Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online Sosio-emosjonell Dydetrening for Helsefagstudenters Trivsel og Sosiale Ferdigheter (EduSocHealth)

18. mai 2026 oppdatert av: Max Planck Social Neuroscience Lab

Edu:Social Helseomsorgsprosjektet: Undersøkelse av effektene av en online sosioemosjonell dyadeintervensjon på helsefagstudenters psykiske helse, motstandsdyktighet, sosiale kompetanser og atferd

I dette Edu:Social Health Care-prosjektet vil en randomisert kontrollert studie med en sosial-emosjonell intervensjon og en ventelistekontrollgruppe bli gjennomført for å evaluere effektene av en partnerbasert empati-medkjenselskap Dyad mental trening (EmCo) intervensjon på helsefagstudenter med hensyn til følgende primære utfallsdomenene: 1) mental helse, 2) motstandsdyktighet, 3) sosial samhørighet og støtte, 4) sosiale ferdigheter, 5) mestring og følelsesregulering, og 6) sosiale atferdsmønstre.

Et hovedmål er å undersøke effektene av en slik tilpasset 8-ukers EmCo Dyad intervensjon innen helsevesenkonteksten, med et spesielt fokus på å styrke studentenes mentale helse, motstandsdyktighet, sosiale ferdigheter og atferdsmønstre, og sosial samhørighet samt å fremme tverrfaglige holdinger ved å pare studiepartnere på tvers av ulike helsefagdisipliner med hverandre hver uke for å praktisere sine daglige Dyads (f.eks. vil sykepleiestudenter praktisere daglig via app med medisinstudenter).

Et videre mål er å validere den nye Dyad Voice Assessment (DYVA)-oppgaven, som utforsker bruken av app-baserte stemmeopptak som indikatorer på studentenes følelsesmessige tilstander under deres daglige partnerbaserte Dyad-praksis. Ved å kombinere studentenes selvrapporterte praksisrelaterte følelser med partnerbaserte evalueringer, sikter denne tilnærmingen til å generere nye og innovative, mer objektive markører for trening-induserte endringer i følelsesmessig prosessering og regulering over tid i en reell anvendt setting.

Det endelige målet er å undersøke de kognitive og affektive mekanismene og faktorene som ligger til grunn for observerte endringer i studentenes mentale helse, motstandsdyktighet, sosial samhørighet, sosiale ferdigheter og sosiale atferdsmønstre, som kan forklare observerte trening-relaterte effekter i primære utfallsdomenene. Basert på tidligere forskning forventer vi at den sosial-emosjonelle EmCo Dyad-treningen vil aktivere evolusjonært gamle omsorgs- og tilhørighetsbaserte motivasjonssystemer som fremmer positiv affekt og motivasjon, aksept, tillit, sosiale kapasiteter og atferdstendenser. Disse prosessene bør følges av reduksjon i ensomhet, stress og andre mentale sårbarheter (angst, depresjon, utbrenthet etc.) og fremme sosiale ferdigheter som empati, medfølelse samt sosial samhørighet og motstandsdyktighet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En fjerdedel til en tredjedel av universitetsstudenter opplever en vanlig psykisk helseforstyrrelse hvert år, med bevis som indikerer økende belastning og synkende velvære over tid. Helsestudenter synes spesielt sårbare, og viser økende nivåer av utbrenthet knyttet til dårligere akademisk engasjement og svekket profesjonell utvikling. Oppmerksomhetsbaserte og medfølelsesbaserte intervensjoner, samt sosioemosjonelle læringsprogrammer, har vist lovende resultater i å forbedre psykiske helseutfall som depresjon, angst, stress og utbrenthet, og i å styrke motstandsdyktighet blant helsestudenter.

I de senere år har klassiske oppmerksomhetsbaserte intervensjoner som fokuserer på individuelle mentale praksiser blitt utvidet til å inkludere partnerbaserte sosiale praksiser, kjent som dyader, som spesielt retter seg mot sosiale ferdigheter som empati, (selv)medfølelse og sosial sammenheng. Men til tross for økende forskning på studenters velvære, har partnerbaserte dyadiske intervensjoner ennå ikke blitt systematisk undersøkt i helsestudentpopulasjoner. Tilgjengelig forskning tyder på at dyader kan være mer effektive enn ensomme oppmerksomhetsøvelser i å redusere ensomhet og sosial stress, styrke sosial tilknytning og sammenheng, og forbedre motstandsdyktighet og optimisme. Dessuten indikerer funn at dyadiske sosiale praksiser engasjerer mekanismer som skiller seg fra de som ligger til grunn for tradisjonelle oppmerksomhetsbaserte intervensjoner.

