- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07419646
EmpowerSpine Program
EmpowerSpine Program: En flerfase optimaliseringsstrategi studie
Kroniske smerter rammer over 60 % av personer med ryggmargsskader (SCI) og påvirker deres dagligliv og generelle velvære betydelig. Tradisjonelle behandlinger som medisiner gir ofte begrenset lindring og har uønskede bivirkninger. For å fylle dette gapet ble EmpowerSpine-programmet utviklet som en innovativ, online, tverrfaglig smerteledelsesløsning skreddersydd for personer med SCI. EmpowerSpine gir deltakerne evidensbaserte verktøy, inkludert kunnskap om smertens biologi, atferdsstrategier for å håndtere daglige aktiviteter, og teknikker for å forbedre selvovervåking og motstandskraft. Programmet leveres gjennom en tilgjengelig digital plattform og er designet for å overvinne barrierer som begrenset mobilitet, høye kostnader og geografiske begrensninger. I innledende forsøk viste EmpowerSpine høye nivåer av tilfredshet og oppfølging blant deltakerne, med forbedringer i smertens intensitet, mental helse og livskvalitet.
Den foreslåtte forskningen søker å forbedre EmpowerSpine ved hjelp av multiphase optimization strategy (MOST), en pragmatisk forskningsramme, for å identifisere hvilke komponenter av programmet (dvs. klinikerveiledning, støttegrupper med jevnaldrende, oppfølgingsboosterøkter) som gir de beste resultatene. En randomisert kontrollert studie med 100 deltakere vil evaluere programmets innvirkning på mestringstro, smertenivåer og generell livskvalitet. Dette arbeidet tar sikte på å optimalisere EmpowerSpine for skalerbarhet, og gjøre det til en bærekraftig og effektiv ressurs for personer med SCI over hele Canada. Ved å utnytte samarbeid med pasientorganisasjoner og helsepersonell vil forskningen sikre at programmet møter reelle behov og er klart for utbredt implementering. EmpowerSpine har potensial til å revolusjonere hvordan kroniske smerter håndteres i SCI-miljøet, ved å tilby en skalerbar omsorgsmodell som kombinerer teknologi, evidensbasert praksis og pasientsentrerte tilnærminger for å forbedre liv.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Swati Mehta, PhD
- Telefonnummer: 2479 (519) 253-3000
- E-post: swati.mehta@uwindsor.ca
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Kanadiske bosatte
- identifiserer seg som å ha pådratt seg en ryggmargsskade (SCI)
- bor i lokalsamfunnet
- smerteintensitet ≥3 på den numeriske vurderingsskalaen
Eksklusjonskriterier:
- har smerteintensitet <3;
- har alvorlig psykisk helseforstyrrelse som krever ansikt-til-ansikt-terapi (f.eks. alvorlige selvmordstanker, nylig historikk med psykose, mani)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EmpowerSpine Program (ES) Selvstyrt
Deltakerne vil motta det 10-ukers tilpassede EmpowerSpine-programmet som tidligere er utviklet i samarbeid av Team- og pasientorienterte styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er forbundet med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helserisikoatferd (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøring-syklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåknings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialet vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lydbasert med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
|
|
Eksperimentell: ES og Veiledning (G)
Vejledning: Ukentlig vejledning vil bli gitt av en utdannet veileder.
Vejilederen vil bruke ~15 -20 min.
per uke/per deltaker.
Ukentlig interaksjon vil bestå av: 1) hjelpe deltakere med å øve ferdigheter, forsterke framgang, engasjere seg i programmet; 2) veilede deltakere i å lære materialet, fremheve leksjonsinnhold, svare på spørsmål og løse problemer med hvordan man anvender ferdigheter; 3) gi støtte gjennom varme og omsorg; 4) overvåke symptomer og risikohåndtering.
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Veiledning: Ukentlig veiledning vil bli gitt av en opplært veileder.
Veilederen vil bruke ~15 -20 minutter
per uke/per deltaker.
Ukentlig interaksjon vil bestå av: 1) hjelpe deltakere med å øve på ferdigheter, styrke fremgang, engasjere seg i programmet; 2) veilede deltakere i å lære materiale, fremheve leksjonsinnhold, svare på spørsmål og problemløse hvordan ferdigheter kan brukes; 3) gi støtte gjennom varme og omsorg; 4) overvåke symptomer og risikohåndtering.
|
|
Eksperimentell: ES med jevnstøtte (PS)
I tillegg til ES-programmet vil deltakerne delta i fokuserte gruppediskusjoner med jevnaldrende.
Fokusert gruppediskusjon med jevnaldrende: Den fokuserte diskusjonen vil foregå som en gruppebasert virtuell sesjon med omtrent 6–8 deltakere i hver gruppe. Gruppene vil bli ledet av et teammedlem en gang hver fjortende dag gjennom hele det 10-ukers programmet.
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Deltakerne vil motta målrettede diskusjoner i likeverdsgrupper.
Målrettet likeverdsgruppediskusjon: Den målrettede diskusjonen vil foregå som en gruppebasert virtuell sesjon med omtrent 6-8 deltakere i hver gruppe. Gruppene vil bli moderert av et teammedlem en gang hver fjortende dag i løpet av det 10-ukers programmet.
|
|
Eksperimentell: ES og Booster (B)
Sammen med ES-programmet vil deltakerne motta en booster-sesjonsworkshop. Booster-sesjoner: Deltakere som er tildelt booster-sesjoner vil få tilgang til en booster-modul og workshop 16 uker etter påmelding.
Booster-modulen vil inkludere nettbaserte materialer som gjennomgår grunnleggende ferdigheter som tankeutfordring, dyp pusting, atferdsaktivering og gradert eksponering.
Modulen vil også diskutere hvordan man opprettholder motivasjonen og fortsetter å øve på ferdighetene regelmessig.
Booster-modulen vil også inkludere en Gjør-det-selv-guide for deltakerne å skrive ut og øve på ferdighetene de har lært gjennom kurset.
En gruppebasert workshop vil bli tilbudt deltakerne for å gjennomgå booster-modulen.
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Deltakere vil motta en oppfriskningsøkt workshop Oppfriskende økter: Deltakere som er tildelt oppfriskende økter vil ha tilgang til en oppfriskingsmodul og workshop 16 uker etter påmelding.
Oppfriskingsmodulen vil inkludere online materialer som gjennomgår grunnleggende ferdigheter som tankeutfordring, dyp pusting, atferdsaktivering og gradert eksponering.
Modulen vil også diskutere hvordan man opprettholder motivasjonen og fortsetter å øve ferdighetene regelmessig.
Oppfriskingsmodulen vil også inkludere en Gjør-det-selv-guide for deltakere å skrive ut og øve på ferdighetene de har lært gjennom kurset.
En gruppebasert workshop vil bli tilbudt deltakerne for å gjennomgå oppfriskingsmodulen.
|
|
Eksperimentell: ES+G+PS
Deltakerne mottar ES, G og PS
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Veiledning: Ukentlig veiledning vil bli gitt av en opplært veileder.
Veilederen vil bruke ~15 -20 minutter
per uke/per deltaker.
Ukentlig interaksjon vil bestå av: 1) hjelpe deltakere med å øve på ferdigheter, styrke fremgang, engasjere seg i programmet; 2) veilede deltakere i å lære materiale, fremheve leksjonsinnhold, svare på spørsmål og problemløse hvordan ferdigheter kan brukes; 3) gi støtte gjennom varme og omsorg; 4) overvåke symptomer og risikohåndtering.
Deltakerne vil motta målrettede diskusjoner i likeverdsgrupper.
Målrettet likeverdsgruppediskusjon: Den målrettede diskusjonen vil foregå som en gruppebasert virtuell sesjon med omtrent 6-8 deltakere i hver gruppe. Gruppene vil bli moderert av et teammedlem en gang hver fjortende dag i løpet av det 10-ukers programmet.
|
|
Eksperimentell: ES+G+B
Deltakerne mottar ES, G og B
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Veiledning: Ukentlig veiledning vil bli gitt av en opplært veileder.
Veilederen vil bruke ~15 -20 minutter
per uke/per deltaker.
Ukentlig interaksjon vil bestå av: 1) hjelpe deltakere med å øve på ferdigheter, styrke fremgang, engasjere seg i programmet; 2) veilede deltakere i å lære materiale, fremheve leksjonsinnhold, svare på spørsmål og problemløse hvordan ferdigheter kan brukes; 3) gi støtte gjennom varme og omsorg; 4) overvåke symptomer og risikohåndtering.
Deltakere vil motta en oppfriskningsøkt workshop Oppfriskende økter: Deltakere som er tildelt oppfriskende økter vil ha tilgang til en oppfriskingsmodul og workshop 16 uker etter påmelding.
Oppfriskingsmodulen vil inkludere online materialer som gjennomgår grunnleggende ferdigheter som tankeutfordring, dyp pusting, atferdsaktivering og gradert eksponering.
Modulen vil også diskutere hvordan man opprettholder motivasjonen og fortsetter å øve ferdighetene regelmessig.
Oppfriskingsmodulen vil også inkludere en Gjør-det-selv-guide for deltakere å skrive ut og øve på ferdighetene de har lært gjennom kurset.
En gruppebasert workshop vil bli tilbudt deltakerne for å gjennomgå oppfriskingsmodulen.
|
|
Eksperimentell: ES+PS+B
Deltakerne mottar ES, PS og B
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Deltakerne vil motta målrettede diskusjoner i likeverdsgrupper.
Målrettet likeverdsgruppediskusjon: Den målrettede diskusjonen vil foregå som en gruppebasert virtuell sesjon med omtrent 6-8 deltakere i hver gruppe. Gruppene vil bli moderert av et teammedlem en gang hver fjortende dag i løpet av det 10-ukers programmet.
Deltakere vil motta en oppfriskningsøkt workshop Oppfriskende økter: Deltakere som er tildelt oppfriskende økter vil ha tilgang til en oppfriskingsmodul og workshop 16 uker etter påmelding.
Oppfriskingsmodulen vil inkludere online materialer som gjennomgår grunnleggende ferdigheter som tankeutfordring, dyp pusting, atferdsaktivering og gradert eksponering.
Modulen vil også diskutere hvordan man opprettholder motivasjonen og fortsetter å øve ferdighetene regelmessig.
Oppfriskingsmodulen vil også inkludere en Gjør-det-selv-guide for deltakere å skrive ut og øve på ferdighetene de har lært gjennom kurset.
En gruppebasert workshop vil bli tilbudt deltakerne for å gjennomgå oppfriskingsmodulen.
|
|
Eksperimentell: ES+G+PS+B
Deltakerne mottar ES, G, PS og B
|
Deltakerne vil motta det 10-ukers skreddersydde EmpowerSpine-programmet som tidligere ble utviklet i fellesskap av Team- og pasientorientert styringsutvalg.
Programmet består av 1) opplæring utformet for å forbedre deltakernes forståelse av den biopsykososiale naturen til kronisk smerte ved å presentere informasjon om smertebiologiens natur, adressere feilaktige oppfatninger om smerte (f.eks. at kronisk smerte alltid er assosiert med patologi) og skissere sammenhenger mellom kronisk smerte og helseatferdsrisiko (inaktivitet, vekt, røyking, og så videre); 2) atferdsaktivering gjennom målsetting og utvikling av en fysisk aktivitetshandlings- og mestringsplan; 3) håndtering av overgjøring-undergjøringssyklusen i aktivitetsnivåer, takling av fryktunngåelse; 4) utvikling av selvovervåkings- og reguleringspraksiser; 5) forekomst av tilbakeslag, tegn på tilbakeslag og utarbeidelse av tilbakeslagsplaner.
Materialer vil bli presentert i en didaktisk (dvs. tekstbasert og lyd med visuelle bilder og animasjonsvideoer) og kasusforbedret læringsform.
Veiledning: Ukentlig veiledning vil bli gitt av en opplært veileder.
Veilederen vil bruke ~15 -20 minutter
per uke/per deltaker.
Ukentlig interaksjon vil bestå av: 1) hjelpe deltakere med å øve på ferdigheter, styrke fremgang, engasjere seg i programmet; 2) veilede deltakere i å lære materiale, fremheve leksjonsinnhold, svare på spørsmål og problemløse hvordan ferdigheter kan brukes; 3) gi støtte gjennom varme og omsorg; 4) overvåke symptomer og risikohåndtering.
Deltakerne vil motta målrettede diskusjoner i likeverdsgrupper.
Målrettet likeverdsgruppediskusjon: Den målrettede diskusjonen vil foregå som en gruppebasert virtuell sesjon med omtrent 6-8 deltakere i hver gruppe. Gruppene vil bli moderert av et teammedlem en gang hver fjortende dag i løpet av det 10-ukers programmet.
Deltakere vil motta en oppfriskningsøkt workshop Oppfriskende økter: Deltakere som er tildelt oppfriskende økter vil ha tilgang til en oppfriskingsmodul og workshop 16 uker etter påmelding.
Oppfriskingsmodulen vil inkludere online materialer som gjennomgår grunnleggende ferdigheter som tankeutfordring, dyp pusting, atferdsaktivering og gradert eksponering.
Modulen vil også diskutere hvordan man opprettholder motivasjonen og fortsetter å øve ferdighetene regelmessig.
Oppfriskingsmodulen vil også inkludere en Gjør-det-selv-guide for deltakere å skrive ut og øve på ferdighetene de har lært gjennom kurset.
En gruppebasert workshop vil bli tilbudt deltakerne for å gjennomgå oppfriskingsmodulen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smerte
Tidsramme: Baseline til 3 måneders oppfølging
|
Kortform for Kort Smerteinventar: vurderer smertegrad og funksjonell påvirkning ved bruk av 0-10 numeriske vurderingsskalaer.
Den beregner to hovedindekser: Smertegrad (gjennomsnitt av 4 elementer) og Smertepåvirkning (gjennomsnitt av 7 elementer), der høyere poengsummer (0-10) indikerer større intensitet eller funksjonsnedsettelse
|
Baseline til 3 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Sår og skader
- Traumer, nervesystemet
- Ryggmargssykdommer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Kronisk smerte
- Ryggmargsskader
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Community Health Services
- Atferdsdisipliner og aktiviteter
- Psykiske helsetjenester
- Biologisk terapi
- Immunologiske teknikker
- Immunmodulering
- Immunisering
- Immunoterapi
- Rådgivning
- Immunisering, sekundær
Andre studie-ID-numre
- 5656
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .