Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online Selvhelingsprogram (iCBT-A)

21. april 2026 opdateret af: Daniel Young, City University of Hong Kong

Online Kognitiv Adfærdsterapi for Unge med Depression - Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Baggrund. Næsten to tredjedele af unge oplever en psykisk lidelse før de fylder 25 år. Blandt psykiske lidelser er depression en af de mest almindelige blandt unge i alderen 15 til 24 år, med en prævalens på 13,5% til 15,8% på verdensplan og 13,2% i Hongkong, hvilket er alarmerende.

Kognitiv adfærdsterapi og online kognitiv adfærdsterapi har vist sig at være effektive til at reducere depression. Desuden har online kognitiv adfærdsterapi også vist sig at være nyttig for personer med let til moderat depression. Der er dog mangel på en effektiv korttid online kognitiv adfærdsterapi for unge med depression, kaldet online kognitiv adfærdsterapi i Hongkong.

Formål: Dette studie har til formål at undersøge effektiviteten og virkningen af en korttid online kognitiv adfærdsterapi for unge med depressive symptomer.

Hypotese:

i. Den online kognitiv adfærdsterapi, sammenlignet med et online afslapningsprogram, er signifikant mere effektiv til at forbedre mental sundhed, herunder reducering af angst og depressive symptomer, og øge psykologisk trivsel for deltagerne.

iii. Behandlingsresultaterne, som angivet i (i), forudsiges af den enkeltes optagelse, overholdelse og frafald fra online kognitiv adfærdsterapi.

Forskningsdesign. Der vil blive anvendt et multicentret blindet randomiseret kontrolleret to-armet parallelgruppeforsøg. Deltagende unge vil blive rekrutteret fra samarbejdende ungdomsuddannelser. Ved hjælp af blokrandomisering vil forsøgspersoner blive tildelt i et 1:1-forhold til en online kognitiv adfærdsterapi og et online afslapningsprogram. Både online kognitiv adfærdsterapi og online afslapningsprogram vil tilbyde seks online moduler for deltagerne at lære gennem computer og/eller smartphone. Deltagerne vil udfylde de samme online vurderingsværktøjer før intervention, efter intervention og ved 3-måneders opfølgning.

Inklusionskriterier for forsøgspersoner. Inklusionskriterier for forsøgspersoner omfatter: (a) alder mellem 12 og 18 år; (b) elever på en lokal samarbejdende ungdomsuddannelse; (c) har let til moderate depressive symptomer vurderet med et standardiseret vurderingsværktøj, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS Depression-score mellem 7 og 13; og (d) forældresamtykke. Personer med svær depression eller risiko for selvmord er udelukket fra dette studie.

Betydning: Dette studie har til formål at yde et væsentligt bidrag til udviklingen af en online kognitiv adfærdsterapi for kinesiske unge med depressive symptomer. Især kunne den online kognitiv adfærdsterapi anvendes i ungdomsuddannelser til at servicere de elever med psykiske sundhedsproblemer, som er tilbageholdende med at søge hjælp fra traditionel ansigt-til-ansigt rådgivning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Næsten to tredjedele (62,5%) af unge oplever en psykisk lidelse inden de fylder 25 år (Solmi et al., 2022).
Blandt psykiske lidelser er major depressiv lidelse en af de mest almindelige blandt unge i alderen 15 til 24 år, med en forekomst på 13,5% til 15,8% verdensomspændende og 13,2% i Hongkong (Wong et al., 2023), hvilket er alarmerende.
Depression har negative virkninger på unges mentale og fysiske sundhed samt skolepræstationer, herunder selvmord, alkohol- og stofmisbrug, rygning, frådsespisning, diabetes, astma og dårlige skolepræstationer (Zhou et al., 2023).

Forskningsresultater har konsekvent støttet effektiviteten af kognitiv adfærdsterapi til at reducere depression i vestlige, asiatiske og kinesiske samfund (Fordham et al., 2021).

Imidlertid er de fleste unge, selvom de udviser depressive symptomer, tilbageholdende med at søge rådgivningstjenester.
Der er forskellige årsager til dette: begrænset tilgængelighed af aldersspecifikke interventioner, stigmatisering, mangel på ressourcer og præference for selvhjælp (Wickersham et al., 2022).
Der er et presserende behov for at overvinde disse barrierer for behandling, så personer med psykisk belastning kan modtage tidlig vurdering og behandling for at fremme deres mentale sundhedsgenopretning så hurtigt som muligt.

Online kognitiv adfærdsterapi er blevet udviklet, hvor kognitiv adfærdsterapi leveres via internettet og hjælper enkeltpersoner med at reducere deres mentale sundhedsproblemer ved hjælp af forskellige færdigheder udviklet af CBT (Wickersham et al., 2022).
Online kognitiv adfærdsterapi er blevet rapporteret til at overvinde de førnævnte barrierer ved traditionel ansigt-til-ansigt psykologisk behandling ved at give deltagerne fleksible læringsmuligheder til at læse og lære teknikker og færdigheder inden for kognitiv adfærdsterapi via en online platform, der er tilgængelig når som helst, hvor som helst, anonymt, kortvarigt og på en struktureret måde (Komariah et al., 2022).
Forskningsoversigter har vist, at online kognitiv adfærdsterapi er effektiv til at reducere depression hos unge med en lille til medium effektstørrelse (Christ et al., 2020; Grist et al., 2019; Wickersham et al., 2022), og behandlingseffekten af online kognitiv adfærdsterapi er sammenlignelig med ansigt-til-ansigt CBT (Christ, 2020; Komariah et al., 2022).

Forskningsmangel I øjeblikket mangler der en effektiv kortvarig online kognitiv adfærdsterapi for unge med depression, kaldet iCBT-A, i Hongkong og kinesiske samfund.

Formål.
Dette forskningsprojekt sigter mod at designe og undersøge interventionseffekterne, opfangningsraten og overholdelsesraten af en kortvarig online kognitiv adfærdsterapi for unge med depressive symptomer i Hongkong.
Derudover vil den forudsigende indflydelse af opfangnings- og overholdelsesrater på behandlingseffekter også blive undersøgt.

Hypotese. i.
iCBT-A er signifikant mere effektiv end et online afslapningsprogram til at reducere depressive symptomer og øge psykisk velvære for deltagerne.

ii.
Behandlingsresultaterne, som angivet i (i), forudsiges af den enkeltes opfangning, overholdelse og frafald af iCBT-A.

Forskningsdesign.
Et klyngerandomiseret kontrolleret to-armet parallelgruppeforsøg vil blive anvendt.
Kvalificerede unge vil blive åbent rekrutteret til aktivitetsgrupper fra samarbejdende ungdomsuddannelser.
Aktivitetsgrupperne tildeles tilfældigt interventionsgrupperne og en kontrolgruppe i forholdet 1:1.
Interventionsgruppen vil modtage iCBT-A.
Mens kontrolgruppen vil modtage online afslapningsprogram (dvs. iRelaxation).
Deltagerne vil udfylde de samme online vurderingsværktøjer før intervention, efter intervention og ved 3-måneders opfølgning.

Deltagerne vil modtage ugentlige tekst- og stemmebesked fra studievejledere for at give støtte og fremme overholdelse.
Hvis deltagerne har brug for mere intensiv støtte og individuel rådgivning, vil deltagerne, efter at have givet deres samtykke, blive henvist af studievejledere til skolens socialrådgivningstjenester eller rådgivningstjenester fra lokale sociale tjenester af studievejledere.
Alle studievejledere vil blive vejledt af en erfaren socialrådgiver og/eller rådgiver på dette projekt.

Særlige foranstaltninger implementeres for at reducere social stigmatisering blandt ungdomsuddannelsesstuderende.
Specifikt, hvis der er seks klasser i 3. klasse, vil der være seks aktivitetsgrupper.
Disse seks grupper vil blive tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen.
Således vil tre grupper være i interventionsgruppen, mens de andre tre vil være i kontrolgruppen.
For at reducere social stigmatisering inden for samme klasse vil ikke-kvalificerede studerende, der studerer i samme klasse som kvalificerede studerende, modtage den samme iCBT-A eller iRelaxation.
For eksempel, hvis kvalificerede studerende i F.3A tildeles interventionsgruppen, vil hele klassen F.3A, inklusive både kvalificerede og ikke-kvalificerede studerende, modtage den samme iCBT-A.
Imidlertid vil kun resultatdata fra kvalificerede studerende blive inkluderet i den endelige analyse.

Inklusionskriterier for forsøgspersoner.
Inklusionskriterier for forsøgspersoner inkluderer: (a) alder mellem 12 og 18 år; (b) studerende på en lokal samarbejdende ungdomsuddannelse og/eller ungdomstjenesteenheder; (c) have milde til moderate depressive symptomer som vurderet med et standardiseret vurderingsværktøj, dvs.
Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS Depression-score mellem 7 og 13; og (d) give forældresamtykke.
Personer med svær depression (dvs. en DASS Depression-score på 14 eller derover) eller med selvmordsrisiko er udelukket fra denne undersøgelse.

Stikprøvestørrelsesestimation.
Stikprøvestørrelsen beregnes ved hjælp af G*Power 3.1.1
software.
Nylige studier om iCBT (Christ et al., 2020; Wickersham et al., 2022) antyder en lille til medium effektstørrelse i reduktion af depression og angst (Hedges' g mellem 0,21 og 0,51).
Denne undersøgelse sigter mod at demonstrere en lille til medium effektstørrelse (dvs.
Hedges' g = 0,30) med en statistisk styrke på 0,80.
En minimumsstikprøvestørrelse på 140 deltagere er påkrævet.
Tidligere studier indikerer en overholdelsesrate for iCBT'er mellem 32% og 100% (Christ et al., 2020).
I denne undersøgelse betragtes en frafaldsrate på 40%, og 200 deltagere vil blive rekrutteret.

Interventionsgruppe.
En iCBT-A giver seks selvstudiemoduler for deltagerne til at lære via computer og/eller smartphone en række CBT-færdigheder til at håndtere deres emotionelle belastning.
Interventionsgruppens deltagere vil modtage iCBT-A inden for en 6-ugers interventionsperiode.
iCBT-A inkluderer følgende emner: psykoedukation og normalisering af oplevelsen af mentale sundhedsproblemer og abdominal vejrtrækning (session 1); introduktion til de grundlæggende begreber i CBT, identificering af kognitive forvrængninger og læring af yderligere afslapningsteknikker, herunder lytning til afslapningsmusik og billedlig afslapning (session 2-3), læring af kognitiv omstrukturering (session 4-5) og udvikling af en sund livsstil (session 6).
Deltagerne vil modtage ugentlige tekst- og stemmebesked fra studievejledere.

Kontrolgruppe.
iRelaxation giver seks selvstudiemoduler for deltagerne til at lære via computer og/eller smartphone en række afslapningsfærdigheder (såsom vejrtrækningsafslapning) til at håndtere deres emotionelle belastning.
Kontrolgruppens deltagere vil modtage online afslapningsprogrammet inden for en 6-ugers interventionsperiode, hvor et modul skal gennemføres pr. uge.
iRelaxation inkluderer følgende emner: abdominal vejrtrækning (session 1-2), billedlig afslapning (session 3-4) og lytning til afslapningsmusik (session 5-6).
Deltagerne vil modtage ugentlige tekst- og stemmebesked fra studievejledere.

Resultatvurderingsværktøjer.
Den primære interventionsresultat er forbedring i mental sundhed, herunder depression, angst og stress, vurderet med den 21-punkts DASS-Y, som har vist god validitet og pålidelighed (α = 0,80 for angstsubskala, 0,83 for depressionssubskala, 0,82 for stresssubskala og 0,92 for hele skalaen; Cao et al., 2023).

Det sekundære interventionsresultat er forbedring i psykisk velvære og stressreduktion, som vurderes ved:

The Chinese Flourishing Scale (FS) er en 8-punkts selvrapporteret skala til vurdering af psykisk velvære, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,88; Tong & Wang, 2017).

The Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC) er en 24-punkts selvrapporteret skala til vurdering af stressreduktion, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,92; Liu et al., 1997).

The Chinese Hope Scale (HOPE) er en 12-punkts skala til vurdering af deltagernes selvrapporterede håb i to dimensioner, dvs. agency (dvs. målrettet energi) og pathways (dvs. planlægning for at opnå mål) med god validitet og pålidelighed (Cronbach's α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Hope totalskalaen, agency subskala og pathway subskala; Ho et al., 2010).

Etisk godkendelse.
De etiske overvejelser i denne undersøgelse blev vurderet og godkendt af Forskningsudvalget ved City University of Hong Kong.
Skriftligt informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagere og deres forældre på eller før dagen for forbehandlingsvurderingen.

Dataanalyse.
En analyse vil blive udført i henhold til intent-to-treat-princippet ved hjælp af multiple imputationsmetodeanalyse for eventuelle manglende data.
Interventionseffekter mellem grupper vil blive undersøgt ved hjælp af gentagne målinger af lineær mixed model for gentagne målinger.
I den lineære mixed model blev tid, gruppe og tid × gruppe-interaktioner indsat som faste effekter med et tilfældigt skæringspunkt for forsøgspersonen.
Effektstørrelser (Hedges' g) beregnes, med værdier på 0,2, 0,5 og 0,8 betragtet som små, henholdsvis medium og store.
De prædiktive værdier af individuel overholdelse, frafald og opfangningsrater for iCBT'er analyseres ved hjælp af multipel lineær regressionsanalyse med forbedrede resultatvurderingsscore som afhængige variable.

Betydning.
Denne undersøgelse sigter mod at give et betydeligt bidrag til udviklingen af en online kognitiv adfærdsterapi for lokale unge med depressive symptomer.
Især kunne den online kognitiv adfærdsterapi bruges i ungdomsuddannelser til at betjene de studerende med mentale sundhedsproblemer, der har modstand mod at søge hjælp fra traditionel ansigt-til-ansigt rådgivning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangzhou
      • Shenzhen, Guangzhou, Kina
        • Tangwei Wanli School
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder mellem 12 og 18 år;
  2. studerende på en lokal samarbejdende ungdomsuddannelse og/eller ungdomsenheder;
  3. har milde til moderate depressive symptomer vurderet med et standardiseret vurderingsværktøj, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS Depression score mellem 7 og 13; og
  4. giver forældresamtykke.

Eksklusionskriterier:

Personer med svær depression (dvs. en DASS Depression score på 14 eller mere) eller med selvmordsrisiko er ekskluderet fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Online kognitiv adfærdsterapi
Den online kognitiv adfærdsterapi (iCBT-A) tilbyder seks selvstudiemoduler, som deltagerne kan tilgå via computer eller smartphone for at lære forskellige CBT-færdigheder til at håndtere følelsesmæssig belastning.
Den online kognitiv adfærdsterapi (iCBT-A) tilbyder seks selvstuderende onlinemoduler, hvor deltagerne via computer og/eller smartphone kan lære en række CBT-færdigheder til at håndtere deres følelsesmæssige belastning. Deltagere i interventionsgruppen vil modtage iCBT-A over en seksugers periode og gennemføre et modul om ugen. iCBT-A omfatter følgende emner: psykoedukation og normalisering af oplevelsen af psykiske helbredsproblemer samt mavevejrtrækning (session 1); introduktion til CBT's grundlæggende begreber, identifikation af kognitive forvrængninger og læring af yderligere afslapningsteknikker, herunder lytning til afslapningsmusik og forestillingsafslapning (session 2-3); læring af kognitiv restruktureringsteknikker (session 4-5); og udvikling af en sund livsstil (session 6). Deltagerne vil modtage ugentlige tekst- og stemmebeskeder fra studievejledere
Aktiv komparator: Online afslapning
Det online afslapningsprogram (iRelaxation) tilbyder seks selvstudiemoduler, der giver deltagerne mulighed for at bruge en computer eller smartphone til at lære forskellige afslapningsteknikker til håndtering af følelsesmæssig belastning.
Det online afslapningsprogram (iRelaxation) tilbyder seks selvstudiemoduler, hvor deltagerne kan lære en række afslapningsteknikker (såsom vejrtrækningsafslapning) via computer og/eller smartphone for at håndtere deres følelsesmæssige ubehag. Deltagere i kontrolgruppen vil modtage det online afslapningsprogram over en seks ugers interventionsperiode, hvor de gennemfører et modul om ugen. iRelaxation indeholder følgende emner: mavevejrtrækning (session 1-2); forestillingsafslapning (session 3-4); og afspilning af afslapningsmusik (session 5-6). Deltagerne vil modtage ugentlige tekst- og stemmebeskeder fra studievejledere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk Depression Angst Stress Skala (DASS-Y)
Tidsramme: DASS-Y vil blive anvendt før intervention, efter 6 ugers intervention og ved 2-måneders opfølgning.
DASS-Y er en 21-punkts skala til at vurdere deltagerens selvrapporterede mentale helbredsproblemer, herunder depressive symptomer, angstsymptomer og stress, med god validitet og reliabilitet (α = 0,80 for angstsubskalaen, 0,83 for depressionssubskalaen, 0,82 for stresssubskalaen og 0,92 for hele skalaen; Cao et al., 2023). Hvert punkt (f.eks. Jeg følte mig nedtrykt og trist) scores fra 0 (slet ikke gjaldt for mig) til 3 (gjaldt for mig i meget høj grad eller størstedelen af tiden). Scorene summeres over punkterne, hvor højere score indikerer en højere sværhedsgrad af symptomer. Hver DASS-Y subskala-score spænder fra 0 til 21, mens den samlede DASS-Y-score spænder fra 0 til 63.
DASS-Y vil blive anvendt før intervention, efter 6 ugers intervention og ved 2-måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk Flourishing Scale (FS)
Tidsramme: FS vil blive brugt før intervention, efter 6 ugers intervention og efter 2 måneders opfølgning.
Den Kinesiske Flourishing Scale (FS) er en 8-punkts selvrapporteringsskala til vurdering af psykologisk velvære, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,88; Tong & Wang, 2017). Hvert punkt (f.eks. (Jeg fører et formålsfuldt og meningsfuldt liv) vurderes med en score på en 4-punkts skala, der spænder fra "1" (meget uenig) til "7" (meget enig). FS-totalscorerne spænder fra 8 til 56, hvor højere scorer indikerer større mening og opfyldelse.
FS vil blive brugt før intervention, efter 6 ugers intervention og efter 2 måneders opfølgning.
Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC)
Tidsramme: ASLEC vil blive brugt før intervention, efter 6 ugers intervention og ved 2 måneders opfølgning.
Adolescent Self-Rating Life Events (ASLEC) er en 27-punkts selvrapporteringsskala til vurdering af stressreduktion, som har vist tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbachs α = 0,92; Liu et al., 1997).
Den dækker 6 områder (interpersonelle, akademiske, straf, tab, sundhed, andre).
Hvert punkt (f.eks. Eksamensfiasko) vurderes på en 6-punkts skala.
Intensiteten af hvert punkts indflydelse vurderes på en fempunkts skala, fra '1 = ingen indflydelse' til '5 = ekstremt alvorlig'.
Hvis en begivenhed ikke indtræffer, vurderes den som '0'.
ASLEC vil blive brugt før intervention, efter 6 ugers intervention og ved 2 måneders opfølgning.
Kinesisk Hope-skala (HOPE)
Tidsramme: Chinese Hope Scale (HOPE) vil blive anvendt før intervention, efter 6 ugers intervention, og ved 2-måneders opfølgning.
Den kinesiske Hope-skala (HOPE) er en 12-punkts skala til at vurdere deltagernes selvrapporterede håb i to dimensioner, nemlig agentur (dvs. målrettet energi) og veje (dvs. planlægning for at opnå mål) med god validitet og pålidelighed (Cronbachs α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Hope total-skalaen, agentur subskala og vej-subskala; Ho et al., 2010). Hvert punkt (f.eks. Jeg kan tænke på mange måder at komme ud af en knibe på) besvares ved hjælp af en 4-punkts skala, der spænder fra "1" (bestemt falsk) til "4" (bestemt sand). Scorene summeres over punkterne og spænder fra 12 til 48. En højere score indikerer et højere niveau af håb.
Chinese Hope Scale (HOPE) vil blive anvendt før intervention, efter 6 ugers intervention, og ved 2-måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HU-STA-00001939

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Milde til moderate depressive symptomer

Abonner