Empati, (selv)medfølelse og dyp lytting er kjerne-sosioemosjonelle ferdigheter i helsevesenet, og støtter effektiv kommunikasjon og emosjonell forståelse. Men empati kan føre til empatisk belastning når individer gjentatte ganger utsettes for andres lidelse, mens medfølelse anses som mer beskyttende, ettersom den bygger på altruistiske og omsorgsbaserte motivasjonssystemer assosiert med positiv affekt og regulatoriske prosesser som demper emosjonell overvelde. Til tross for denne distinksjonen har empati og medfølelse ennå ikke blitt systematisk undervist til helsestudenter på en evidensbasert måte. For å adressere dette gapet implementerer Edu:Social Health Care-prosjektet empati-medfølelse-dyade treningsprogrammet (EmCo), som trener studenter til å skille mellom empati og empatisk lytting og empatiregulering for å unngå å bevege seg inn i empatisk belastning i løpet av de første fire ukene, og (selv)medfølelse og medfølelsesfull lytting i løpet av de påfølgende fire ukene.

EmCo-programmet bygger på Affekt-dyaden utviklet i ReSource-prosjektet og det online dyade-coaching-formatet implementert i CovSocial-prosjektet, som begge demonstrerte effektiviteten av partnerbasert dyadisk mental trening i å indusere hjerneplastisitet, redusere stress, forbedre psykologisk motstandsdyktighet og styrke sosial sammenheng på tvers av flere indikatorer på biopsykososial helse. I motsetning til ReSource- og CovSocial-prosjektene inkluderer dette programmet en ny empati versus medfølelse-lyttekomponent. Videre, sammenlignet med tidligere 10-ukers online dyade-programmer, reduserer EmCo intervensjonsvarigheten til åtte uker, i tråd med standard oppmerksomhetsbaserte intervensjoner som MBSR og MBCT og forbedrer gjennomførbarheten for implementering i helse- og utdanningssettings.

Følgelig implementeres studien som en randomisert kontrollert studie i et utvalg av helsestudenter (mål N = 360). En flermetodevurderingsstrategi vil bli brukt, inkludert selvrapporterte validerte spørreskjemaer for trekk og tilstand, atferdsbaserte dataoppgaver levert hjemme gjennom webapp, og økologisk øyeblikkelig vurdering (EMA) metoder basert på push-varsler fra appen. Disse forskjellige vurderingene fanger opp endringer i psykisk helse, motstandsdyktighet, sosial sammenheng og støtte, sosiale ferdigheter, mestring og emosjonsregulering, og sosial atferd (f.eks. lytting, tilknytningsatferd).

Etter å ha gitt informert samtykke vil deltakerne randomiseres til en av to grupper: (1) en empati-medfølelse treningsgruppe (EmCo), basert på Affekt-dyade mental praksis, eller (2) en ventelistekontrollgruppe (WCG). Alle deltakere vil først fullføre pre-test-vurderingsfasen inkludert baseline psykometri, databaserte oppgaver og EMA-målinger. Intervensjonsgruppen vil deretter bli introdusert i intervensjonen med to online onboarding I og II-økt ledet av profesjonelle dyade-lærere og deretter fullføre EmCo treningsprogrammet levert via en dedikert web- og smarttelefonapplikasjon med daglige partnerbaserte dyader samt ukentlige 1,5 timers online coaching-økter. I løpet av denne perioden vil deltakerne fullføre korte ukentlige selvrapporteringsspørreskjemaer, Økologisk Øyeblikkelig Vurdering (EMA) og daglige pre-post dyade praksisvurderinger (DPR), for å fange opp endringer i sentrale psykologiske og sosiale prosesser som skal brukes som mediatorvariabler. Ved slutten av intervensjonen vil alle deltakere fullføre en post-test-fase lik pre-test, men med et ekstra endelig tilbakemeldingsspørreskjema.

Etter fullføring av den innledende post-testen (T1), vil deltakerne i ventelistekontrollgruppen deretter motta den samme 8-ukers sosioemosjonelle dyade-intervensjonen (EmCo) og fullføre en ekstra post-test-vurdering (T2).

Studien ble preregistrert på Open Science Framework (OSF) og er offentlig tilgjengelig på https://osf.io/3t8s4.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

360

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Berlin, Tyskland
        • Social Neuroscience Lab, Max Planck Society

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mellom 18 og 65 år gammel.
  2. Aktivt innskrevet student ved PMU.
  3. Godt kjent med tysk språk.
  4. Informert samtykke.
  5. Ingen symptomer på psykisk sykdom de siste to årene.
  6. Stabil internettilgang og nødvendig teknisk utstyr (datamaskin, bærbar PC eller nettbrett, og mobiltelefon med internettilgang).
  7. Ingen regelmessig kontemplativ praksis (≤ 50 timer totalt de siste seks månedene); sunn populasjon, ikke-klinisk populasjon.

    Eksklusjonskriterier:

  8. Utilstrekkelig tyskkunnskaper.
  9. Manglende stabil internettilgang eller nødvendig utstyr (datamaskin, bærbar PC eller nettbrett, og mobiltelefon med internettilgang).
  10. Ingen informert samtykke.
  11. Ikke aktivt innskrevet ved PMU.
  12. Regelmessig kontemplativ praksis (> 50 timer de siste seks månedene (f.eks. dyade, mindfulness, medfølelsesbaserte praksiser).
  13. Nåværende psykisk diagnose eller terapi, eller oppnår screening-grenseverdier på:

    • Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Martin et al., 2006; Löwe et al., 2004; grenseverdi ≥ 10),
    • Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Löwe et al., 2007; Spitzer et al., 2006; grenseverdi ≥ 10),
    • Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20; Bagby et al., 1994; Ritz & Kannapin, 2000; grenseverdi ≥ 61)
    • Standardized Assessment of Personality - Abbreviated Scale (SAPAS; Moran et al., 2003; Söchtig et al., 2012, grenseverdi ≥ 4).
    • Dessuten vil deltakere som rapporterer suicidalitet på PHQ-9 bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Empati- og medfølelsesbasert sosial-emosjonell mental trening (EmCo)
Den sosioemotionelle intervensjonen vil bestå av to 1,5-timers online onboarding-sesjoner I og II, og deretter 8 uker med ukentlige 1,5-timers online coachingsesjoner med ekspertlærere, samt daglig dyade-øvelse med en partner over 8 uker.
  1. Deltakere deltar i en strukturert 13-minutters partnerbasert kontemplativ øvelse. Hvert par reflekterer over to opplevelser fra de foregående 24 timene: én som involverer en vanskelig følelse og én som involverer takknemlighet. Partnerne snakker på tur mens den andre lytter uten å dømme. I løpet av uke 1–4 legger øvelsen vekt på empatisk lytteevne; i løpet av uke 5–8, medfølende lytteevne. Deltakerne får instruksjoner om å være oppmerksomme på kroppslige fornemmelser knyttet til de beskrevne følelsene. Målet med øvelsen er å forbedre håndteringen av vanskelige følelser, empatisk og medfølende lytteevne, (selv)aksept, medfølelse, takknemlighet, motstandsdyktighet.
  2. Deltakere deltar også på åtte 1,5-timers online gruppesesjoner ledet av eksperter innen partnerøvelser. Coaching-sesjonene hjelper til med å fordype partnerøvelsen og lærer lærerne om kroppsspråk, bedre håndtering av vanskelige følelser/stress, fordelene med empati versus medfølelse og handlingen med å lytte fra et empatisk versus et medfølende tankesett.
Annen: Ventelistekontrollgruppe (WCG)
I utgangspunktet vil deltakerne i ventelistekontrollgruppen ikke motta intervensjonen og vil bli tilbudt EmCo-treningen først etter at intervensjonsgruppen har fullført EmCo-treningsprogrammet.
Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke motta intervensjonen. De vil gjennomføre pre- og posttest-prosedyrer som hovedsakelig består av selvrapporteringsspørreskjemaer og atferdsmessige oppgaver, samt økologisk momentan vurdering (EMA) gjennomført på fire dager innen to uker ved pre-test og post-test 1 og 2.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjons-, angst- og stressskala (DASS-21)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)
En skala som måler depresjon, angst og stress (Henry & Crawford, 2005; Nilges & Essau, 2021). Høyere skår indikerer mer depresjon, angst og stress.
Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)
Maslachs utbrenthetsinventar for studenter (MBI-SS)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
En skala som måler utbrenthet (Gumz et al., 2013; Maslach & Jackson, 1981). Høyere poengsummer indikerer mer utbrenthet.
Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
UCLA Ensomhetsskala (UCLA)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (fortest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
En skala som måler ensomhetsgrad (Döring & Bortz, 1993; Russell et al., 1980). Høyere poengsum indikerer mer ensomhet.
Vurdert ved baseline (fortest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
En skala som måler psykologisk motstandskraft (Connor & Davidson, 2003; Sarubin et al., 2015). Høyere skår indikerer større motstandskraft.
Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
Sosial nærhet (IOS per yrke)
Tidsramme: Vurdert ved utgangspunktet (pre-test) og etter den 8-ukers intervensjonsperioden (post-test 1 & 2)
En skala som måler følt nærhet mellom personer eller grupper/samfunn ved hjelp av en visuell representasjon (Aron et al., 1992; Kinnunen & Windmann, 2013). Høyere poengsum indikerer større sosial nærhet.
Vurdert ved utgangspunktet (pre-test) og etter den 8-ukers intervensjonsperioden (post-test 1 & 2)
Interprofessionalism Scale (IPAS-D)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test) og etter den 8-ukers intervensjonsperioden (post-test 1 & 2)
En skala (Norris et al., 2015; Pedersen et al., 2020) som måler holdninger knyttet til kjernekompetanser for tverrprofesjonelt samarbeid (IPEC-rapporten, 2011).
Høyere skår indikerer mer positive holdninger til samarbeidspraksis.
Vurdert ved baseline (pre-test) og etter den 8-ukers intervensjonsperioden (post-test 1 & 2)
Sosial støtte-skala (F-SozU K-6)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)
En skala som måler den subjektive følelsen av å ha støtte tilgjengelig (Kliem et al., 2015).
Høyere poengsummer indikerer større opplevd sosial støtte.
Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)
Sosioaffektiv videoprosedyre (SoVT)
Tidsramme: Vurdert ved utgangspunktet (pre-test), etter 4 uker med empatisk lytteopplæring (midt i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lytteopplæring (post-test 1 og 2)
Denne oppgaven vurderer atferdsempati og medfølelse ved bruk av følelsesladede videoklipp (Klimecki et al., 2014). Høyere poengsummer indikerer mer empati eller mer medfølelse.
Vurdert ved utgangspunktet (pre-test), etter 4 uker med empatisk lytteopplæring (midt i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lytteopplæring (post-test 1 og 2)
Sussex-Oxford Medfølelseskala for Selv og Andre (SOCS)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test), etter 4 uker med empatisk lyttetrening (midt i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lyttetrening (post-test 1 & 2)
En skala som måler selvmedfølelse (SOCS-S) og medfølelse for andre (SOCS-O; Gu et al., 2020). Høyere skår indikerer mer medfølelse.
Vurdert ved baseline (pre-test), etter 4 uker med empatisk lyttetrening (midt i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lyttetrening (post-test 1 & 2)
Mentaliseringsskala (MENTS)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2).
En skala som måler evnen til å forestille seg ens egen og andres atferd med referanse til underliggende mentale tilstander (Dimitrijević et al., 2018). Høyere poengsummer tyder på en mer sofistikert evne til mentalisering.
Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2).
Prosodiske trekk ved vokaliserte følelsesuttrykk
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Akustisk vurdering av prosodiske taletrekk under deltakernes daglige Dyad-øvelser, analysert ved hjelp av audEERING devAIce-programvare. Følgende parametere vil bli vurdert: tonehøyde (Hz), lydstyrke (uten enhet), taletakt (stavelser per sekund) og intonasjon (uten enhet).
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Affektive dimensjoner av vokaliserte følelsesuttrykk
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Vurdering av kontinuerlige affektive dimensjoner av vokaliserte følelsesuttrykk under deltakernes daglige Dyad-praksis ved bruk av audEERING devAIce-programvare. Følgende parametere vil bli vurdert: opphisselse, valens og dominans (hver med verdiområde fra -1 til 1). Basert på opphisselse-valens-poengsummer, vil følgende affektkvadrantverdier bli beregnet: høy-opphisselse-høy-valens, lav-opphisselse-høy-valens, lav-opphisselse-lav-valens, og høy-opphisselse-lav-valens.
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Affektkategorier for vokaliserte følelsesuttrykk
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Klassifisering av vokaliserte følelsesuttrykk til affektkategorier under deltakernes daglige Dyad-øvelser ved bruk av audEERING devAIce-programvare. Følgende kategorier vil bli vurdert: sint, glad og trist, uttrykt som dimensjonsløse verdier fra 0 til 1 som representerer sannsynlighet for kategorien.
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Stressintensitet
Tidsramme: Vurdert ved bruk av et EMA-design med fem push-varslingsmålinger per dag, fordelt over fem 3-timers intervaller, på fire dager innen en to-ukers periode, ved for-test (baseline) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (etter intervensjon).
Tilpassede elementer basert på Stress Appraisal Measure (SAM; Delahaye et al., 2015; Peacock & Wong, 1990) som måler stressintensitet. Høyere poengsummer indikerer mer intens stress.
Vurdert ved bruk av et EMA-design med fem push-varslingsmålinger per dag, fordelt over fem 3-timers intervaller, på fire dager innen en to-ukers periode, ved for-test (baseline) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (etter intervensjon).
Håndteringsstrategier
Tidsramme: Vurdert ved bruk av et EMA-design med fem push-varslingsmålinger per dag, fordelt over fem 3-timers intervaller, på fire dager i en to-ukers periode, ved pre-test (baselinje) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-intervensjon).
Tilpassede elementer basert på Brief-COPE (Carver, 1997; Knoll et al., 2005) og Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ; Garnefski et al., 2001; Loch et al., 2011) som måler mestringsstrategier (Aksept, positiv omtolkning, sosial støtte, grubling, selvbeskyldning, distraksjon). Høyere skår indikerer større bruk av de spesifiserte mestringsstrategiene.
Vurdert ved bruk av et EMA-design med fem push-varslingsmålinger per dag, fordelt over fem 3-timers intervaller, på fire dager i en to-ukers periode, ved pre-test (baselinje) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (post-intervensjon).
Skala for aktiv empatisk lytteevne (AELS)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test), etter 4 uker med empatisk lyttetrening (midtveis i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lyttetrening (post-test 1 & 2)
En skala som måler aktiv empatisk lytting (Bodie, 2011). Høyere poengsummer indikerer mer aktiv empatisk lytting.
Vurdert ved baseline (pre-test), etter 4 uker med empatisk lyttetrening (midtveis i intervensjonen) og etter de 4 ukene med medfølende lyttetrening (post-test 1 & 2)
Tilknytningsatferd (ASQ)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)
Et selvrapporteringsspørreskjema som måler tilknytningsrelaterte atferder i mellommenneskelige relasjoner, inkludert nærhetssøking, unngåelse og trygghet (Hexel, 2004). Høyere poengsummer indikerer mer uttalte tilknytningsrelaterte atferder.
Vurdert ved baseline (pre-test) og etter 8 ukers intervensjonsperiode (post-test 1 & 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positiv Affekt (Affect Grid) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 ukers intervensjon
Vurdering av emosjonell tilstand (valens) og opphisselse (Russell et al., 1989). Høyere poeng på valens og opphisselse indikerer mer positiv affekt og høyere opphisselse.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 ukers intervensjon
Emosjonell aksept (EAQ) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et selvrapporteringsspørreskjema som måler emosjonell bevissthet og aksept av følelser (Beblo et al., 2011; Kisley et al., 2025). Høyere poengsummer indikerer større følelsesbevissthet og aksept
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Gratitude Questionnaire-6 (GQ-5-G) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
En skala som måler takknemlighet (Hudecek et al., 2021; McCullough et al., 2002). Høyere poengsummer indikerer større takknemlighet.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Selvvennlighetsskalaen (SCS-SF) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et selvrapporteringsspørreskjema som måler selvvennlighet og medfølende holdninger overfor seg selv (Hupfeld & Ruffieux, 2011; Raes et al., 2011). Høyere poengsummer indikerer større selvvennlighet.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Positiv tolkningstendens (ERT) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (for-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (etter-test 1 & 2)
Denne oppgaven vurderer tendensen til å bedømme personers ansiktsuttrykk mer positivt ved bruk av morfede sekvenser av ansiktsuttrykk (DeBruine & Jones, 2017; Griffiths et al., 2015). Høyere poengsummer indikerer en sterkere positiv tolkningstendens.
Vurdert ved baseline (for-test) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (etter-test 1 & 2)
Mentalisering (MENTS) skala (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et selvrapporteringsspørreskjema som måler evnen til å forstå egne og andres mentale tilstander (Dimitrijević et al., 2018). Høyere skår indikerer bedre mentaliseringskapasitet.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Kort Ensomhetsskala (SLS) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
En kort skala som måler hyppighet, intensitet og varighet av ensomhet (Hughes et al., 2004; Qualter et al., 2021). Høyere skår indikerer mer ensomhet.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Opplevd stress (PSS-10) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et selvrapporteringsspørreskjema som måler i hvilken grad situasjoner i ens liv oppfattes som stressende (Cohen et al., 1983; Klein et al., 2016). Høyere poengsummer indikerer større opplevd stress.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Depresjon (PHQ-2) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et kort selvrapporteringsscreeningverktøy som vurderer kjerne-depressive symptomer, inkludert nedtrykt humør og anhedoni (Kroenke et al., 2003). Høyere skår indikerer større alvorlighetsgrad av depressive symptomer.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Empatisk omsorg og nød (IRI) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
En skala som måler ulike aspekter av sosiale følelser, inkludert personlig nød og empatisk omsorg (Davis, 1980; Paulus, 2009). Høyere skår indikerer høyere personlig nød eller empatisk omsorg.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Tillit (KUSIV3) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Et selvrapporteringsskjema som måler generalisert mellommenneskelig tillit, inkludert tillit til andres pålitelighet og integritet (Beierlein et al., 2012).
Høyere poengsummer indikerer større mellommenneskelig tillit.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Inngruppe-Utgruppe-bias (ERT) (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
Denne oppgaven vurderer tendensen til å bedømme personer fra ens egen gruppe som mer positive i gjenkjenning av ansiktsuttrykk ved bruk av morfede sekvenser av ansiktsuttrykk (DeBruine & Jones, 2017; Griffiths et al., 2015).
Høyere poengsummer indikerer en sterkere innenfor-utenfor-gruppe-skjevhet.
Vurdert ved baseline (pretest) og etter 8-ukers intervensjonsperiode (posttest 1 & 2)
Håndteringsstrategier (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
Tilpassede elementer basert på Brief-COPE (Carver, 1997; Knoll et al., 2005) og Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ; Garnefski et al., 2001; Loch et al., 2011) som måler mestringsstrategier (Aksept, positiv tolkning, sosial støtte, grubling, selvbeskyldning, avledning). Høyere skår indikerer større bruk av de spesifiserte mestringsstrategiene.
Vurdert ukentlig i løpet av 8 uker
DPR-Affect (Affektnett; forklaringsmekanisme)
Tidsramme: Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, før den daglige treningen
Vurdering av følelsesmessig tilstand (valens) og opphisselse (Russell et al., 1989) rett før start av Dyaden.
Høyere skårer på valens og opphisselse indikerer mer positiv affekt og høyere opphisselse.
Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, før den daglige treningen
DPR-involvement (forklaringsmekanisme)
Tidsramme: Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, kun i intervensjonsgruppen, etter den daglige treningsøkten
Vurdering av lyttedeltakelse (1 egendefinert punkt; kun etter Dyad-øvelsen). Høyere poengsummer indikerer større lyttedeltakelse.
Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, kun i intervensjonsgruppen, etter den daglige treningsøkten
Dyade-nærhet - Inkludering av andre i selvet-skala (forklarende mekanisme)
Tidsramme: Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, kun i intervensjonsgruppen, etter den daglige treningsøkten
Vurdering av hvor nære deltakerne følte seg til sin Dyade-partner (etter Dyade-øvelsen). Høyere poengsummer indikerer større nærhet (Aron et al., 1992; Kinnunen & Windmann, 2013).
Vurdert i 8 uker under intervensjonsperioden, kun i intervensjonsgruppen, etter den daglige treningsøkten
Dyade lyttingskvalitet (DPR-lyttingskvalitet)
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen
Egendefinerte elementer (selvgenererte) som måler kvaliteten på lytting til Dyade-partneren. Høyere poengsummer indikerer en høyere grad av aktiv, oppmerksom lytting
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen
DPR-Følelser
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
Følelsesintensiteter (f.eks. glede, takknemlighet, sorg, sinne) vurdert av taleren og av lytteren i en Dyade direkte etter Dyaden.
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, som en del av Dyad Voice Assessment (DYVA)
DPR-Listening-Affect
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen
Egendefinerte elementer (selvgenererte) som måler den selvrapporterte affektive tilstanden under lytting til partnerens fortelling om den vanskelige situasjonen og hendelsen de er takknemlige for. Høyere poengsummer indikerer en mer positiv affekt.
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen
Dyad empatiske og medfølende lytteferdigheter (DPR-lytteferdigheter)
Tidsramme: Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen
Egendefinerte elementer (selvgenererte) som måler selvrapportert ferdighet i å lytte empatisk og medfølende til Dyade-partnerens fortelling om den vanskelige situasjonen og hendelsen de er takknemlige for.
Høyere skår indikerer en høyere grad av empatisk eller medfølende lytteevne henholdsvis.
Vurdert ukentlig fra uke 1 til uke 8, etter Dyad-øvelsen

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelseundersøkelsen (PHQ-9; før-screening)
Tidsramme: Vurdert før intervensjonen, bare én gang, for å forhåndssortere ut fra studien personer som har kliniske nivåer av depressive symptomer
En skala som vurderer depresjon (Löwe et al., 2004; Martin et al., 2006). Høyere poengsummer indikerer mer depresjon.
Vurdert før intervensjonen, bare én gang, for å forhåndssortere ut fra studien personer som har kliniske nivåer av depressive symptomer
Generalisert angstlidelse (GAD-7; før-screening)
Tidsramme: Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å forhåndssortere ut individer som har kliniske nivåer av angstsymptomer fra studien
En skala som vurderer generalisert angst (Spitzer et al., 2006; Löwe et al., 2007). Høyere skår indikerer mer angst.
Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å forhåndssortere ut individer som har kliniske nivåer av angstsymptomer fra studien
Toronto Alexithymia Scale (TAS-20; forhåndsscreening)
Tidsramme: Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å forhåndssortere ut fra studiet personer som har høye nivåer av alexithymi
En skala for vurdering av alexithymi (Bagby et al., 1994; Ritz & Kannapin, 2000). Høyere skår indikerer mer alexithymi.
Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å forhåndssortere ut fra studiet personer som har høye nivåer av alexithymi
Standardisert Personlighetsvurdering - Forkortet Skala (SAPAS; før-screening)
Tidsramme: Vurdert før intervensjonen, bare én gang, for å forhåndssortere fra studiet personer som har høye nivåer av personlighetsforstyrrelsesymptomer
En selvrapporteringsskala brukt til å skjerme personlighetsforstyrrelser (Moran et al., 2003; Söchtig et al., 2012).
Vurdert før intervensjonen, bare én gang, for å forhåndssortere fra studiet personer som har høye nivåer av personlighetsforstyrrelsesymptomer
Generelle demografiske spørsmål
Tidsramme: Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å samle inn demografisk informasjon
Selvgenererte demografiske elementer.
Vurdert før intervensjonen, kun én gang, for å samle inn demografisk informasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tania Singer, Ph.D., Social Neuroscience Lab, Max Planck Society

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

10. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere