. Det er ulike grunner til dette: begrenset tilgjengelighet av aldersspesifikke intervensjoner, stigma, mangel på ressurser og preferanse for selvstendig hjelp (Wickersham et al., 2022). Det er et presserende behov for å overvinne disse barrierene for behandling slik at personer med psykisk belastning kan få tidlig vurdering og behandling for å fremme deres psykiske helse så snart som mulig.

Online kognitiv atferdsterapi har blitt utviklet der kognitiv atferdsterapi leveres via internett for å hjelpe enkeltpersoner med å redusere deres psykiske helseproblemer ved hjelp av ulike ferdigheter utviklet av CBT (Wickersham et al., 2022). Online kognitiv atferdsterapi har blitt rapportert å overvinne de nevnte barrierene med tradisjonell ansikt-til-ansikt psykologisk behandling ved å gi deltakerne fleksible læringsmuligheter til å lese og lære teknikkene og ferdighetene til kognitiv atferdsterapi via en online plattform som er tilgjengelig når som helst, hvor som helst, anonymt, kortvarig og på en strukturert måte (Komariah et al., 2022). Forskningsgjennomganger har vist at online kognitiv atferdsterapi er effektiv for å redusere depresjon hos ungdommer med en liten til middels effektstørrelse (Christ et al., 2020; Grist et al., 2019; Wickersham et al., 2022) og behandlingseffekten av online kognitiv atferdsterapi er sammenlignbar med ansikt-til-ansikt CBT (Christ, 2020; Komariah et al., 2022).

Forskningsgap For øyeblikket mangler det en effektiv kortvarig online kognitiv atferdsterapi for ungdommer med depresjon, kalt iCBT-A, i Hongkong og kinesiske samfunn.

Mål. Dette forskningsprosjektet har som mål å designe og undersøke intervensjonseffektene, opptakshastigheten og overholdelseshastigheten av en kortvarig online kognitiv atferdsterapi for ungdommer med depressive symptomer i Hongkong. I tillegg vil den predikerende påvirkningen av opptak og overholdelseshastigheter på behandlingseffekter også bli undersøkt.

Hypotese. i. iCBT-A er signifikant mer effektiv enn et online avslappingsprogram for å redusere depressive symptomer og øke psykologisk velvære for deltakerne. ii. Behandlingsresultatene, som angitt i (i), predikeres av individets opptak, overholdelse og frafallshastighet av iCBT-A.

Forskningsdesign. En klyngerandomisert kontrollert to-arm parallellgruppe-studie vil bli benyttet. Kvalifiserte ungdommer vil åpent bli rekruttert til aktivitetsgrupper fra samarbeidende ungdomsskoler. Aktivitetsgruppene vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgruppene og en kontrollgruppe i forholdet 1:1. Intervensjonsgruppen vil motta iCBT-A. Mens kontrollgruppen vil motta online avslappingsprogram (dvs. iRelaxation). Deltakerne vil fullføre de samme online vurderingsverkøyene før intervensjon, etter intervensjon og ved 3-måneders oppfølging.

Deltakerne vil motta ukentlige tekst- og stemmemeldinger fra studentrådgivere for å gi støtte og fremme overholdelse. I tilfelle deltakerne trenger mer intensiv støtte og individuell rådgivning, vil deltakerne, etter å ha gitt samtykke, bli henvist av studentrådgivere til skolens sosialtjeneste eller rådgivningstjeneste fra lokal sosialtjeneste. Alle studentrådgivere vil bli veiledet av en erfaren sosialarbeider og/eller rådgiver i dette prosjektet.

Spesielle tiltak er implementert for å redusere sosialt stigma blant ungdomsskoleelever. Spesifikt, hvis det er seks klasser i 10. klasse, vil det være seks aktivitetsgrupper. Disse seks gruppene vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Dermed vil tre grupper være i intervensjonsgruppen, mens de andre tre vil være i kontrollgruppen. For å redusere sosialt stigma innen samme klasse, vil ikke-kvalifiserte elever som studerer i samme klasse som kvalifiserte elever motta den samme iCBT-A eller iRelaxation. For eksempel, hvis kvalifiserte elever i F.3A er tildelt intervensjonsgruppen, vil hele klassen F.3A, inkludert både kvalifiserte og ikke-kvalifiserte elever, motta den samme iCBT-A. Imidlertid vil kun resultatdata fra kvalifiserte elever bli inkludert i den endelige analysen.

Inklusjonskriterier for deltakere. Inklusjonskriterier for deltakere inkluderer: (a) alder mellom 12 og 18 år; (b) elever ved en lokal samarbeidende ungdomsskole og/eller ungdomsenheter; (c) ha milde til moderate depressive symptomer som vurdert med et standardisert vurderingsverkøy, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS Depresjonsscore mellom 7 og 13; og (d) gi foresattes samtykke. De med alvorlig depresjon (dvs. en DASS Depresjonsscore på 14 eller mer) eller med risiko for selvmord er ekskludert fra denne studien.

Utregning av utvalgsstørrelse. Utvalgsstørrelse er beregnet ved bruk av G*Power 3.1.1 programvare. Nylige studier på iCBT (Christ et al., 2020; Wickersham et al., 2022) antyder en liten til middels effektstørrelse i å redusere depresjon og angst (Hedges' g mellom 0,21 og 0,51). Denne studien har som mål å demonstrere en liten til middels effektstørrelse (dvs. Hedges' g = 0,30) med en statistisk styrke på 0,80. En minimums utvalgsstørrelse på 140 deltakere er nødvendig. Tidligere studier indikerer en overholdelseshastighet for iCBT-er mellom 32 % og 100 % (Christ et al., 2020). I denne studien er en frafallshastighet på 40 % vurdert, og 200 deltakere vil bli rekruttert.

Intervensjonsgruppe. En iCBT-A tilbyr seks selvstudiemoduler for deltakerne å lære via datamaskin og/eller smarttelefon en rekke CBT-ferdigheter for å håndtere deres emosjonelle belastning. Intervensjonsgruppedeltakere vil motta iCBT-A innen en 6-ukers intervensjonsperiode. iCBT-A inkluderer følgende temaer: psykoedukasjon og normalisering av opplevelsen av psykiske helseproblemer, og abdominal pusting (økt 1); introduksjon til de grunnleggende konseptene i CBT, identifisering av kognitive forvrengninger og læring av ytterligere avslappingsteknikker, inkludert lytting til avslapningsmusikk og forestillingsavslapping (økt 2-3), læring av kognitiv restrukturering ferdigheter (økt 4-5), og utvikling av en sunn livsstil (økt 6). Deltakerne vil motta ukentlige tekst- og stemmemeldinger fra studentrådgivere.

Kontrollgruppe. iRelaxation tilbyr seks selvstudiemoduler for deltakerne å lære via datamaskin og/eller smarttelefon en rekke avslappingsferdigheter (som pustende avslapping) for å håndtere deres emosjonelle belastning. Kontrollgruppedeltakere vil motta online avslappingsprogram innen en 6-ukers intervensjonsperiode, med én modul som skal fullføres per uke. iRelaxation inkluderer følgende temaer: abdominal pusting (økt 1-2), forestillingsavslapping (økt 3-4), og lytting til avslapningsmusikk (økt 5-6). Deltakerne vil motta ukentlige tekst- og stemmemeldinger fra studentrådgivere.

Resultatvurderingsverkøy. Den primære intervensjonsresultatet er forbedring i psykisk helse, inkludert depresjon, angst og stress, vurdert med 21-elementers DASS-Y som har vist god validitet og reliabilitet (α = 0,80 for angstsubskala, 0,83 for depresjonssubskala, 0,82 for stresssubskala, og 0,92 for hele skalaen; Cao et al., 2023).

Det sekundære intervensjonsresultatet er forbedring i psykologisk velvære og stressreduksjon, som vurderes av:

The Chinese Flourishing Scale (FS) er en 8-elementers selvrapportert skala for å vurdere psykologisk velvære, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,88; Tong & Wang, 2017).

The Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC) er en 24-elementers selvrapportert skala for å vurdere stressreduksjon, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,92; Liu et al., 1997).

The Chinese Hope Scale (HOPE) er en 12-elementers skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i to dimensjoner, dvs. agentur (dvs. målrettet energi) og veier (dvs. planlegging for å oppnå mål) med god validitet og reliabilitet (Cronbach's α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Håp total skala, agentursubskala og veisubskala; Ho et al., 2010).

Etisk godkjenning. De etiske hensynene i denne studien ble evaluert og godkjent av Forskningskomiteen ved City University of Hong Kong. Skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere og deres foreldre på eller før dagen for førbehandlingsvurderingen.

Dataanalyse. En analyse vil bli utført i samsvar med intensjon-til-behandle-prinsippet ved bruk av multiple imputasjonsmetodeanalyse for eventuelle manglende data. Intervensjonseffekter mellom grupper vil bli undersøkt ved bruk av gjentatte målinger av lineær blandet modell for gjentatte målinger. I den lineære blandede modellen ble tid, gruppe og tid × gruppe interaksjoner inkludert som faste effekter, med et tilfeldig skjæringspunkt for subjektet. Effektstørrelser (Hedges' g) beregnes, med verdier på 0,2, 0,5 og 0,8 betraktet som små, middels og store henholdsvis. De prediktive verdiene av individuell overholdelse, frafall og opptakshastigheter av iCBT-er analyseres ved bruk av multippel lineær regresjonsanalyse, med forbedrede resultatvurderingsskårer som avhengige variabler.

Betydning. Denne studien har som mål å gi et betydelig bidrag til utviklingen av en online kognitiv atferdsterapi for lokale ungdommer med depressive symptomer. Spesielt kan den online kognitive atferdsterapien brukes i ungdomsskoler for å tjene de elevene med psykiske helseproblemer som har motstand mot å søke hjelp fra tradisjonell ansikt-til-ansikt rådgivning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangzhou
      • Shenzhen, Guangzhou, Kina
        • Tangwei Wanli School
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder mellom 12 og 18 år;
  2. elever ved en lokalt samarbeidende ungdomsskole og/eller ungdomsenheter;
  3. har milde til moderate depressive symptomer vurdert med et standardisert verktøy, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS-depresjonsscore mellom 7 og 13; og
  4. har foresattes samtykke.

Eksklusjonskriterier:

Personer med alvorlig depresjon (dvs. en DASS-depresjonsscore på 14 eller mer) eller med selvmordsrisiko er ekskludert fra denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Online kognitiv atferdsterapi
Den kognitive atferdsterapien på nett (iCBT-A) tilbyr seks selvstudiemoduler som deltakerne kan få tilgang til via datamaskin eller smarttelefon for å lære ulike CBT-ferdigheter for å håndtere emosjonell nød.
Den online kognitiv atferdsterapi (iCBT-A) tilbyr seks selvstudiemoduler for deltakere å lære via datamaskin og/eller smarttelefon en rekke CBT-ferdigheter for å håndtere deres emosjonelle nød.
Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta iCBT-A over en seks ukers periode, med fullføring av én modul per uke.
iCBT-A inkluderer følgende temaer: psykoedukasjon og normalisering av opplevelsen av psykiske helseproblemer, og abdominal pusteteknikk (økt 1); introduksjon til grunnleggende konsepter i CBT, identifisering av kognitive forvrengninger og læring av ytterligere avslappingsteknikker, inkludert lytting til avslapningsmusikk og forestillingsavslapning (økt 2-3); læring av kognitiv restrukturering ferdigheter (økt 4-5); og utvikling av en sunn livsstil (økt 6).
Deltakere vil motta ukentlige tekst- og stemmemeldinger fra studentveiledere
Aktiv komparator: Online avslapning
Det elektroniske avslappingsprogrammet (iRelaxation) tilbyr seks selvstudiemoduler som lar deltakerne bruke en datamaskin eller smarttelefon til å lære ulike avslappingsteknikker for å håndtere emosjonell belastning.
Det elektroniske avslapningsprogrammet (iRelaxation) tilbyr seks selvstudiemoduler der deltakerne kan lære via datamaskin og/eller smarttelefon en rekke avslappingsteknikker (som pusteteknikk) for å håndtere sin emosjonelle belastning. Deltakere i kontrollgruppen vil motta det elektroniske avslapningsprogrammet over en seks ukers intervensjonsperiode, og fullføre én modul per uke. iRelaxation inkluderer følgende temaer: abdominal pust (økt 1-2); forestillingsavslapning (økt 3-4); og lytting til avslapningsmusikk (økt 5-6). Deltakerne vil motta ukentlige tekst- og stemmemeldinger fra studentveiledere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk depresjon, angst og stress-skala (DASS-Y)
Tidsramme: DASS-Y vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og 2 måneders oppfølging.
DASS-Y er en 21-punkts skala for å vurdere deltakerens selvrapporterte psykiske helseproblemer, inkludert depressive symptomer, angstsymptomer og stress, med god validitet og reliabilitet (α = 0,80 for angstsubskala, 0,83 for depresjonssubskala, 0,82 for stresssubskala og 0,92 for hele skalaen; Cao et al., 2023). Hvert punkt (f.eks. Jeg følte meg nedfor og trist) poengsettes fra 0 (passet ikke på meg i det hele tatt) til 3 (passet på meg veldig mye eller mesteparten av tiden). Poengene summeres over punktene, der høyere poengsummer indikerer en høyere symptomgrad. Hver DASS-Y subskalapoengsum varierer fra 0 til 21, mens den totale DASS-Y-poengsummen varierer fra 0 til 63.
DASS-Y vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og 2 måneders oppfølging.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk Flourishing-skala (FS)
Tidsramme: FS vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og ved 2-måneders oppfølging.
Den kinesiske Flourishing Scale (FS) er en 8-punkts selvrapporteringsskala for å vurdere psykologisk velvære, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0.88; Tong & Wang, 2017). Hvert punkt (f.eks. (Jeg fører et meningsfullt og formålstjenstlig liv) vurderes med en poengsum på en 4-punkts skala som strekker seg fra "1" (sterkt uenig) til "7" (sterkt enig). FS totalpoengsummen varierer fra 8 til 56, der høyere poengsummer indikerer større mening og oppfyllelse.
FS vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og ved 2-måneders oppfølging.
Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC)
Tidsramme: ASLEC vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og etter 2 måneders oppfølging.
Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC) er en 27-punkts selvrapporteringsskala for å vurdere stressreduksjon, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbachs α = 0,92; Liu et al., 1997). Den dekker 6 domener (interpersonlig, akademisk, straff, tap, helse, annet). Hvert punkt (f.eks. stryk på eksamen) vurderes på en 6-punkts skala. Påvirkningsintensiteten for hvert punkt vurderes ved hjelp av en fempunkts skala, fra '1 = ingen påvirkning' til '5 = ekstremt alvorlig'. Hvis en hendelse ikke inntreffer, vurderes den som '0'.
ASLEC vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og etter 2 måneders oppfølging.
Kinesisk håpsskala (HOPE)
Tidsramme: Chinese Hope Scale (HOPE) vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og 2 måneders oppfølging.
Den kinesiske Hope-skalaen (HOPE) er en 12-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i to dimensjoner, dvs. agentur (dvs. målrettet energi) og stier (dvs. planlegging for å oppnå mål) med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Hope total-skalaen, agentur-delskalaen og sti-delskalaen; Ho et al., 2010). Hvert punkt (f.eks. Jeg kan tenke på mange måter å komme ut av en knipe) besvares ved hjelp av en 4-punkts skala som går fra "1" (helt usant) til "4" (helt sant). Poengene summeres over punktene, fra 12 til 48. En høyere poengsum indikerer et høyere nivå av håp.
Chinese Hope Scale (HOPE) vil bli brukt før intervensjon, etter 6 ukers intervensjon, og 2 måneders oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HU-STA-00001939

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere